Guava

一般名： Psidium Guajava L.
ブランド名： Goiabeira, Guava, Guayabo, Guyava, Kuawa, Red Guava

の使用法 Guava

抗炎症活性

インビトロデータ

グアバ葉抽出物は、アレルギーと炎症のモデルにおいてインビトロで評価されています。(Choi 2008、Han 2011、Ojewole 2006、Pérez) Gutiérrez 2008)

臨床データ

二重盲検、プラセボ対照、並行パイロット研究 (N=53) では、グアバ葉エキス 1 g を毎日 12 週間摂取することの効果を評価しました。日本変形性膝関節症尺度 (JKOM) スコアによる膝の痛みと硬さ。グアバ葉抽出物とプラセボの間の JKOM スコアに差は見つかりませんでした。介入グループは、視覚的アナログスケールスコアに基づいて痛みの減少を報告しました。(Kakuo 2018)

抗菌活性

インビトロデータ

葉と樹皮の抽出物は、主にモリング配糖体、ケルセチン、ケルセチン配糖体などのフラボノイドと関連する、インビトロ抗菌活性を実証しました。(Arima) 2002、Chah 2006、Qadan 2005) 活性は、大腸菌、コレラビブリオ、ランブル鞭毛虫、シゲラ種、さらには黄色ブドウ球菌や緑膿菌を含む、広範囲のグラム陽性およびグラム陰性のヒト病原体に対して実証されています。 (Abdelrahim 2002、Anas 2008、Birdi 2010、Brandelli 2009、Deo 2003、Ghosh 2010、Metwally 2010、Pelegrini 2008、Pérez Gutiérrez 2008、Rahim 2010)

臨床データ

臨床研究は、グアバ葉抽出物を抗菌作用と抗歯垢作用を備えたうがい薬として評価しました。小規模な臨床研究 (N=48) では、1 日あたり 200 g のグアバ果実を摂取し、口腔衛生措置を控えた被験者 (n=16) は、実験的歯肉炎の発症に対する予防効果を経験しました。(Amaliya 2018) 同様の研究で指摘されました。抗菌効果は比較対象（クロルヘキシジン 0.2% 洗口剤）より低いが、プラセボよりは高い。（Nayak 2019）学校でさまざまな果物抽出物から調製したうがい薬（グアバ抽出物から調製したうがい薬、1 日 2 回 15 mL を含む）を調査し比較した研究で(Singla 2018)

抗皮脂活性は、グアバ葉抽出物 (有効成分として最大 6%) を使用した小規模臨床研究 (N=10) で実証されました。トナー）;提案されている用途にはニキビへの使用が含まれていますが、抗菌テストやその他のテストは行われませんでした。(Pongsakornpaisan 2019)

抗酸化活性

インビトロデータ

P. guajava からの水性抽出物には、抗酸化活性またはラジカル消去活性があります。ほとんどの活動はポリフェノールに関連しています。ただし、グアバ抽出物には、アスコルビン酸やカロテノイドなどの抗酸化物質も含まれています。(Jimenez-Escrig 2001、Qian 2004、yamahiro 2003)

がん

インビトロデータ

グアバ葉抽出物、葉油、種子、全植物抽出物は、化学療法への応用の可能性について評価されています。前立腺がん、結腸がん、表皮がん、白血病や黒色腫を含むさまざまなヒトのがん細胞株に対する活性が実証されています。(Chen 2007、Chen 2010a、Kawagami 2009、Manosroi 2006、Pérez Gutiérrez 2008)

心血管への影響

動物およびインビトロデータ

動物モデルでは、P. guajava の水アルコール抽出物がモルモットの心房収縮性を濃度依存的に抑制しました。抽出物の負の変力効果は、硫酸アトロピンによってブロックされました。高血圧のラットにおいて、グアバ葉水抽出物の静脈内投与により、全身動脈血圧と心拍数が用量依存的に減少しました。(Conde 2003、Ojewole 2005) 孤立した血管平滑筋および大動脈輪に対するグアバ葉抽出物の効果も報告されています。 (Chiwororo 2008、Olatunji-Bello 2007)

臨床データ

グアバ果実をさまざまな用量 (1 日あたり 0.4 ～ 1 kg) で最長 12 週間追加または単回投与いくつかの臨床研究において、グアバ果汁 500 mL は収縮期血圧と拡張期血圧の低下をもたらしました。(Rahmat 2004、Singh 1992、Singh 1993、Thaptimthong 2016)

CNS への影響

動物データ

ケルセチンは、アセチルコリン誘発放出の減少を誘導しました。作用機序は、シナプス前カルシウムチャネルとの相互作用に関連している可能性があります。動物モデルでは、マウスの鎮痛の化学的および熱的試験において、P. guajava 抽出物は用量依存的な抗侵害受容効果を示しました。ある研究では、P. guajava 抽出物の抗侵害受容作用は、非ステロイド性抗炎症薬のメフェナム酸と同等の効力を持ち、オピオイド鎮痛薬のモルヒネよりは 10 分の 1 弱でした。(Kumari 2013、Lutterodt 1988、Pérez Gutiérrez 2008、Shaheen 2000)

糖尿病

動物およびインビトロデータ

タンニン、フラボノイド、トリテルペン、ケルセチンを含むグアバの樹皮、葉、果実の抽出物が、糖尿病を誘発したラットで評価されました。すべてではありませんが、一部の実験では、正常なラットまたは正常なグルコース負荷ラットのいずれにも効果は観察されませんでした。ポリフェノールの効果は、観察された LDL 糖化の阻害の原因である可能性があります。(Chen 2010b、Diaz 2017、Pérez Gutiérrez 2008、Rai 2009、Shen 2008) プロテインチロシンホスファターゼ 1B の阻害 (Oh 2005) およびラットにおけるグルコース取り込みの増加(Cheng 2009)

グアバの抽出物は、マウスのナトリウム依存性グルコース共輸送体 1 (SGLT1) およびグルコース トランスポーター 2 (GLUT2) を介したグルコース輸送を阻害することが報告されています。( Muller 2018)

臨床データ

いくつかの臨床試験からの限定的な証拠は、グアバ果実 (Bakr 1997) と葉茶抽出物が 2 型糖尿病に効果がある可能性を示唆しています。(Deguchi 2010, Owen 2008、Pérez Gutiérrez 2008、Soman 2010) クロルプロパミドやメトホルミンと比較して食後血清グルコースレベルの低下が低いことが証明されており、α-グルコシダーゼ酵素の阻害が作用機序に役割を果たしていることが示唆されています。(Deguchi 2010)

若年健康成人 (N=31) を対象とした小規模な二重盲検無作為化臨床研究では、グアバ果実を含むブドウ糖溶液を摂取したグループで食後血糖反応の低下が 30 分後と 90 分後に観察されました。経口ブドウ糖負荷試験としての抽出物と対照群（通常のブドウ糖溶液）の比較。インスリン分泌の有意ではない減少も観察されました。(Konig 2019)

下痢

動物データおよびインビトロデータ

グアバ葉抽出物は、げっ歯類の誘発性下痢に伴うけいれんを軽減しました。排便の減少、下痢の重症度の軽減、腸液分泌の減少も実証されています。(Lozoya 2002、Lutterodt 1992、Morales 1994、Ojewole 2008、Olajide 1999、Pérez Gutiérrez 2008、Zhang 2003) 活性は一般にケルセチンの能力と関連しています。およびその誘導体は、カルシウム拮抗作用を介して平滑筋線維に影響を与え、腸の運動を阻害し、腹腔内の毛細管透過性を低下させます。(Lozoya 2002、Zhang 2003) インビトロ研究では、葉と樹皮の抽出物が下痢の原因となるさまざまな病原体に対して殺菌作用があることが示唆されています。 .(Pérez Gutiérrez 2008)

臨床データ

下痢の原因となる病原体に対する殺菌活性に関する対照臨床試験のデータは限られており、査読済みの試験で発表された試験はほとんどありません。雑誌。試験では、乳児ウイルス性腸炎(Lozoya 2002)、感染性胃腸炎(Wei 2000)、および急性下痢(Pérez Gutiérrez 2008)におけるグアバ葉抽出物が評価され、1日の排便回数、中止までの時間、便の組成、および便の組成などの結果尺度が改善されました。 P. グアジャバによる治療を受けた患者の腹痛とけいれん。

月経困難症

動物およびインビトロデータ

ラットの子宮組織を使用したインビトロ研究で、グアバ葉抽出物の鎮痙効果が実証されました。この活動は、フラボノイドのエストロゲン様効果または抗炎症効果によるものであると仮定されています。(Chiwororo 2009)

臨床データ

原発性月経困難症の女性 197 名を対象とした研究では、グアバ葉抽出物を 6 mg/日 (1 日あたりのフラボノール含有量 6 mg に標準化) を 4 か月間摂取した後、月経痛の強度が大幅に減少したことが報告されました。(Daswani 2017、Pérez Gutiérrez 2008) 栄養補助食品に関するコクランの体系的レビューとメタ分析月経困難症に関しては、サンプルサイズが非常に小さい、低品質または非常に低品質の研究のみが特定されました。プラセボまたは無治療と比較して、原発性月経困難症の治療におけるグアバの有効性を示す一貫した証拠は見つかりませんでした。ただし、イブプロフェン 400 mg と比較して、グアバ抽出物 3 mg と 6 mg の間に差は確認されませんでした (1 件のランダム化臨床試験; N=155)。(Pattanittum 2016)

低脂血症効果

動物データ

生のグアバ果実の皮を投与したラットで低脂血症活性が実証されています。(Rai 2010)

臨床データ

いくつかの臨床試験からの限定的な証拠は、食事にグアバ果実またはグアバ葉茶を追加すると脂質プロファイルを改善できることを示唆しています。果物を使った試験は、さまざまな用量 (0.4 ～ 1 kg/日) および期間 (4 ～ 12 週間) で実施されました。(Deguchi 2010、Rahmat 2004、Singh 1992、Singh 1993)

創傷治癒

動物データ

100% グアバ葉抽出物で局所的に治療したマウスでは、100% グアバ葉抽出物で治療したマウスと比較して、腫れがより早く減少し、外科的切開部の瘢痕形成がより早くなることが記録されています。ポビドン ヨードまたはプラセボ。(Delorino 2020)

Guava 副作用

グアバ抽出物を摂取した患者において重篤な副作用は報告されていません。ある研究では、少数の患者が便秘を報告しました。(Lozoya 2002、Pérez Gutiérrez 2008)

服用する前に Guava

妊娠中および授乳中の安全性と有効性に関する情報が不足しています。

使い方 Guava

グアバは、カプセル、液体、粉末、錠剤で市販されています。グアバ果実抽出物を使用した研究の著者らは、保存時間と繰り返しの凍結融解操作が修復効果に悪影響を与えることを観察しました。(Konig 2019)

使用を推奨したり用量をガイドしたりするために利用できる臨床試験は限られています。

下痢

グアバの葉から開発された植物薬 500 mg を含むカプセル (フラボノイドの標準濃度 [500 mg あたりケルセチン 1 mg と推定]) を 8 時間ごとに 3 日間投与急性下痢症の成人を対象としたある臨床試験では、日数が使用されました(Lozoya 2002)。水に溶かした P. guajava チンキ剤 10 mL を 8 時間ごとに摂取することも、急性下痢症の成人を対象とした研究で使用されました。(Pérez Gutiérrez 2008)

月経困難症

6 mg/原発性月経困難症の患者を対象とした研究では、月経痛の強度を軽減するために、グアバの葉の抽出物（1日あたりフラボノール6 mgに標準化）を4か月間摂取したことが報告されました。（Pérez Gutiérrez 2008）

高脂血症と高血圧

1 日あたり 0.4 ～ 1 kg のグアバ果実を 4 ～ 12 週間食事に加えるという研究が、健康な人および高血圧患者を対象に研究されています。(Rahmat 2004、Singh 1992、Singh 1993) グアバ葉茶高コレステロール血症の被験者を対象とした臨床研究では、8 週間毎食時に 200 mL を摂取することが評価されました。(Deguchi 2010)

警告

ラットとマウスの急性毒性試験では、グアバ葉抽出物の致死量の中央値が 5 g/kg を超えることが判明しました。ヒト末梢血リンパ球における P. guajava の in vitro 遺伝毒性および変異原性試験では、細胞分裂や溶血の障害は見つかりませんでした。(Anas 2008、Jaiarj 1999、Pérez Gutiérrez 2008、Roncada 2004)

肝保護効果を示唆する実験にもかかわらず、(Pérez Gutiérrez 2008、Rai 2009、Sambo 2009) ラットにおけるエタノール性葉抽出物の腹腔内投与は、血清肝酵素の増加をもたらし、その効果は用量依存的である可能性があります。(Adeyemi 2011、Pérez Gutiérrez 2008、Sambo 2009) 組織学的根拠はありません。肝毒性の証拠が観察されています。(Pérez Gutiérrez 2008)

他の薬がどのような影響を与えるか Guava

相互作用の症例報告は不足しています。

小規模な臨床研究では、500 mL の新鮮に調製したグアバ ジュースが、生体外でのコラーゲン誘発性の血小板凝集を軽減することが示されました。臨床データが不足しています。(Thaptimthong 2016)

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