HepaGam B

Gattungsbezeichnung: Hepatitis B Immune Globulin
Medikamentenklasse: Immunglobuline

Benutzung von HepaGam B

HepaGam B wird aus menschlichem Plasma hergestellt, das Proteine ​​enthält, die vor der Typ-B-Form der Hepatitis (Leberentzündung) schützen.

HepaGam B wird zur Vorbeugung von Hepatitis B bei Menschen verwendet, die eine Leber erhalten Es wird auch zur Vorbeugung von Hepatitis B bei Menschen angewendet, die durch kontaminierte Blutprodukte, sexuellen Kontakt mit einer infizierten Person oder das Leben in einem Haushalt mit einer infizierten Person Hepatitis B ausgesetzt waren Person.

HepaGam B ist kein Impfstoff. Daher bietet es keinen langfristigen Schutz vor Hepatitis B. Für einen langfristigen Schutz müssen Sie einen Hepatitis-B-Impfstoff wie Engerix-B, Recombivax HB oder Twinrix erhalten.

Hepatitis-B-Immunglobulin kann ebenfalls vorhanden sein für Zwecke verwendet werden, die nicht in dieser Medikamentenanleitung aufgeführt sind.

HepaGam B Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf, wenn Sie eines der folgenden Anzeichen einer allergischen Reaktion auf HepaGam B bemerken: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:

  • Fieber, wunde Stellen im Mund, rotes oder geschwollenes Zahnfleisch ;
  • ein Benommenheitsgefühl, als ob Sie ohnmächtig werden könnten;
  • Leberprobleme – Schmerzen im Oberbauch, Verlust Appetitlosigkeit, dunkler Urin, lehmfarbener Stuhl, Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der Augen);
  • Symptome einer Flüssigkeitsansammlung um Ihre Lunge – Brustschmerzen, Schmerzen beim Sitzen Atmen, schneller Herzschlag, Benommenheit oder Kurzatmigkeit (besonders im Liegen); oder
  • Symptome eines Blutgerinnsels oder Schlaganfalls – plötzliche Taubheit oder Schwäche (insbesondere auf einer Körperseite); Brustschmerzen, Atembeschwerden, schneller Herzschlag, Bluthusten; oder Schmerzen, Schwellungen, Wärme oder Rötungen in Ihren Armen oder Beinen.
  • Zu den häufigen Nebenwirkungen von HepaGam B können gehören:

  • Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Magenbeschwerden;
  • Rückenschmerzen, Müdigkeitsgefühl;
  • Zittern, Gedächtnisprobleme, Unruhe , Sehstörungen;
  • Erkältungssymptome wie verstopfte Nase, Niesen, Halsschmerzen;
  • leichter Ausschlag; oder
  • Schmerzen, Rötungen, Blutergüsse oder Druckempfindlichkeit an der Stelle, an der das Arzneimittel injiziert wurde.
  • Dies ist keine vollständige Liste Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme HepaGam B

    Sie sollten HepaGam B nicht erhalten, wenn Sie allergisch gegen Hepatitis-B-Immunglobulin sind.

    HepaGam B kann Ihr Risiko für Blutgerinnsel erhöhen, insbesondere wenn Sie:

    haben
  • Herzkrankheit, koronare Herzkrankheit (verhärtete Arterien), Blutgerinnsel in der Vorgeschichte;
  • Risikofaktoren für eine koronare Herzkrankheit (z. B. Wechseljahre, Rauchen, Übergewicht, hoher Blutdruck oder hoher Cholesterinspiegel, familiäre Vorgeschichte von koronarer Herzkrankheit, Alter als Erwachsener);
  • wenn Sie einen Blutverdünner verwenden müssen;
  • wenn Sie Antibabypillen oder Hormonersatzmittel einnehmen;
  • wenn Sie bestimmte Kathetertypen verwenden; oder
  • wenn Sie bettlägerig oder anderweitig geschwächt sind.
  • Um sicherzustellen, dass HepaGam B für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:

  • eine Allergie gegen menschliche Immunglobuline;
  • Blutungen oder Blutgerinnungsstörungen wie Hämophilie; oder
  • Diabetes.
  • HepaGam B wird aus menschlichem Plasma (einem Teil des Blutes) hergestellt, das Viren und andere Infektionserreger enthalten kann. Gespendetes Plasma wird getestet und behandelt, um das Risiko zu verringern, dass es Infektionserreger enthält. Es besteht jedoch immer noch eine geringe Möglichkeit, dass es Krankheiten übertragen könnte. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken und Vorteile der Einnahme dieses Medikaments.

    FDA-Schwangerschaftskategorie C. Es ist nicht bekannt, ob HepaGam B einem ungeborenen Kind schadet. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.

    Es ist nicht bekannt, ob Hepatitis-B-Immunglobulin in die Muttermilch übergeht oder ob es einem gestillten Baby schaden könnte. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie ein Baby stillen.

    Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man HepaGam B

    HepaGam B wird über eine Infusionspumpe in einen Muskel oder eine Vene injiziert. Eine medizinische Fachkraft wird Ihnen diese Injektion verabreichen.

    Zur Vorbeugung nach Kontakt mit kontaminiertem Blut: HepaGam B wird normalerweise so schnell wie möglich nach Kontakt mit einer infizierten Person verabreicht, vorzugsweise innerhalb von 7 Tagen. 24 Stunden später wird dann ein Auffrischungsmedikament verabreicht. Ihr Arzt empfiehlt Ihnen möglicherweise auch, zu Beginn der Behandlung mit HepaGam B einen Hepatitis-B-Impfstoff zu erhalten.

    Bei Lebertransplantation: HepaGam B wird im Rahmen des Transplantationsverfahrens und dann mehrere Wochen oder Monate danach verabreicht . Das Medikament wird Transplantationspatienten in der Regel 7 Tage lang täglich verabreicht, dann die nächsten 11 Wochen alle 2 Wochen, gefolgt von monatlichen Injektionen.

    Zur Vorbeugung nach sexuellem Kontakt mit einer infizierten Person: HepaGam B wird als Einzeldosis innerhalb von 14 Tagen nach dem letzten Kontakt verabreicht. Sie sollten auch einen Hepatitis-B-Impfstoff erhalten, wenn Sie weiterhin Kontakt mit der infizierten Person haben.

    Zur Vorbeugung bei Personen, die mit einer infizierten Person zusammen wohnen: HepaGam B sollte Säuglingen unter 12 Monaten verabreicht werden alte Menschen, Betreuer, die möglicherweise mit dem Blut der infizierten Person in Kontakt kommen, und Personen, die Rasierer, Zahnbürsten oder andere persönliche Gegenstände mit der infizierten Person teilen. Möglicherweise müssen auch Haushaltsmitglieder gegen Hepatitis B geimpft werden.

    Für Babys von Müttern, die mit Hepatitis B infiziert sind: Dieses Arzneimittel wird normalerweise innerhalb von 12 Stunden nach der Geburt oder wenn das Baby medizinisch stabil ist, verabreicht.

    Zusätzlich zu HepaGam B sollte das Baby auch einen Hepatitis-B-Impfstoff erhalten, der in einer Serie von 3 Schüssen verabreicht wird.

  • Üblicherweise wird der erste Hepatitis-B-Impfstoff verabreicht wenn das Kind 7 Tage alt ist. Die Auffrischimpfungen werden dann 1 Monat und 6 Monate nach der ersten Hepatitis-B-Impfung verabreicht.
  • Wenn das Baby die erste Hepatitis-B-Impfung nicht vor dem Alter von 3 Monaten erhält, Es muss eine zweite Dosis HepaGam B verabreicht werden.
  • Der individuelle Auffrischungsplan Ihres Kindes kann von diesen Richtlinien abweichen. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes oder den vom Gesundheitsamt des Staates, in dem Sie leben, empfohlenen Zeitplan.
  • Wenn das Baby überhaupt keinen Hepatitis-B-Impfstoff erhält, muss 3 und 6 Monate nach der ersten Dosis eine zweite und dritte Dosis HepaGam B verabreicht werden. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes.
  • Während der Anwendung von HepaGam B müssen Sie möglicherweise häufig Blutuntersuchungen durchführen.

    Dieses Medikament kann bei bestimmten Labortests zu ungewöhnlichen Ergebnissen führen Glukose (Zucker) im Blut. Teilen Sie jedem Arzt, der Sie behandelt, mit, dass Sie HepaGam B anwenden.

    Warnungen

    HepaGam B kann Ihr Risiko für Blutgerinnsel erhöhen, insbesondere wenn Sie an einer Herzerkrankung leiden oder in der Vergangenheit Blutgerinnsel hatten, oder wenn Sie einen Blutverdünner verwenden müssen, wenn Sie ein älterer Erwachsener sind bettlägerig sein, wenn Sie Antibabypillen oder Hormonersatzmittel einnehmen oder wenn Sie bestimmte Arten von Kathetern verwenden.

    Rufen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben: plötzliches Taubheitsgefühl oder Schwäche (insbesondere auf einer Körperseite) ; Brustschmerzen, Atembeschwerden, schneller Herzschlag, Bluthusten; oder wenn Sie Schmerzen, Schwellungen, Wärme oder Rötungen in Ihren Armen oder Beinen haben.

    Sie sollten HepaGam B nicht erhalten, wenn Sie allergisch gegen menschliche Globuline sind oder wenn Sie einen Immunglobulin-A-Mangel haben. HepaGam B sollte nicht in Ihren Muskel injiziert werden, wenn Sie an einer Blutungs- oder Blutgerinnungsstörung wie Hämophilie leiden.

    HepaGam B wird aus menschlichem Plasma (einem Teil des Blutes) hergestellt und kann Viren und andere Infektionserreger enthalten das kann Krankheiten verursachen. Obwohl gespendetes menschliches Plasma untersucht, getestet und behandelt wird, um das Risiko zu verringern, dass es etwas enthält, das Krankheiten verursachen könnte, besteht immer noch eine geringe Möglichkeit, dass es Krankheiten übertragen könnte. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken und Vorteile der Anwendung von HepaGam B.

    Welche anderen Medikamente beeinflussen? HepaGam B

    Andere Medikamente können mit HepaGam B interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Medikamente, die Sie jetzt einnehmen, und über alle Medikamente, die Sie beginnen oder nicht mehr einnehmen.

    Haftungsausschluss

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    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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