Hemofil-M
Nazwa ogólna: Antihemophilic Factor
Klasa leku:
Różne modyfikatory krzepnięcia
Użycie Hemofil-M
Wstrzykiwanie czynnika antyhemofilowego (AHF) stosuje się w leczeniu, kontroli, zapobieganiu i zmniejszaniu częstości epizodów krwawień, a także zapobieganiu krwawieniom podczas operacji u pacjentów z hemofilią A (wrodzonym niedoborem czynnika VIII).
Czynnik antyhemofilowy (AHF) to białko wytwarzane naturalnie w organizmie. Pomaga krwi w tworzeniu skrzepów zatrzymać krwawienie i zapobiega częstym występowaniu problemów z krwawieniami.
Hemofilia A, zwana także hemofilią klasyczną, to stan, w którym organizm nie wytwarza wystarczającej ilości AHF. Jeśli nie masz wystarczającej ilości AHF i doznasz kontuzji, Twoja krew nie będzie prawidłowo tworzyć skrzepów. Możesz spowodować krwawienie i uszkodzenie mięśni i stawów. Zastrzyk AHF podaje się w celu zwiększenia poziomu AHF we krwi.
Istnieje kilka różnych typów AHF. Są wytwarzane z ludzkiej krwi lub sztucznie w procesie sztucznym (rekombinacja). AHF wyprodukowany z ludzkiej krwi został poddany obróbce i prawdopodobnie nie zawiera szkodliwych wirusów, takich jak wirusowe zapalenie wątroby typu B, zapalenie wątroby typu C lub ludzki wirus niedoboru odporności (HIV), czyli wirus wywołujący zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS). Wytworzone przez człowieka produkty AHF nie zawierają tych wirusów.
Ten lek jest dostępny wyłącznie na receptę lekarza.
Hemofil-M skutki uboczne
Oprócz niezbędnych skutków lek może powodować pewne działania niepożądane. Chociaż nie wszystkie z tych działań niepożądanych mogą wystąpić, jeśli wystąpią, mogą wymagać pomocy lekarskiej.
Natychmiast skonsultuj się z lekarzem, jeśli wystąpi którekolwiek z poniższych działań niepożądanych:
Częstsze
Rzadko lub rzadziej
Częstość występowania nieznana
Mogą wystąpić pewne działania niepożądane, które zwykle nie wymagają pomocy lekarskiej. Te działania niepożądane mogą ustąpić w trakcie leczenia, gdy organizm przyzwyczai się do leku. Ponadto pracownik służby zdrowia może poinformować Cię o sposobach zapobiegania lub ograniczania niektórych z tych działań niepożądanych. Skontaktuj się ze swoim pracownikiem służby zdrowia, jeśli którekolwiek z poniższych działań niepożądanych nie ustępują lub są uciążliwe, lub jeśli masz jakiekolwiek pytania na ich temat:
Częstsze
Rzadziej
Rzadko
Częstość nieznana
U niektórych pacjentów mogą również wystąpić inne, niewymienione poniżej działania niepożądane. Jeśli zauważysz jakiekolwiek inne skutki, skonsultuj się ze swoim pracownikiem służby zdrowia.
Zadzwoń do swojego lekarza, aby uzyskać poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.
Przed wzięciem Hemofil-M
Podejmując decyzję o zastosowaniu leku, należy porównać ryzyko związane z jego przyjmowaniem z korzyściami, jakie przyniesie. To decyzja, którą podejmiesz Ty i Twój lekarz. W przypadku tego leku należy wziąć pod uwagę następujące kwestie:
alergie
Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła jakakolwiek nietypowa lub alergiczna reakcja na ten lek lub jakikolwiek inny lek. Należy również poinformować pracownika służby zdrowia, jeśli masz jakiekolwiek inne rodzaje alergii, np. na żywność, barwniki, konserwanty lub zwierzęta. W przypadku produktów dostępnych bez recepty przeczytaj uważnie etykietę lub składniki opakowania.
Pediatryczne
Właściwe badania przeprowadzone dotychczas nie wykazały problemów specyficznych dla dzieci, które ograniczałyby przydatność wstrzykiwania czynnika przeciwhemofilowego u dzieci.
Brak dostępnych informacji na temat związku wieku z działaniem preparatu Hemofil® M u dzieci i młodzieży. Bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone.
Geriatryczny
Nie przeprowadzono odpowiednich badań dotyczących związku wieku z działaniem Advate®, Adynovate®, Eloctate™, Kogenate® FS, Kovaltry®, Novoeight®, Xyntha® lub Xyntha® Solofuse® w populacji geriatrycznej, dotychczas nie udokumentowano żadnych problemów specyficznych dla osób geriatrycznych. Jednakże u pacjentów w podeszłym wieku częściej występują problemy zdrowotne związane z wiekiem, co może wymagać zachowania ostrożności i dostosowania dawki u pacjentów otrzymujących te leki.
Brak dostępnych informacji na temat związku wieku z działaniem preparatu Hemofil® M u pacjentów w podeszłym wieku.
Karmienie piersią
Brak odpowiednich badań z udziałem kobiet pozwalających określić ryzyko dla dziecka podczas stosowania tego leku podczas karmienia piersią. Przed zażyciem tego leku podczas karmienia piersią należy rozważyć potencjalne korzyści i potencjalne ryzyko.
Interakcje z lekami
Chociaż niektórych leków nie należy w ogóle stosować razem, w innych przypadkach można stosować razem dwa różne leki, nawet jeśli może wystąpić interakcja. W takich przypadkach lekarz może zdecydować o zmianie dawki lub może być konieczne zastosowanie innych środków ostrożności. Poinformuj swojego pracownika służby zdrowia o przyjmowaniu jakichkolwiek innych leków na receptę lub bez recepty (OTC).
Interakcje z żywnością/tytoniem/alkoholem
Niektórych leków nie należy stosować w trakcie jedzenia lub w jego pobliżu lub podczas spożywania określonych rodzajów żywności, ponieważ mogą wystąpić interakcje. Używanie alkoholu lub tytoniu z niektórymi lekami może również powodować interakcje. Omów ze swoim pracownikiem służby zdrowia stosowanie leku z jedzeniem, alkoholem lub tytoniem.
Inne problemy medyczne
Występowanie innych problemów zdrowotnych może mieć wpływ na stosowanie tego leku. Pamiętaj, aby powiedzieć lekarzowi, jeśli masz jakiekolwiek inne problemy zdrowotne, w szczególności:
Powiąż narkotyki
- Advate
- Adynovate
- Adynovate recombinant
- Afstyla
- Afstyla recombinant
- Agrylin
- Alphanate
- Alphanine SD
- Alprolix
- Alprolix (Factor ix fc fusion protein recombinant Intravenous)
- Altuviiio
- Altuviiio (Antihemophilic factor (recombinant), fc-vwf-xten fusion protein-ehtl Intravenous)
- Altuviiio (Antihemophilic factor Intravenous)
- Amicar
- Amicar (Aminocaproic acid Intravenous)
- Amicar (Aminocaproic acid Oral)
- Aminocaproic acid
- Aminocaproic acid (Intravenous)
- Aminocaproic acid (Oral)
- Anagrelide
- Anti-inhibitor coagulant complex
- Antihemophilic and von Willebrand factor complex
- Antihemophilic factor
- Antihemophilic factor (recombinant) pegylated-aucl
- Antihemophilic factor (recombinant) porcine sequence
- Antihemophilic factor (recombinant), fc-vwf-xten fusion protein-ehtl
- Antihemophilic factor (recombinant), glycopegylated-exei
- Antihemophilic factor human
- Antihemophilic factor recombinant
- Antihemophilic factor viii and von willebrand factor
- Artiss
- Artiss Duo Set
- Artiss Duploject
- Autoplex T
- Coagadex
- Coagulation factor IX
- Coagulation factor ix recombinant
- Coagulation factor ix recombinant, glycopegylated
- Coagulation factor viia
- Coagulation factor VIIa injection
- Coagulation factor viia-jncw
- Coagulation factor X
- Corifact
- Cyklokapron
- Bebulin VH
- BeneFIX
- Benefix (Coagulation factor ix recombinant Intravenous)
- Ceprotin
- Defibrotide
- Defitelio
- Eloctate
- Eloctate with Fc Fusion Protein recombinant
- Emicizumab
- Emicizumab-kxwh
- Esperoct (Antihemophilic factor (recombinant), glycopegylated-exei Intravenous)
- Esperoct (Antihemophilic factor Intravenous)
- Esperoct recombinant
- Evarrest
- Factor ix albumin fusion protein recombinant
- Factor IX complex
- Factor ix fc fusion protein recombinant
- Factor x human
- Factor XIII
- Feiba VH Immuno
- Feiba-VH
- Fibrin sealant topical
- Fibrinogen
- Fibrinogen and thrombin, human
- Fibrinogen/aprotinin and thrombin/calcium chloride
- Fostamatinib
- Fostamatinib disodium
- Helixate FS
- Helixate FS recombinant
- Hemlibra
- Hemofil-M
- Hemofil-M human
- Humate-P
- Hyate:C
- Idelvion
- Idelvion (Factor ix albumin fusion protein recombinant Intravenous)
- Ixinity
- Ixinity (Coagulation factor ix recombinant Intravenous)
- Jivi (Antihemophilic factor (recombinant) pegylated-aucl Intravenous)
- Jivi (Antihemophilic factor Intravenous)
- Jivi recombinant
- Koate DVI
- Koate-DVI human
- Kogenate FS
- Kogenate FS recombinant
- Kogenate FS with Adapter recombinant
- Kovaltry recombinant
- Lysteda
- Monoclate-P human
- Mononine
- Novoeight recombinant
- Novoseven
- NovoSeven RT
- NovoSeven RT with MixPro injection
- Nuwiq recombinant
- Obizur (Antihemophilic factor (recombinant) porcine sequence Intravenous)
- Obizur (Antihemophilic factor Intravenous)
- Pentopak
- Pentoxifylline
- Pentoxil
- Protein c, human
- Raplixa
- Rebinyn
- Rebinyn (Coagulation factor ix recombinant, glycopegylated Intravenous)
- Recombinate recombinant
- RiaSTAP
- Rixubis
- Rixubis (Coagulation factor ix recombinant Intravenous)
- Roctavian
- Tachosil
- Tavalisse
- Thrombin human, recombinant
- Tisseel
- Tisseel Duploject Kit
- Tisseel Valupak Kit
- Tranexamic acid
- Tranexamic acid (Intravenous)
- Tranexamic acid (Oral)
- Tranexamic acid Lysteda
- Trental
- Tretten
- Valoctocogene roxaparvovec-rvox
- Von Willebrand factor recombinant
- Vonvendi
- Wilate
- Xyntha
Jak używać Hemofil-M
Lekarz lub inny przeszkolony pracownik służby zdrowia poda ten lek Tobie lub Twojemu dziecku w szpitalu lub klinice. Lek ten podaje się przez igłę umieszczoną w jednej z żył.
Ten lek można także podawać w domu pacjentom, którzy nie muszą przebywać w szpitalu lub przychodni. Jeśli dorosły lub dziecko stosuje ten lek w domu, lekarz nauczy pacjenta, jak przygotować i wstrzyknąć lek. Przed wykonaniem zastrzyku należy upewnić się, że zrozumiałeś wszystkie instrukcje. Dawka może się zmieniać w zależności od miejsca krwawienia. Nie należy stosować większej ilości leku ani stosować go częściej niż zalecił lekarz.
Używaj wyłącznie tej marki leku, którą przepisał lekarz. Nie wszystkie marki są przygotowywane w ten sam sposób, a dawka może być inna.
Do każdego opakowania leku dołączona jest ulotka informacyjna dla pacjenta. Przeczytaj uważnie i postępuj zgodnie z instrukcjami. Jeśli masz jakiekolwiek pytania, zapytaj swojego lekarza.
Aby przygotować lek przy użyciu 2 butelek (fiolek) lub pojemników:
Aby przygotować lek przy użyciu ampułko-strzykawki dwukomorowej (Xyntha® i Xyntha® Solofuse®):
Mieszaninę należy zużyć w ciągu 3 lub 4 godzin od jej przygotowania. Nie wolno go przechowywać i używać później. Nie wkładaj mieszanki do lodówki.
Nie używaj ponownie strzykawek i igieł. Zużyte strzykawki i igły należy umieścić w odpornym na przekłucie jednorazowym pojemniku lub wyrzucić je zgodnie z zaleceniami lekarza.
Przed podróżą porozmawiaj ze swoim lekarzem. Podczas podróży należy zaplanować zabranie ze sobą wystarczającej ilości leków na leczenie.
Dawkowanie
Dawka tego leku będzie różna dla różnych pacjentów. Postępuj zgodnie z zaleceniami lekarza lub wskazówkami na etykiecie. Poniższe informacje obejmują jedynie średnie dawki tego leku. Jeśli Twoja dawka jest inna, nie zmieniaj jej, chyba że zaleci to lekarz.
Ilość przyjmowanego leku zależy od jego mocy. Ponadto liczba dawek przyjmowanych każdego dnia, odstęp między dawkami oraz czas przyjmowania leku zależą od problemu zdrowotnego, z powodu którego stosuje się lek.
Pominięta dawka
Zadzwoń do lekarza lub farmaceuty, aby uzyskać instrukcje.
Przechowywanie
Trzymaj w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie przechowuj przeterminowanych leków lub leków, które nie są już potrzebne.
Zapytaj swojego pracownika służby zdrowia, w jaki sposób powinieneś się pozbyć jakiegokolwiek leku, którego nie używasz.
Przechowuj lek w zamkniętym pojemniku w temperaturze pokojowej lub w lodówce, z dala od źródeł ciepła, wilgoci i bezpośredniego światła. Chronić przed zamarznięciem. Jeśli lek jest przechowywany w temperaturze pokojowej, termin ważności leku wygaśnie po 3 miesiącach lub po upływie terminu ważności, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
Jeśli przeniesiesz lek z lodówki do temperatury pokojowej, zapisz na pojemniku datę wyjęcia go z lodówki. Długość czasu, przez który lek może pozostawać w temperaturze pokojowej, zależy od marki, której używasz. Jeśli lek był już przechowywany w temperaturze pokojowej, nie należy go ponownie wkładać do lodówki. Jeżeli nie zastosujesz leku w terminie zalecanym przez producenta, musisz zniszczyć lek.
Ostrzeżenia
Bardzo ważne jest, aby lekarz dokładnie zbadał pacjenta lub dziecko podczas stosowania tego leku, aby upewnić się, że działa on prawidłowo. Mogą być potrzebne badania krwi.
Ten lek może powodować poważne reakcje alergiczne, w tym anafilaksję, które mogą zagrażać życiu i wymagać natychmiastowej pomocy lekarskiej. Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli po wstrzyknięciu wystąpi wysypka, swędzenie, chrypka, trudności w oddychaniu, trudności w połykaniu lub obrzęk dłoni, twarzy lub ust.
Zaleca się noszenie przy sobie dowodu osobistego lub listu stwierdzającego, że chorujesz na hemofilię A i rodzaju zażywanego leku. Jeśli masz jakiekolwiek pytania dotyczące rodzaju dowodu tożsamości, skonsultuj się ze swoim lekarzem.
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy zakażenia parwowirusem: gorączka, dreszcze, senność, katar, a następnie wysypka lub ból stawów.
Skonsultuj się natychmiast z lekarzem, jeśli odczuwasz ból lub tkliwość w górnej części brzucha, blade stolce, ciemny mocz, utratę apetytu, nudności, niezwykłe zmęczenie lub osłabienie albo zażółcenie oczu lub skóry. Mogą to być objawy poważnej choroby wątroby.
Ten lek wytwarzany jest z krwi ludzkiej oddanej przez dawcę. Niektóre produkty z krwi ludzkiej przeniosły określone wirusy na osoby, które je otrzymały, chociaż ryzyko jest niskie. Zarówno dawcy, jak i oddana krew są testowani na obecność wirusów, aby utrzymać niskie ryzyko przeniesienia. Jeśli się niepokoisz, porozmawiaj ze swoim lekarzem o tym ryzyku.
Korek butelki (fiolki) zawiera suchą gumę naturalną (pochodną lateksu), która może powodować reakcje alergiczne u osób wrażliwych na lateks. Przed rozpoczęciem stosowania tego leku należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent ma uczulenie na lateks.
Zastrzeżenie
Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.
Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Popularne słowa kluczowe
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions