Herceptin Hylecta

Nama generik: Trastuzumab And Hyaluronidase-oysk
Borang dos: suntikan subkutan
Kelas ubat: perencat HER2

Penggunaan Herceptin Hylecta

Herceptin Hylecta (trastuzumab dan Hyaluronidase-oysk) ialah sejenis imunoterapi disasarkan yang digunakan dalam rawatan HER2 (reseptor faktor pertumbuhan epidermis manusia 2)-kanser payudara positif. Sel-sel kanser payudara positif HER2 mengekspresikan berlebihan - mempunyai jumlah yang berlebihan - protein reseptor HER2 pada permukaannya. HER2 (sebelum ini dipanggil HER2/Neu) membantu sel kanser membesar dan membahagi dengan cepat.

Herceptin Hylecta mengandungi antibodi monoklonal yang dikenali sebagai trastuzumab. Trastuzumab ialah perencat HER2. Ia berfungsi dengan menyasarkan dan mengikat HER2, yang menghalang sel kanser daripada membesar dan membahagi. Trastuzumab memulakan sitotoksisiti pengantaraan sel yang bergantung kepada antibodi (ADCC), yang bermaksud ia mendapat sel sistem imun anda sendiri untuk menyasar dan membunuh sel-sel kanser yang disalut dengan antibodi.

Herceptin Hylecta ditadbir selama 2-5 minit melalui suntikan subkUTAneus cepat di bawah kulit, tidak seperti Herceptin yang merupakan produk trastuzumab intravena (IV) yang ditadbir melalui infusi ke dalam vena atau port selama 30-90 minit. Pentadbiran pantas Herceptin Hylecta dimungkinkan dengan penambahan hyaluronidase, iaitu enzim yang berfungsi sementara di tapak suntikan untuk memudahkan penyerapan trastuzumab ke dalam aliran darah.

Herceptin Hylecta telah diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Dadah AS (FDA) pada 2019.

Herceptin Hylecta kesan sampingan

Herceptin Hylecta boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius:

Lihat 'Maklumat penting' di atas

Kesan sampingan Herceptin Hylecta yang paling biasa dilihat pada pesakit dengan kanser payudara adjuvant ialah:

keletihan

sakit sendi

cirit-birit

tindak balas tapak suntikan

jangkitan saluran pernafasan atas

ruam

sakit otot

loya

sakit kepala

bengkak

membilas

demam

batuk

sakit pada bahagian kaki

Kesan sampingan Herceptin Hylecta yang paling biasa dilihat pada pesakit dengan kanser payudara metastatik (berdasarkan trastuzumab intravena) ialah:

demam

menggigil

sakit kepala

jangkitan

kegagalan jantung kongestif

insomnia

batuk

ruam

Ini bukan semua kemungkinan kesan sampingan ubat ini.

Anda harus menghubungi doktor anda dengan segera jika anda mempunyai sebarang kesan sampingan yang disenaraikan di atas. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1‑800‑FDA‑1088 atau http://www.fda.gov/medwatch. Anda juga boleh melaporkan kesan sampingan kepada Genentech di 1‑888‑835‑2555.

Sebelum mengambil Herceptin Hylecta

Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda hamil atau merancang untuk hamil. Herceptin Hylecta boleh mengakibatkan kematian bayi yang belum lahir atau kecacatan kelahiran. Kontraseptif harus digunakan semasa menerima rawatan dan selama 7 bulan selepas dos terakhir anda ubat ini. Jika anda hamil atau hamil semasa menerima ubat ini atau dalam tempoh 7 bulan selepas dos terakhir anda, pembekal penjagaan kesihatan dan pesakit harus melaporkan pendedahan Herceptin Hylecta kepada Genentech di 1‑888‑835‑2555 dengan segera.

Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda menyusu atau merancang untuk menyusu. Tidak diketahui sama ada Herceptin Hylecta terdapat dalam payudara manusia dan apakah kesannya terhadap bayi yang menyusu atau pengeluaran susu. Bercakap dengan doktor anda tentang cara terbaik untuk memberi makan bayi anda semasa menggunakan ubat ini dan selama 7 bulan selepas itu.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Herceptin Hylecta

Dos Herceptin Hylecta yang disyorkan ialah 600 mg/10,000 unit (600 mg trastuzumab dan 10,000 unit hyaluronidase) yang ditadbir secara subkutan selama kira-kira 2-5 minit sekali setiap tiga minggu.

Lihat maklumat preskripsi penuh untuk selanjutnya butiran tentang dos.

Amaran

Herceptin Hylecta boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius termasuk:

Masalah Jantung. Ini termasuk masalah jantung - seperti kegagalan jantung kongestif atau fungsi jantung berkurangan - dengan atau tanpa gejala. Risiko dan keterukan masalah jantung ini adalah paling tinggi pada orang yang menerima kedua-dua Herceptin Hylecta dan jenis kemoterapi tertentu (antrasiklin). Dalam kajian kanser payudara adjuvant (awal), seorang pesakit meninggal dunia akibat otot jantung yang lemah dengan ketara. Doktor anda akan memeriksa tanda-tanda masalah jantung sebelum, semasa, dan selepas rawatan dengan ubat ini. Hubungi profesional penjagaan kesihatan dengan segera untuk mana-mana yang berikut: serangan baru atau sesak nafas yang semakin teruk, batuk, bengkak buku lali/kaki, bengkak muka, berdebar-debar, berat badan bertambah lebih daripada 5 paun dalam 24 jam, pening atau kehilangan kesedaran.

Masalah paru-paru yang teruk termasuk:

Sesak nafas yang teruk

Parut paru-paru

Bendalir di dalam atau di sekeliling paru-paru

Lemahnya injap antara jantung dan paru-paru

Oksigen tidak mencukupi dalam badan

Pembengkakan paru-paru Doktor anda mungkin memeriksa tanda-tanda masalah paru-paru yang teruk apabila dia memeriksa anda. Tanda-tanda ini biasanya berlaku dalam masa 24 jam selepas menerima Herceptin Hylecta.

Ketoksikan Embrio-Fetal. Herceptin Hylecta boleh mengakibatkan kematian bayi yang belum lahir atau kecacatan kelahiran. Kontraseptif harus digunakan semasa menerima rawatan dan selama 7 bulan selepas dos terakhir anda ubat ini. Jika anda hamil atau hamil semasa menerima ubat ini atau dalam tempoh 7 bulan selepas dos terakhir anda, anda digalakkan untuk melaporkan pendedahan Herceptin Hylecta kepada Genentech di 1‑888‑835‑2555.

Memburukkan akibat Kemoterapi. Neutropenia. Neutropenia (bilangan sel darah putih yang rendah) boleh mengancam nyawa. Kiraan sel darah putih yang rendah dilihat lebih kerap pada pesakit yang menerima trastuzumab intravena ditambah kemoterapi berbanding pesakit yang menerima kemoterapi sahaja dalam ujian klinikal. Doktor anda mungkin memeriksa tanda-tanda kiraan sel darah putih yang rendah apabila mereka memeriksa anda.

Hipersensitiviti dan Reaksi Berkaitan Pentadbiran. Hipersensitiviti dan tindak balas berkaitan pentadbiran telah dilaporkan dengan ubat ini. Reaksi yang serius dan maut telah dilaporkan selepas rawatan dengan produk trastuzumab intravena. Doktor anda akan memantau anda untuk tanda-tanda tindak balas ini. Hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mengalami sebarang gejala hipersensitiviti dan tindak balas berkaitan pentadbiran, termasuk pening, loya, menggigil, demam, muntah, cirit-birit, gatal-gatal, bengkak di bawah kulit, masalah pernafasan atau sakit dada.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Herceptin Hylecta

Beritahu penyedia penjagaan kesihatan anda tentang semua ubat yang anda ambil, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan suplemen herba.

Terutamanya beritahu doktor anda jika anda diberi preskripsi ubat antrasiklin selepas berhenti Herceptin Hylecta. Adalah disyorkan untuk mengelakkan terapi berasaskan antrasiklin sehingga 7 bulan selepas menghentikan Herceptin Hylecta.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.