Hemlibra

Nom générique: Emicizumab
Classe de médicament : Divers modificateurs de coagulation

L'utilisation de Hemlibra

Hemlibra est un anticorps monoclonal qui remplace un facteur naturel de coagulation sanguine qui manque chez les personnes atteintes d'hémophilie A. L'émicizumab agit comme un « pont » entre d'autres facteurs de coagulation pour remplacer le facteur VIII manquant.

Hemlibra est destiné aux adultes et aux enfants atteints d'hémophilie A avec ou sans inhibiteurs du facteur VIII. Hemlibra est utilisé pour aider à prévenir les épisodes hémorragiques ou à les rendre moins fréquents.

Hemlibra n'arrêtera pas un épisode hémorragique qui a déjà commencé.

Hemlibra Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique à Hemlibra : urticaire ; respiration difficile; gonflement de votre visage, de vos lèvres, de votre langue ou de votre gorge.

Si vous utilisez également un agent de contournement, appelez immédiatement votre médecin si vous ressentez l'un de ces effets secondaires :

  • maux de tête, faiblesse, confusion ;
  • sentiment d'étourdissement ou de nausées inhabituelles ;
  • maux de dos, peu ou pas d'urination ;
  • douleurs d'estomac, vomissements ;
  • douleurs thoraciques, sensation d'épuisement respiration, crachats de sang ;
  • gonflement ou rougeur des bras ou des jambes ;
  • douleur ou gonflement des yeux, problèmes de vision ;
  • engourdissement du visage ; ou
  • un jaunissement de la peau ou des yeux.

    • Les effets secondaires courants d'Hemlibra peuvent inclure :

  • maux de tête ;
  • douleurs articulaires ; ou
  • douleur, gonflement, brûlure ou irritation à l'endroit où le médicament a été injecté.

    • Cette liste n'est pas complète. d'effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

    Avant de prendre Hemlibra

    Vous ne devez pas utiliser Hemlibra si vous êtes allergique à l'émicizumab.

    Informez votre médecin si vous utilisez du facteur VIII ou un agent de contournement tel que FEIBA (ou « aPCC » ; concentré de complexe prothrombique activé). L'émicizumab peut provoquer des caillots sanguins indésirables lorsqu'il est utilisé avec l'aPCC. Ces caillots sanguins peuvent endommager les petits vaisseaux sanguins des bras et des jambes, du cerveau, des reins, des poumons ou d'autres organes.

    Vous devrez probablement arrêter d'utiliser des agents de contournement la veille de commencer à utiliser Hemlibra. Mais vous pouvez continuer à utiliser le facteur VIII pendant la première semaine d'utilisation d'Hemlibra.

    Si votre médecin vous demande de continuer à utiliser un agent de contournement, vous devrez peut-être limiter votre dose d'émicizumab à plus de 100 unités/kilogramme par 24 heures. Suivez attentivement toutes les instructions.

    Suivez les instructions de votre médecin concernant l'utilisation d'Hemlibra si vous êtes enceinte. On ne sait pas si ce médicament sera nocif pour le bébé à naître. Le contrôle des épisodes hémorragiques est très important pendant la grossesse. Les avantages de la prévention de ces épisodes peuvent l'emporter sur les risques pour le bébé.

    Si vous n'êtes pas enceinte, utilisez une méthode contraceptive efficace pour éviter une grossesse pendant que vous utilisez ce médicament.

    On ne sait pas si l'émicizumab passe dans le lait maternel ou s'il pourrait affecter le bébé allaité. Informez votre médecin si vous allaitez.

    Relier les médicaments

    Comment utiliser Hemlibra

    Dose habituelle pour adultes pour l'hémophilie A avec inhibiteurs :

    3 mg/kg par voie sous-cUTAnée une fois par semaine pendant les 4 premières semaines, suivi de 1,5 mg/kg une fois par semaine. Utilisation : Prophylaxie de routine pour prévenir ou réduire la fréquence des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII) avec des inhibiteurs du facteur VIII.

    Dose pédiatrique habituelle pour l'hémophilie A avec inhibiteurs :

    3 mg/kg par voie sous-cutanée une fois par semaine pendant les 4 premières semaines, suivi de 1,5 mg/kg une fois par semaine. Utilisation : Prophylaxie de routine pour prévenir ou réduire la fréquence des épisodes hémorragiques chez les patients pédiatriques atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII) avec des inhibiteurs du facteur VIII.

    Avertissements

    Hemlibra peut provoquer des caillots sanguins indésirables lorsqu'il est utilisé avec un agent de contournement tel que FEIBA. Cela peut endommager les petits vaisseaux sanguins de vos bras et de vos jambes, de votre cerveau, de vos reins, de vos poumons ou d'autres organes.

    Informez votre médecin si vous utilisez un agent de contournement ou du facteur VIII. Vous devrez probablement arrêter de les utiliser la veille de commencer à utiliser Hemlibra.

    Si vous utilisez Hemlibra et un agent de contournement ensemble, appelez votre médecin immédiatement si vous présentez l'un de ces symptômes : faiblesse, confusion, maux d'estomac ou de dos, vomissements, diminution de la miction, douleurs thoraciques, difficultés respiratoires, crachats de sang, gonflement ou rougeur des bras ou des jambes, douleurs oculaires ou problèmes de vision.

    Quels autres médicaments affecteront Hemlibra

    D'autres médicaments peuvent interagir avec l'Emicizumab, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.

    Avis de non-responsabilité

    Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

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