Herceptin Hylecta

Nazwa ogólna: Trastuzumab And Hyaluronidase-oysk
Postać dawkowania: wstrzyknięcie podskórne
Klasa leku: Inhibitory HER2

Użycie Herceptin Hylecta

Herceptin Hylecta (trastuzumab i hialuronidaza-oysk) to rodzaj celowanej immunoterapii stosowanej w leczeniu raka piersi HER2 (receptor ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu 2)-dodatniego. Komórki raka piersi HER2-dodatnie wykazują nadekspresję – mają nadmierną ilość – białka receptora HER2 na swojej powierzchni. HER2 (wcześniej nazywany HER2/Neu) pomaga komórkom nowotworowym szybko rosnąć i dzielić się.

Herceptin Hylecta zawiera przeciwciało monoklonalne znane jako trastuzumab. Trastuzumab jest inhibitorem HER2. Działa poprzez celowanie i wiązanie się z HER2, co powstrzymuje wzrost i podział komórek nowotworowych. Trastuzumab inicjuje cytotoksyczność komórkową zależną od przeciwciał (ADCC), co oznacza, że pobudza własne komórki układu odpornościowego do namierzania i zabijania komórek nowotworowych opłaszczonych przeciwciałami.

Herceptin Hylecta podaje się przez 2–5 dni minut w formie szybkiego wstrzyknięcia podskórnego pod skórę, w przeciwieństwie do Herceptin , który jest dożylnym (IV) produktem trastuzumabem podawanym w infuzji do żyły lub portu przez 30–90 minut. Szybkie podanie preparatu Herceptin Hylecta jest możliwe dzięki dodaniu hialuronidazy – enzymu działającego tymczasowo w miejscu wstrzyknięcia, ułatwiającego wchłanianie trastuzumabu do krwioobiegu.

Herceptin Hylecta został zatwierdzony przez Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) w 2019 r.

Herceptin Hylecta skutki uboczne

Herceptin Hylecta może powodować poważne działania niepożądane:

Patrz „Ważne informacje” powyżej

Najczęstsze obserwowane działania niepożądane leku Herceptin Hylecta u pacjentek leczonych uzupełniająco rakiem piersi są:

zmęczenie

ból stawów

biegunka

reakcja w miejscu wstrzyknięcia

infekcja górnych dróg oddechowych

wysypka

ból mięśni

nudności

ból głowy

obrzęk

zarumienienie

gorączka

kaszel

ból kończyny

Najczęstsze działania niepożądane leku Herceptin Hylecta obserwowane u pacjentek z rakiem piersi z przerzUTAmi (na podstawie dożylnego trastuzumabu) to:

gorączka

dreszcze

ból głowy

infekcja

zastoinowa niewydolność serca

bezsenność

kaszel

wysypka

To nie wszystkie możliwe skutki uboczne tego leku.

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którekolwiek z wymienionych powyżej działań niepożądanych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088 lub na stronie http://www.fda.gov/medwatch. Możesz także zgłosić skutki uboczne firmie Genentech pod numerem 1-888-835-2555.

Przed wzięciem Herceptin Hylecta

Poinformuj swojego lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę. Herceptin Hylecta może spowodować śmierć nienarodzonego dziecka lub wady wrodzone. Należy stosować antykoncepcję w trakcie leczenia i przez 7 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki tego leku. Jeśli jesteś lub zajdziesz w ciążę w trakcie przyjmowania tego leku lub w ciągu 7 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki, pracownicy służby zdrowia i pacjenci powinni natychmiast zgłosić narażenie na Herceptin Hylecta firmie Genentech pod numerem 1-888-835-2555.

Poinformuj swojego lekarza, jeśli karmisz piersią lub planujesz karmić piersią. Nie wiadomo, czy Herceptin Hylecta występuje w piersiach ludzkich i jaki może mieć wpływ na karmione piersią niemowlęta lub produkcję mleka. Porozmawiaj ze swoim lekarzem o najlepszym sposobie karmienia dziecka w trakcie stosowania tego leku i przez 7 miesięcy po jego zakończeniu.

Powiąż narkotyki

Jak używać Herceptin Hylecta

Zalecana dawka leku Herceptin Hylecta to 600 mg/10 000 jednostek (600 mg trastuzumabu i 10 000 jednostek hialuronidazy) podawana podskórnie przez około 2–5 minut raz na trzy tygodnie.

Więcej informacji można znaleźć w pełnej informacji dotyczącej przepisywania leku szczegółowe informacje na temat dawkowania.

Ostrzeżenia

Herceptin Hylecta może powodować poważne działania niepożądane, w tym:

Problemy z sercem. Obejmuje to problemy z sercem – takie jak zastoinowa niewydolność serca lub osłabiona czynność serca – z objawami lub bez nich. Ryzyko wystąpienia i ciężkość tych problemów z sercem było największe u osób, które otrzymywały zarówno lek Herceptin Hylecta, jak i określony rodzaj chemioterapii (antracyklinę). W badaniu dotyczącym uzupełniającego (wczesnego) raka piersi jedna pacjentka zmarła z powodu znacznie osłabionego mięśnia sercowego. Lekarz sprawdzi, czy nie występują oznaki problemów z sercem przed, w trakcie i po leczeniu tym lekiem. Należy natychmiast skontaktować się z pracownikiem służby zdrowia w przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych objawów: pojawienie się lub nasilenie duszności, kaszel, obrzęk kostek/nóg, obrzęk twarzy, kołatanie serca, przyrost masy ciała większy niż 5 funtów w ciągu 24 godzin, zawroty głowy lub utrata świadomości.

Poważne problemy z płucami, w tym:

Poważna duszność

Bliznowacenie płuc

Płyn w płucach lub wokół nich

Osłabienie zastawki między sercem a płucami

Za mało tlenu w organizmie

Obrzęk płuc Lekarz może sprawdzić, czy nie występują objawy poważnych problemów z płucami kiedy cię bada. Objawy te zwykle występują w ciągu 24 godzin po przyjęciu leku Herceptin Hylecta.

Toksyczność dla zarodka i płodu. Herceptin Hylecta może spowodować śmierć nienarodzonego dziecka lub wady wrodzone. Należy stosować antykoncepcję w trakcie leczenia i przez 7 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki tego leku. Jeśli jesteś w ciąży lub zajdziesz w ciążę w trakcie przyjmowania tego leku lub w ciągu 7 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki, zachęcamy do zgłoszenia narażenia na Herceptin Hylecta firmie Genentech pod numerem 1-888-835-2555.

Zaostrzenie choroby wywołanej chemioterapią Neutropenia. Neutropenia (niska liczba białych krwinek) może zagrażać życiu. W badaniach klinicznych niską liczbę białych krwinek obserwowano częściej u pacjentów otrzymujących dożylny trastuzumab w skojarzeniu z chemioterapią niż u pacjentów otrzymujących samą chemioterapię. Podczas badania lekarz może sprawdzić objawy małej liczby białych krwinek.

Nadwrażliwość i reakcje związane z podaniem. Podczas stosowania tego leku zgłaszano przypadki nadwrażliwości i reakcje związane z podaniem. Po leczeniu produktami trastuzumabu podawanymi dożylnie zgłaszano ciężkie i śmiertelne reakcje. Lekarz będzie monitorował pacjenta pod kątem objawów tych reakcji. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów nadwrażliwości i reakcji związanych z podaniem, w tym zawrotów głowy, nudności, dreszczy, gorączki, wymiotów, biegunki, pokrzywki, obrzęku podskórnego, problemów z oddychaniem lub bólu w klatce piersiowej, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Na jakie inne leki wpłyną Herceptin Hylecta

Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym o lekach na receptę i bez recepty, witaminach i suplementach ziołowych.

Powiedz swojemu lekarzowi szczególnie, jeśli przepisano ci lek antracyklinowy po zaprzestaniu stosowania leku Herceptyna Hylecta. Zaleca się unikanie leczenia opartego na antracyklinach przez okres do 7 miesięcy po zaprzestaniu stosowania leku Herceptin Hylecta.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.