Herceptin Hylecta

Γενικό όνομα: Trastuzumab And Hyaluronidase-oysk
Φόρμα δοσολογίας: υποδόρια ένεση
Κατηγορία φαρμάκων: Αναστολείς HER2

Χρήση του Herceptin Hylecta

Το Herceptin Hylecta (τραστουζουμάμπη και υαλουρονιδάση-oysk) είναι ένας τύπος στοχευμένης ανοσοθεραπείας που χρησιμοποιείται στη θεραπεία καρκίνων του μαστού θετικού για τον υποδοχέα του ανθρώπινου επιδερμικού αυξητικού παράγοντα 2 (HER2). Τα θετικά για HER2 καρκινικά κύτταρα του μαστού υπερεκφράζουν - έχουν υπερβολικές ποσότητες - της πρωτεΐνης υποδοχέα HER2 στην επιφάνειά τους. Το HER2 (προηγουμένως ονομαζόταν HER2/Neu) βοηθά τα καρκινικά κύτταρα να αναπτυχθούν και να διαιρεθούν γρήγορα.

Το Herceptin Hylecta περιέχει ένα μονοκλωνικό αντίσωμα γνωστό ως τραστουζουμάμπη. Η τραστουζουμάμπη είναι ένας αναστολέας HER2. Λειτουργεί στοχεύοντας και δεσμεύοντας το HER2, το οποίο σταματά την ανάπτυξη και τη διαίρεση των καρκινικών κυττάρων. Η τραστουζουμάμπη ξεκινά την εξαρτώμενη από αντισώματα κυτταροτοξικότητα (ADCC), που σημαίνει ότι αναγκάζει τα δικά σας κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος να στοχεύουν και να σκοτώνουν τα καρκινικά κύτταρα που είναι επικαλυμμένα με αντισώματα.

Το Herceptin Hylecta χορηγείται σε διάστημα 2-5 ετών. λεπτά μέσω γρήγορης υποδόριας ένεσης κάτω από το δέρμα, σε αντίθεση με το Herceptin, το οποίο είναι ένα προϊόν ενδοφλέβιας (IV) τραστουζουμάμπης που χορηγείται μέσω έγχυσης σε φλέβα ή θύρα για 30-90 λεπτά. Η γρήγορη χορήγηση του Herceptin Hylecta καθίσταται δυνατή με την προσθήκη υαλουρονιδάσης, η οποία είναι ένα ένζυμο που δρα προσωρινά στο σημείο της ένεσης για να διευκολύνει την απορρόφηση της τραστουζουμάμπης στην κυκλοφορία του αίματος.

Το Herceptin Hylecta εγκρίθηκε από το Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) το 2019.

Herceptin Hylecta παρενέργειες

Το Herceptin Hylecta μπορεί να προκαλέσει σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες:

Δείτε τις "Σημαντικές πληροφορίες" παραπάνω

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες του Herceptin Hylecta που έχουν παρατηρηθεί σε ασθενείς με επικουρικό καρκίνο του μαστού είναι:

κόπωση

πόνος στις αρθρώσεις

διάρροια

αντίδραση στο σημείο της ένεσης

λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος

εξάνθημα

μυϊκός πόνος

ναυτία

πονοκέφαλος

πρήξιμο

έρυση

πυρετός

βήχας

πόνος σε ένα άκρο

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες του Herceptin Hylecta που παρατηρούνται σε ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο του μαστού (με βάση την ενδοφλέβια τραστουζουμάμπη) είναι:

πυρετός

ρίγη

κεφαλαλγία

λοίμωξη

συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια

αϋπνία

βήχας

εξάνθημα

Δεν είναι όλες αυτές οι πιθανές παρενέργειες αυτού του φαρμάκου.

Θα πρέπει να επικοινωνήσετε αμέσως με το γιατρό σας εάν έχετε κάποια από τις ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρονται παραπάνω. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA στο 1‑800‑FDA‑1088 ή http://www.fda.gov/medwatch. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στην Genentech στο 1‑888‑835‑2555.

Πριν τη λήψη Herceptin Hylecta

Ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν είστε έγκυος ή σκοπεύετε να μείνετε έγκυος. Το Herceptin Hylecta μπορεί να οδηγήσει σε θάνατο αγέννητου μωρού ή γενετικές ανωμαλίες. Η αντισύλληψη θα πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της θεραπείας και για 7 μήνες μετά την τελευταία δόση αυτού του φαρμάκου. Εάν είστε ή μείνετε έγκυος ενώ λαμβάνετε αυτό το φάρμακο ή εντός 7 μηνών από την τελευταία δόση σας, οι πάροχοι υγειονομικής περίθαλψης και οι ασθενείς θα πρέπει να αναφέρουν αμέσως την έκθεση του Herceptin Hylecta στο Genentech στον αριθμό 1‑888‑835‑2555.

Ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν θηλάζετε ή σκοπεύετε να θηλάσετε. Δεν είναι γνωστό εάν το Herceptin Hylecta υπάρχει στον ανθρώπινο μαστό και ποιες επιπτώσεις μπορεί να έχει στα βρέφη που θηλάζουν ή στην παραγωγή γάλακτος. Συζητήστε με το γιατρό σας για τον καλύτερο τρόπο να ταΐσετε το μωρό σας όσο λαμβάνει αυτό το φάρμακο και για 7 μήνες μετά.

Συσχετίστε τα ναρκωτικά

Τρόπος χρήσης Herceptin Hylecta

Η συνιστώμενη δόση του Herceptin Hylecta είναι 600 mg/10.000 μονάδες (600 mg τραστουζουμάμπης και 10.000 μονάδες υαλουρονιδάσης) χορηγούμενη υποδόρια σε περίπου 2-5 λεπτά μία φορά κάθε τρεις εβδομάδες.

Δείτε τις πλήρεις πληροφορίες συνταγογράφησης για περισσότερες πληροφορίες συνταγογράφησης. λεπτομέρειες σχετικά με τη δοσολογία.

Προειδοποιήσεις

Το Herceptin Hylecta μπορεί να προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες όπως:

Καρδιακά προβλήματα. Αυτό περιλαμβάνει καρδιακά προβλήματα - όπως συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια ή μειωμένη καρδιακή λειτουργία - με ή χωρίς συμπτώματα. Ο κίνδυνος και η σοβαρότητα αυτών των καρδιακών προβλημάτων ήταν υψηλότερος σε άτομα που έλαβαν τόσο Herceptin Hylecta όσο και συγκεκριμένο τύπο χημειοθεραπείας (ανθρακυκλίνη). Σε μια μελέτη για επικουρικό (πρώιμο) καρκίνο του μαστού, ένας ασθενής πέθανε από σημαντικά εξασθενημένο καρδιακό μυ. Ο γιατρός σας θα ελέγξει για σημάδια καρδιακών προβλημάτων πριν, κατά τη διάρκεια και μετά τη θεραπεία με αυτό το φάρμακο. Επικοινωνήστε αμέσως με έναν επαγγελματία υγείας για οποιοδήποτε από τα ακόλουθα: νέα εμφάνιση ή επιδείνωση δύσπνοια, βήχας, πρήξιμο των αστραγάλων/ποδιών, πρήξιμο του προσώπου, αίσθημα παλμών, αύξηση βάρους άνω των 5 κιλών σε 24 ώρες, ζάλη ή απώλεια της συνείδησης.

Σοβαρά πνευμονικά προβλήματα, όπως:

Σοβαρή δύσπνοια

Ουλές στους πνεύμονες

Υγρό μέσα ή γύρω από τους πνεύμονες

Αποδυνάμωση της βαλβίδας μεταξύ της καρδιάς και των πνευμόνων

Δεν υπάρχει αρκετό οξυγόνο στο σώμα

Οίδημα των πνευμόνων Ο γιατρός σας μπορεί να ελέγξει για σημάδια σοβαρών πνευμονικών προβλημάτων όταν σε εξετάζει. Αυτά τα σημάδια εμφανίζονται συνήθως εντός 24 ωρών μετά τη λήψη του Herceptin Hylecta.

Εμβρυο-εμβρυϊκή τοξικότητα. Το Herceptin Hylecta μπορεί να οδηγήσει σε θάνατο αγέννητου μωρού ή γενετικές ανωμαλίες. Η αντισύλληψη θα πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της θεραπείας και για 7 μήνες μετά την τελευταία δόση αυτού του φαρμάκου. Εάν είστε ή μείνετε έγκυος ενώ λαμβάνετε αυτό το φάρμακο ή εντός 7 μηνών μετά την τελευταία δόση σας, συνιστάται να αναφέρετε την έκθεση του Herceptin Hylecta στο Genentech στο 1‑888‑835‑2555.

Έξαρση της χημειοθεραπείας που προκαλείται από τη χημειοθεραπεία. Ουδετεροπενία. Η ουδετεροπενία (χαμηλός αριθμός λευκών αιμοσφαιρίων) μπορεί να είναι απειλητική για τη ζωή. Χαμηλοί αριθμοί λευκών αιμοσφαιρίων παρατηρήθηκαν συχνότερα σε ασθενείς που έλαβαν ενδοφλέβια τραστουζουμάμπη συν χημειοθεραπεία παρά σε ασθενείς που έλαβαν μόνο χημειοθεραπεία σε κλινικές δοκιμές. Ο γιατρός σας μπορεί να ελέγξει για σημεία χαμηλού αριθμού λευκών αιμοσφαιρίων όταν σας εξετάσει.

Υπερευαισθησία και αντιδράσεις που σχετίζονται με τη χορήγηση. Έχουν αναφερθεί αντιδράσεις υπερευαισθησίας και σχετιζόμενες με τη χορήγηση με αυτό το φάρμακο. Σοβαρές και θανατηφόρες αντιδράσεις έχουν αναφερθεί μετά από θεραπεία με ενδοφλέβια προϊόντα τραστουζουμάμπης. Ο γιατρός σας θα σας παρακολουθεί για σημεία αυτών των αντιδράσεων. Επικοινωνήστε αμέσως με τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν εμφανίσετε συμπτώματα υπερευαισθησίας και αντιδράσεις που σχετίζονται με τη χορήγηση, όπως ζάλη, ναυτία, ρίγη, πυρετό, έμετο, διάρροια, κνίδωση, πρήξιμο κάτω από το δέρμα, προβλήματα αναπνοής ή πόνο στο στήθος.

Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Herceptin Hylecta

Ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης σχετικά με όλα τα φάρμακα που παίρνετε, συμπεριλαμβανομένων των συνταγογραφούμενων και μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων, των βιταμινών και των φυτικών συμπληρωμάτων.

Ειδοποιήστε το γιατρό σας εάν σας συνταγογραφηθεί ένα φάρμακο ανθρακυκλίνης μετά τη διακοπή της. Herceptin Hylecta. Συνιστάται να αποφεύγεται η θεραπεία με βάση την ανθρακυκλίνη για έως και 7 μήνες μετά τη διακοπή του Herceptin Hylecta.

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.