Herceptin

一般名： Trastuzumab
薬物クラス: HER2阻害剤

の使用法 Herceptin

ハーセプチンは、体内のがん細胞の増殖と広がりを妨げるがん治療薬です。ハーセプチンは、特定の種類の乳がんまたは胃がんの治療に使用されます。他の抗がん剤がハーセプチンと組み合わせて使用されることもあります。

ハーセプチンは、がんが体の他の部分に広がっている（転移性）場合に使用されることがあります。

Herceptin 副作用

ハーセプチンに対するアレルギー反応の兆候がある場合は、緊急医療を受けてください。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

注射中または注射後数日で副作用が起こる可能性があります。 めまいを感じた場合は、すぐに介護者に伝えてください。、吐き気、かゆみ、ふらつき、脱力感、息切れ、または頭痛、発熱、悪寒、胸痛がある場合。

次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

新たな咳、または悪化する咳;

気を失いそうなようなふらつき感;

重度の頭痛、かすみ目、首や耳がドクドクする、

口の中の水疱や潰瘍、歯ぐきの赤みや腫れ、嚥下困難。

心臓の問題 - 動悸、めまい、下肢のむくみ、急激な体重増加、息切れ;

血球数の低下 - 発熱、悪寒、倦怠感、皮膚のただれ、あざができやすい、異常な出血、皮膚の青白さ、手足の冷たさ、ふらつき;または

腫瘍細胞の破壊の兆候 - 疲労、脱力感、筋肉のけいれん、吐き気、嘔吐、下痢、心拍数の速いまたは遅い、排尿量の減少、手足や口の周りのチクチク感。

特定の副作用がある場合、がん治療が遅れたり、永久に中止されたりする可能性があります。

よくあることハーセプチンの副作用には次のようなものがあります。

心臓の問題;

吐き気、下痢、体重減少;

頭痛;

睡眠障害、疲労感;

血球数の低下;

発疹;

発熱、悪寒、咳、またはその他の感染症の兆候;

口内炎;

味覚の変化。または

鼻づまり、副鼻腔痛、喉の痛みなどの風邪の症状。

これは完全なリストではありません。副作用などが起こる可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

服用する前に Herceptin

トラスツズマブにアレルギーがある場合は、ハーセプチンによる治療を受けるべきではありません。

ハーセプチンがあなたにとって安全であることを確認するために、次のような症状を経験したことがあるかどうかを医師に伝えてください。

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心臓病;

うっ血性心不全;

心臓発作。または

アレルギーまたは呼吸の問題。

トラスツズマブは、特に心臓病を患っている場合、または他の特定のがん治療薬（ダウノルビシン、ドキソルビシン、エピルビシン、イダルビシンなど）も投与されている場合に、心不全を引き起こす可能性があります。

この治療を開始する前に、妊娠検査結果が陰性であることが必要な場合があります。

妊娠している場合はハーセプチンを使用しないでください。この薬は胎児に怪我や死亡を引き起こす可能性があります。この薬を使用している間および最後の服用後少なくとも 7 か月間は、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行ってください。治療中に妊娠した場合は医師に伝えてください。

この薬の使用中、または中止後 7 か月以内に妊娠した場合、トラスツズマブの赤ちゃんへの影響を追跡するために、妊娠登録簿にあなたの名前が記載されることがあります。

この薬の使用中および最後の服用後 7 か月間は授乳が安全ではない可能性があります。リスクについては医師に相談してください。

薬物に関連する

使い方 Herceptin

乳がんに対するハーセプチンの成人の通常用量:

転移性乳がんの治療に使用する場合: トラスツズマブを単独で、またはパクリタキセルと組み合わせて投与します。初回投与量: 90 分間かけて 4 mg/kg の IV 注入後続療法: 病気が進行するまで週に 1 回、30 分間かけて 2 mg/kg の IV 注入

乳がんに対するハーセプチンの成人の通常用量 -- アジュバント:

以下の用量およびスケジュールのいずれかに従って投与します。 1) パクリタキセル、ドセタキセル、またはドセタキセル/カルボプラチンの投与中および投与後にトラスツズマブを開始します。初回投与量: 4 mg/kg IV 注入 90 歳以上最初の 12 週間 (パクリタキセルまたはドセタキセル) または 18 週間 (ドセタキセル/カルボプラチン) の化学療法中は、毎週 30 分かけて 2 mg/kg を静注します。後続の治療：トラスツズマブの最後の毎週の投与から 1 週間後、トラスツズマブを 6 mg/kg の IV 点滴として 3 週間ごとに 30 ～ 90 分かけて合計 52 週間投与します。または 2) すべての化学療法の完了後 3 週間以内に単剤としてトラスツズマブを開始します。初回投与量: 8 mg/kg を 90 分間かけて IV 注入以降の治療: 3 週間ごとに 6 mg/kg を 30 ～ 90 分間かけて IV 注入、合計 17 回投与 (52 週間の治療)

食道癌に対するハーセプチンの成人の通常用量:

転移性胃癌または胃食道接合部腺癌の治療に使用する場合: トラスツズマブをシスプラチンおよびカペシタビンまたは 5-フルオロウラシルと組み合わせて投与します。初回投与量: 8 mg/kg を 90 分間かけて IV 注入以降の治療: 病気が進行するまで 3 週間ごとに 6 mg/kg を 30 ～ 90 分間かけて IV 注入

胃がんに対するハーセプチンの成人の通常用量:

転移性胃癌または胃食道接合部腺癌の治療に使用する場合: トラスツズマブをシスプラチンおよびカペシタビンまたは 5-フルオロウラシルと組み合わせて投与します。初回投与量: 8 mg/kg を 90 分間かけて IV 注入以降の治療: 疾患が進行するまで、3 週間ごとに 6 mg/kg を 30 ～ 90 分間かけて IV 注入

警告

妊娠中はハーセプチンを使用しないでください。 胎児に悪影響を与える可能性があります。トラスツズマブの最後の投与後、少なくとも 7 か月間は妊娠を避けてください。効果的な避妊を行い、治療中に妊娠した場合は医師に伝えてください。

ハーセプチンは、特に心臓病を患っている場合、または他の特定の癌治療薬も服用している場合、心不全を引き起こす可能性があります。

注射中に副作用が発生する可能性があります。 めまい、吐き気、ふらつき、脱力感、息切れ、または頭痛、発熱、悪寒を感じた場合は、介護者に伝えてください。 .

他の薬がどのような影響を与えるか Herceptin

処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤がトラスツズマブと相互作用する可能性があります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

トラスツズマブは、特に他の抗がん剤を服用している場合、心臓に長期にわたる影響を与える可能性があります。ハーセプチンを最後に投与してから少なくとも 7 か月間は、治療を担当する医師にこの薬を使用したことを伝えてください。

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