Herceptin Hylecta

Generieke naam: Trastuzumab And Hyaluronidase-oysk
Doseringsvorm: subcutane injectie
Geneesmiddelklasse: HER2-remmers

Gebruik van Herceptin Hylecta

Herceptin Hylecta (trastuzumab en Hyaluronidase-oysk) is een soort gerichte immuuntherapie die wordt gebruikt bij de behandeling van HER2 (human epidermal growth factor receptor 2)-positieve borstkankers. HER2-positieve borstkankercellen brengen het HER2-receptoreiwit op hun oppervlak tot overexpressie - hebben overmatige hoeveelheden ervan. HER2 (voorheen HER2/Neu genoemd) helpt kankercellen snel te groeien en te delen.

Herceptin Hylecta bevat een monoklonaal antilichaam dat bekend staat als trastuzumab. Trastuzumab is een HER2-remmer. Het werkt door zich te richten op en zich te binden aan HER2, waardoor de kankercellen niet meer kunnen groeien en delen. Trastuzumab initieert antilichaamafhankelijke celgemedieerde cytotoxiciteit (ADCC), wat betekent dat het uw eigen cellen van het immuunsysteem ertoe aanzet de kankercellen die zijn bedekt met antilichamen te targeten en te doden.

Herceptin Hylecta wordt toegediend in 2-5 gevallen minuten via een snelle suBC UTAne injectie onder de huid, in tegenstelling tot Herceptin, een intraveneus (IV) trastuzumabproduct dat via een infuus in een ader of poort gedurende 30-90 minuten wordt toegediend. De snelle toediening van Herceptin Hylecta wordt mogelijk gemaakt door de toevoeging van hyaluronidase, een enzym dat tijdelijk op de injectieplaats werkt om de opname van trastuzumab in de bloedbaan te vergemakkelijken.

Herceptin Hylecta is goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) in 2019.

Herceptin Hylecta bijwerkingen

Herceptin Hylecta kan ernstige bijwerkingen veroorzaken:

Zie 'Belangrijke informatie' hierboven

De meest voorkomende bijwerkingen van Herceptin Hylecta zijn waargenomen bij patiënten met adjuvante borstkanker zijn:

vermoeidheid

gewrichtspijn

diarree

reactie op de injectieplaats

infectie van de bovenste luchtwegen

uitslag

spierpijn

misselijkheid

hoofdpijn

zwelling

blozen

koorts

hoesten

pijn in een ledemaat

De meest voorkomende bijwerkingen van Herceptin Hylecta die worden gezien bij patiënten met gemetastaseerde borstkanker (gebaseerd op intraveneus trastuzumab) zijn:

koorts

rillingen

hoofdpijn

infectie

congestief hartfalen

slapeloosheid

hoesten

uitslag

Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen van dit medicijn.

U dient onmiddellijk contact op te nemen met uw arts als u een van de hierboven genoemde bijwerkingen heeft. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088 of http://www.fda.gov/medwatch. U kunt bijwerkingen ook melden aan Genentech op 1-888-835-2555.

Voordat u neemt Herceptin Hylecta

Informeer uw zorgverlener als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Herceptin Hylecta kan leiden tot de dood van een ongeboren baby of geboorteafwijkingen. Anticonceptie moet worden gebruikt tijdens de behandeling en gedurende 7 maanden na uw laatste dosis van dit medicijn. Als u zwanger bent of wordt terwijl u dit medicijn krijgt of binnen 7 maanden na uw laatste dosis, moeten zorgverleners en patiënten de blootstelling aan Herceptin Hylecta aan Genentech onmiddellijk melden op 1-888-835-2555.

Vertel uw zorgverlener als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Het is niet bekend of Herceptin Hylecta aanwezig is in de menselijke borst en welke effecten dit kan hebben op zuigelingen die borstvoeding krijgen of op de melkproductie. Praat met uw arts over de beste manier om uw baby te voeden terwijl u dit medicijn gebruikt en gedurende 7 maanden daarna.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Herceptin Hylecta

De aanbevolen dosis Herceptin Hylecta is 600 mg/10.000 eenheden (600 mg trastuzumab en 10.000 eenheden hyaluronidase), eenmaal per drie weken subcutaan toegediend gedurende ongeveer 2-5 minuten.

Zie de volledige voorschrijfinformatie voor verdere informatie. details over dosering.

Waarschuwingen

Herceptin Hylecta kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

Hartproblemen. Dit omvat hartproblemen (zoals congestief hartfalen of verminderde hartfunctie) met of zonder symptomen. Het risico op en de ernst van deze hartproblemen waren het hoogst bij mensen die zowel Herceptin Hylecta als een bepaald type chemotherapie (anthracycline) kregen. In een onderzoek naar adjuvante (vroege) borstkanker stierf één patiënt aan een aanzienlijk verzwakte hartspier. Uw arts zal vóór, tijdens en na de behandeling met dit medicijn controleren op tekenen van hartproblemen. Neem onmiddellijk contact op met een zorgverlener als u last heeft van het volgende: nieuwe of verergerende kortademigheid, hoesten, zwelling van de enkels/benen, zwelling van het gezicht, hartkloppingen, gewichtstoename van meer dan 2,5 kg in 24 uur, duizeligheid of verlies van bewustzijn.

Ernstige longproblemen, waaronder:

Ernstige kortademigheid

Littekenvorming op de longen

Vloeistof in of rond de longen

Verzwakking van de klep tussen het hart en de longen

Onvoldoende zuurstof in het lichaam

Zwelling van de longen Uw arts kan controleren op tekenen van ernstige longproblemen wanneer hij of zij u onderzoekt. Deze verschijnselen treden gewoonlijk op binnen 24 uur na toediening van Herceptin Hylecta.

Embryo-foetale toxiciteit. Herceptin Hylecta kan leiden tot de dood van een ongeboren baby of geboorteafwijkingen. Anticonceptie moet worden gebruikt tijdens de behandeling en gedurende 7 maanden na uw laatste dosis van dit medicijn. Als u zwanger bent of wordt terwijl u dit medicijn krijgt of binnen 7 maanden na uw laatste dosis, wordt u geadviseerd om blootstelling aan Herceptin Hylecta aan Genentech te melden op 1-888-835-2555.

Exacerbatie van door chemotherapie geïnduceerde Neutropenie. Neutropenie (laag aantal witte bloedcellen) kan levensbedreigend zijn. In klinische onderzoeken werden lage aantallen witte bloedcellen vaker gezien bij patiënten die intraveneus trastuzumab plus chemotherapie kregen dan bij patiënten die alleen chemotherapie kregen. Uw arts kan tijdens uw onderzoek controleren op tekenen van een laag aantal witte bloedcellen.

Overgevoeligheid en toedieningsgerelateerde reacties. Overgevoeligheid en toedieningsgerelateerde reacties zijn gemeld bij dit medicijn. Er zijn ernstige en fatale reacties gemeld na behandeling met intraveneuze trastuzumab-producten. Uw arts zal u controleren op tekenen van deze reacties. Neem onmiddellijk contact op met uw zorgverlener als u symptomen van overgevoeligheid en toedieningsgerelateerde reacties ervaart, waaronder duizeligheid, misselijkheid, koude rillingen, koorts, braken, diarree, netelroos, zwelling onder de huid, ademhalingsproblemen of pijn op de borst.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Herceptin Hylecta

Vertel uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidensupplementen.

Vertel uw arts vooral als u na het stoppen een antracyclinegeneesmiddel krijgt voorgeschreven Herceptin Hylecta. Het wordt aanbevolen om een behandeling op basis van antracyclines te vermijden tot 7 maanden na het stoppen van Herceptin Hylecta.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.