Hemlibra

Obecný název: Emicizumab
Třída drog: Různé modifikátory koagulace

Použití Hemlibra

Hemlibra je monoklonální protilátka, která funguje místo přirozeného faktoru srážení krve, který chybí u lidí s hemofilií A. Emicizumab funguje jako „most“ mezi ostatními faktory srážení krve, aby nahradil chybějící faktor VIII.

Hemlibra je určena pro dospělé a děti s hemofilií A s inhibitory faktoru VIII nebo bez nich. Hemlibra se používá k prevenci krvácivých příhod nebo k jejich méně častému výskytu.

Hemlibra nezastaví krvácivé příhody, které již začaly.

Hemlibra vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce na Hemlibru: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Pokud používáte také bypassový prostředek, zavolejte ihned svému lékaři, pokud se u Vás vyskytne některý z těchto nežádoucích účinků:

  • bolest hlavy, slabost, zmatenost;
  • pocit točení hlavy nebo neobvykle nevolnosti;
  • bolest zad, malé nebo žádné močení;
  • bolest žaludku, zvracení;
  • bolest na hrudi, pocit nedostatku dech, vykašlávání krve;
  • otoky nebo zarudnutí paží nebo nohou;
  • bolest nebo otoky očí, problémy se zrakem ;
  • znecitlivění ve vaší tváři; nebo
  • zežloutnutí kůže nebo očí.

    • Běžné nežádoucí účinky Hemlibry mohou zahrnovat:

  • bolest hlavy;
  • bolest kloubů; nebo
  • bolest, otok, pálení nebo podráždění v místě aplikace léku.

    • Toto není úplný seznam mohou nastat vedlejší účinky a další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

    Před odběrem Hemlibra

    Neměli byste přípravek Hemlibra používat, pokud jste alergický/á na emicizumab.

    Sdělte svému lékaři, pokud používáte faktor VIII nebo bypassovou látku, jako je FEIBA (nebo „aPCC“; koncentrát aktivovaného protrombinového komplexu). Emicizumab může způsobit nežádoucí krevní sraženiny, pokud se používá společně s aPCC. Tyto krevní sraženiny mohou poškodit malé krevní cévy v pažích a nohou, mozku, ledvinách, plicích nebo jiných orgánech.

    S největší pravděpodobností budete muset přestat používat bypassové prostředky den předtím, než začnete používat Hemlibru. Ale můžete pokračovat v používání faktoru VIII během prvního týdne používání Hemlibry.

    Pokud vám lékař doporučí pokračovat v používání bypassu, možná budete muset omezit dávku emicizumabu na více než 100 jednotek/kilogram za 24 hodin. Pečlivě dodržujte všechny pokyny.

    Pokud jste těhotná, řiďte se pokyny svého lékaře ohledně používání přípravku Hemlibra. Není známo, zda tento lék poškodí nenarozené dítě. Kontrola krvácivých epizod je během těhotenství velmi důležitá. Přínos prevence těchto epizod může převážit jakákoli rizika pro dítě.

    Pokud nejste těhotná, používejte během užívání tohoto léku účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění.

    Není známo, zda emicizumab přechází do mateřského mléka nebo zda by mohl ovlivnit kojící dítě. Informujte svého lékaře, pokud kojíte.

    Související drogy

    Jak používat Hemlibra

    Obvyklá dávka pro dospělé u hemofilie A s inhibitory:

    3 mg/kg subkutánně jednou týdně po dobu prvních 4 týdnů, poté 1,5 mg/kg jednou týdně. Použití: Rutinní profylaxe k prevenci nebo snížení frekvence krvácivých epizod u pacientů s hemofilií A (vrozený nedostatek faktoru VIII) s inhibitory faktoru VIII.

    Obvyklá pediatrická dávka u hemofilie A s inhibitory:

    b>

    3 mg/kg subkutánně jednou týdně po dobu prvních 4 týdnů, poté 1,5 mg/kg jednou týdně. Použití: Rutinní profylaxe k prevenci nebo snížení frekvence krvácivých epizod u pediatrických pacientů s hemofilií A (vrozený nedostatek faktoru VIII) s inhibitory faktoru VIII.

    Varování

    Hemlibra může způsobit nežádoucí krevní sraženiny, pokud se používá společně s bypassem, jako je FEIBA. To může poškodit malé krevní cévy v pažích a nohou, mozku, ledvinách, plicích nebo jiných orgánech.

    Pokud používáte bypass nebo faktor VIII, informujte svého lékaře. S největší pravděpodobností je budete muset přestat používat den předtím, než začnete přípravek Hemlibra používat.

    Pokud používáte přípravek Hemlibra a bypassový přípravek současně, zavolejte ihned svému lékaři, pokud máte některý z těchto příznaků: slabost, zmatenost, bolest žaludku nebo zad, zvracení, snížené močení, bolest na hrudi, potíže s dýcháním, vykašlávání krve, otoky nebo zarudnutí paží nebo nohou, bolest očí nebo problémy se zrakem.

    Co ovlivní další léky Hemlibra

    Jiné léky mohou interagovat s emicizumabem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova