Herceptin Hylecta

Obecný název: Trastuzumab And Hyaluronidase-oysk
léková forma: subkutánní injekce
Třída drog: inhibitory HER2

Použití Herceptin Hylecta

Herceptin Hylecta (trastuzumab a Hyaluronidase-oysk) je typ cílené imunoterapie používaný při léčbě HER2 (human epidermal growth factor receptor 2)-pozitivních karcinomů prsu. HER2-pozitivní buňky rakoviny prsu nadměrně exprimují - mají nadměrné množství - protein receptoru HER2 na svém povrchu. HER2 (dříve nazývaný HER2/Neu) pomáhá rakovinným buňkám rychle růst a dělit se.

Herceptin Hylecta obsahuje monoklonální protilátku známou jako trastuzumab. Trastuzumab je inhibitor HER2. Funguje tak, že se zaměřuje na HER2 a váže se na něj, což zabraňuje růstu a dělení rakovinných buněk. Trastuzumab iniciuje na protilátkách závislou buněčnou cytotoxicitu (ADCC), což znamená, že přiměje buňky vašeho vlastního imunitního systému zacílit a zabít rakovinné buňky, které jsou potaženy protilátkami.

Herceptin Hylecta se podává 2–5 minut rychlou subkutánní injekcí pod kůži, na rozdíl od Herceptinu, což je intravenózní (IV) trastuzumabový přípravek, který se podává infuzí do žíly nebo portu po dobu 30–90 minut. Rychlé podání přípravku Herceptin Hylecta je umožněno přidáním hyaluronidázy, což je enzym, který dočasně působí v místě vpichu, aby usnadnil absorpci trastuzumabu do krevního oběhu.

Herceptin Hylecta byl schválen US Food and Drug Administration (FDA) v roce 2019.

Herceptin Hylecta vedlejší efekty

Herceptin Hylecta může způsobit závažné nežádoucí účinky:

Viz „Důležité informace“ výše

Nejčastější pozorované vedlejší účinky přípravku Herceptin Hylecta u pacientek s adjuvantním karcinomem prsu jsou:

únava

bolest kloubů

průjem

reakce v místě vpichu

infekce horních cest dýchacích

vyrážka

bolest svalů

nevolnost

bolest hlavy

otok

návaly

horečka

kašel

bolest končetiny

Nejčastější vedlejší účinky přípravku Herceptin Hylecta pozorované u pacientek s metastatickým karcinomem prsu (na základě intravenózního trastuzumabu) jsou:

horečka

zimnice

bolest hlavy

infekce

městnavé srdeční selhání

nespavost

kašel

vyrážka

Toto nejsou všechny možné nežádoucí účinky tohoto léku.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených výše, měli byste okamžitě kontaktovat svého lékaře. Nežádoucí účinky můžete hlásit FDA na čísle 1-800-FDA-1088 nebo http://www.fda.gov/medwatch. Nežádoucí účinky můžete také hlásit společnosti Genentech na čísle 1-888-835-2555.

Před odběrem Herceptin Hylecta

Pokud jste těhotná nebo těhotenství plánujete, informujte svého poskytovatele zdravotní péče. Herceptin Hylecta může mít za následek smrt nenarozeného dítěte nebo vrozené vady. Antikoncepce by měla být používána během léčby a po dobu 7 měsíců po poslední dávce tohoto léku. Pokud jste nebo otěhotníte během užívání tohoto léku nebo do 7 měsíců po vaší poslední dávce, poskytovatelé zdravotní péče a pacienti by měli okamžitě hlásit expozici Herceptinu Hylecta Genentech na čísle 1-888-835-2555.

Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče, pokud kojíte nebo plánujete kojit. Není známo, zda je přípravek Herceptin Hylecta přítomen v lidských prsech a jaké účinky může mít na kojené děti nebo produkci mléka. Poraďte se se svým lékařem o nejlepším způsobu krmení dítěte během užívání tohoto léku a 7 měsíců poté.

Související drogy

Jak používat Herceptin Hylecta

Doporučená dávka přípravku Herceptin Hylecta je 600 mg/10 000 jednotek (600 mg trastuzumabu a 10 000 jednotek hyaluronidázy) podávaná subkutánně po dobu přibližně 2–5 minut jednou za tři týdny.

Další informace naleznete v úplné informaci o přípravku. podrobnosti o dávkování.

Varování

Herceptin Hylecta může způsobit závažné nežádoucí účinky včetně:

Srdeční potíže. Patří sem srdeční problémy, jako je městnavé srdeční selhání nebo snížená srdeční funkce – s příznaky nebo bez nich. Riziko a závažnost těchto srdečních problémů byly nejvyšší u lidí, kteří dostávali jak přípravek Herceptin Hylecta, tak určitý typ chemoterapie (antracykliny). Ve studii adjuvantní (časné) rakoviny prsu zemřela jedna pacientka na výrazně oslabený srdeční sval. Váš lékař zkontroluje známky srdečních problémů před, během a po léčbě tímto lékem. Okamžitě kontaktujte zdravotnického pracovníka pro některý z následujících stavů: nově vzniklá nebo zhoršující se dušnost, kašel, otoky kotníků/noh, otok obličeje, bušení srdce, přírůstek hmotnosti o více než 5 liber za 24 hodin, závratě nebo ztráta vědomí.

Závažné plicní problémy včetně:

Závažná dušnost

Zjizvení plic

Tekutina v plicích nebo kolem nich

Oslabení chlopně mezi srdcem a plícemi

Nedostatek kyslíku v těle

Otoky plic Váš lékař může zkontrolovat známky závažných plicních problémů když vás vyšetří. Tyto příznaky se obvykle objevují do 24 hodin po podání přípravku Herceptin Hylecta.

Embryo-fetální toxicita. Herceptin Hylecta může mít za následek smrt nenarozeného dítěte nebo vrozené vady. Antikoncepce by měla být používána během léčby a po dobu 7 měsíců po poslední dávce tohoto léku. Pokud jste nebo otěhotníte během užívání tohoto léku nebo do 7 měsíců po vaší poslední dávce, doporučujeme vám nahlásit expozici Herceptinu Hylecta Genentech na čísle 1-888-835-2555.

Exacerbace vyvolaná chemoterapií Neutropenie. Neutropenie (nízký počet bílých krvinek) může být život ohrožující. Nízký počet bílých krvinek byl v klinických studiích pozorován častěji u pacientek dostávajících intravenózně trastuzumab s chemoterapií než u pacientek, které dostávaly samotnou chemoterapii. Váš lékař může při vyšetření zkontrolovat známky nízkého počtu bílých krvinek.

Přecitlivělost a reakce související s podáváním. U tohoto léku byla hlášena hypersenzitivita a reakce související s podáváním. Po léčbě intravenózními přípravky obsahujícími trastuzumab byly hlášeny závažné a fatální reakce. Váš lékař bude u Vás sledovat známky těchto reakcí. Okamžitě kontaktujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud zaznamenáte jakékoli příznaky přecitlivělosti a reakce související s podáváním, včetně závratí, nevolnosti, zimnice, horečky, zvracení, průjmu, kopřivky, otoků pod kůží, problémů s dýcháním nebo bolesti na hrudi.

Co ovlivní další léky Herceptin Hylecta

Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče o všech lécích, které užíváte, včetně léků na předpis i volně prodejných, vitamínů a bylinných doplňků.

Zvlášť informujte svého lékaře, pokud vám byl po vysazení předepsán antracyklinový lék. Herceptin Hylecta. Po ukončení léčby přípravkem Herceptin Hylecta se doporučuje vyhýbat se léčbě na bázi antracyklinů po dobu až 7 měsíců.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.