Hemlibra

Genel isim: Emicizumab
İlaç sınıfı: Çeşitli pıhtılaşma değiştiricileri

Kullanımı Hemlibra

Hemlibra, hemofili A hastalarında eksik olan doğal kan pıhtılaşma faktörünün yerine işlev gören bir monoklonal antikordur. Emicizumab, eksik faktör VIII'in yerini almak üzere diğer pıhtılaşma faktörleri arasında bir "köprü" görevi görür.

Hemlibra, faktör VIII inhibitörleri olan veya olmayan hemofili A'lı yetişkinler ve çocuklar içindir. Hemlibra, kanama olaylarını önlemeye veya bunların daha az sıklıkta ortaya çıkmasını sağlamaya yardımcı olmak için kullanılır.

Hemlibra, başlamış olan bir kanama olayını durdurmayacaktır.

Hemlibra yan etkiler

Hemlibra'ya karşı alerjik reaksiyon belirtileriniz varsa: kurdeşen; zor nefes alma; yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin veya boğazınızın şişmesi.

Ayrıca baypas edici bir ilaç kullanıyorsanız, aşağıdaki yan etkilerden herhangi birine sahipseniz hemen doktorunuzu arayın:

  • baş ağrısı, halsizlik, kafa karışıklığı;
  • sersemlik veya alışılmadık derecede hasta hissetme;
  • sırt ağrısı, çok az idrara çıkma veya hiç idrara çıkma;
  • mide ağrısı, kusma;
  • göğüs ağrısı, yetersizlik hissi nefes alma, kanlı öksürük;
  • kollarınızda veya bacaklarınızda şişlik veya kızarıklık;
  • göz ağrısı veya şişmesi, görme sorunları ;
  • yüzünüzde uyuşukluk; veya
  • cildinizin veya gözlerinizin sararması.

    • Yaygın Hemlibra yan etkileri şunları içerebilir:

  • baş ağrısı;
  • eklem ağrısı; veya
  • ilacın enjekte edildiği yerde ağrı, şişlik, yanma veya tahriş.

    • Bu tam bir liste değildir yan etkiler ve diğerleri ortaya çıkabilir. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

    Almadan önce Hemlibra

    Emicizumab'a alerjiniz varsa Hemlibra'yı kullanmamalısınız.

    Faktör VIII veya FEIBA (veya "aPCC"; aktifleştirilmiş protrombin kompleksi konsantresi) gibi bir bypass edici ajan kullanıyorsanız doktorunuza bildirin. Emicizumab, aPCC ile birlikte kullanıldığında istenmeyen kan pıhtılarına neden olabilir. Bu kan pıhtıları kollarınızdaki ve bacaklarınızdaki, beyniniz, böbrekleriniz, akciğerleriniz veya diğer organlarınızdaki küçük kan damarlarına zarar verebilir.

    Büyük ihtimalle Hemlibra'yı kullanmaya başlamadan bir gün önce baypas ajanlarını kullanmayı bırakmanız gerekecektir. Ancak Hemlibra'yı kullanmaya başladığınız ilk hafta faktör VIII'i kullanmaya devam edebilirsiniz.

    Doktorunuz baypas edici bir ajan kullanmaya devam etmenizi söylerse emicizumab dozunuzu 24 saatte 100 ünite/kilogramdan fazla olacak şekilde sınırlamanız gerekebilir. Tüm talimatları dikkatlice izleyin.

    Hamileyseniz Hemlibra kullanımıyla ilgili doktorunuzun talimatlarına uyun. Bu ilacın doğmamış bebeğe zarar verip vermeyeceği bilinmiyor. Hamilelik sırasında kanama ataklarının kontrolü çok önemlidir. Bu bölümleri önlemenin faydası, bebeğe yönelik risklerden daha ağır basabilir.

    Hamile değilseniz bu ilacı kullanırken hamileliği önlemek için etkili doğum kontrolü kullanın.

    Emicizumabın anne sütüne geçip geçmediği veya emzirilen bebeği etkileyip etkilemediği bilinmiyor. Emziriyorsanız doktorunuza söyleyin.

    İlaçları ilişkilendirin

    Nasıl kullanılır Hemlibra

    İnhibitörlü Hemofili A için Olağan Yetişkin Dozu:

    İlk 4 hafta boyunca haftada bir kez subkUTAn olarak 3 mg/kg, ardından haftada bir kez 1,5 mg/kg. Kullanımı: Faktör VIII inhibitörleri olan hemofili A (konjenital faktör VIII eksikliği) hastalarında kanama ataklarının sıklığını önlemek veya azaltmak için rutin profilaksi.

    İnhibitörlü Hemofili A için Olağan Pediatrik Doz:

    İnhibitörlü Hemofili A için Olağan Pediatrik Doz:

    b>

    İlk 4 hafta haftada bir kez subkutan olarak 3 mg/kg, ardından haftada bir kez 1,5 mg/kg. Kullanım: Faktör VIII inhibitörleri ile hemofili A (konjenital faktör VIII eksikliği) olan pediatrik hastalarda kanama ataklarının önlenmesi veya sıklığının azaltılması için rutin profilaksi.

    Uyarılar

    Hemlibra, FEIBA gibi bypass edici bir ajanla birlikte kullanıldığında istenmeyen kan pıhtılarına neden olabilir. Bu, kollarınızdaki ve bacaklarınızdaki, beyniniz, böbrekleriniz, akciğerleriniz veya diğer organlarınızdaki küçük kan damarlarına zarar verebilir.

    Baypas edici bir ajan veya faktör VIII kullanıyorsanız doktorunuza bildirin. Büyük olasılıkla Hemlibra'yı kullanmaya başlamadan bir gün önce bunları kullanmayı bırakmanız gerekecektir.

    Hemlibra ile bypass edici bir ajanı birlikte kullanıyorsanız, aşağıdaki belirtilerden herhangi birine sahipseniz hemen doktorunuzu arayın: halsizlik, kafa karışıklığı, mide veya sırt ağrısı, kusma, idrara çıkmada azalma, göğüs ağrısı, nefes almada zorluk, kanlı öksürme, kollarınızda veya bacaklarınızda şişlik veya kızarıklık, göz ağrısı veya görme sorunları.

    Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Hemlibra

    Reçeteli ve reçetesiz satılan ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler de dahil olmak üzere diğer ilaçlar emicizumab ile etkileşime girebilir. Mevcut tüm ilaçlarınızı ve kullanmaya başladığınız veya kullanmayı bıraktığınız ilaçları doktorunuza bildirin.

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler