Hemlibra

Generieke naam: Emicizumab
Geneesmiddelklasse: Diverse stollingsmodificatoren

Gebruik van Hemlibra

Hemlibra is een monoklonaal antilichaam dat functioneert in de plaats van een natuurlijke bloedstollingsfactor die ontbreekt bij mensen met hemofilie A. Emicizumab werkt als een "brug" tussen andere stollingsfactoren om de ontbrekende factor VIII te vervangen.

>

Hemlibra is bedoeld voor volwassenen en kinderen met hemofilie A, met of zonder factor VIII-remmers. Hemlibra wordt gebruikt om bloedingen te helpen voorkomen of om ze minder vaak te laten optreden.

Hemlibra stopt een bloedingsepisode die al is begonnen niet.

Hemlibra bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Hemlibra: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Als u ook een bypassing-middel gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts als u een van deze bijwerkingen krijgt:

p>
  • hoofdpijn, zwakte, verwarring;
  • licht gevoel in het hoofd of ongewoon ziek;
  • rugpijn, weinig of niet plassen;
  • maagpijn, braken;
  • pijn op de borst, een tekort aan ademhalen, bloed ophoesten;
  • zwelling of roodheid in uw armen of benen;
  • oogpijn of zwelling, problemen met het gezichtsvermogen ;
  • gevoelloosheid in uw gezicht; of
  • gele verkleuring van uw huid of ogen.

    • Veel voorkomende bijwerkingen van Hemlibra kunnen zijn:

  • hoofdpijn;
  • gewrichtspijn; of
  • pijn, zwelling, branderig gevoel of irritatie op de plaats waar het geneesmiddel werd geïnjecteerd.

    • Dit is geen volledige lijst bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Hemlibra

    U mag Hemlibra niet gebruiken als u allergisch bent voor emicizumab.

    Vertel het uw arts als u factor VIII of een bypassing agent gebruikt zoals FEIBA (of "aPCC"; geactiveerd protrombinecomplexconcentraat). Emicizumab kan ongewenste bloedstolsels veroorzaken als het samen met aPCC wordt gebruikt. Deze bloedstolsels kunnen kleine bloedvaten in uw armen en benen, hersenen, nieren, longen of andere organen beschadigen.

    U zult hoogstwaarschijnlijk moeten stoppen met het gebruik van bypassing agents op de dag voordat u Hemlibra gaat gebruiken. Maar u kunt factor VIII blijven gebruiken gedurende de eerste week dat u Hemlibra gebruikt.

    Als uw arts u zegt dat u een bypassing agent moet blijven gebruiken, moet u mogelijk uw dosis emicizumab beperken tot meer dan 100 eenheden/kilogram per 24 uur. Volg alle instructies zorgvuldig.

    Volg de instructies van uw arts over het gebruik van Hemlibra als u zwanger bent. Het is niet bekend of dit geneesmiddel schadelijk is voor een ongeboren baby. Controle van bloedingen is erg belangrijk tijdens de zwangerschap. Het voordeel van het voorkomen van deze episoden kan groter zijn dan de eventuele risico's voor de baby.

    Als u niet zwanger bent, gebruik dan effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.

    Het is niet bekend of emicizumab in de moedermelk terechtkomt en of het invloed kan hebben op de baby die borstvoeding geeft. Vertel het uw arts als u borstvoeding geeft.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Hemlibra

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor hemofilie A met remmers:

    3 mg/kg suBCUTAan eenmaal per week gedurende de eerste 4 weken, gevolgd door 1,5 mg/kg eenmaal per week. Gebruik: Routinematige profylaxe om bloedingsepisodes te voorkomen of de frequentie van bloedingsepisodes te verminderen bij patiënten met hemofilie A (congenitale factor VIII-deficiëntie) met factor VIII-remmers.

    Gebruikelijke dosis bij kinderen voor hemofilie A met remmers:

    b>

    3 mg/kg subcutaan eenmaal per week gedurende de eerste 4 weken, gevolgd door 1,5 mg/kg eenmaal per week. Gebruik: Routinematige profylaxe om bloedingen te voorkomen of de frequentie ervan te verminderen bij pediatrische patiënten met hemofilie A (congenitale factor VIII-deficiëntie) met factor VIII-remmers.

    Waarschuwingen

    Hemlibra kan ongewenste bloedstolsels veroorzaken als het samen met een bypass-middel zoals FEIBA wordt gebruikt. Dit kan de kleine bloedvaten in uw armen en benen, hersenen, nieren, longen of andere organen beschadigen.

    Vertel het uw arts als u een bypassing agent of factor VIII gebruikt. U zult hoogstwaarschijnlijk moeten stoppen met het gebruik ervan de dag voordat u Hemlibra gaat gebruiken.

    Als u Hemlibra samen met een bypassing agent gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts als u een van deze symptomen heeft: zwakte, verwarring, maag- of rugpijn, braken, minder plassen, pijn op de borst, moeite met ademhalen, bloed ophoesten, zwelling of roodheid in uw armen of benen, oogpijn of problemen met het gezichtsvermogen.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Hemlibra

    Andere geneesmiddelen kunnen interageren met emicizumab, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden