Gonal-f RFF (Follitropin beta Subcutaneous)

Nazwa ogólna: Follitropin Beta
Klasa leku: Gonadotropiny

Użycie Gonal-f RFF (Follitropin beta Subcutaneous)

Zastrzyk folitropiny beta stosuje się w leczeniu niepłodności zarówno u mężczyzn, jak i kobiet. Ten lek jest sztucznym hormonem zwanym hormonem folikulotropowym (FSH). FSH jest wytwarzany w organizmie przez przysadkę mózgową. FSH pomaga w rozwoju komórek jajowych w jajnikach kobiet i plemników w jądrach mężczyzn. Folitropina beta zastępuje naturalny FSH w organizmie.

Zastrzyk folitropiny beta stosuje się jako lek na płodność w celu wytworzenia komórek jajowych u kobiet, które nie mogły zajść w ciążę z powodu problemów z owulacją. Ponadto wiele kobiet chcących zajść w ciążę będzie stosować ten lek podczas uczestnictwa w programie leczenia niepłodności zwanym technologią wspomaganego rozrodu (ART). W ART stosowane są takie procedury jak zapłodnienie in vitro (IVF) czy transfer zarodka (ET). W tych zabiegach folitropinę beta stosuje się razem z ludzką gonadotropiną kosmówkową (hCG).

Wkład Follistim® AQ stosuje się także u kobiet ze zdrowymi jajnikami, poddawanych zabiegom rozrodczym, takim jak zapłodnienie in vitro lub cykl docytoplazmatycznej iniekcji plemnika (ICSI). Podczas tych zabiegów lek ten stosuje się w skojarzeniu z ludzką gonadotropiną kosmówkową (hCG).

Follitropina beta jest również stosowana jako lek na płodność, aby pomóc mężczyznom z małą liczbą plemników w wytwarzaniu większej liczby plemników. Leczenie ludzką gonadotropiną kosmówkową należy rozpocząć przed leczeniem folitropiną beta.

Ten lek jest dostępny wyłącznie na receptę lekarza.

Gonal-f RFF (Follitropin beta Subcutaneous) skutki uboczne

Oprócz niezbędnych skutków lek może powodować pewne działania niepożądane. Chociaż nie wszystkie z tych działań niepożądanych mogą wystąpić, jeśli wystąpią, mogą wymagać pomocy lekarskiej.

Natychmiast skonsultuj się z lekarzem, jeśli wystąpi którekolwiek z poniższych działań niepożądanych:

Częstsze

  • Wzdęcia
  • biegunka
  • silne nudności lub wymioty
  • silny ból brzucha
  • żołądek lub miednica dyskomfort, ból lub uczucie ciężkości
  • gwałtowny przyrost masy ciała

    • Rzadko

  • Ciężkie krwawienie z pochwy niezwiązane z miesiączką
  • zaczerwienienie, ból lub obrzęk w miejscu wstrzyknięcia
  • niezwykłe zmęczenie lub osłabienie

    • Częstość występowania nieznana

  • Trudności z oddychaniem
  • ból w klatce piersiowej, pachwinie lub nogach, szczególnie łydek
  • silny, nagły ból głowy
  • niewyraźna mowa
  • nagła utrata koordynacji
  • nagłe, poważne osłabienie lub drętwienie ręki lub nogi
  • trudności w oddychaniu
  • zmiany widzenia

    • Mogą wystąpić pewne działania niepożądane, które zwykle nie wymagają pomocy lekarskiej. Te działania niepożądane mogą ustąpić w trakcie leczenia, gdy organizm przyzwyczai się do leku. Ponadto pracownik służby zdrowia może poinformować Cię o sposobach zapobiegania lub ograniczania niektórych z tych działań niepożądanych. Skontaktuj się ze swoim pracownikiem służby zdrowia, jeśli którekolwiek z poniższych działań niepożądanych nie ustępują lub są uciążliwe, lub jeśli masz jakiekolwiek pytania na ich temat:

    Częstsze

  • Przebarwienia na skórze
  • ból głowy
  • pryszcze

    • Rzadziej

  • Bóle i bóle ciała
  • dreszcze
  • trudności z wypróżnieniem (stolcem)
  • zawroty głowy
  • suchość skóry
  • szybkie lub bicie serca
  • gorączka
  • wypadanie włosów
  • pokrzywka
  • szybki lub płytki oddech
  • wysypka
  • obrzęk piersi lub piersi bolesność u kobiet i mężczyzn

    • Częstość nieznana

  • Tkliwość piersi
  • normalne krwawienie miesiączkowe występujące wcześniej, prawdopodobnie trwające dłużej niż oczekiwano

    • U niektórych pacjentów mogą również wystąpić inne, niewymienione poniżej działania niepożądane. Jeśli zauważysz jakiekolwiek inne skutki, skonsultuj się ze swoim pracownikiem służby zdrowia.

    Zadzwoń do swojego lekarza, aby uzyskać poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

    Przed wzięciem Gonal-f RFF (Follitropin beta Subcutaneous)

    Podejmując decyzję o zastosowaniu leku, należy porównać ryzyko związane z jego przyjmowaniem z korzyściami, jakie przyniesie. To decyzja, którą podejmiesz Ty i Twój lekarz. W przypadku tego leku należy wziąć pod uwagę następujące kwestie:

    alergie

    Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła jakakolwiek nietypowa lub alergiczna reakcja na ten lek lub jakikolwiek inny lek. Należy również poinformować pracownika służby zdrowia, jeśli masz jakiekolwiek inne rodzaje alergii, np. na żywność, barwniki, konserwanty lub zwierzęta. W przypadku produktów dostępnych bez recepty przeczytaj uważnie etykietę lub składniki opakowania.

    Pediatryczne

    Nie przeprowadzono odpowiednich badań dotyczących związku wieku i skutków wstrzyknięcia folitropiny beta u dzieci i młodzieży. Bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone.

    Geriatryczny

    W populacji osób w podeszłym wieku nie przeprowadzono odpowiednich badań dotyczących związku wieku i skutków wstrzyknięcia folitropiny beta.

    Karmienie piersią

    Brak odpowiednich badań z udziałem kobiet pozwalających określić ryzyko dla dziecka podczas stosowania tego leku podczas karmienia piersią. Przed zażyciem tego leku podczas karmienia piersią należy rozważyć potencjalne korzyści i potencjalne ryzyko.

    Interakcje z lekami

    Chociaż niektórych leków nie należy w ogóle stosować razem, w innych przypadkach można stosować razem dwa różne leki, nawet jeśli może wystąpić interakcja. W takich przypadkach lekarz może zdecydować o zmianie dawki lub może być konieczne zastosowanie innych środków ostrożności. Poinformuj swojego pracownika służby zdrowia o przyjmowaniu jakichkolwiek innych leków na receptę lub bez recepty (OTC).

    Interakcje z żywnością/tytoniem/alkoholem

    Niektórych leków nie należy stosować w trakcie jedzenia lub w jego pobliżu lub podczas spożywania określonych rodzajów żywności, ponieważ mogą wystąpić interakcje. Używanie alkoholu lub tytoniu z niektórymi lekami może również powodować interakcje. Omów ze swoim pracownikiem służby zdrowia stosowanie leku z jedzeniem, alkoholem lub tytoniem.

    Inne problemy medyczne

    Występowanie innych problemów zdrowotnych może mieć wpływ na stosowanie tego leku. Pamiętaj, aby powiedzieć lekarzowi, jeśli masz jakiekolwiek inne problemy zdrowotne, w szczególności:

  • Problemy z nadnerczami, niekontrolowane lub
  • alergia na niektóre antybiotyki (np. neomycyna, streptomycyna) lub historia lub
  • torbiele jajników lub powiększone jajniki lub
  • Wysoki poziom hormonu folikulotropowego (FSH) lub
  • Problemy z przysadką mózgową, niekontrolowane lub
  • Problemy z tarczycą, niekontrolowane lub
  • Guz mózgu (obszar podwzgórza lub przysadki mózgowej) lub
  • guz piersi lub
  • guz jajnika lub macicy lub
  • guz jądra lub
  • Krwawienie z pochwy o nieznanej przyczynie, obfite lub nieregularne — nie należy stosować u pacjentek z takimi schorzeniami.
  • Zakrzepy krwi (np. zatorowość płucna, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa) lub przebyte lub
  • Problemy z naczyniami krwionośnymi lub
  • Problemy z płucami lub oddychaniem lub
  • Problemy z jajnikami, historia
  • Udar, historia lub
  • operacja, historia — należy zachować ostrożność. Może pogorszyć te warunki.

    • Powiąż narkotyki

    Jak używać Gonal-f RFF (Follitropin beta Subcutaneous)

    Pielęgniarka lub inny przeszkolony pracownik służby zdrowia będzie podawać ten lek. Lek ten podaje się w postaci zastrzyku podskórnego (dla mężczyzn i kobiet), zwykle w brzuch, udo lub w mięsień (tylko dla kobiet).

    Follitropinę beta stosuje się w skojarzeniu z innym hormonem zwanym ludzką gonadotropiną kosmówkową (hCG). Lek ten zostanie podany przez lekarza lub pielęgniarkę we właściwym czasie.

    Do tego leku dołączona jest ulotka informacyjna dla pacjenta i instrukcje dla pacjenta. Przeczytaj uważnie i postępuj zgodnie z tymi instrukcjami. Jeśli masz jakiekolwiek pytania, zapytaj swojego lekarza lub farmaceutę.

    Lek ten jest dostępny w dwóch postaciach: wkładu i fiolki. Zapytaj swojego lekarza, która postać dawkowania jest dla Ciebie odpowiednia.

    Możesz zostać nauczony, jak podawać lek w domu. Jeśli używasz tego leku w domu:

  • Umyj ręce wodą z mydłem i przygotuj wstrzyknięcie w czystym miejscu pracy.
  • Upewnij się, że rozumiesz i dokładnie rozumiesz postępuj zgodnie z instrukcjami lekarza dotyczącymi samodzielnego wykonywania wstrzyknięcia, w tym prawidłowego użycia igły i strzykawki lub wkładu i wstrzykiwacza.
  • Nie mieszać tego leku z innymi lekami w tym samym wkładzie, fiolce, lub strzykawkę.
  • Sprawdź roztwór we wkładzie lub fiolce. Powinien być przezroczysty i bezbarwny. Jeśli jest mętny, odbarwiony lub zawiera duże plamki (cząsteczki), nie należy go stosować.
  • Nie wstrzykiwać większej lub mniejszej dawki leku niż zalecił lekarz.
  • Będzie pokazać obszary ciała, w które można oddać ten zastrzyk. Za każdym razem, gdy robisz sobie zastrzyk, użyj innego obszaru ciała. Śledź, gdzie oddajesz każdy strzał, aby mieć pewność, że zmieniasz obszary ciała. Zapobiegnie to problemom skórnym. Nie wstrzykiwać w obszary skóry, które są wrażliwe, zaczerwienione, zasinione lub twarde.
  • Przy każdym wstrzyknięciu leku należy używać nowej igły i strzykawki.
  • Bardzo ważne jest, aby śledź każdą wstrzykniętą dawkę. Pomoże Ci w tym lekarz lub pielęgniarka.

    • Jeśli używasz wkładu Follistim® AQ:

  • Ten lek powinien być stosowany wyłącznie ze wstrzykiwaczem Follistim®.
  • Nie stosować tego leku, jeśli jesteś niewidomy lub masz problemy ze wzrokiem, chyba że inna osoba o dobrym wzroku, przeszkolona w zakresie prawidłowego używania wkładu, wstrzyknie Twój lek.
  • Nie używaj ponownie BD Micro- Igła do wstrzykiwacza Fine™.

    • Dawkowanie

    Dawka tego leku będzie różna dla różnych pacjentów. Postępuj zgodnie z zaleceniami lekarza lub wskazówkami na etykiecie. Poniższe informacje obejmują jedynie średnie dawki tego leku. Jeśli Twoja dawka jest inna, nie zmieniaj jej, chyba że zaleci to lekarz.

    Ilość przyjmowanego leku zależy od jego mocy. Ponadto liczba dawek przyjmowanych każdego dnia, odstęp między dawkami oraz czas przyjmowania leku zależą od problemu zdrowotnego, z powodu którego stosuje się lek.

  • Dla postać dawkowania do wstrzykiwań (roztwór):
  • W leczeniu niepłodności u mężczyzn:
  • Dorośli — 450 jednostek międzynarodowych (jm) tygodniowo wstrzykiwanych pod skórę, podzielonych i podawanych w dawce 225 jm dwa razy razy w tygodniu lub 150 jm trzy razy w tygodniu.
  • Dzieci — nie zaleca się stosowania.
  • W leczeniu niepłodności u kobiet:
  • Dorośli —
  • Zastrzyk Follistim® AQ: Początkowo 75 jednostek międzynarodowych (j.m. ) raz dziennie wstrzykiwany pod skórę lub w mięsień. W razie potrzeby lekarz może zwiększyć dawkę. Jednakże dawka zwykle nie przekracza 300 jm na dzień.
  • Wkład Follistim® AQ: Na początku 50 jm raz dziennie wstrzykiwane pod skórę przez co najmniej pierwsze 7 dni. W razie potrzeby lekarz może zwiększyć dawkę. Jednakże dawka zwykle nie przekracza 250 jm na dzień.
  • Dzieci — nie zaleca się stosowania.
  • Do stosowania w procedurach technologii wspomaganego rozrodu:
  • Zastrzyk Follistim® AQ: Dorośli – 150 do 225 jednostek międzynarodowych (jm) raz dziennie wstrzykiwanych pod skórę skórę lub do mięśnia. W razie potrzeby lekarz może zwiększyć dawkę. Jednakże dawka zwykle nie przekracza 600 jm na dzień.
  • Dzieci — nie zaleca się stosowania.
  • Dla kobiet ze zdrowymi jajnikami poddawanych zabiegom rozrodczym (takim jak IVF lub ICSI):
  • Wkład Follistim® AQ: Dorośli – początkowo 200 jednostek międzynarodowych (j.m.) raz na dobę we wstrzyknięciu podskórnym przez co najmniej pierwsze 7 dni leczenia. W razie potrzeby lekarz może zwiększyć dawkę. Jednakże dawka zwykle nie przekracza 500 jm na dzień.
  • Dzieci — nie zaleca się stosowania.

    • Pominięta dawka

    Zadzwoń do lekarza lub farmaceuty, aby uzyskać instrukcje.

    Przechowywanie

    Trzymaj w miejscu niedostępnym dla dzieci.

    Nie przechowuj przeterminowanego leku lub leku, który nie jest już potrzebny.

    Wkład lub zastrzyk Follistim® AQ możesz przechowywać w lodówce lub w temperaturze pokojowej przez 3 miesiące lub do daty ważności. Jeżeli wkład Follistim® AQ został przekłuty igłą, można go przechowywać do 28 dni. Trzymaj wkład z dala od światła.

    Zużyte igły i strzykawki należy wyrzucić do twardego, zamkniętego pojemnika, przez który igły nie będą mogły przebić. Trzymaj ten pojemnik z dala od dzieci i zwierząt domowych.

    Zapytaj farmaceutę, lekarza lub pielęgniarkę o najlepszy sposób usunięcia resztek leku, szklanych pojemników (fiolek), wkładów i innych materiałów eksploatacyjnych. Nie należy wykorzystywać resztek leku w szklanym pojemniku (fiolce) lub wkładzie.

    Ostrzeżenia

    Bardzo ważne jest, aby lekarz regularnie sprawdzał postępy leczenia podczas stosowania tego leku, aby upewnić się, że lek działa prawidłowo i aby sprawdzić, czy nie występują działania niepożądane. Aby sprawdzić, czy nie występują niepożądane skutki spowodowane przez ten lek, konieczne są badania krwi i moczu, badanie nasienia i badania ultrasonograficzne.

    Zadzwoń natychmiast do lekarza, jeśli podejrzewasz, że w trakcie stosowania tego leku zaszłaś w ciążę. Ryzyko zajścia w ciążę pozamaciczną może być większe, jeśli zajdziesz w ciążę podczas zabiegów IVF lub ICSI. Ciąża pozamaciczna może być stanem poważnym i zagrażającym życiu. Może również powodować problemy, które mogą utrudnić zajście w ciążę w przyszłości.

    Ten lek może zwiększać ryzyko wystąpienia zakrzepów krwi, zawału serca lub udaru mózgu. Jest to bardziej prawdopodobne u osób, które już cierpią na choroby serca. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpi ból lub ucisk w klatce piersiowej, szybkie lub nieregularne bicie serca, nietypowe zaczerwienienie lub ciepło skóry, nasilony kaszel, problemy z oddychaniem, nagłe trudności w oddychaniu w nocy lub nietypowy obrzęk kostek lub nóg . Mogą to być objawy poważnych problemów z sercem lub zakrzepów krwi.

    Dla kobiet stosujących ten lek:

  • Jeśli lekarz poprosił Cię o codzienne zapisywanie podstawowej temperatury ciała (BBT), upewnij się, że wiesz, jak to zrobić Zrób to. Należy dokładnie przestrzegać zaleceń lekarza.
  • Ten lek może zwiększać ryzyko wystąpienia problemu z jajnikami zwanego zespołem nadmiernej stymulacji jajników (OHSS), który może zagrażać życiu. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta występują wzdęcia, biegunka, silne nudności, ból brzucha, szybki przyrost masy ciała lub wymioty.
  • Ten lek może spowodować jednoczesne uwolnienie więcej niż jednego jaja z jajnika czas. Oznacza to, że możesz zajść w ciążę z więcej niż jednym dzieckiem. Przed rozpoczęciem stosowania tego leku należy omówić tę możliwość z lekarzem.
  • Ten lek może powodować poważne problemy z płucami (np. niedodmę lub zespół ostrej niewydolności oddechowej). Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli masz sine usta, paznokcie lub skórę, ucisk w klatce piersiowej, kaszel, trudności lub szybkie oddychanie, gorączkę, szybkie bicie serca lub problemy z oddychaniem.
  • Ten lek może zwiększać ryzyko zachorowania na raka jajnika, jeśli została przyjęta więcej niż jeden raz w celu zajścia w ciążę. Porozmawiaj ze swoim lekarzem o tym ryzyku.

    • Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe