HepaGam B

Nume generic: Hepatitis B Immune Globulin
Clasa de medicamente: Imunoglobuline

Utilizarea HepaGam B

HepaGam B este fabricat din plasmă umană care conține proteine care protejează împotriva formei de tip B a hepatitei (inflamația ficatului).

HepaGam B este utilizat pentru a preveni hepatita B la persoanele care primesc un ficat. transplant și la copiii născuți din mame infectate cu hepatita B. Este, de asemenea, utilizat pentru prevenirea hepatitei B la persoanele care au fost expuse la hepatita B prin produse din sânge contaminate, contact sexual cu o persoană infectată sau care locuiesc într-o casă cu o persoană infectată. persoană.

HepaGam B nu este un vaccin. Prin urmare, nu va oferi protecție pe termen lung împotriva hepatitei B. Pentru protecție pe termen lung, trebuie să primiți un vaccin împotriva hepatitei B, cum ar fi Engerix-B, Recombivax HB sau Twinrix.

Imunoglobulina pentru hepatita B poate, de asemenea, să fie utilizat în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

HepaGam B efecte secundare

Solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți oricare dintre aceste semne ale unei reacții alergice la HepaGam B: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Apelați imediat medicul dacă aveți:

febră, răni bucale, gingii roșii sau umflate ;

o senzație de amețeală, ca și cum ați leșina;

probleme hepatice - dureri de stomac, pierdere de apetit, urină închisă la culoare, scaune de culoarea argilei, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor);

simptome de acumulare de lichid în jurul plămânilor - durere în piept, durere atunci când respirație, ritm cardiac rapid, senzație de cap ușor sau lipsă de aer (mai ales atunci când este culcat); sau

simptome ale unui cheag de sânge sau accident vascular cerebral - amorțeală sau slăbiciune bruscă (în special pe o parte a corpului); durere în piept, dificultăți de respirație, ritm cardiac rapid, tuse cu sânge; sau durere, umflare, căldură sau roșeață în brațe sau picioare.

Efectele secundare frecvente ale HepaGam B pot include:

greață, vărsături, diaree, stomac deranjat;

dureri de spate, senzație de oboseală;

tremurări, probleme de memorie, agitație , probleme de vedere;

simptome de răceală, cum ar fi nasul înfundat, strănut, durere în gât;

erupție cutanată ușoară; sau

durere, roșeață, vânătăi sau sensibilitate în locul unde a fost injectat medicamentul.

Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și altele pot apărea. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua HepaGam B

Nu ar trebui să primiți HepaGam B dacă sunteți alergic la imunoglobulinele hepatitei B.

HepaGam B vă poate crește riscul de formare a cheagurilor de sânge, mai ales dacă aveți:

boală cardiacă, boală coronariană (artere întărite), antecedente de cheaguri de sânge;

factori de risc pentru boala coronariană (cum ar fi menopauza, fumatul, supraponderalitatea, hipertensiunea arterială sau colesterolul crescut, antecedentele familiale de boală coronariană, adulți în vârstă);

dacă trebuie să utilizați un anticoagulant;

dacă luați pilule contraceptive sau înlocuitori hormonali;

dacă utilizați anumite tipuri de catetere; sau

dacă sunteți țintuit la pat sau slăbiți în alt mod.

Pentru a vă asigura că HepaGam B este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți:

o alergie la imunoglobulinele umane;

tulburări de sângerare sau coagulare a sângelui, cum ar fi hemofilia; sau

diabet.

HepaGam B este fabricat din plasmă umană (parte a sângelui) care poate conține viruși și alți agenți infecțioși. Plasma donată este testată și tratată pentru a reduce riscul ca aceasta să conțină agenți infecțioși, dar există încă o mică posibilitate ca aceasta să poată transmite boala. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile și beneficiile utilizării acestui medicament.

Categoria C de sarcină FDA. Nu se știe dacă HepaGam B va dăuna copilului nenăscut. Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă în timp ce utilizați acest medicament.

Nu se știe dacă imunoglobulina hepatitei B trece în laptele matern sau dacă ar putea dăuna copilului care alăptează. Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați un copil.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează HepaGam B

HepaGam B este injectat într-un mușchi sau într-o venă printr-o pompă de perfuzie. Un profesionist din domeniul sănătății vă va administra această injecție.

Pentru prevenire după expunerea la sânge contaminat: HepaGam B se administrează de obicei cât mai curând posibil după expunerea la o persoană infectată, de preferință în 7 zile. Un medicament de rapel este apoi administrat 24 de ore mai târziu. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să primiți un vaccin împotriva hepatitei B atunci când începeți tratamentul cu HepaGam B.

Pentru transplant de ficat: HepaGam B este administrat ca parte a procedurii de transplant și apoi timp de câteva săptămâni sau luni după aceea . Medicamentul este administrat de obicei pacienților transplantați în fiecare zi timp de 7 zile, apoi la fiecare 2 săptămâni în următoarele 11 săptămâni, urmate de injecții lunare de atunci.

Pentru prevenirea după contactul sexual cu o persoană infectată: HepaGam B se administrează ca doză unică în decurs de 14 zile de la ultimul contact. De asemenea, ar trebui să primiți un vaccin împotriva hepatitei B dacă veți continua să aveți contact cu persoana infectată.

Pentru prevenirea persoanelor care împart casa unei persoane infectate: HepaGam B trebuie administrat sugarilor mai mici de 12 luni. bătrâni, îngrijitorii care pot intra în contact cu sângele persoanei infectate și persoanele care împart aparate de ras, periuțe de dinți sau alte obiecte personale cu persoana infectată. Este posibil ca membrii gospodăriei să fie, de asemenea, nevoiți să primească vaccinul împotriva hepatitei B.

Pentru bebelușii născuți din mame infectate cu hepatita B: Acest medicament este de obicei administrat în decurs de 12 ore după naștere sau când copilul este stabil din punct de vedere medical.

Pe lângă HepaGam B, copilul ar trebui să primească și vaccinul împotriva hepatitei B, care este administrat într-o serie de 3 injecții.

Primul vaccin împotriva hepatitei B este de obicei administrat când copilul are 7 zile. Injectările de rapel sunt apoi administrate la 1 lună și 6 luni după primul vaccin împotriva hepatitei B.

Dacă copilul nu primește primul vaccin împotriva hepatitei B înainte de vârsta de 3 luni, trebuie administrată o a doua doză de HepaGam B.

Programul de rapel individual al copilului dumneavoastră poate fi diferit de aceste recomandări. Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră sau programul recomandat de departamentul de sănătate al statului în care locuiți.

Dacă copilul nu primește deloc vaccinul împotriva hepatitei B, o a doua și a treia doză de HepaGam B trebuie administrate la 3 și 6 luni după prima doză. Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră.

În timp ce utilizați HepaGam B, este posibil să aveți nevoie de teste de sânge frecvente.

Acest medicament poate provoca rezultate neobișnuite la anumite teste de laborator pentru glucoză (zahăr) în sânge. Spuneți oricărui medic care vă tratează că utilizați HepaGam B.

Avertizări

HepaGam B vă poate crește riscul de formare a cheagurilor de sânge, în special dacă aveți boli de inimă sau antecedente de cheaguri de sânge sau dacă trebuie să utilizați un anticoagulant, dacă sunteți un adult în vârstă, dacă sunteți imobilizat la pat, dacă iei pilule contraceptive sau substitutive hormonale sau dacă folosești anumite tipuri de catetere.

Apelați imediat medicul dacă aveți: amorțeală sau slăbiciune bruscă (în special pe o parte a corpului) ; durere în piept, dificultăți de respirație, ritm cardiac rapid, tuse cu sânge; sau dacă aveți dureri, umflături, căldură sau roșeață în brațe sau picioare.

Nu trebuie să primiți HepaGam B dacă sunteți alergic la globuline umane sau dacă aveți un deficit de imunoglobuline A. HepaGam B nu trebuie injectat în mușchi dacă aveți o tulburare de sângerare sau de coagulare a sângelui, cum ar fi hemofilia.

HepaGam B este fabricat din plasmă umană (parte a sângelui) și poate conține viruși și alți agenți infecțioși. care poate provoca boli. Deși plasma umană donată este analizată, testată și tratată pentru a reduce riscul ca aceasta să conțină orice ar putea provoca boală, există totuși o mică posibilitate ca aceasta să poată transmite boala. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile și beneficiile utilizării HepaGam B.

Ce alte medicamente vor afecta HepaGam B

Alte medicamente pot interacționa cu HepaGam B, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți fiecărui furnizor de servicii medicale despre toate medicamentele pe care le utilizați acum și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.