Hemofil-M

Generieke naam: Antihemophilic Factor
Geneesmiddelklasse: Diverse stollingsmodificatoren

Gebruik van Hemofil-M

Antihemofiele factor (AHF)-injectie wordt gebruikt voor het behandelen, controleren, voorkomen en verminderen van de frequentie van bloedingsepisodes, en voor het voorkomen van bloedingen tijdens operaties bij patiënten met hemofilie A (congenitale factor VIII-deficiëntie).

Antihemofiele factor (AHF) is een eiwit dat op natuurlijke wijze in het lichaam wordt aangemaakt. Het helpt het bloed stolsels te vormen om het bloeden te stoppen en voorkomt dat bloedingsproblemen zo vaak voorkomen.

Hemofilie A, ook wel klassieke hemofilie genoemd, is een aandoening waarbij het lichaam niet genoeg AHF aanmaakt. Als u niet genoeg AHF heeft en u raakt gewond, zal uw bloed niet goed stolsels vormen. U kunt bloeden en uw spieren en gewrichten beschadigen. AHF-injectie wordt gegeven om de niveaus van AHF in het bloed te verhogen.

Er zijn verschillende soorten AHF. Ze worden gemaakt van menselijk bloed of kunstmatig via een door de mens gemaakt proces (recombinant). AHF gemaakt van menselijk bloed is behandeld en bevat waarschijnlijk geen schadelijke virussen, zoals hepatitis B, hepatitis C of het humaan immunodeficiëntievirus (HIV), het virus dat het verworven immunodeficiëntiesyndroom (AIDS) veroorzaakt. De door de mens gemaakte AHF-producten bevatten deze virussen niet.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op recept van uw arts.

Hemofil-M bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is er mogelijk medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

vaker voorkomend

Koorts

Minder vaak of zelden

Veranderingen in de kleur van de gezichtshuid

beklemmend gevoel op de borst

rillingen

snelle of onregelmatige ademhaling

misselijkheid

wallen of zwelling van de oogleden of rond de ogen

gevoel van branderigheid, warmte, hitte, gevoelloosheid, benauwd gevoel of tintelingen

huiduitslag, netelroos of jeuk

moeite met ademhalen

ongewone vermoeidheid of zwakte

Voorkomen niet bekend

Blauwachtige kleur van de vingernagels, lippen, huid, handpalmen of nagelbedden

wazig zicht

pijn of ongemak op de borst

verwarring

hoesten

diepe of snelle ademhaling met duizeligheid

moeilijke of moeizame ademhaling

moeite met slikken

duizeligheid, flauwvallen of een licht gevoel in het hoofd bij het plotseling opstaan vanuit een liggende of zittende positie

snelle, bonzende of onregelmatige hartslag of pols

luidruchtige ademhaling

gevoelloosheid van de voeten, handen en rond de mond

wallen of zwelling van de oogleden of rond de ogen, gezicht, lippen of tong

langzame of onregelmatige hartslag

zweten

zwelling van het gezicht, de keel of de tong

Er kunnen bepaalde bijwerkingen optreden die hebben doorgaans geen medische hulp nodig. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

Vaak voorkomend

Hoofdpijn

Minder vaak

Branderig, stekend of zwellend gevoel op de injectieplaats

diarree

duizeligheid of duizeligheid

droge mond of slechte smaak in de mond

gebrek aan of verlies van kracht

bloedneus

roodheid van het gezicht

braken

Zeldzaam

Smaakverandering

verlies van smaak

Voorkomen niet bekend

Gevoel van warmte

toegenomen zweten

prikkelbaarheid

spier- of botpijn

roodheid van het oog

roodheid van het gezicht, de nek, de armen en soms de bovenkant van de borst

roodheid van de huid

maagpijn

moeite met zien

Bij sommige patiënten kunnen ook andere bijwerkingen optreden die niet in de lijst staan. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Hemofil-M

Bij de beslissing om een medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

Allergieën

Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

Pediatrisch

Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen pediatrisch-specifieke problemen aangetoond die het nut van injectie met antihemofiele factor bij kinderen zouden beperken.

Er is geen informatie beschikbaar over de relatie tussen leeftijd en de effecten van Hemofil® M bij pediatrische patiënten. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

Geriatrisch

Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van Advate®, Adynovate®, Eloctate™, Kogenate® FS, Kovaltry®, Novoeight®, Xyntha® of Xyntha® Solofuse® bij de geriatrische populatie, tot op heden zijn er geen geriatrische specifieke problemen gedocumenteerd. Oudere patiënten hebben echter een grotere kans op leeftijdsgerelateerde medische problemen, waardoor mogelijk voorzichtigheid en een aanpassing van de dosis nodig zijn bij patiënten die deze geneesmiddelen krijgen.

Er is geen informatie beschikbaar over de relatie tussen leeftijd en de effecten van Hemofil® M bij geriatrische patiënten.

Borstvoeding

Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

Interacties met medicijnen

Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Vertel het uw zorgverlener als u een ander recept of receptvrij medicijn (over-the-counter [OTC]) gebruikt.

Interacties met voedsel/tabak/alcohol

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

Andere medische problemen

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

Allergie voor hamster- of muiseiwitten, voorgeschiedenis van of

de ziekte van von Willebrand (bloedstollingsstoornis) – mag niet worden gebruikt bij patiënten met deze aandoeningen.

Hart- of bloedvatziekte: wees voorzichtig. Kan deze omstandigheden verergeren.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Hemofil-M

Een arts of andere opgeleide zorgverlener zal u of uw kind dit geneesmiddel in een ziekenhuis of kliniek toedienen. Dit geneesmiddel wordt toegediend via een naald die in een van uw aderen wordt geplaatst.

Dit geneesmiddel kan ook thuis worden gegeven aan patiënten die niet in een ziekenhuis of kliniek hoeven te verblijven. Als u of uw kind dit geneesmiddel thuis gebruikt, zal uw arts u leren hoe u het geneesmiddel moet bereiden en injecteren. Zorg ervoor dat u alle instructies begrijpt voordat u uzelf een injectie geeft. Uw dosis kan veranderen op basis van de plaats waar u bloedt. Gebruik niet meer medicijnen en gebruik het vaker dan uw arts u heeft voorgeschreven.

Gebruik alleen het merk van dit geneesmiddel dat uw arts heeft voorgeschreven. Niet alle merken worden op dezelfde manier bereid en de dosering kan verschillen.

Elk medicijnpakket wordt geleverd met een patiëntenbijsluiter. Lees en volg de instructies zorgvuldig. Vraag uw arts als u vragen heeft.

Om het geneesmiddel te bereiden met behulp van 2 flessen (injectieflacons) of containers:

Neem de flessen met medicijnpoeder en vloeistof (verdunningsmiddel) uit de koelkast en laat ze opwarmen tot kamertemperatuur.

Veeg het rubberen oppervlak van de flessen af met een alcoholdoekje en laat ze drogen.

Volg de specifieke aanwijzingen voor uw merk geneesmiddel wanneer u de injectie klaarmaakt.

Voeg de vloeistof toe aan het poeder met behulp van de speciale transfernaald of het transferhulpmiddel dat bij de verpakking wordt geleverd.

Wanneer u de vloeistof in het droge medicijn injecteert, richt u de vloeistofstroom tegen de muur van de container met droog medicijn om schuimvorming te voorkomen.

Draai de fles voorzichtig rond om het medicijn op te lossen. Schud de fles niet. Door te schudden ontstaat er schuim in het mengsel.

Controleer het mengsel om er zeker van te zijn dat het helder is. Gebruik het geneesmiddel niet als u iets vasts in het mengsel ziet of als het mengsel troebel is.

Gebruik een plastic wegwerpspuit om het mengsel uit de fles te halen. Gebruik een speciale filternaald als uw merk geneesmiddel er één biedt.

Geef de injectie zoals voorgeschreven door uw arts.

Als u voor uw dosis meer dan één flesje geneesmiddel gebruikt, bereid de tweede fles op dezelfde manier voor. Voeg het mengsel uit de tweede fles toe aan dezelfde spuit.

Om het geneesmiddel te bereiden met een voorgevulde spuit met twee kamers (Xyntha® en Xyntha® Solofuse®):

Haal de voorgevulde spuit met twee kamers eruit uit de koelkast en verwarm deze tot kamertemperatuur.

In de tweekamerspuit zit het medicijnpoeder in één deel en de vloeistof (verdunningsmiddel) in het tweede deel van de spuit.

Bevestig de zuigerstang aan de spuit volgens de aanwijzingen. Houd de spuit naar boven gericht om te voorkomen dat de vloeistof lekt.

Verwijder de witte verzegeling en de grijze rubberen dop. Plaats de blauwe ontluchtingsdop op de spuit. Raak de open uiteinden van de spuit en de blauwe dop niet aan.

Druk langzaam op de zuiger totdat de 2 stoppen in de spuit samenkomen. Hierdoor wordt alle vloeistof in de kamer met het poedermedicijn geduwd.

Houd de spuit naar boven gericht en draai de spuit voorzichtig rond om de vloeistof en het poeder te mengen.

Controleer het mengsel om zorg ervoor dat het duidelijk is. Gebruik het geneesmiddel niet als u iets vasts in het mengsel ziet of als het mengsel troebel is.

Houd de spuit naar boven gericht en druk op de zuiger totdat de meeste lucht is verwijderd.

Er wordt een speciale infusieset bijgeleverd. Verwijder de blauwe dop en bevestig de infusieset aan de spuit.

Geef de injectie zoals voorgeschreven door uw arts.

Als u voor uw dosis meer dan één spuit met geneesmiddel gebruikt, bereid de tweede tweekamerspuit op dezelfde manier voor. Het mengsel uit elke spuit zal vóór uw injectie in een afzonderlijke spuit worden gecombineerd. Uw arts zal u laten zien hoe u dit moet doen.

Gebruik het mengsel binnen 3 tot 4 uur nadat het is bereid. Het mag niet worden bewaard en later worden gebruikt. Zet het mengsel niet in de koelkast.

Gebruik spuiten en naalden niet opnieuw. Doe gebruikte spuiten en naalden in een prikbestendige wegwerpcontainer of gooi ze weg zoals voorgeschreven door uw arts.

Praat met uw arts voordat u op reis gaat. Zorg ervoor dat u voldoende medicijnen meeneemt voor uw behandeling als u op reis gaat.

Dosering

De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis anders is, verander deze dan niet, tenzij uw arts u zegt dat u dit moet doen.

De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, is afhankelijk van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

Voor injectiedoseringsvorm (injectie):

Voor bloedingsepisodes bij patiënten met hemofilie A:

Volwassenen en kinderen: de dosis is gebaseerd op het lichaamsgewicht en het type bloedingsepisode. De dosis moet door uw arts worden bepaald.

Gemiste dosis

Bel uw arts of apotheker voor instructies.

Bewaren

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die niet langer nodig zijn.

Vraag uw zorgverlener hoe u deze moet weggooien van geneesmiddelen die u niet gebruikt.

Bewaar het geneesmiddel in een gesloten verpakking op kamertemperatuur of in de koelkast, uit de buurt van hitte, vocht en direct licht. Zorg ervoor dat het niet bevriest. Als het geneesmiddel bij kamertemperatuur wordt bewaard, vervalt de houdbaarheidsdatum na 3 maanden of na de vervaldatum, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet.

Als u het geneesmiddel uit de koelkast op kamertemperatuur brengt, schrijf dan op de verpakking de datum waarop u het uit de koelkast haalt. Hoe lang het geneesmiddel op kamertemperatuur kan blijven, is afhankelijk van het merk dat u gebruikt. Als u het geneesmiddel al bij kamertemperatuur heeft bewaard, plaats het dan niet terug in de koelkast. Als u het geneesmiddel niet binnen de door de fabrikant aanbevolen tijd gebruikt, moet u het geneesmiddel vernietigen.

Waarschuwingen

Het is heel belangrijk dat uw arts u of uw kind nauwlettend controleert terwijl u dit geneesmiddel krijgt, om er zeker van te zijn dat het goed werkt. Bloedonderzoek kan nodig zijn.

Dit geneesmiddel kan ernstige allergische reacties veroorzaken, waaronder anafylaxie, die levensbedreigend kunnen zijn en onmiddellijke medische aandacht vereisen. Vertel het uw arts onmiddellijk als u huiduitslag, jeuk, heesheid, moeite met ademhalen, moeite met slikken of zwelling van uw handen, gezicht of mond krijgt nadat u de injectie heeft gekregen.

Het wordt aanbevolen dat u een identiteitskaart of brief bij u heeft waarin staat dat u hemofilie A heeft en welk type geneesmiddel u gebruikt. Als u vragen heeft over het soort identiteitsbewijs dat u bij u moet hebben, neem dan contact op met uw arts.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u symptomen van een parvovirusinfectie heeft: koorts, koude rillingen, slaperigheid, loopneus, gevolgd door huiduitslag of gewrichtspijn.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u pijn of gevoeligheid in de bovenbuik, bleke ontlasting, donkere urine, verlies van eetlust, misselijkheid, ongewone vermoeidheid of zwakte, of gele ogen of huid heeft. Dit kunnen symptomen zijn van een ernstig leverprobleem.

Dit geneesmiddel is gemaakt van gedoneerd menselijk bloed. Sommige menselijke bloedproducten hebben bepaalde virussen overgedragen op mensen die ze hebben gekregen, hoewel het risico laag is. Menselijke donoren en gedoneerd bloed worden beide getest op virussen om het overdrachtsrisico laag te houden. Praat met uw arts over dit risico als u zich zorgen maakt.

De stop van de fles (flacon) bevat droog natuurlijk rubber (een derivaat van latex), dat allergische reacties kan veroorzaken bij mensen die gevoelig zijn voor latex. Vertel het uw arts als u een latexallergie heeft voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.