Gonal-f RFF (Follitropin beta Subcutaneous)

Generieke naam: Follitropin Beta
Geneesmiddelklasse: Gonadotrofinen

Gebruik van Gonal-f RFF (Follitropin beta Subcutaneous)

Follitropin bèta-injectie wordt gebruikt om onvruchtbaarheid bij zowel mannen als vrouwen te behandelen. Dit geneesmiddel is een door de mens gemaakt hormoon dat follikelstimulerend hormoon (FSH) wordt genoemd. FSH wordt in het lichaam geproduceerd door de hypofyse. FSH helpt bij de ontwikkeling van eicellen in de eierstokken van vrouwen en sperma in de testikels van mannen. Follitropin bèta vervangt natuurlijk FSH in het lichaam.

Follitropin bèta-injectie wordt gebruikt als vruchtbaarheidsmedicijn om eicellen te ontwikkelen bij vrouwen die niet zwanger hebben kunnen worden vanwege problemen met de ovulatie. Ook zullen veel vrouwen die zwanger willen worden dit geneesmiddel gebruiken terwijl ze deelnemen aan een vruchtbaarheidsprogramma genaamd Assisted Reproductive Technology (ART). ART maakt gebruik van procedures zoals in-vitrofertilisatie (IVF) of embryotransfer (ET). Follitropin bèta wordt bij deze procedures samen met humaan choriongonadotrofine (hCG) gebruikt.

Follistim® AQ Cartridge wordt ook gebruikt bij vrouwen met gezonde eierstokken die reproductieve procedures ondergaan, zoals IVF of een intracytoplasmatische sperma-injectie (ICSI)-cyclus. Dit geneesmiddel wordt bij deze procedures samen met humaan choriongonadotrofine (hCG) gebruikt.

Follitropin bèta wordt ook gebruikt als vruchtbaarheidsmedicijn om mannen met een laag aantal zaadcellen te helpen meer sperma te produceren. Behandeling met humaan choriongonadotrofine moet plaatsvinden vóór de behandeling met follitropine bèta.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op recept van uw arts.

Gonal-f RFF (Follitropin beta Subcutaneous) bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is er mogelijk medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

vaker voorkomend

  • Opgeblazen gevoel
  • diarree
  • ernstige misselijkheid of braken
  • ernstige maagpijn
  • maag of bekken ongemak, pijn of zwaar gevoel
  • snelle gewichtstoename

    • Minder vaak

  • Hevige niet-menstruele vaginale bloedingen
  • roodheid, pijn of zwelling op de injectieplaats
  • ongebruikelijke vermoeidheid of zwakte

    • Voorkomen niet bekend

  • Moeilijkheid met ademhalen
  • pijn in de borst, liezen of benen, vooral in de kuiten
  • ernstige, plotselinge hoofdpijn
  • onduidelijke spraak
  • plotseling verlies van coördinatie
  • plotselinge, ernstige zwakte of gevoelloosheid in de arm of het been
  • moeite met ademhalen
  • veranderingen in het gezichtsvermogen

    • Er kunnen enkele bijwerkingen optreden die doorgaans geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

    Vaak voorkomend

  • Vlekken op de huid
  • hoofdpijn
  • puistjes

    • Minder vaak

  • Lichaamspijn of pijn
  • rillingen
  • moeite met stoelgang (ontlasting)
  • duizeligheid
  • droge huid
  • snelle of snelle hartslag
  • koorts
  • haaruitval
  • netelroos
  • snelle of oppervlakkige ademhaling
  • uitslag
  • zwelling van de borsten of borsten pijn bij zowel vrouwen als mannen

    • Incidentie niet bekend

  • Gevoelige borsten
  • normale menstruatiebloedingen die eerder optreden en mogelijk langer duren dan verwacht

    • Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook optreden. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

    Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Gonal-f RFF (Follitropin beta Subcutaneous)

    Bij de beslissing om een ​​medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

    Allergieën

    Vertel het uw arts als u ooit een ongewone of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel het uw arts ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

    Pediatrisch

    Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van follitropine bèta-injectie bij pediatrische patiënten. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

    Geriatrisch

    Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van follitropine bèta-injectie bij de geriatrische populatie.

    Borstvoeding

    Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af ​​tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

    Interacties met medicijnen

    Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Vertel het uw zorgverlener als u een ander recept of receptvrij medicijn (over-the-counter [OTC]) gebruikt.

    Interacties met voedsel/tabak/alcohol

    Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

    Andere medische problemen

    De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

  • Bijnierproblemen, ongecontroleerd of
  • Allergie voor bepaalde antibiotica (bijv. neomycine, streptomycine), of een voorgeschiedenis van of
  • Cysten in de eierstokken of vergrote eierstokken of
  • Hoge niveaus van follikelstimulerend hormoon (FSH) of
  • Problemen met de hypofyse, ongecontroleerd of
  • Schildklierproblemen, ongecontroleerd of
  • Tumor in de hersenen (hypothalamusgebied of hypofyse) of
  • Tumor in de borst of
  • Tumor in de eierstok of baarmoeder of
  • Tumor in de testis of
  • Vaginale bloedingen met onbekende oorzaak, hevig of onregelmatig – mogen niet worden gebruikt bij patiënten met deze aandoeningen.
  • Bloedstolsels (bijv. longembolie, veneuze trombo-embolie), of een voorgeschiedenis van of
  • Bloedvatproblemen of
  • Long- of ademhalingsproblemen of
  • Eierstokproblemen, voorgeschiedenis van of
  • Beroerte, voorgeschiedenis van of
  • Chirurgie, voorgeschiedenis van - Wees voorzichtig. Kan deze omstandigheden verergeren.

    • Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Gonal-f RFF (Follitropin beta Subcutaneous)

    Een verpleegkundige of een andere opgeleide zorgverlener zal u dit geneesmiddel toedienen. Dit geneesmiddel wordt toegediend als injectie onder de huid (voor mannen en vrouwen), meestal in de maag of dij, of in een spier (alleen voor vrouwen).

    Follitropin bèta wordt gebruikt in combinatie met een ander hormoon dat humaan choriongonadotrofine (hCG) wordt genoemd. Op het juiste moment zal uw arts of verpleegkundige u dit geneesmiddel toedienen.

    Dit geneesmiddel wordt geleverd met een bijsluiter en instructies voor de patiënt. Lees en volg deze instructies zorgvuldig. Vraag uw arts of apotheker als u vragen heeft.

    Dit geneesmiddel is verkrijgbaar in twee vormen: een patroon en een injectieflacon. Vraag uw arts welke doseringsvorm voor u geschikt is.

    Misschien leert u hoe u uw medicijn thuis moet toedienen. Als u dit geneesmiddel thuis gebruikt:

  • Was uw handen met water en zeep en gebruik een schone werkplek om uw injectie voor te bereiden.
  • Zorg ervoor dat u het begrijpt en zorgvuldig bent volg de instructies van uw arts over hoe u uzelf een injectie moet geven, inclusief het juiste gebruik van een naald en spuit, of een patroon en pen.
  • Meng dit geneesmiddel niet met andere geneesmiddelen in dezelfde patroon, injectieflacon, of spuit.
  • Controleer de oplossing in de patroon of injectieflacon. Het moet helder en kleurloos zijn. Als het troebel is, verkleurd is of grote vlekken (deeltjes) bevat, gebruik het dan niet.
  • Injecteer niet meer of minder van het geneesmiddel dan uw arts heeft voorgeschreven.
  • Dat zult u wel doen. worden de lichaamsgebieden getoond waar deze opname kan worden gegeven. Gebruik elke keer dat u uzelf een kans geeft een ander lichaamsgebied. Houd bij waar u elke opname geeft, om er zeker van te zijn dat u de lichaamsdelen roteert. Dit voorkomt huidproblemen. Injecteer niet in huidgebieden die gevoelig, rood, gekneusd of hard zijn.
  • Gebruik een nieuwe naald en spuit elke keer dat u uw geneesmiddel injecteert.
  • Het is heel belangrijk dat u houd elke dosis bij die u injecteert. Uw arts of verpleegkundige zal u hierbij helpen.

    • Als u de Follistim® AQ-patroon gebruikt:

  • Dit geneesmiddel mag alleen worden gebruikt met de Follistim®-pen.
  • Gebruik dit geneesmiddel niet als u blind bent of problemen heeft met het gezichtsvermogen, tenzij een andere persoon met goed zicht, die is getraind in het juiste gebruik van de patroon, uw geneesmiddel injecteert.
  • Gebruik de BD Micro- Fine™-pennaald.

    • Dosering

    De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis afwijkt, verander deze dan niet tenzij uw arts u zegt dat te doen.

    De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

  • Voor injectiedoseringsvorm (oplossing):
  • Voor de behandeling van onvruchtbaarheid bij mannen:
  • Volwassenen – 450 internationale eenheden (IE) per week geïnjecteerd onder de huid, verdeeld en gegeven als 225 IE twee keer per week of 150 IE driemaal per week.
  • Kinderen: gebruik wordt niet aanbevolen.
  • Voor de behandeling van onvruchtbaarheid bij vrouwen:
  • Volwassenen—
  • Follistim® AQ-injectie: aanvankelijk 75 internationale eenheden (IE ) eenmaal daags onder de huid of in een spier geïnjecteerd. Uw arts kan uw dosis indien nodig verhogen. De dosis is echter doorgaans niet meer dan 300 IE per dag.
  • Follistim® AQ-patroon: In eerste instantie wordt 50 IE eenmaal daags onder de huid geïnjecteerd gedurende ten minste de eerste 7 dagen. Uw arts kan uw dosis indien nodig verhogen. De dosis is echter doorgaans niet meer dan 250 IE per dag.
  • Kinderen: gebruik wordt niet aanbevolen.
  • Voor gebruik bij procedures op het gebied van kunstmatige voortplantingstechnologie:
  • Follistim® AQ-injectie: Volwassenen – 150 tot 225 internationale eenheden (IE) eenmaal daags geïnjecteerd onder de huid of in een spier. Uw arts kan uw dosis indien nodig verhogen. De dosis is echter doorgaans niet meer dan 600 IE per dag.
  • Kinderen: gebruik wordt niet aanbevolen.
  • Voor vrouwen met gezonde eierstokken die reproductieve procedures ondergaan (zoals IVF of ICSI):
  • Follistim® AQ-cartridge: volwassenen: aanvankelijk 200 internationale eenheden (IE) eenmaal daags onder de huid geïnjecteerd gedurende ten minste de eerste 7 dagen van de behandeling. Uw arts kan uw dosis indien nodig verhogen. De dosis is echter doorgaans niet meer dan 500 IE per dag.
  • Kinderen: gebruik wordt niet aanbevolen.

    • Gemiste dosis

    Bel uw arts of apotheker voor instructies.

    Opslag

    Buiten bereik van kinderen bewaren.

    Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die niet langer nodig zijn.

    U kunt de Follistim® AQ-patroon of injectie gedurende 3 maanden of tot de vervaldatum in de koelkast of bij kamertemperatuur bewaren. Als de Follistim® AQ-patroon met een naald is doorboord, kunt u deze maximaal 28 dagen bewaren. Houd de cartridge uit de buurt van licht.

    Gooi gebruikte naalden en spuiten weg in een harde, gesloten container waar de naalden niet doorheen kunnen prikken. Houd deze container uit de buurt van kinderen en huisdieren.

    Vraag uw apotheker, arts of verpleegkundige naar de beste manier om overgebleven medicijnen, glazen containers (injectieflacons), patronen en andere benodigdheden weg te gooien. U mag geen overgebleven geneesmiddel in de glazen container (injectieflacon) of patroon gebruiken.

    Waarschuwingen

    Het is heel belangrijk dat uw arts uw voortgang regelmatig controleert terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, om er zeker van te zijn dat het geneesmiddel goed werkt en om te controleren op ongewenste effecten. Bloed- en urinetests, spermatests en echografieën zijn nodig om te controleren op eventuele ongewenste effecten veroorzaakt door dit geneesmiddel.

    Bel onmiddellijk uw arts als u denkt dat u zwanger bent geworden terwijl u dit geneesmiddel gebruikt. U loopt mogelijk een groter risico op een buitenbaarmoederlijke zwangerschap als u zwanger wordt terwijl u een IVF- of ICSI-procedure ondergaat. Een buitenbaarmoederlijke zwangerschap kan een ernstige en levensbedreigende aandoening zijn. Het kan ook problemen veroorzaken waardoor het in de toekomst moeilijker voor u wordt om zwanger te worden.

    Dit geneesmiddel kan uw risico op een bloedstolsel, een hartaanval of een beroerte vergroten. Dit is waarschijnlijker bij mensen die al een hartaandoening hebben. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u pijn of benauwdheid op de borst heeft, een snelle of onregelmatige hartslag, ongewoon blozen of warmte van de huid, meer hoesten, problemen met ademhalen, plotselinge moeite met ademhalen 's nachts, of abnormale zwelling in uw enkels of benen. . Dit kunnen symptomen zijn van ernstige hartproblemen of bloedstolsels.

    Voor vrouwen die dit geneesmiddel gebruiken:

  • Als uw arts u heeft gevraagd elke dag uw basale lichaamstemperatuur (BBT) te registreren, zorg er dan voor dat u begrijpt hoe u dit moet doen doe dit. Volg nauwgezet de instructies van uw arts.
  • Dit geneesmiddel kan uw risico vergroten op een probleem met de eierstokken, het zogenaamde ovarieel hyperstimulatiesyndroom (OHSS), dat levensbedreigend kan zijn. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u last heeft van een opgeblazen gevoel, diarree, ernstige misselijkheid, maagpijn, snelle gewichtstoename of braken.
  • Dit geneesmiddel kan ertoe leiden dat er meer dan één eicel tegelijkertijd uit uw eierstokken vrijkomt. tijd. Dit betekent dat u zwanger kunt worden van meer dan één baby. Praat met uw arts over deze mogelijkheid voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken.
  • Dit geneesmiddel kan ernstige longproblemen veroorzaken (bijv. atelectase of acuut respiratoir noodsyndroom). Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u blauwe lippen, vingernagels of huid, een beklemmend gevoel op de borst, hoesten, problemen of snelle ademhaling, koorts, snelle hartslag of moeite met ademhalen heeft.
  • Dit geneesmiddel kan uw risico op eierstokkanker verhogen als u het meer dan één keer heeft gekregen om zwanger te worden. Praat met uw arts over dit risico.

    • Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden