Guinea Hen Weed

Genel isim: Petiveria Alliaceae
Marka isimleri: Anamu, Apacin, Guine, Guinea Hen Weed, Mucura, Tipi

Kullanımı Guinea Hen Weed

Etnobotanik çalışmalar bitkinin çeşitli kısımlarının CNS, idrar söktürücü, antispazmodik, emmenagogik, analjezik, anti-inflamatuar, antilösemik, antiromatizmal, antelmintik, antimikrobiyal ve arındırıcı amaçlarla terapötik olarak kullanıldığını göstermektedir.(Kim 2006, Luz 2016) P. alliaceae, CNS üzerindeki aktivitesi nedeniyle antikonvülsan, anksiyolitik, anestezik ve sedatif olarak kullanılmıştır.(Luz 2016)

Analjezik aktivite

Hayvan verileri

Farelerde P. alliaceae bitki ekstraktlarının antinosiseptif etkilerini değerlendiren bir çalışmada, P. alliaceae'nin test edilen tüm fraksiyonlarının intraperitoneal olarak 100 mg/kg ve 200 mg/kg asetik asit %0,6 (10 mL/kg) ile kimyasal uyaranlarla indüklenen hafifletilmiş nörojenik ağrı.(Gomes 2005) P. alliaceae'de bulunan bir flavonoid glikozit olan mirisitrin'in antioksidan, analjezik olduğu bildirilmektedir. , antiinflamatuar ve antinosiseptif özellikler.(Luz 2016)

Analjezi deneylerinde, 3 grup sıçana (grup başına n=7) P. alliaceae ekstraktı (31,4 mg/kg vücut ağırlığı) oral olarak uygulandı. , asetilsalisilik asit (100 mg/kg vücut ağırlığı) veya %1 agar (kontrol grubu). Sıçanlar, bir Ugo Basile analjeziometresi kullanılarak arka pençeye uygulanan basıncı destekleme yetenekleri açısından değerlendirildi. Analjezi katsayısı tedaviden sonraki 60, 120 ve 180 dakika için hesaplandı. Prototip ilaç asetilsalisilik asit ile karşılaştırıldığında, P. alliaceae ekstraktının analjezik etkisi daha az güçlü ancak daha kalıcıydı.(Lopes-Martins 2002)

Klinik veriler

Analjezik etkileri P. alliaceae değerlendirilmiş; kalça ve diz osteoartriti olan hastalar üzerinde yapılan bir çalışmada, tipi çayın analjezik etkileri plasebo çayına kıyasla anlamlı değildi.(Ferraz 1991)

Antiamoebik aktivite

In vitro veriler

P. alliaceae'nin (izoarborinol) bir alt fraksiyonunun, 0,3 mg/mL ile Entamoeba histolytica'ya karşı doza bağımlı antiamoebik aktiviteye sahip olduğu gösterilmiştir. Toksik etki olmaksızın %85,2 oranında büyüme inhibisyonu sağlayan doz.(Zavala-Ocampo 2017)

Antikanser aktivitesi

Hayvan ve in vitro veriler

Eleştirel bir incelemede, mitojenle aktifleşen bir protein hücre dışı düzenlenen kinaz 1 ve 2 sinyal iletim molekülü olan dibenzil trisülfit, antiproliferatif aktivite sergiledi çok çeşitli hücre hatlarında. Dibenzil trisülfürün sitotoksik aktivitesi, albümine bağlandığında arttı.(Williams 2007) Sitotoksisitenin, ekstraktın türüne ve hücre hattına bağlı olarak P. alliaceae için değişken olduğu gösterilmiştir. Örneğin eritrolösemi, melanom ve meme adenokarsinomu 4T1 hücre dizileri, hidroalkollü P. alliaceae ekstraktına göre 29 ila 36 mcg/mL arasında değişen IC50 değerleri sergilerken hepatik adenokarsinom, metanolik ekstrakta sitotoksik yanıt göstermedi.(Navarro 2017)

Ex vivo hasta verileri

Lösemili 26 hastadan (akut miyeloid lösemi [AML] ve akut lenfoid lösemi [ALL]) primer de novo hücreler anamu (P. alliaceae) ile tedaviye duyarlıydı ) çıkarmak; hastalar ekstraktın sitotoksik aktivitesine iyi yanıt verenler, kötü yanıt verenler veya yanıt vermeyenler olarak sınıflandırıldı. ALL veya AML'li bazı hastalardan alınan lösemik hücreler, anamu ekstraktına sırasıyla metotreksat veya idarubisin'den daha iyi yanıt verdi. Ekstrakt kemoterapiyle birleştirildiğinde hücre tepkisi değişkendi. Nükseden 6 hastanın tümü anamu ekstraktı ile ex vivo tedaviye duyarlıydı ve ekstrakt kemoterapiyle birleştirildiğinde 1 yanıt dışında tümü kaybedildi.(Ballesteros-Ramirez 2020)

Antikonvülsan aktivite

Hayvan verileri

P. alliaceae'nin antikonvülsan aktivitesi, P. alliaceae köklerinin sulu ham ekstraktının (500 mg/kg, 1000 mg/kg ve 2000 mg/kg oral olarak), ardından 30 dakika sonra pentilentetrazol (75 mg/kg intraperitoneal olarak) veya konvülsif davranışı tetiklemek için maksimum transkorneal elektroşok (50 mA'lık dikdörtgen atımlar) uygulanır. Yüksek ekstrakt dozlarıyla (1.000 mg/kg ve 2.000 mg/kg) önceden tedavi edilen hayvanlar, kontrol grubuyla karşılaştırıldığında konvülsif eşiklerde bir artış ve konvülsiyonların endurasyonunda azalma gösterdi.(de Lima 1991)

Anti-inflamatuar etkiler

Hayvan verileri

P. alliaceae bitki özlerinin plörezili sıçanlarda anti-inflamatuar etkilerini değerlendiren bir çalışmada, bir kök ekstraktının oral yoldan uygulanması, Test edilen dozlarda toplam lökosit sayısını azaltmaz. Bununla birlikte, test edilen en yüksek ekstrakt dozu (43,9 mg/kg vücut ağırlığı), göç eden nötrofillerin, mononükleer hücrelerin ve eozinofillerin sayısını azalttı; 31.4 mg/kg vücut ağırlığı dozu da mononükleer hücre göçünü azalttı. (Lopes-Martins 2002) P. alliaceae'nin yarı saflaştırılmış bir etanol ekstraktı, farelerde lipopolisakkarid kaynaklı inflamasyonu azalttı; hem indüklenebilir nitrik oksit sentaz hem de nükleer faktör-kappa beta doza bağlı olarak azaltılmıştır. Ekstraktın nitrik oksit inhibisyonu üzerindeki etkisi, pozitif kontrolün (indometasin) etkisinden daha yüksekti. Prostaglandin E2, lökotrien C4, tümör nekroz faktörü alfa (TNF-alfa), interferon-gama ve interlökin 2 (IL-2), IL-4, IL-6, IL-10 ve IL-1'de de azalmalar gözlendi. beta.(Gutierrez 2017)

Antioksidan etkiler

Kosta Rika'da geleneksel tıbbi amaçlarla kullanılan yaygın bitkilerin çeşitli aktivitelerinin değerlendirildiği bir çalışmada, P. alliaceae'nin antioksidan etkileri, incelenen diğer bitkilerle karşılaştırıldığında zayıftı.(Navarro 2017)

Anksiyojenik/Anksiyolitik aktivite

Hayvan verileri

Bir çalışma, akut stresli erkek Wistar sıçanlarında P. alliaceae'nin (hava kısımları) liyofilize hidroalkolik ekstraktının anksiyolitik aktivitesini değerlendirdi. kaynaklı mide lezyonları. P. alliaceae ekstraktlarının (oral olarak 200 mg/kg, 400 mg/kg ve 600 mg/kg) uygulanmasından sonra, sıçanlar yükseltilmiş artı labirent testi kullanılarak değerlendirildi. 600 mg/kg dozundaki P. alliaceae ekstraktı, cihaza açık kol girişlerinin yüzdesini arttırdı. Ancak, açık kollarda geçirilen sürenin yüzdesini veya yükseltilmiş artı labirentin kapalı kollarına giriş sayısını değiştirmedi. Genel olarak bu veriler, P. alliaceae ekstraktının seçici bir anksiyolitik etki gösterdiğini ve hayvanların spontan lokomotor aktivitesi üzerinde hiçbir etki gözlemlenmediğini göstermektedir. (Audi 2001) Başka bir çalışmada, P. alliaceae'nin sulu ham ekstraktının kısa süreli uygulanması kökler (oral olarak 500 mg/kg, 1.000 mg/kg ve 2.000 mg/kg), açık alan testinde erkek İsviçre farelerinin spontan lokomotor aktivitesini azalttı.(de Lima 1991)

Astım

Hayvan verileri

P. alliaceae'nin metanol yaprak ekstraktı, bir fare astım modelinde toplam inflamatuar hücreleri ve eozinofilleri önemli ölçüde azalttı. Kontrollerde gözlemlenen IL-4, IL-5, IL-13, TNF-alfa ve dönüştürücü büyüme faktörü-beta artışları ekstraktla tersine çevrildi ve anti-inflamatuar etkilerin ve mukus salgısının büyüklüğü P. alliaceae arasında benzerdi. ekstrakt ve pozitif kontrol deksametazon. Ek olarak ekstraktın antioksidan etkileri pozitif kontrol alfa-tokoferol ile benzerdi. Bu sonuçlar akciğer histolojisi ile desteklenmiştir.(Rosa 2018)

CNS etkileri

Hayvan verileri

P. alliaceae ekstraktının dişi İsviçre farelerinde antidepresan etkisini değerlendiren bir çalışmada, tek doz P. alliaceae ekstraktı (100 mg/kg) veya 200 mg/kg oral ve intraperitoneal olarak), fareler zorunlu yüzme testine tabi tutulduğunda artan hareketsizlik süresinin gösterdiği gibi depresan benzeri etkiler üretti.(Gomes 2008)

Guinea Hen Weed yan etkiler

P. alliaceae'nin potansiyel advers reaksiyonları bilinmemektedir; herhangi bir olumsuz reaksiyon bildirilmemiştir.

Almadan önce Guinea Hen Weed

Kullanmaktan kaçının. P. alliaceae'nin gebelik ve emzirme döneminde güvenliği ve etkinliğine ilişkin bilgiler eksiktir. Anamu'nun metanol ekstraktları rahim kasılmalarına neden olabilir ve bu da düşükle sonuçlanabilir.(Raintree 2013)

Nasıl kullanılır Guinea Hen Weed

P. alliaceae doz önerileri sağlayacak klinik veriler eksik.

Uyarılar

Akut toksisiteye sahip hayvan modellerinde, yüksek seviyelerde P. alliaceae kökü ham sulu ekstraktına (800 ila 8.000 mg/kg'lık tek doz) maruz bırakılan farelerde lokomotor aktivitesinde azalma görüldü. 8.000 mg/kg dozlarla tedavi edilen farelerde ölümcül olmayan ataksi gelişti. Albino sıçanlarda, P. alliaceae yapraklarının kuru ham ekstraktının 4.000 mg/kg'lık tek bir dozu, 14 gün sonra ölümcül veya toksik değildi ancak lökosit sayısında, eozinofil diferansiyellerinde, ortalama eritrosit hacminde, ortalama eritrosit hemoglobin değerlerinde ve hematokritte değişikliklere neden oldu ve hepatik aşırı yüklenme belirtileri.(Fontoura 2005)

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Guinea Hen Weed

P. alliaceae ile bitki-bitki etkileşimlerini veya bitki-ilaç etkileşimlerini değerlendiren hiçbir çalışma yoktur.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

Popüler Anahtar Kelimeler