Herceptin Hylecta

Nom générique: Trastuzumab And Hyaluronidase-oysk
Forme posologique : injection sous-cutanée
Classe de médicament : Inhibiteurs de HER2

L'utilisation de Herceptin Hylecta

Herceptin Hylecta (trastuzumab et Hyaluronidase-oysk) est un type d'immunothérapie ciblée utilisé dans le traitement des cancers du sein HER2 (récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain) positifs. Les cellules cancéreuses du sein HER2-positives surexpriment (en contiennent des quantités excessives) la protéine du récepteur HER2 à leur surface. HER2 (anciennement appelé HER2/Neu) aide les cellules cancéreuses à croître et à se diviser rapidement.

Herceptin Hylecta contient un anticorps monoclonal appelé trastuzumab. Le trastuzumab est un inhibiteur de HER2. Il agit en ciblant et en se liant à HER2, ce qui empêche les cellules cancéreuses de croître et de se diviser. Le trastuzumab initie une cytotoxicité à médiation cellulaire dépendante des anticorps (ADCC), ce qui signifie qu'il amène les cellules de votre propre système immunitaire à cibler et à tuer les cellules cancéreuses recouvertes d'anticorps.

Herceptin Hylecta est administré pendant 2 à 5 heures. minutes via une injection sous-cUTAnée rapide sous la peau, contrairement à Herceptin qui est un trastuzumab intraveineux (IV) administré par perfusion dans une veine ou un port pendant 30 à 90 minutes. L'administration rapide d'Herceptin Hylecta est rendue possible par l'ajout de hyaluronidase, qui est une enzyme qui agit temporairement au site d'injection pour faciliter l'absorption du trastuzumab dans la circulation sanguine.

Herceptin Hylecta a été approuvé par le La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en 2019.

Herceptin Hylecta Effets secondaires

Herceptin Hylecta peut provoquer des effets secondaires graves :

Voir « Informations importantes » ci-dessus

Les effets secondaires les plus fréquemment observés sous Herceptin Hylecta chez les patientes atteintes d'un cancer du sein avec adjuvant sont :

fatigue

douleurs articulaires

diarrhée

réaction au site d'injection

infection des voies respiratoires supérieures

éruption cutanée

douleurs musculaires

nausées

maux de tête

gonflement

rougeurs

fièvre

toux

douleur dans une extrémité

Les effets secondaires les plus fréquemment observés avec Herceptin Hylecta chez les patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique (basé sur le trastuzumab intraveineux) sont :

fièvre

frissons

maux de tête

infection

insuffisance cardiaque congestive

insomnie

toux

éruption cutanée

Ce ne sont pas tous les effets secondaires possibles de ce médicament.

Vous devez contacter votre médecin immédiatement si vous présentez l'un des effets secondaires énumérés ci-dessus. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1‑800‑FDA‑1088 ou sur http://www.fda.gov/medwatch. Vous pouvez également signaler les effets secondaires à Genentech au 1 888 835‑2555.

Avant de prendre Herceptin Hylecta

Informez votre professionnel de la santé si vous êtes enceinte ou envisagez de le devenir. Herceptin Hylecta peut entraîner la mort du bébé à naître ou des malformations congénitales. La contraception doit être utilisée pendant le traitement et pendant 7 mois après votre dernière dose de ce médicament. Si vous êtes ou devenez enceinte pendant que vous recevez ce médicament ou dans les 7 mois suivant votre dernière dose, les prestataires de soins de santé et les patients doivent signaler immédiatement toute exposition à Herceptin Hylecta à Genentech au 1 888 835-2555.

Informez votre professionnel de la santé si vous allaitez ou prévoyez d'allaiter. On ne sait pas si Herceptin Hylecta est présent dans le sein humain et quels effets il peut avoir sur les nourrissons allaités ou sur la production de lait. Discutez avec votre médecin de la meilleure façon de nourrir votre bébé pendant que vous prenez ce médicament et pendant 7 mois par la suite.

Relier les médicaments

Comment utiliser Herceptin Hylecta

La dose recommandée d'Herceptin Hylecta est de 600 mg/10 000 unités (600 mg de trastuzumab et 10 000 unités d'hyaluronidase) administrées par voie sous-cutanée pendant environ 2 à 5 minutes une fois toutes les trois semaines.

Voir les informations complètes de prescription pour plus d'informations. détails sur le dosage.

Avertissements

Herceptin Hylecta peut provoquer des effets secondaires graves, notamment :

Problèmes cardiaques. Cela inclut les problèmes cardiaques, tels qu'une insuffisance cardiaque congestive ou une fonction cardiaque réduite, avec ou sans symptômes. Le risque et la gravité de ces problèmes cardiaques étaient plus élevés chez les personnes ayant reçu à la fois Herceptin Hylecta et un certain type de chimiothérapie (anthracycline). Dans une étude sur le cancer du sein adjuvant (précoce), une patiente est décédée d’un muscle cardiaque considérablement affaibli. Votre médecin vérifiera les signes de problèmes cardiaques avant, pendant et après le traitement par ce médicament. Contactez immédiatement un professionnel de la santé en cas d'apparition ou d'aggravation d'un essoufflement, toux, gonflement des chevilles/jambes, gonflement du visage, palpitations, prise de poids de plus de 5 livres en 24 heures, étourdissements ou perte. de conscience.

Problèmes pulmonaires graves, notamment :

Essoufflement grave

Cicatrices des poumons

Liquide dans ou autour des poumons

Affaiblissement de la valvule entre le cœur et les poumons

Pas assez d'oxygène dans le corps

Gonflement des poumons Votre médecin peut rechercher des signes de problèmes pulmonaires graves. quand il ou elle vous examine. Ces signes surviennent généralement dans les 24 heures suivant la réception d'Herceptin Hylecta.

Toxicité Embryo-Fœtale. Herceptin Hylecta peut entraîner la mort du bébé à naître ou des malformations congénitales. La contraception doit être utilisée pendant le traitement et pendant 7 mois après votre dernière dose de ce médicament. Si vous êtes ou devenez enceinte pendant que vous recevez ce médicament ou dans les 7 mois suivant votre dernière dose, nous vous encourageons à signaler toute exposition à Herceptin Hylecta à Genentech au 1 888 835-2555.

Exacerbation d'une infection induite par la chimiothérapie Neutropénie. La neutropénie (faible nombre de globules blancs) peut mettre la vie en danger. Dans les essais cliniques, un faible nombre de globules blancs a été observé plus souvent chez les patients recevant du trastuzumab intraveineux associé à une chimiothérapie que chez les patients recevant une chimiothérapie seule. Votre médecin pourra vérifier les signes d'un faible nombre de globules blancs lors de son examen.

Hypersensibilité et réactions liées à l'administration. Une hypersensibilité et des réactions liées à l'administration ont été rapportées avec ce médicament. Des réactions graves et mortelles ont été rapportées après un traitement par des produits à base de trastuzumab intraveineux. Votre médecin vous surveillera pour déceler les signes de ces réactions. Contactez immédiatement votre professionnel de la santé si vous ressentez des symptômes d'hypersensibilité et des réactions liées à l'administration, notamment des étourdissements, des nausées, des frissons, de la fièvre, des vomissements, de la diarrhée, de l'urticaire, un gonflement sous la peau, des problèmes respiratoires ou des douleurs thoraciques.

Quels autres médicaments affecteront Herceptin Hylecta

Informez votre médecin de tous les médicaments que vous prenez, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les suppléments à base de plantes.

Informez particulièrement votre médecin si on vous prescrit un médicament anthracycline après avoir arrêté Herceptine Hylecta. Il est recommandé d'éviter un traitement à base d'anthracycline jusqu'à 7 mois après l'arrêt d'Herceptin Hylecta.

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