Guselkumab

Obecný název: Guselkumab
Názvy značek: Tremfya
léková forma: subkutánní injekce
Třída drog: Inhibitory interleukinu

Použití Guselkumab

Guselkumab je injekční lék používaný k léčbě dvou zánětlivých, autoimunitních stavů nazývaných plaková psoriáza a psoriatická artritida.

Guselkumab je typ biologického léku nazývaného monoklonální protilátka lidského imunoglobulinu G1 lambda (IgG1λ). . Působí tak, že blokuje působení interleukinu-23 (IL-23) na jeho receptor. IL-23 je přirozeně se vyskytující malý protein nazývaný cytokin, který hraje roli ve vašich normálních zánětlivých a imunitních reakcích. Blokováním účinku IL-23 guselkumab inhibuje uvolňování malých proteinů zvaných chemokiny a cytokiny, které způsobují zánět.

Guselkumab byl poprvé schválen americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) v roce 2017. ve formě předplněné injekční stříkačky a injektoru One-Press. Nebyly schváleny žádné biosimilars guselkumabu. Biosimilars jsou velmi podobné verze biologického léku, které jsou navrženy tak, aby fungovaly ve stejném typu jako původní verze léku, ale nejsou totožné.

Guselkumab vedlejší efekty

Guselkumab může způsobit závažné nežádoucí účinky včetně:

Viz „Důležité informace“ výše.

Nejběžnější vedlejší účinky guselkumabu zahrnují: p>

infekce horních cest dýchacích

bolesti kloubů (artralgie)

plísňové kožní infekce

bolesti hlavy

průjem

infekce herpes simplex

reakce v místě vpichu

žaludeční chřipka (gastroenteritida)

bronchitida

Toto nejsou všechny možné vedlejší účinky guselkumabu. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Guselkumab

Pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět, informujte svého lékaře. Není známo, zda guselkumab může poškodit vaše nenarozené dítě.

Sdělte svému lékaři, pokud kojíte nebo plánujete kojit. Není známo, zda guselkumab přechází do vašeho mateřského mléka.

Související drogy

Jak používat Guselkumab

U pacientů s ložiskovou psoriázou a psoriatickou artritidou je doporučená dávka guselkumabu 100 mg podaná subkutánní injekcí v týdnu 0, týdnu 4 a poté každých 8 týdnů. U pacientů s psoriatickou artritidou lze guselkumab použít samostatně nebo v kombinaci s konvenčními chorobu modifikujícími antirevmatickými léky (DMARD), jako je metotrexát.

Další informace o dávkování guselkumabu naleznete v úplné informaci o předepisování.

Varování

Guselkumab může způsobit závažné nežádoucí účinky, včetně:

Závažné alergické reakce. Přestaňte guselkumab používat a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud se u Vás objeví některý z následujících příznaků závažné alergické reakce:

mdloby, závratě, pocit točení hlavy (nízký krevní tlak)

otok obličeje, očních víček, rtů, úst, jazyka nebo hrdla

potíže s dýcháním nebo svírání hrdla

tlak na hrudi

kožní vyrážka, kopřivka

svědění

Infekce. Guselkumab je lék, který může snížit schopnost vašeho imunitního systému bojovat s infekcemi a může zvýšit vaše riziko infekcí. Váš poskytovatel zdravotní péče by vás měl před zahájením léčby guselkumabem zkontrolovat na infekce a tuberkulózu (TBC) a může vás léčit na TBC před zahájením léčby guselkumabem, pokud máte v anamnéze TBC nebo máte aktivní TBC. Váš poskytovatel zdravotní péče by vás měl během a po léčbě guselkumabem pečlivě sledovat, zda se u vás neobjeví známky a příznaky TBC. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte infekci nebo máte příznaky infekce, včetně:

horečky, pocení nebo zimnice,

kašel

dušnost

krev ve vašem hlenu (hlenu)

bolesti svalů

teplá, červená nebo bolestivá kůže nebo vředy na těle, které se liší od vaší psoriázy

úbytek hmotnosti

průjem nebo bolest žaludku

pálení, když močíte nebo močíte častěji než normálně

Viz "Jaké jsou vedlejší účinky guselkumabu?" níže naleznete další informace o vedlejších účincích.

Co ovlivní další léky Guselkumab

Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče o všech lécích, které užíváte, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a bylinných doplňků.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.