HepaGam B NovaPlus

Obecný název: Hepatitis B Immune Globulin
Třída drog: Imunitní globuliny

Použití HepaGam B NovaPlus

HepaGam B NovaPlus se vyrábí z lidské plazmy obsahující proteiny, které chrání před formou hepatitidy typu B (zánět jater).

HepaGam B NovaPlus se používá k prevenci hepatitidy B u lidí, kteří dostávají transplantaci jater au dětí narozených matkám infikovaným hepatitidou B. Používá se také k prevenci hepatitidy B u lidí, kteří byli vystaveni hepatitidě B prostřednictvím kontaminovaných krevních produktů, pohlavním stykem s infikovanou osobou nebo žijícími v domácnosti s infikovaná osoba.

HepaGam B NovaPlus není vakcína. Proto neposkytne dlouhodobou ochranu před hepatitidou B. Pro dlouhodobou ochranu musíte dostat vakcínu proti hepatitidě B, jako je Engerix-B, Recombivax HB nebo Twinrix.

HepaGam B NovaPlus může být také používá se k účelům, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

HepaGam B NovaPlus vedlejší efekty

Pokud máte některý z těchto příznaků alergické reakce, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

HepaGam B NovaPlus může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

horečku, vředy v ústech, červené nebo oteklé dásně;

pocit točení hlavy, jako byste mohli omdlít;

jaterní problémy – bolest v horní části žaludku, ztráta chuti k jídlu, tmavá moč, jílovitě zbarvená stolice, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo oči);

příznaky hromadění tekutiny kolem plic – bolest na hrudi, bolest při dýchání, zrychlený srdeční tep, pocit točení hlavy nebo dušnost ( zejména vleže); nebo

příznaky krevní sraženiny nebo mrtvice – náhlá necitlivost nebo slabost (zejména na jedné straně těla); bolest na hrudi, potíže s dýcháním, rychlý srdeční tep, vykašlávání krve; nebo bolest, otok, teplo nebo zarudnutí v pažích nebo nohou.

Běžné vedlejší účinky HepaGam B NovaPlus mohou zahrnovat:

nevolnost, zvracení, průjem, žaludeční nevolnost;

bolest zad, pocit únavy;

třes, problémy s pamětí, neklid, problémy se zrakem;

příznaky nachlazení, jako je ucpaný nos, kýchání, bolest v krku;

mírná vyrážka; nebo

bolest, zarudnutí, modřiny nebo citlivost v místě aplikace léku.

Toto není úplný seznam mohou nastat vedlejší účinky a další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem HepaGam B NovaPlus

Neměli byste dostávat HepaGam B NovaPlus, pokud jste na něj alergičtí.

HepaGam B NovaPlus může zvýšit riziko krevních sraženin, zvláště pokud máte:

onemocnění srdce, onemocnění koronárních tepen (ztvrdlé tepny), krevní sraženiny v anamnéze;

rizikové faktory pro onemocnění koronárních tepen (jako je menopauza, kouření, nadváha, vysoký krevní tlak nebo vysoký cholesterol, rodinná anamnéza onemocnění koronárních tepen, starší dospělý);

pokud potřebujete použít přípravek na ředění krve;

pokud užíváte antikoncepční pilulky nebo hormonální náhradu;

pokud používáte určité typy katétrů; nebo

jste-li upoutaný na lůžko nebo jinak oslabený.

Abyste se ujistili, že je HepaGam B NovaPlus pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud máte:

alergie na lidské imunoglobuliny;

krvácení nebo poruchy srážení krve, jako je hemofilie; nebo

diabetes.

HepaGam B NovaPlus je vyroben z lidské plazmy (část krve), která může obsahovat viry a další infekční agens. Darovaná plazma je testována a ošetřena, aby se snížilo riziko, že bude obsahovat infekční agens, ale stále existuje malá možnost, že by mohla přenášet onemocnění. Poraďte se se svým lékařem o rizicích a výhodách používání tohoto léku.

FDA kategorie těhotenství C. Není známo, zda HepaGam B NovaPlus poškodí nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět během užívání tohoto léku.

Není známo, zda imunoglobulin proti hepatitidě B přechází do mateřského mléka nebo zda může poškodit kojící dítě. Informujte svého lékaře, pokud kojíte dítě.

Související drogy

Jak používat HepaGam B NovaPlus

HepaGam B NovaPlus se podává injekcí do svalu nebo do žíly pomocí infuzní pumpy. Tuto injekci vám podá zdravotnický pracovník.

Prevence po expozici kontaminované krvi: HepaGam B NovaPlus se obvykle podává co nejdříve po expozici infikované osobě, nejlépe do 7 dnů. Po 24 hodinách se podá booster lék. Váš lékař může také doporučit, abyste při zahájení léčby tímto lékem dostali vakcínu proti hepatitidě B.

Pro transplantaci jater: HepaGam B NovaPlus se podává jako součást transplantačního postupu a poté po dobu několika týdnů nebo měsíců poté. Lék se pacientům po transplantaci obvykle podává každý den po dobu 7 dnů, poté každé 2 týdny po dobu dalších 11 týdnů, poté následují měsíční injekce.

Pro prevenci po sexuálním kontaktu s infikovanou osobou: HepaGam B NovaPlus se podává v jedné dávce do 14 dnů po posledním kontaktu. Měli byste také dostat vakcínu proti hepatitidě B, pokud budete pokračovat v kontaktu s infikovanou osobou.

Pro prevenci u lidí sdílejících domov s infikovanou osobou: HepaGam B NovaPlus by měl být podáván kojencům mladším 12 let. měsíců, pečovatelé, kteří mohou přijít do kontaktu s krví nakažené osoby, a lidé, kteří s nakaženou osobou sdílejí holicí strojky, zubní kartáčky nebo jiné osobní věci. Členové domácnosti mohou také potřebovat vakcínu proti hepatitidě B.

Pro děti narozené matkám infikovaným hepatitidou B: Tento lék se obvykle podává do 12 hodin po narození, nebo když je dítě zdravotně stabilní.

Kromě vakcíny HepaGam B NovaPlus by dítě mělo dostat také vakcínu proti hepatitidě B, která se podává v sérii 3 dávek.

První vakcína proti hepatitidě B je obvykle podává se, když je dítěti 7 dní. Přeočkování se pak podá 1 měsíc a 6 měsíců po první vakcíně proti hepatitidě B.

Pokud dítě nedostane první vakcínu proti hepatitidě B před dosažením věku 3 měsíců, musí být podána druhá dávka přípravku HepaGam B NovaPlus.

Individuální schéma přeočkování vašeho dítěte se může lišit od těchto pokynů. Dodržujte pokyny svého lékaře nebo plán doporučený zdravotním oddělením státu, ve kterém žijete.

Pokud dítě vůbec nedostane vakcínu proti hepatitidě B, musí být podána druhá a třetí dávka HepaGam B NovaPlus 3 a 6 měsíců po první dávce. Dodržujte pokyny svého lékaře.

Při používání HepaGam B NovaPlus můžete potřebovat časté krevní testy.

Tento lék může způsobit neobvyklé výsledky u některých laboratorních testů pro glukózu (cukr) v krvi. Řekněte kterémukoli lékaři, který vás léčí, že používáte HepaGam B NovaPlus.

Varování

HepaGam B NovaPlus může zvýšit vaše riziko krevních sraženin, zvláště pokud máte srdeční onemocnění nebo jste v minulosti měli krevní sraženiny, nebo pokud potřebujete použít ředidlo krve, pokud jste starší dospělý, pokud máte jste upoutáni na lůžko, pokud užíváte antikoncepční pilulky nebo hormonální náhražku nebo pokud používáte určité typy katétrů.

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte: náhlou necitlivost nebo slabost (zejména na jedné straně těla ); bolest na hrudi, potíže s dýcháním, rychlý srdeční tep, vykašlávání krve; nebo pokud máte bolesti, otoky, teplo nebo zarudnutí paží nebo nohou.

Co ovlivní další léky HepaGam B NovaPlus

Jiné léky mohou interagovat s imunoglobulinem proti hepatitidě B, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte každého ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech lécích, které nyní užíváte, a o všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.