Hemofil-M human

Generieke naam: Antihemophilic Factor (human)
Geneesmiddelklasse: Diverse stollingsmodificatoren

Gebruik van Hemofil-M human

Hemofil-M is een natuurlijk voorkomend eiwit in het bloed dat het bloed helpt stollen. Een tekort aan antihemofiele factor VIII is de oorzaak van hemofilie A. Bij mensen werkt dit geneesmiddel door tijdelijk de niveaus van factor VIII in het bloed te verhogen om de bloedstolling te bevorderen.

Human Hemofil-M wordt gebruikt om bloedingen te behandelen of te voorkomen. episoden bij mensen met hemofilie A. Het wordt ook gebruikt om bloedingen onder controle te houden die verband houden met een operatie of tandheelkunde bij iemand met hemofilie.

Human Hemofil-M is niet bedoeld voor gebruik bij mensen met de ziekte van von Willebrand.

Human Hemofil-M kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Hemofil-M human bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; beklemmend gevoel op de borst, piepende ademhaling, moeilijke ademhaling; zich licht in het hoofd voelen, flauwvallen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Human Hemofil-M kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Stop met het gebruik van menselijke Hemofil-M en bel onmiddellijk uw arts als u:

tintelende gevoelens in uw gezicht, oren of armen heeft;

hoofdpijn, wazig zicht, zenuwachtig gevoel;

koorts, koude rillingen, slaperigheid en loopneus gevolgd door huiduitslag en gewrichtspijn 2 weken later; of

misselijkheid, braken, pijn in de bovenbuik, verlies van eetlust, donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen).

Veel voorkomende bijwerkingen van Hemofil-M kunnen zijn:

zwelling, stekend gevoel of irritatie op de plaats van injectie gegeven;

rillingen;

milde misselijkheid; of

allergische reactie.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Hemofil-M human

U mag dit geneesmiddel niet gebruiken als u ooit een ernstige allergische reactie op Hemofil-M heeft gehad, of als u allergisch bent voor muizeneiwitten.

Voordat u menselijk Hemofil-M gebruikt, moet bij uw specifieke bloedstollingsstoornis een factor VIII-tekort worden vastgesteld. Bij mensen zal dit geneesmiddel de ziekte van von Willebrand niet behandelen.

Het kan zijn dat uw arts wil dat u een hepatitis-vaccinatie krijgt voordat u menselijk Hemofil-M gaat gebruiken.

Het is niet bekend of dit geneesmiddel schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.

Het is niet bekend of de menselijke antihemofiele factor in de moedermelk terechtkomt of schadelijk kan zijn voor een zogende baby. Vertel het uw arts als u een baby borstvoeding geeft.

Sommige merken menselijk Hemofil-M zijn niet goedgekeurd voor gebruik door personen jonger dan 18 jaar. Vraag uw apotheker als u vragen heeft over de specifieke merken van dit geneesmiddel.

Human Hemofil-M wordt gemaakt uit menselijk plasma (een deel van het bloed) dat virussen en andere infectieuze agentia kan bevatten. Gedoneerd plasma wordt getest en behandeld om het risico te verkleinen dat het infectieuze agentia bevat, maar er is nog steeds een kleine kans dat het ziekten kan overbrengen. Praat met uw arts over de risico's en voordelen van het gebruik van dit medicijn.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Hemofil-M human

Volg alle aanwijzingen op uw receptlabel. Gebruik Hemofil-M niet in grotere of kleinere hoeveelheden of langer dan aanbevolen. Controleer altijd de sterkte van het geneesmiddel op het etiket om er zeker van te zijn dat u de juiste sterkte gebruikt.

Human Hemofil-M wordt via een infuus in een ader geïnjecteerd. Mogelijk wordt u getoond hoe u thuis een infuus kunt gebruiken. Geef uzelf dit geneesmiddel niet als u niet begrijpt hoe u de injectie moet gebruiken en gooi de naalden, infuusslangen en andere gebruikte artikelen op de juiste manier weg.

Lees alle patiënteninformatie, medicatiehandleidingen en instructiebladen die zijn verstrekt aan Jij. Vraag uw arts of apotheker als u vragen heeft.

Was altijd uw handen voordat u uw injectie klaarmaakt en toedient.

Human Hemofil-M is een poedergeneesmiddel dat moet worden gemengd met een vloeistof (verdunningsmiddel) voordat u deze gebruikt. Als u de injecties thuis gebruikt, zorg er dan voor dat u begrijpt hoe u het geneesmiddel op de juiste manier mengt en bewaart.

Na het mengen van het geneesmiddel en het verdunningsmiddel bewaart u het mengsel op kamertemperatuur en gebruikt u het binnen 3 uur. Plaats gemengde medicijnen niet in de koelkast.

Maak uw dosis pas in een injectiespuit klaar als u klaar bent om uzelf een injectie te geven. Een injectieflacon voor eenmalig gebruik is slechts voor eenmalig gebruik. Nadat u uw dosis heeft gemeten, gooit u deze injectieflacon weg, zelfs als er nog geneesmiddel in zit.

Gebruik Hemofil-M niet als het van kleur is veranderd of als er deeltjes in zitten. Bel uw apotheker voor nieuwe medicijnen.

Gebruik een wegwerpnaald en -spuit slechts één keer. Volg alle staats- of lokale wetten over het weggooien van gebruikte naalden en spuiten. Gebruik een prikbestendige wegwerpcontainer voor scherpe voorwerpen (vraag uw apotheker waar u deze kunt krijgen en hoe u deze weggooit). Houd deze container buiten het bereik van kinderen en huisdieren.

Het kan zijn dat u voor en tijdens uw injectie uw hartslag moet controleren. Als uw hartslag snel wordt, vertraag of stop dan de injectie totdat uw hartslag weer normaal is.

Terwijl u menselijk Hemofil-M gebruikt, moet u mogelijk regelmatig bloedtesten ondergaan.

Uw lichaam kan antilichamen tegen Hemofil-M ontwikkelen, waardoor het minder effectief wordt. Bel uw arts als dit geneesmiddel minder effectief lijkt te zijn bij het onder controle houden van uw bloeding.

Volg zorgvuldig alle instructies over hoe u dit geneesmiddel bewaart. Voor elk merk menselijk Hemofil-M kunnen specifieke bewaarinstructies gelden.

Bewaar het geneesmiddel en het oplosmiddel in de originele verpakking in de koelkast. Niet invriezen. Haal deze voorwerpen uit de koelkast voordat u uw dosis klaarmaakt en laat ze op kamertemperatuur komen.

U kunt het geneesmiddel en het verdunningsmiddel ook bij kamertemperatuur bewaren tot de vervaldatum op het etiket. Sommige merken van dit geneesmiddel kunnen slechts een bepaald aantal maanden bij kamertemperatuur worden bewaard, of tot de vervaldatum (afhankelijk van wat zich het eerst voordoet). Volg de bewaarinstructies op het etiket van het geneesmiddel.

Als u dit geneesmiddel bij kamertemperatuur bewaart, plaats het dan niet terug in de koelkast.

Bewaar dit geneesmiddel niet in fel licht. Gooi eventueel overgebleven medicijn en verdunningsmiddel weg als de houdbaarheidsdatum is verstreken.

Draag een medisch waarschuwingslabel of draag een identiteitskaart waarop staat dat u hemofilie heeft. Elke arts, tandarts of medische hulpverlener die u behandelt, moet weten dat u een bloedings- of bloedstollingsstoornis heeft.

Waarschuwingen

U mag Hemofil-M niet gebruiken als u in het verleden ooit een ernstige allergische reactie op Hemofil-M heeft gehad.

Uw lichaam kan antilichamen tegen Hemofil-M ontwikkelen, waardoor het minder effectief. Neem contact op met uw arts als dit geneesmiddel minder effectief lijkt te zijn bij het onder controle houden van uw bloedingen.

Volg zorgvuldig alle instructies over hoe u dit geneesmiddel bewaart. Elk merk menselijk Hemofil-M kan specifieke instructies over het bewaren van het geneesmiddel in de koelkast of op kamertemperatuur, en slechts voor een bepaald aantal maanden.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Hemofil-M human

Andere geneesmiddelen kunnen interageren met de menselijke antihemofiele factor, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel al uw zorgverleners over alle medicijnen die u nu gebruikt en over alle medicijnen die u begint of stopt met het gebruik.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.