Hemlibra

Nume generic: Emicizumab
Clasa de medicamente: Diversi modificatori de coagulare

Utilizarea Hemlibra

Hemlibra este un anticorp monoclonal care funcționează în locul unui factor natural de coagulare a sângelui care lipsește la persoanele cu hemofilie A. Emicizumab funcționează ca o „punte” între alți factori de coagulare pentru a înlocui factorul VIII lipsă.

Hemlibra este destinat adulților și copiilor cu hemofilie A cu sau fără inhibitori ai factorului VIII. Hemlibra este utilizat pentru a ajUTA la prevenirea episoadelor de sângerare sau pentru a le face să apară mai rar.

Hemlibra nu va opri un episod de sângerare care a început deja.

Hemlibra efecte secundare

Solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la Hemlibra: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Dacă utilizați și un agent de ocolire, sunați imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre aceste reacții adverse:

p>
  • durere de cap, slăbiciune, confuzie;
  • senzație de cap ușor sau neobișnuit de rău;
  • dureri de spate, urinare redusă sau deloc;
  • dureri de stomac, vărsături;
  • dureri în piept, senzație de lipsă respirație, tuse cu sânge;
  • umflare sau roșeață în brațe sau picioare;
  • durere sau umflare a ochilor, probleme de vedere ;
  • amorțeală pe față; sau
  • îngălbenirea pielii sau a ochilor.

    • Efectele secundare frecvente ale Hemlibra pot include:

  • durere de cap;
  • durere articulară; sau
  • durere, umflare, arsură sau iritare în locul unde a fost injectat medicamentul.

    • Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și altele pot apărea. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

    Înainte de a lua Hemlibra

    Nu trebuie să utilizați Hemlibra dacă sunteți alergic la emicizumab.

    Spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați factor VIII sau un agent de ocolire, cum ar fi FEIBA (sau „aPCC”; concentrat de complex de protrombină activat). Emicizumab poate provoca cheaguri de sânge nedorite atunci când este utilizat împreună cu aPCC. Aceste cheaguri de sânge pot deteriora vasele mici de sânge din brațe și picioare, creier, rinichi, plămâni sau alte organe.

    Cel mai probabil va trebui să încetați să utilizați agenți de ocolire cu o zi înainte de a începe să utilizați Hemlibra. Dar este posibil să continuați să utilizați factorul VIII în prima săptămână de utilizare a Hemlibra.

    Dacă medicul dumneavoastră vă spune să continuați să utilizați un agent de ocolire, poate fi necesar să vă limitați doza de emicizumab la mai mult de 100 de unități/kilogram pe 24 de ore. Urmați toate instrucțiunile cu atenție.

    Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră despre utilizarea Hemlibra dacă sunteți gravidă. Nu se știe dacă acest medicament va dăuna copilului nenăscut. Controlul episoadelor de sângerare este foarte important în timpul sarcinii. Beneficiul prevenirii acestor episoade poate depăși orice risc pentru copil.

    Dacă nu sunteți gravidă, utilizați un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați acest medicament.

    Nu se știe dacă emicizumab trece în laptele matern sau dacă ar putea afecta copilul care alăptează. Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați.

    Relaționați drogurile

    Cum se utilizează Hemlibra

    Doza uzuală pentru adulți pentru hemofilia A cu inhibitori:

    3 mg/kg suBCutanat o dată pe săptămână în primele 4 săptămâni, urmată de 1,5 mg/kg o dată pe săptămână. Utilizare: Profilaxia de rutină pentru prevenirea sau reducerea frecvenței episoadelor de sângerare la pacienții cu hemofilie A (deficiență congenitală a factorului VIII) cu inhibitori ai factorului VIII.

    Doza uzuală la copii pentru hemofilia A cu inhibitori:

    b>

    3 mg/kg subcutanat o dată pe săptămână în primele 4 săptămâni, urmat de 1,5 mg/kg o dată pe săptămână. Utilizare: Profilaxia de rutină pentru prevenirea sau reducerea frecvenței episoadelor de sângerare la copii și adolescenți cu hemofilie A (deficit congenital de factor VIII) cu inhibitori ai factorului VIII.

    Avertizări

    Hemlibra poate provoca cheaguri de sânge nedorite atunci când este utilizat împreună cu un agent de ocolire, cum ar fi FEIBA. Acest lucru poate afecta vasele mici de sânge din brațe și picioare, creier, rinichi, plămâni sau alte organe.

    Spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați un agent de bypass sau factor VIII. Cel mai probabil, va trebui să încetați să le utilizați cu o zi înainte de a începe să utilizați Hemlibra.

    Dacă utilizați împreună Hemlibra și un agent de bypass, sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți oricare dintre aceste simptome: slăbiciune, confuzie, dureri de stomac sau de spate, vărsături, scăderea urinării, dureri în piept, dificultăți de respirație, tuse cu sânge, umflare sau roșeață în brațe sau picioare, dureri oculare sau probleme de vedere.

    Ce alte medicamente vor afecta Hemlibra

    Alte medicamente pot interacționa cu emicizumab, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele actuale și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare