Herceptin

일반적인 이름: Trastuzumab
약물 종류: HER2 억제제

사용법 Herceptin

허셉틴은 체내 암세포의 성장과 확산을 방해하는 항암제입니다. 허셉틴은 특정 유형의 유방암이나 위암을 치료하는 데 사용됩니다. 다른 암 치료제는 때때로 허셉틴과 함께 사용됩니다.

암이 신체의 다른 부위로 퍼졌을 때(전이성) 허셉틴은 때때로 사용됩니다.

Herceptin 부작용

허셉틴에 대한 알레르기 반응의 징후가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

주사 중이나 주사 후 며칠 동안 일부 부작용이 발생할 수 있습니다. 어지러움을 느끼면 즉시 간병인에게 알리십시오. , 메스꺼움, 가려움증, 현기증, 허약, 숨가쁨 또는 두통, 발열, 오한 또는 가슴 통증이 있는 경우.

다음 증상이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

새롭거나 악화되는 기침;

기절할 것 같은 현기증이 나는 느낌;

심각한 두통, 시야 흐림, 목이나 귀의 두근거림,

입 안의 물집이나 궤양, 잇몸이 붉어지거나 부어오름, 삼키기 어려움

심장 문제 - 심장 박동이 두근거리고, 어지러움, 다리 아랫부분이 붓고, 급격한 체중 증가, 숨이 가빠지는 느낌;

혈구 수 감소 - 발열, 오한, 피로, 피부 염증, 쉽게 멍이 들음, 비정상적인 출혈, 창백한 피부, 차가운 손발, 어지러움증; 또는

종양 세포 파괴의 징후 - 피로, 쇠약, 근육 경련, 메스꺼움, 구토, 설사, 빠르거나 느린 심박수, 배뇨 감소, 손발이나 입 주변이 따끔거립니다.

특정 부작용이 있는 경우 암 치료가 지연되거나 영구적으로 중단될 수 있습니다.

일반적 허셉틴의 부작용에는 다음이 포함될 수 있습니다:

심장 문제

메스꺼움, 설사, 체중 감소

두통;

수면 곤란, 피곤함;

혈구 수치 감소

발진;

발열, 오한, 기침 또는 기타 감염 징후;

구강 염증;

미각 변화; 또는

코막힘, 부비동통, 인후염과 같은 감기 증상.

이것은 감기 증상의 전체 목록이 아닙니다. 부작용 등이 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Herceptin

트라스투주맙에 알레르기가 있는 경우 허셉틴 치료를 받아서는 안 됩니다.

Herceptin이 안전한지 확인하려면 다음과 같은 경험이 있는 경우 의사에게 알리십시오.

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심장병

울혈성 심부전;

심장마비; 또는

알레르기나 호흡 문제가 있는 경우

트라스투주맙은 특히 심장 질환이 있거나 다른 특정 암 치료제(다우노루비신, 독소루비신, 에피루비신 또는 이다루비신 등)를 복용 중인 경우 심부전을 유발할 수 있습니다.

이 치료를 시작하기 전에 임신 테스트 음성 반응이 필요할 수도 있습니다.

임신한 경우 허셉틴을 사용하지 마십시오. 이 약은 태아에게 부상이나 사망을 초래할 수 있습니다. 이 약을 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 7개월 동안 임신을 예방하기 위해 효과적인 피임법을 사용하십시오. 치료 중에 임신하게 되면 의사에게 알리십시오.

이 약을 사용하는 동안 또는 중단 후 7개월 이내에 임신하게 되면 트라스투주맙이 아기에게 미치는 영향을 추적하기 위해 임신 등록부에 귀하의 이름이 등재될 수 있습니다.

이 약을 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최대 7개월 동안 모유 수유하는 것은 안전하지 않을 수 있습니다. 위험이 있는지 의사에게 문의하세요.

사용하는 방법 Herceptin

유방암에 대한 허셉틴의 일반적인 성인 용량:

전이성 유방암 치료에 사용하는 경우: 트라스투주맙을 단독으로 투여하거나 파클리탁셀과 함께 투여합니다. 초기 용량: 90분에 걸쳐 4mg/kg IV 주입 후속 요법: 질병이 진행될 때까지 매주 1회 30분에 걸쳐 2mg/kg IV 주입

유방암에 대한 Herceptin의 일반적인 성인 용량 - 보조제 :

다음 용량 및 일정 중 하나에 따라 투여합니다. 1) 파클리탁셀, 도세탁셀 또는 도세탁셀/카보플라틴 투여 도중 및 투여 후 트라스투주맙을 시작합니다. 초기 투여량: 90회 이상 4mg/kg IV 주입 첫 12주(파클리탁셀 또는 도세탁셀) 또는 18주(도세탁셀/카보플라틴) 동안 화학요법 동안 매주 30분에 걸쳐 2mg/kg IV 주입. 후속 요법: 트라스투주맙의 마지막 주간 투여 1주일 후, 총 52주간의 치료 동안 트라스투주맙을 3주마다 30~90분에 걸쳐 6mg/kg IV 주입합니다. 또는 2) 모든 화학요법 완료 후 3주 이내에 트라스투주맙을 단일 약제로 시작합니다. 초기 투여량: 90분에 걸쳐 8mg/kg IV 주입 후속 요법: 총 17회 투여 동안 3주마다 30~90분에 걸쳐 6mg/kg IV 주입(치료 기간 52주)

식도암종에 대한 허셉틴의 일반 성인 용량:

전이성 위 또는 위식도 접합부 선암종 치료에 사용하는 경우: 트라스투주맙을 시스플라틴 및 카페시타빈 또는 5-플루오로우라실과 함께 투여합니다. 초기 용량: 90분에 걸쳐 8mg/kg IV 주입 후속 요법: 질병이 진행될 때까지 3주마다 30~90분에 걸쳐 6mg/kg을 IV 주입

위암에 대한 Herceptin의 일반적인 성인 용량 :

전이성 위 또는 위식도 접합부 선암 치료에 사용하는 경우: 트라스투주맙을 시스플라틴 및 카페시타빈 또는 5-플루오로우라실과 함께 투여합니다. 초기 용량: 90분에 걸쳐 8mg/kg IV 주입 후속 요법: 질병이 진행될 때까지 3주마다 30~90분에 걸쳐 6mg/kg IV 주입

경고

임신 중인 경우 허셉틴을 사용하지 마십시오. 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 트라스투주맙을 마지막으로 투여한 후 최소 7개월 동안 임신을 피하십시오. 효과적인 피임법을 사용하고, 치료 중에 임신하게 되면 의사에게 알리십시오.

허셉틴은 특히 심장병이 있거나 다른 특정 암 치료제를 복용 중인 경우 심부전을 유발할 수 있습니다.

주사 중에 일부 부작용이 발생할 수 있습니다. 현기증, 메스꺼움, 현기증, 허약, 호흡 곤란, 두통, 발열 또는 오한이 있는 경우 간병인에게 알리십시오. .

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Herceptin

처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 트라스투주맙과 상호작용할 수 있습니다. 현재 복용 중인 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리십시오.

트라스투주맙은 특히 다른 암 약을 복용하는 경우 심장에 장기간 영향을 미칠 수 있습니다. 허셉틴을 마지막으로 복용한 후 최소 7개월 동안 귀하를 치료하는 의사에게 귀하가 이 약을 사용했다는 사실을 알리십시오.

면책조항

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