Hemlibra

Gattungsbezeichnung: Emicizumab
Medikamentenklasse: Verschiedene Koagulationsmodifikatoren

Benutzung von Hemlibra

Hemlibra ist ein monoklonaler Antikörper, der anstelle eines natürlichen Blutgerinnungsfaktors fungiert, der bei Menschen mit Hämophilie A fehlt. Emicizumab fungiert als „Brücke“ zwischen anderen Gerinnungsfaktoren, um den fehlenden Faktor VIII zu ersetzen.

Hemlibra ist für Erwachsene und Kinder mit Hämophilie A mit oder ohne Faktor-VIII-Inhibitoren geeignet. Hemlibra wird verwendet, um Blutungsepisoden vorzubeugen oder deren Häufigkeit zu verringern.

Hemlibra stoppt eine bereits begonnene Blutungsepisode nicht.

Hemlibra Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Hemlibra haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Wenn Sie auch ein Bypass-Mittel anwenden, rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie eine dieser Nebenwirkungen bemerken:

  • Kopfschmerzen, Schwäche, Verwirrtheit;
  • Benommenheit oder ungewöhnliche Übelkeit;
  • Rückenschmerzen, wenig oder kein Wasserlassen;
  • Bauchschmerzen, Erbrechen;
  • Brustschmerzen, Gefühl der Atemnot Atem, Bluthusten;
  • Schwellung oder Rötung in Ihren Armen oder Beinen;
  • Augenschmerzen oder -schwellung, Sehstörungen ;
  • Taubheitsgefühl im Gesicht; oder
  • Gelbfärbung Ihrer Haut oder Augen.

    • Häufige Nebenwirkungen von Hemlibra können sein:

  • Kopfschmerzen;
  • Gelenkschmerzen; oder
  • Schmerzen, Schwellungen, Brennen oder Reizungen an der Stelle, an der das Arzneimittel injiziert wurde.

    • Dies ist keine vollständige Liste Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Hemlibra

    Sie sollten Hemlibra nicht verwenden, wenn Sie allergisch gegen Emicizumab sind.

    Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Faktor VIII oder ein Bypassing-Mittel wie FEIBA (oder „aPCC“; aktiviertes Prothrombinkomplexkonzentrat) verwenden. Emicizumab kann bei gleichzeitiger Anwendung mit aPCC unerwünschte Blutgerinnsel verursachen. Diese Blutgerinnsel können kleine Blutgefäße in Ihren Armen und Beinen, im Gehirn, in den Nieren, in der Lunge oder in anderen Organen schädigen.

    Sie müssen höchstwahrscheinlich am Tag vor Beginn der Anwendung von Hemlibra mit der Einnahme von Bypass-Mitteln aufhören. Sie können Faktor VIII jedoch in der ersten Woche der Anwendung von Hemlibra weiter verwenden.

    Wenn Ihr Arzt Ihnen sagt, dass Sie weiterhin ein Bypassing-Mittel anwenden sollen, müssen Sie möglicherweise Ihre Emicizumab-Dosis auf mehr als 100 Einheiten/Kilogramm pro 24 Stunden begrenzen. Befolgen Sie alle Anweisungen sorgfältig.

    Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes zur Anwendung von Hemlibra, wenn Sie schwanger sind. Es ist nicht bekannt, ob dieses Arzneimittel einem ungeborenen Kind schadet. Die Kontrolle von Blutungsepisoden ist während der Schwangerschaft sehr wichtig. Der Nutzen, diese Episoden zu verhindern, kann die Risiken für das Baby überwiegen.

    Wenn Sie nicht schwanger sind, wenden Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels wirksame Verhütungsmittel an, um eine Schwangerschaft zu verhindern.

    Es ist nicht bekannt, ob Emicizumab in die Muttermilch übergeht oder ob es Auswirkungen auf das gestillte Baby haben könnte. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen.

    Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Hemlibra

    Übliche Erwachsenendosis bei Hämophilie A mit Inhibitoren:

    3 mg/kg subkUTAn einmal pro Woche für die ersten 4 Wochen, gefolgt von 1,5 mg/kg einmal pro Woche. Verwendung: Routinemäßige Prophylaxe zur Vorbeugung oder Verringerung der Häufigkeit von Blutungsepisoden bei Patienten mit Hämophilie A (angeborener Faktor-VIII-Mangel) mit Faktor-VIII-Inhibitoren.

    Übliche pädiatrische Dosis bei Hämophilie A mit Inhibitoren:

    3 mg/kg subkutan einmal pro Woche für die ersten 4 Wochen, gefolgt von 1,5 mg/kg einmal pro Woche. Anwendung: Routinemäßige Prophylaxe zur Vorbeugung oder Verringerung der Häufigkeit von Blutungsepisoden bei pädiatrischen Patienten mit Hämophilie A (angeborener Faktor-VIII-Mangel) mit Faktor-VIII-Inhibitoren.

    Warnungen

    Hemlibra kann unerwünschte Blutgerinnsel verursachen, wenn es zusammen mit einem Bypass-Mittel wie FEIBA verwendet wird. Dies kann kleine Blutgefäße in Ihren Armen und Beinen, im Gehirn, in den Nieren, in der Lunge oder in anderen Organen schädigen.

    Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie ein Bypassing-Mittel oder Faktor VIII verwenden. Sie müssen die Anwendung höchstwahrscheinlich am Tag vor Beginn der Anwendung von Hemlibra abbrechen.

    Wenn Sie Hemlibra und ein Bypassing-Mittel zusammen anwenden, rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie eines dieser Symptome bemerken: Schwäche, Verwirrtheit, Magen- oder Rückenschmerzen, Erbrechen, vermindertes Wasserlassen, Brustschmerzen, Atembeschwerden, Bluthusten, Schwellung oder Rötung in Armen oder Beinen, Augenschmerzen oder Sehstörungen.

    Welche anderen Medikamente beeinflussen? Hemlibra

    Andere Medikamente können mit Emicizumab interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

    Haftungsausschluss

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    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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