Herceptin Hylecta

Nombre generico: Trastuzumab And Hyaluronidase-oysk
Forma de dosificación: inyección subcutánea
Clase de droga: inhibidores de HER2

Uso de Herceptin Hylecta

Herceptin Hylecta (trastuzumab y hialuronidasa-oysk) es un tipo de inmunoterapia dirigida que se utiliza en el tratamiento de los cánceres de mama positivos para HER2 (receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano). Las células de cáncer de mama HER2 positivas sobreexpresan (tienen cantidades excesivas) de la proteína del receptor HER2 en su superficie. HER2 (anteriormente llamado HER2/Neu) ayuda a que las células cancerosas crezcan y se dividan rápidamente.

Herceptin Hylecta contiene un anticuerpo monoclonal conocido como trastuzumab. Trastuzumab es un inhibidor de HER2. Funciona dirigiéndose a HER2 y uniéndose a él, lo que impide que las células cancerosas crezcan y se dividan. Trastuzumab inicia la citotoxicidad mediada por células Dependiente de anticuerpos (ADCC), lo que significa que hace que las células de su propio sistema inmunológico apunten y destruyan las células cancerosas que están recubiertas con anticuerpos.

Herceptin Hylecta se administra durante 2 a 5 minutos mediante una inyección suBCutánea rápida debajo de la piel, a diferencia de Herceptin, que es un producto de trastuzumab intravenoso (IV) que se administra mediante infusión en una vena o puerto durante 30 a 90 minutos. La administración rápida de Herceptin Hylecta es posible gracias a la adición de hialuronidasa, que es una enzima que actúa temporalmente en el lugar de la inyección para facilitar la absorción de trastuzumab en el torrente sanguíneo.

Herceptin Hylecta fue aprobado por el Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) en 2019.

Herceptin Hylecta efectos secundarios

Herceptin Hylecta puede provocar efectos secundarios graves:

Consulte 'Información importante' más arriba

Los efectos secundarios más comunes observados de Herceptin Hylecta en pacientes con cáncer de mama adyuvante son:

cansancio

dolor en las articulaciones

diarrea

reacción en el lugar de la inyección

infección del tracto respiratorio superior

sarpullido

dolor muscular

náuseas

dolor de cabeza

hinchazón

enrojecimiento

fiebre

tos

dolor en una extremidad

Los efectos secundarios más comunes de Herceptin Hylecta observados en pacientes con cáncer de mama metastásico (basado en trastuzumab intravenoso) son:

fiebre

escalofríos

dolor de cabeza

infección

insuficiencia cardíaca congestiva

insomnio

tos

sarpullido

Estos no son todos los posibles efectos secundarios de este medicamento.

Debe comunicarse con su médico de inmediato si tiene alguno de los efectos secundarios enumerados anteriormente. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1‑800‑FDA‑1088 o http://www.fda.gov/medwatch. También puede informar efectos secundarios a Genentech al 1‑888‑835‑2555.

antes de tomar Herceptin Hylecta

Informe a su proveedor de atención médica si está embarazada o planea quedar embarazada. Herceptin Hylecta puede provocar la muerte del feto o defectos de nacimiento. Se debe utilizar un método anticonceptivo mientras recibe el tratamiento y durante 7 meses después de la última dosis de este medicamento. Si está o queda embarazada mientras recibe este medicamento o dentro de los 7 meses posteriores a su última dosis, los proveedores de atención médica y los pacientes deben informar la exposición a Herceptin Hylecta a Genentech al 1‑888‑835‑2555 de inmediato.

Informe a su proveedor de atención médica si está amamantando o planea amamantar. No se sabe si Herceptin Hylecta está presente en el pecho humano y qué efectos puede tener en los lactantes o en la producción de leche. Hable con su médico sobre la mejor manera de alimentar a su bebé mientras toma este medicamento y durante los 7 meses posteriores.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Herceptin Hylecta

La dosis recomendada de Herceptin Hylecta es de 600 mg/10 000 unidades (600 mg de trastuzumab y 10 000 unidades de hialuronidasa) administradas por vía subcutánea durante aproximadamente 2 a 5 minutos una vez cada tres semanas.

Consulte la información de prescripción completa para obtener más información. detalles sobre la dosificación.

Advertencias

Herceptin Hylecta puede causar efectos secundarios graves que incluyen:

Problemas cardíacos. Esto incluye problemas cardíacos, como insuficiencia cardíaca congestiva o función cardíaca reducida, con o sin síntomas. El riesgo y la gravedad de estos problemas cardíacos fueron mayores en las personas que recibieron tanto Herceptin Hylecta como cierto tipo de quimioterapia (antraciclina). En un estudio sobre cáncer de mama adyuvante (temprano), una paciente murió debido a un músculo cardíaco significativamente debilitado. Su médico buscará signos de problemas cardíacos antes, durante y después del tratamiento con este medicamento. Comuníquese con un profesional de la salud de inmediato si presenta cualquiera de los siguientes síntomas: nueva aparición o empeoramiento de la dificultad para respirar, tos, hinchazón de los tobillos/piernas, hinchazón de la cara, palpitaciones, aumento de peso de más de 5 libras en 24 horas, mareos o pérdida de peso. de conciencia.

Problemas pulmonares graves que incluyen:

Falta de aire grave

Cicatrices en los pulmones

Líquido dentro o alrededor de los pulmones

Debilitamiento de la válvula entre el corazón y los pulmones

No hay suficiente oxígeno en el cuerpo

Hinchazón de los pulmones Su médico puede buscar signos de problemas pulmonares graves cuando él o ella lo examine. Estos signos suelen aparecer dentro de las 24 horas posteriores a la recepción de Herceptin Hylecta.

Toxicidad embriofetal. Herceptin Hylecta puede provocar la muerte del feto o defectos de nacimiento. Se debe utilizar un método anticonceptivo mientras recibe el tratamiento y durante 7 meses después de la última dosis de este medicamento. Si está o queda embarazada mientras recibe este medicamento o dentro de los 7 meses posteriores a su última dosis, le recomendamos que informe la exposición a Herceptin Hylecta a Genentech al 1‑888‑835‑2555.

Exacerbación de la quimioterapia inducida por la quimioterapia Neutropenia. La neutropenia (recuento bajo de glóbulos blancos) puede poner en peligro la vida. En los ensayos clínicos, se observaron recuentos bajos de glóbulos blancos con mayor frecuencia en pacientes que recibieron trastuzumab intravenoso más quimioterapia que en pacientes que recibieron quimioterapia sola. Su médico puede buscar signos de recuentos bajos de glóbulos blancos cuando lo examine.

Hipersensibilidad y reacciones relacionadas con la administración. Se han informado reacciones de hipersensibilidad y relacionadas con la administración de este medicamento. Se han informado reacciones graves y fatales después del tratamiento con productos de trastuzumab intravenosos. Su médico lo controlará para detectar signos de estas reacciones. Comuníquese con su proveedor de atención médica de inmediato si experimenta algún síntoma de hipersensibilidad y reacciones relacionadas con la administración, incluidos mareos, náuseas, escalofríos, fiebre, vómitos, diarrea, urticaria, hinchazón debajo de la piel, problemas respiratorios o dolor en el pecho.

¿Qué otras drogas afectarán? Herceptin Hylecta

Informe a su proveedor de atención médica sobre todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y suplementos a base de hierbas.

Infórmele especialmente a su médico si le recetan un medicamento con antraciclina después de suspenderlo. Herceptin Hylecta. Se recomienda evitar el tratamiento con antraciclinas hasta 7 meses después de suspender Herceptin Hylecta.

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