Haegarda

一般名： C1 Esterase Inhibitor Subcutaneous (human)
薬物クラス: 遺伝性血管浮腫因子

の使用法 Haegarda

ハエガルダは、体のむくみの制御に役立つ血液中の人工タンパク質です。遺伝性血管性浮腫（HAE）と呼ばれる症状を持つ人は、このタンパク質が十分ではありません。遺伝性血管浮腫は、腫れの発作や、胃の問題や呼吸困難などの症状を引き起こす可能性があります。

ヘガルダは、6 歳以上の遺伝性血管浮腫患者の腫れや痛みを伴う発作を防ぐために使用される注射薬です。

Haegarda は急性 HAE 発作の治療に使用されるべきではありません。急性 HAE 発作の場合は、医療専門家と相談して個別の治療を開始してください。

Haegarda 副作用

ハエガルダに対するアレルギー反応の兆候がある場合は、緊急医療を受けてください。蕁麻疹。胸の圧迫感、心拍数の上昇、頭がくらくらする。喘鳴や呼吸困難、唇や歯茎が青くなる。

次のような症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。

片側の突然のしびれや脱力感身体;

腕または脚の痛み、腫れ、熱さ、または発赤;

突然の激しい頭痛、混乱、視覚、言語、平衡感覚の問題、

深呼吸時の胸の痛み。または

心拍数が速い。

ヘガルダの一般的な副作用には次のようなものがあります。

口の中の異常または不快な味;

頭痛、めまい;

吐き気、嘔吐;

薬が注入された場所の痛み、あざ、かゆみ、腫れ、出血、熱感、または硬いしこり;

鼻づまり、喉の痛み;

発疹;または

発熱。

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

服用する前に Haegarda

c1 エステラーゼ阻害剤に対して生命を脅かすアレルギー反応を起こしたことがある場合は、Haegarda を使用しないでください。

ヘガルダがあなたにとって安全であることを確認するために、以下に該当する場合は医師に伝えてください。

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脳卒中または血栓;

心臓の問題。または

「留置型」カテーテル。

妊娠中または授乳中である場合は、医師に伝えてください。

Haegarda は寄付されたヒト血漿から作られており、ウイルスやその他の感染性病原体が含まれている可能性があります。提供された血漿は汚染のリスクを軽減するために検査および処理されますが、病気を伝染させる可能性は依然としてわずかにあります。考えられるリスクについては医師に相談してください。

薬物に関連する

使い方 Haegarda

遺伝性血管性浮腫に対する通常の成人用量:

ヘガルダは、体重 kg あたり 60 国際単位 (IU) の用量で皮下注射して再構成した後、自己投与することを目的としています ( S.C.) 注射を週 2 回 (3 日または 4 日ごと)。患者または介護者は、皮下注射の投与方法について訓練を受けている必要があります。

使用: 遺伝性血管浮腫 (HAE) 発作を防ぐための日常的な予防

遺伝性血管浮腫に対する通常の小児用量:

ヘガルダは、週 2 回 (3 日または 4 日ごと) の皮下 (SC) 注射により、体重 kg あたり 60 国際単位 (IU) の用量で再構成した後の自己投与を目的としています。。患者または介護者は、皮下注射の投与方法について訓練を受けている必要があります。

用途: 6 歳以上の患者の遺伝性血管浮腫 (HAE) 発作を防ぐための日常的な予防

警告

製品に対してアナフィラキシーを含む、生命を脅かす即時型過敏反応 (アレルギー反応) を経験したことがある場合は、ヘガルダを使用しないでください。

他の薬がどのような影響を与えるか Haegarda

他のすべての薬、特に次の薬について医師に伝えてください。

テストステロン。または

経口避妊薬。

このリストは完全ではありません。処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤も c1 エステラーゼ阻害剤と相互作用します。考えられるすべての薬物相互作用がここにリストされているわけではありません。

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