Herceptin Hylecta

Nome generico: Trastuzumab And Hyaluronidase-oysk
Forma di dosaggio: iniezione sottocutanea
Classe del farmaco: Inibitori HER2

Utilizzo di Herceptin Hylecta

Herceptin Hylecta (trastuzumab e ialuronidasi-oysk) è un tipo di immunoterapia mirata utilizzata nel trattamento dei tumori al seno HER2 (recettore 2 del fattore di crescita epidermico umano) positivi. Le cellule del cancro al seno HER2-positive sovraesprimono, ovvero ne hanno quantità eccessive, la proteina del recettore HER2 sulla loro superficie. HER2 (precedentemente chiamato HER2/Neu) aiUTA le cellule tumorali a crescere e dividersi rapidamente.

Herceptin Hylecta contiene un anticorpo monoclonale noto come trastuzumab. Trastuzumab è un inibitore di HER2. Funziona prendendo di mira e legandosi a HER2, impedendo alle cellule tumorali di crescere e dividersi. Trastuzumab avvia la citotossicità cellulo-mediata anticorpo-dipendente (ADCC), il che significa che fa sì che le cellule del sistema immunitario colpiscano e uccidano le cellule tumorali rivestite di anticorpi.

Herceptin Hylecta viene somministrato in 2-5 periodi. minuti tramite una rapida iniezione sottocutanea sotto la pelle, a differenza di Herceptin che è un prodotto a base di trastuzumab per via endovenosa (IV) che viene somministrato tramite infusione in una vena o in un porto nell'arco di 30-90 minuti. La rapida somministrazione di Herceptin Hylecta è resa possibile dall'aggiunta di ialuronidasi, un enzima che agisce temporaneamente nel sito di iniezione per facilitare l'assorbimento di trastuzumab nel flusso sanguigno.

Herceptin Hylecta è stato approvato dal Food and Drug Administration (FDA) statunitense nel 2019.

Herceptin Hylecta effetti collaterali

Herceptin Hylecta può causare gravi effetti collaterali:

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Gli effetti collaterali più comuni osservati di Herceptin Hylecta nelle pazienti con carcinoma mammario adiuvante sono:

stanchezza

dolore articolare

diarrea

reazione al sito di iniezione

infezione delle vie respiratorie superiori

eruzione cutanea

dolore muscolare

nausea

mal di testa

gonfiore

vampate

febbre

tosse

dolore a un'estremità

Gli effetti collaterali più comuni di Herceptin Hylecta osservati in pazienti con cancro al seno metastatico (terapia basata su trastuzumab per via endovenosa) sono:

febbre

brividi

mal di testa

infezione

insufficienza cardiaca congestizia

insonnia

tosse

eruzione cutanea

Questi non sono tutti i possibili effetti collaterali di questo farmaco.

Dovresti contattare immediatamente il tuo medico se manifesti uno qualsiasi degli effetti collaterali sopra elencati. È possibile segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1‑800‑FDA‑1088 o http://www.fda.gov/medwatch. Puoi anche segnalare gli effetti collaterali a Genentech al numero 1‑888‑835‑2555.

Prima di prendere Herceptin Hylecta

Informa il tuo medico se sei incinta o stai pianificando una gravidanza. Herceptin Hylecta può provocare la morte del feto o difetti congeniti. La contraccezione deve essere utilizzata durante il trattamento e per 7 mesi dopo l'ultima dose di questo farmaco. Se sei o rimani incinta durante il trattamento con questo farmaco o entro 7 mesi dall'ultima dose, gli operatori sanitari e i pazienti devono segnalare immediatamente l'esposizione a Herceptin Hylecta a Genentech al numero 1‑888‑835‑2555.

Informa il tuo medico se stai allattando o hai intenzione di allattare. Non è noto se Herceptin Hylecta sia presente nel seno umano e quali effetti possa avere sui neonati allattati al seno o sulla produzione di latte. Parla con il tuo medico del modo migliore per nutrire il tuo bambino durante il trattamento con questo farmaco e per i 7 mesi successivi.

Mettere in relazione i farmaci

Come usare Herceptin Hylecta

La dose raccomandata di Herceptin Hylecta è 600 mg/10.000 unità (600 mg di trastuzumab e 10.000 unità di ialuronidasi) somministrata per via sottocutanea in circa 2-5 minuti una volta ogni tre settimane.

Consultare le informazioni di prescrizione complete per ulteriori informazioni dettagli sul dosaggio.

Avvertenze

Herceptin Hylecta può causare gravi effetti collaterali tra cui:

Problemi cardiaci. Ciò include problemi cardiaci, come insufficienza cardiaca congestizia o ridotta funzionalità cardiaca, con o senza sintomi. Il rischio e la gravità di questi problemi cardiaci erano maggiori nelle persone che avevano ricevuto sia Herceptin Hylecta sia un certo tipo di chemioterapia (antraciclina). In uno studio sul cancro al seno adiuvante (precoce), un paziente è morto a causa di un muscolo cardiaco significativamente indebolito. Il medico controllerà i segni di problemi cardiaci prima, durante e dopo il trattamento con questo farmaco. Rivolgersi immediatamente a un operatore sanitario in caso di uno qualsiasi dei seguenti sintomi: nuova insorgenza o peggioramento della mancanza di respiro, tosse, gonfiore delle caviglie/gambe, gonfiore del viso, palpitazioni, aumento di peso superiore a 5 libbre in 24 ore, vertigini o perdita di peso. di coscienza.

Gravi problemi polmonari tra cui:

Grave mancanza di respiro

Cicatrici sui polmoni

Liquido all'interno o intorno ai polmoni

Indebolimento della valvola tra cuore e polmoni

Mancanza di ossigeno nel corpo

Gonfiore dei polmoni Il medico può verificare la presenza di segni di gravi problemi polmonari quando lui o lei ti esamina. Questi sintomi si manifestano solitamente entro 24 ore dalla somministrazione di Herceptin Hylecta.

Tossicità embrio-fetale. Herceptin Hylecta può provocare la morte del feto o difetti congeniti. La contraccezione deve essere utilizzata durante il trattamento e per 7 mesi dopo l'ultima dose di questo farmaco. Se sei o rimani incinta durante il trattamento con questo farmaco o entro 7 mesi dall'ultima dose, ti invitiamo a segnalare l'esposizione a Herceptin Hylecta a Genentech al numero 1‑888‑835‑2555.

Aggravamento indotto dalla chemioterapia Neutropenia. La neutropenia (basso numero di globuli bianchi) può essere pericolosa per la vita. Negli studi clinici una bassa conta dei globuli bianchi è stata osservata più spesso nei pazienti trattati con trastuzumab per via endovenosa più chemioterapia rispetto ai pazienti trattati con la sola chemioterapia. Il medico può verificare la presenza di segni di un basso numero di globuli bianchi durante l'esame.

Ipersensibilità e reazioni correlate alla somministrazione. Con questo farmaco sono state segnalate reazioni di ipersensibilità e correlate alla somministrazione. Sono state segnalate reazioni gravi e fatali dopo il trattamento con prodotti a base di trastuzumab per via endovenosa. Il medico ti monitorerà per i segni di queste reazioni. Contatta immediatamente il tuo medico se manifesti sintomi di ipersensibilità e reazioni correlate alla somministrazione, inclusi vertigini, nausea, brividi, febbre, vomito, diarrea, orticaria, gonfiore sotto la pelle, problemi respiratori o dolore toracico.

Quali altri farmaci influenzeranno Herceptin Hylecta

Informa il tuo medico di tutti i medicinali che prendi, compresi farmaci da prescrizione e da banco, vitamine e integratori a base di erbe.

Informa in particolare il tuo medico se ti viene prescritto un farmaco antraciclina dopo l'interruzione. Herceptin Hylecta. Si raccomanda di evitare la terapia a base di antracicline fino a 7 mesi dopo l'interruzione di Herceptin Hylecta.

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