Herceptin Hylecta

Nama generik: Trastuzumab And Hyaluronidase-oysk
Bentuk sediaan: injeksi subkutan
Kelas obat: penghambat HER2

Penggunaan Herceptin Hylecta

Herceptin Hylecta (trastuzumab dan Hyaluronidase-oysk) adalah jenis imunoterapi bertarget yang digunakan dalam pengobatan kanker payudara positif HER2 (human epidermal growth factor receptor 2). Sel kanker payudara positif HER2 mengekspresikan secara berlebihan - memiliki jumlah berlebihan - protein reseptor HER2 di permukaannya. HER2 (sebelumnya disebut HER2/Neu) membantu sel kanker tumbuh dan membelah dengan cepat.

Herceptin Hylecta mengandung antibodi monoklonal yang dikenal sebagai trastuzumab. Trastuzumab adalah penghambat HER2. Ia bekerja dengan menargetkan dan mengikat HER2, yang menghentikan pertumbuhan dan pembelahan sel kanker. Trastuzumab memulai sitotoksisitas yang dimediasi sel yang bergantung pada antibodi (ADCC), yang berarti ia membuat sel sistem kekebalan Anda menargetkan dan membunuh sel kanker yang dilapisi antibodi.

Herceptin Hylecta diberikan selama 2-5 menit melalui suntikan subkUTAn cepat di bawah kulit, tidak seperti Herceptin yang merupakan produk trastuzumab intravena (IV) yang diberikan melalui infus ke pembuluh darah atau port selama 30-90 menit. Pemberian Herceptin Hylecta secara cepat dimungkinkan dengan penambahan hyaluronidase, yaitu enzim yang bekerja sementara di tempat suntikan untuk memfasilitasi penyerapan trastuzumab ke dalam aliran darah.

Herceptin Hylecta telah disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) pada tahun 2019.

Herceptin Hylecta efek samping

Herceptin Hylecta dapat menyebabkan efek samping yang serius:

Lihat 'Informasi penting' di atas

Efek samping Herceptin Hylecta yang paling umum terlihat pada pasien dengan kanker payudara adjuvan adalah:

kelelahan

nyeri sendi

diare

reaksi di tempat suntikan

infeksi saluran pernapasan atas

ruam

nyeri otot

mual

sakit kepala

bengkak

flushing

demam

batuk

nyeri pada ekstremitas

Efek samping yang paling umum dari Herceptin Hylecta yang terlihat pada pasien dengan kanker payudara metastatik (berdasarkan trastuzumab intravena) adalah:

demam

menggigil

sakit kepala

infeksi

gagal jantung kongestif

insomnia

batuk

ruam

Ini bukanlah semua efek samping yang mungkin terjadi dari obat ini.

Anda harus segera menghubungi dokter jika Anda mengalami salah satu efek samping yang tercantum di atas. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1‑800‑FDA‑1088 atau http://www.fda.gov/medwatch. Anda juga dapat melaporkan efek samping ke Genentech di 1‑888‑835‑2555.

Sebelum mengambil Herceptin Hylecta

Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda sedang hamil atau berencana untuk hamil. Herceptin Hylecta dapat menyebabkan kematian bayi yang belum lahir atau cacat lahir. Kontrasepsi harus digunakan saat menerima pengobatan dan selama 7 bulan setelah dosis terakhir obat ini. Jika Anda sedang atau sedang hamil saat menerima obat ini atau dalam waktu 7 bulan setelah dosis terakhir Anda, penyedia layanan kesehatan dan pasien harus segera melaporkan paparan Herceptin Hylecta ke Genentech di 1‑888‑835‑2555 segera.

Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda sedang menyusui atau berencana untuk menyusui. Tidak diketahui apakah Herceptin Hylecta terdapat pada payudara manusia dan apa dampaknya terhadap bayi yang disusui atau produksi ASI. Bicarakan dengan dokter Anda tentang cara terbaik memberi makan bayi Anda selama menjalani pengobatan ini dan selama 7 bulan setelahnya.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Herceptin Hylecta

Dosis Herceptin Hylecta yang dianjurkan adalah 600 mg/10.000 unit (600 mg trastuzumab dan 10.000 unit hyaluronidase) yang diberikan secara subkutan selama kurang lebih 2-5 menit setiap tiga minggu sekali.

Lihat informasi resep lengkap untuk informasi lebih lanjut detail tentang dosis.

Peringatan

Herceptin Hylecta dapat menyebabkan efek samping yang serius termasuk:

Masalah Jantung. Hal ini termasuk masalah jantung - seperti gagal jantung kongestif atau penurunan fungsi jantung - dengan atau tanpa gejala. Risiko dan keseriusan masalah jantung ini paling tinggi terjadi pada orang yang menerima Herceptin Hylecta dan jenis kemoterapi tertentu (antrasiklin). Dalam sebuah penelitian tentang kanker payudara adjuvan (awal), satu pasien meninggal karena otot jantungnya melemah secara signifikan. Dokter Anda akan memeriksa tanda-tanda masalah jantung sebelum, selama, dan setelah pengobatan dengan obat ini. Hubungi ahli kesehatan segera jika terjadi hal-hal berikut: sesak napas yang baru atau semakin parah, batuk, pembengkakan pada pergelangan kaki/kaki, pembengkakan pada wajah, jantung berdebar, penambahan berat badan lebih dari 5 pon dalam 24 jam, pusing atau kehilangan berat badan. kesadaran.

Masalah paru-paru yang parah termasuk:

Sesak napas yang parah

Jaringan parut pada paru-paru

Cairan di dalam atau sekitar paru-paru

Melemahnya katup antara jantung dan paru-paru

Tidak cukup oksigen dalam tubuh

Pembengkakan paru-paru Dokter Anda mungkin memeriksa tanda-tanda masalah paru-paru yang parah ketika dia memeriksamu. Tanda-tanda ini biasanya terjadi dalam waktu 24 jam setelah menerima Herceptin Hylecta.

Toksisitas Embrio-Janin. Herceptin Hylecta dapat menyebabkan kematian bayi yang belum lahir atau cacat lahir. Kontrasepsi harus digunakan saat menerima pengobatan dan selama 7 bulan setelah dosis terakhir obat ini. Jika Anda sedang atau sedang hamil saat menerima obat ini atau dalam waktu 7 bulan setelah dosis terakhir Anda, Anda dianjurkan untuk melaporkan paparan Herceptin Hylecta ke Genentech di 1‑888‑835‑2555.

Ekserbasi Akibat Kemoterapi Neutropenia. Neutropenia (jumlah sel darah putih rendah) dapat mengancam nyawa. Jumlah sel darah putih yang rendah terlihat lebih sering pada pasien yang menerima trastuzumab intravena ditambah kemoterapi dibandingkan pada pasien yang menerima kemoterapi saja dalam uji klinis. Dokter Anda mungkin memeriksa tanda-tanda jumlah sel darah putih yang rendah ketika mereka memeriksa Anda.

Hipersensitivitas dan Reaksi Terkait Pemberian. Hipersensitivitas dan reaksi terkait administrasi telah dilaporkan dengan obat ini. Reaksi serius dan fatal telah dilaporkan setelah pengobatan dengan produk trastuzumab intravena. Dokter Anda akan memantau tanda-tanda reaksi ini. Hubungi penyedia layanan kesehatan Anda segera jika Anda mengalami gejala hipersensitivitas dan reaksi terkait pemberian obat, termasuk pusing, mual, menggigil, demam, muntah, diare, gatal-gatal, bengkak di bawah kulit, masalah pernapasan, atau nyeri dada.

Apa pengaruh obat lain Herceptin Hylecta

Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda tentang semua obat yang Anda minum, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan suplemen herbal.

Terutama beri tahu dokter Anda jika Anda diberi resep obat antrasiklin setelah berhenti Herceptin Hylecta. Disarankan untuk menghindari terapi berbasis antrasiklin hingga 7 bulan setelah menghentikan Herceptin Hylecta.

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.