HepaGam B

Obecný název: Hepatitis B Immune Globulin
Třída drog: Imunitní globuliny

Použití HepaGam B

HepaGam B se vyrábí z lidské plazmy obsahující proteiny, které chrání před formou hepatitidy typu B (zánět jater).

HepaGam B se používá k prevenci hepatitidy B u lidí, kteří dostávají játra transplantaci au dětí narozených matkám infikovaným hepatitidou B. Používá se také k prevenci hepatitidy B u lidí, kteří byli vystaveni hepatitidě B prostřednictvím kontaminovaných krevních produktů, sexuálního kontaktu s infikovanou osobou nebo žijících v domácnosti s infikovanou osobou. osoba.

HepaGam B není vakcína. Proto neposkytne dlouhodobou ochranu před hepatitidou B. Pro dlouhodobou ochranu musíte dostat vakcínu proti hepatitidě B, jako je Engerix-B, Recombivax HB nebo Twinrix.

Imunoglobulin proti hepatitidě B může také používat pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

HepaGam B vedlejší efekty

Pokud máte některý z těchto příznaků alergické reakce na HepaGam B, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

horečku, vředy v ústech, červené nebo oteklé dásně ;

pocit točení hlavy, jako byste mohli omdlít;

jaterní problémy – bolest v horní části žaludku, ztráta chuť k jídlu, tmavá moč, jílovitě zbarvená stolice, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí);

příznaky hromadění tekutiny kolem plic – bolest na hrudi, bolest při dýchání, rychlý srdeční tep, pocit točení hlavy nebo dušnosti (zejména vleže); nebo

příznaky krevní sraženiny nebo mrtvice – náhlá necitlivost nebo slabost (zejména na jedné straně těla); bolest na hrudi, potíže s dýcháním, rychlý srdeční tep, vykašlávání krve; nebo bolest, otok, teplo nebo zarudnutí v pažích nebo nohou.

Běžné nežádoucí účinky HepaGam B mohou zahrnovat:

nevolnost, zvracení, průjem, žaludeční nevolnost;

bolest zad, pocit únavy;

třes, problémy s pamětí, neklid , problémy se zrakem;

příznaky nachlazení, jako je ucpaný nos, kýchání, bolest v krku;

mírná vyrážka; nebo

bolest, zarudnutí, modřiny nebo citlivost v místě aplikace léku.

Toto není úplný seznam mohou nastat vedlejší účinky a další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem HepaGam B

Neměli byste dostávat HepaGam B, pokud jste alergický na imunoglobulin proti hepatitidě B.

HepaGam B může zvýšit riziko krevních sraženin, zvláště pokud máte:

onemocnění srdce, onemocnění koronárních tepen (ztvrdlé tepny), krevní sraženiny v anamnéze;

rizikové faktory pro onemocnění koronárních tepen (jako je menopauza, kouření, nadváha, vysoký krevní tlak nebo vysoký cholesterol, rodinná anamnéza onemocnění koronárních tepen, starší dospělý);

pokud potřebujete použít přípravek na ředění krve;

pokud užíváte antikoncepční pilulky nebo hormonální náhradu;

pokud používáte určité typy katétrů; nebo

jste-li upoutaný na lůžko nebo jinak oslabený.

Abyste se ujistili, že je HepaGam B pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud máte:

alergie na lidské imunoglobuliny;

krvácení nebo poruchy srážení krve, jako je hemofilie; nebo

diabetes.

HepaGam B se vyrábí z lidské plazmy (část krve), která může obsahovat viry a další infekční agens. Darovaná plazma je testována a ošetřena, aby se snížilo riziko, že bude obsahovat infekční agens, ale stále existuje malá možnost, že by mohla přenášet onemocnění. Poraďte se se svým lékařem o rizicích a výhodách používání tohoto léku.

FDA kategorie těhotenství C. Není známo, zda HepaGam B poškodí nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět během užívání tohoto léku.

Není známo, zda imunoglobulin proti hepatitidě B přechází do mateřského mléka nebo zda může poškodit kojící dítě. Informujte svého lékaře, pokud kojíte dítě.

Související drogy

Jak používat HepaGam B

HepaGam B se podává injekcí do svalu nebo do žíly pomocí infuzní pumpy. Tuto injekci vám podá zdravotnický pracovník.

Prevence po expozici kontaminované krvi: HepaGam B se obvykle podává co nejdříve po expozici infikované osobě, nejlépe do 7 dnů. Po 24 hodinách se podá booster lék. Váš lékař může také doporučit, abyste při zahájení léčby přípravkem HepaGam B dostali vakcínu proti hepatitidě B.

Pro transplantaci jater: HepaGam B se podává jako součást transplantačního postupu a poté několik týdnů nebo měsíců poté . Lék se pacientům po transplantaci obvykle podává každý den po dobu 7 dnů, poté každé 2 týdny po dobu dalších 11 týdnů, poté následují měsíční injekce.

Pro prevenci po sexuálním kontaktu s infikovanou osobou: HepaGam B se podává jednorázově do 14 dnů po posledním kontaktu. Měli byste také dostat vakcínu proti hepatitidě B, pokud budete i nadále v kontaktu s infikovanou osobou.

Pro prevenci u lidí sdílejících domov infikované osoby: HepaGam B by měl být podáván kojencům mladším 12 měsíců. staří, pečovatelé, kteří mohou přijít do kontaktu s krví nakažené osoby, a lidé, kteří s nakaženou osobou sdílejí holicí strojky, zubní kartáčky nebo jiné osobní věci. Členové domácnosti mohou také potřebovat vakcínu proti hepatitidě B.

Pro děti narozené matkám infikovaným hepatitidou B: Tento lék se obvykle podává do 12 hodin po narození nebo když je dítě zdravotně stabilní.

Kromě vakcíny HepaGam B by dítě mělo dostat také vakcínu proti hepatitidě B, která se podává v sérii 3 dávek.

Obvykle se podává první vakcína proti hepatitidě B když je dítěti 7 dní. Přeočkování se pak podá 1 měsíc a 6 měsíců po první vakcíně proti hepatitidě B.

Pokud dítě nedostane první vakcínu proti hepatitidě B před dosažením věku 3 měsíců, musí být podána druhá dávka HepaGam B.

Individuální přeočkování vašeho dítěte se může lišit od těchto pokynů. Dodržujte pokyny svého lékaře nebo plán doporučený zdravotním oddělením státu, ve kterém žijete.

Pokud dítě vůbec nedostane vakcínu proti hepatitidě B, musí být podána druhá a třetí dávka HepaGam B 3 a 6 měsíců po první dávce. Dodržujte pokyny svého lékaře.

Při používání HepaGam B můžete potřebovat časté krevní testy.

Tento lék může způsobit neobvyklé výsledky u některých laboratorních testů na glukózy (cukru) v krvi. Řekněte kterémukoli lékaři, který vás léčí, že používáte HepaGam B.

Varování

HepaGam B může zvýšit vaše riziko krevních sraženin, zvláště pokud máte srdeční onemocnění nebo jste v minulosti měli krevní sraženiny, nebo pokud potřebujete používat ředidlo krve, pokud jste starší dospělý, pokud jste upoutaná na lůžko, pokud užíváte antikoncepční pilulky nebo hormonální substituci nebo pokud používáte určité typy katétrů.

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte: náhlou necitlivost nebo slabost (zejména na jedné straně těla) ; bolest na hrudi, potíže s dýcháním, rychlý srdeční tep, vykašlávání krve; nebo pokud máte bolest, otok, teplo nebo zarudnutí v pažích nebo nohou.

Neměli byste dostávat HepaGam B, pokud jste alergický na lidské globuliny nebo pokud máte nedostatek imunoglobulinu A. HepaGam B by neměl být aplikován do svalu, pokud trpíte krvácením nebo poruchou srážlivosti krve, jako je hemofilie.

HepaGam B se vyrábí z lidské plazmy (část krve) a může obsahovat viry a další infekční agens které mohou způsobit onemocnění. Přestože je darovaná lidská plazma vyšetřována, testována a ošetřována, aby se snížilo riziko, že bude obsahovat cokoliv, co by mohlo způsobit onemocnění, stále existuje malá možnost, že by mohla přenášet onemocnění. Promluvte si se svým lékařem o rizicích a výhodách používání HepaGam B.

Co ovlivní další léky HepaGam B

Jiné léky mohou interagovat s HepaGam B, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte každého ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech lécích, které nyní užíváte, a o všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.