Granisetron transdermal

Gattungsbezeichnung: Granisetron (transdermal)
Markennamen: Sancuso
Darreichungsform: transdermaler Film, verlängerte Freisetzung (3,1 mg/24 Std.)
Medikamentenklasse: 5HT3-Rezeptorantagonisten

Benutzung von Granisetron transdermal

Granisetron blockiert die Wirkung von Chemikalien im Körper, die Übelkeit und Erbrechen verursachen können.

Granisetron transdermal (Hautpflaster) wird verwendet, um Übelkeit und Erbrechen zu verhindern, die durch eine Krebs-Chemotherapie verursacht werden.

Granisetron transdermal kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in dieser Medikamentenanleitung aufgeführt sind.

Granisetron transdermal Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Entfernen Sie das Hautpflaster und rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie:

  • Schmerzen oder Schwellungen haben Ihr Magen;
  • starke Rötung, Juckreiz, Schwellung oder andere Reizung an der Stelle, an der das Pflaster getragen wird; oder
  • Hoher Serotoninspiegel im Körper – Unruhe, Halluzinationen, Fieber, schneller Herzschlag, überaktive Reflexe, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Koordinationsverlust, Ohnmacht.
  • Häufige Nebenwirkungen von Granisetron können sein:

  • Verstopfung;

  • Kopfschmerzen; oder
  • leichte Hautreizung an der Stelle, an der das Pflaster getragen wurde.
  • Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und anderer kann auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Granisetron transdermal

    Sie sollten Granisetron nicht verwenden, wenn Sie allergisch darauf reagieren.

    Um sicherzustellen, dass transdermales Granisetron für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:

  • eine Magen- oder Darmstörung;
  • wenn Sie sich kürzlich einer Magen- oder Darmoperation unterzogen haben; oder
  • wenn Sie jemals eine allergische Reaktion auf irgendeine Art von medizinischen Hautpflastern hatten.
  • Es ist nicht zu erwarten, dass Granisetron transdermal dem ungeborenen Kind schadet. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie während der Behandlung schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.

    Es ist nicht bekannt, ob Granisetron transdermal in die Muttermilch übergeht oder ob es einem gestillten Baby schaden könnte. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie ein Baby stillen.

    Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Granisetron transdermal

    Das transdermale Granisetron-Hautpflaster wird normalerweise mindestens 24 bis 48 Stunden vor Beginn Ihrer Chemotherapie angebracht. Befolgen Sie alle Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett. Verwenden Sie Granisetron nicht in größeren oder kleineren Mengen oder länger als empfohlen.

    Tragen Sie das Pflaster auf die saubere, trockene und haarlose Haut an der Außenseite Ihres Oberarms auf. Vermeiden Sie es, das Pflaster auf geröteter, gereizter oder geschädigter Haut anzubringen. Drücken Sie das Pflaster fest an und stellen Sie sicher, dass es an den Rändern gut abgedichtet ist.

    Lassen Sie das Pflaster während Ihrer Chemotherapie-Behandlung und mindestens 24 Stunden nach Ende der Behandlung an Ort und Stelle. Ziehen Sie das Pflaster beim Entfernen vorsichtig ab.

    Abhängig von Ihrem Chemotherapieplan können Sie das Hautpflaster bei Bedarf bis zu 7 Tage lang tragen. Befolgen Sie die Dosierungsanweisungen Ihres Arztes sehr sorgfältig.

    Wählen Sie jedes Mal, wenn Sie ein neues Pflaster anbringen, eine andere Stelle am Körper, um das Pflaster zu tragen. Tragen Sie innerhalb von 7 Tagen nicht zweimal denselben Hautbereich auf.

    Tragen Sie nicht mehr als ein transdermales Granisetron-Pflaster gleichzeitig. Die Verwendung zusätzlicher Hautpflaster erhöht die Wirksamkeit des Arzneimittels nicht . Schneiden Sie niemals ein Hautpflaster ab.

    Wenn ein Pflaster abfällt, versuchen Sie, es wieder anzubringen. Wenn es nicht gut haftet, kleben Sie ein neues Pflaster auf und lassen Sie es nur für den Rest Ihrer Tragezeit einwirken. Ändern Sie nicht Ihren Zeitplan zum Entfernen des Pflasters.

    Nachdem Sie ein Pflaster entfernt haben, falten Sie es in der Mitte, damit es zusammenklebt, und werfen Sie es an einem Ort weg, an den Kinder oder Haustiere nicht gelangen können.

    Granisetron transdermal ist wahrscheinlich nicht nützlich, wenn Sie es weiterhin anwenden, wenn Sie keine Chemotherapie erhalten.

    Geben Sie dieses Arzneimittel nicht an andere Personen weiter.

    Bewahren Sie jedes Pflaster in seinem Folienbeutel auf, bis Sie es verwenden möchten. Bewahren Sie die Beutel in ihrem Originalbehälter bei Raumtemperatur und vor Feuchtigkeit und Hitze geschützt auf.

    Warnungen

    Befolgen Sie alle Anweisungen auf dem Etikett und der Verpackung Ihres Arzneimittels. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Ihre Erkrankungen, Allergien und alle Medikamente, die Sie einnehmen.

    Welche anderen Medikamente beeinflussen? Granisetron transdermal

    Die Anwendung von Granisetron während der Einnahme bestimmter anderer Arzneimittel kann dazu führen, dass sich hohe Serotoninspiegel in Ihrem Körper ansammeln, ein Zustand, der als „Serotonin-Syndrom“ bezeichnet wird und tödlich sein kann. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie außerdem Folgendes anwenden:

  • Lithium;
  • Ritonavir;
  • St. Johanniskraut;
  • ein Antidepressivum;
  • Medikament gegen Migränekopfschmerzen;
  • ein Narkotikum (Opioid) oder ein Muskelrelaxans; oder
  • andere Medikamente gegen Übelkeit.
  • Diese Liste ist nicht vollständig. Andere Medikamente können mit Granisetron interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. In diesem Medikamentenratgeber sind nicht alle möglichen Wechselwirkungen aufgeführt. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Arzneimittel, die Sie einnehmen, und darüber, welche Arzneimittel Sie während der Behandlung mit Granisetron einnehmen oder absetzen.

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

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