Herceptin Hylecta

Nume generic: Trastuzumab And Hyaluronidase-oysk
Forma de dozare: injecție subcutanată
Clasa de medicamente: inhibitori HER2

Utilizarea Herceptin Hylecta

Herceptin Hylecta (trastuzumab și hialuronidază-oysk) este un tip de imunoterapie țintită utilizată în tratamentul cancerelor de sân pozitive HER2 (receptorul 2 al factorului de creștere al epidermei umane). Celulele canceroase de sân HER2-pozitive supraexprimă - au cantități excesive de - proteina receptorului HER2 pe suprafața lor. HER2 (denumit anterior HER2/Neu) ajută celulele canceroase să crească și să se dividă rapid.

Herceptin Hylecta conține un anticorp monoclonal cunoscut sub numele de trastuzumab. Trastuzumab este un inhibitor HER2. Acționează prin țintirea și legarea de HER2, care oprește creșterea și divizarea celulelor canceroase. Trastuzumab inițiază citotoxicitatea mediată celular Dependentă de anticorpi (ADCC), ceea ce înseamnă că determină propriile celule ale sistemului imunitar să țintească și să omoare celulele canceroase care sunt acoperite cu anticorpi.

Herceptin Hylecta se administrează peste 2-5 minute printr-o injecție suBC UTAnată rapidă sub piele, spre deosebire de Herceptin care este un produs de trastuzumab intravenos (IV) care se administrează prin perfuzie într-o venă sau port timp de 30-90 de minute. Administrarea rapidă a Herceptin Hylecta este posibilă prin adăugarea de hialuronidază, care este o enzimă care acționează temporar la locul injectării pentru a facilita absorbția trastuzumabului în fluxul sanguin.

Herceptin Hylecta a fost aprobat de către Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) în 2019.

Herceptin Hylecta efecte secundare

Herceptin Hylecta poate provoca reacții adverse grave:

Vezi „Informații importante” de mai sus

Cele mai frecvente reacții adverse ale Herceptin Hylecta observate la pacienții cu cancer de sân adjuvant sunt:

oboseală

dureri articulare

diaree

reacție la locul injectării

infecție a tractului respirator superior

erupție cutanată

durere musculară

greață

durere de cap

umflare

înroșire

febră

tuse

durere la o extremitate

Cele mai frecvente reacții adverse ale Herceptin Hylecta observate la pacienții cu cancer de sân metastatic (pe baza de trastuzumab intravenos) sunt:

febră

frisoane

durere de cap

infecție

insuficiență cardiacă congestivă

insomnie

tuse

erupție cutanată

Aceste nu sunt toate efectele secundare posibile ale acestui medicament.

Ar trebui să vă adresați imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre reacțiile adverse enumerate mai sus. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088 sau http://www.fda.gov/medwatch. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse către Genentech la 1-888-835-2555.

Înainte de a lua Herceptin Hylecta

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Herceptin Hylecta poate duce la moartea unui copil nenăscut sau malformații congenitale. Contracepția trebuie utilizată în timpul tratamentului și timp de 7 luni după ultima doză de acest medicament. Dacă sunteți sau rămâneți gravidă în timp ce primiți acest medicament sau în decurs de 7 luni de la ultima doză, furnizorii de servicii medicale și pacienții trebuie să raporteze imediat expunerea la Herceptin Hylecta la Genentech la 1-888-835-2555.

Spuneți furnizorului de servicii medicale dacă alăptați sau intenționați să alăptați. Nu se știe dacă Herceptin Hylecta este prezent în sânul uman și ce efecte poate avea asupra sugarilor care alăptează sau asupra producției de lapte. Discutați cu medicul dumneavoastră despre cel mai bun mod de a vă hrăni copilul în timp ce luați acest medicament și timp de 7 luni după aceea.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Herceptin Hylecta

Doza recomandată de Herceptin Hylecta este de 600 mg/10.000 de unități (600 mg de trastuzumab și 10.000 de unități de hialuronidază) administrată subcutanat timp de aproximativ 2-5 minute o dată la trei săptămâni.

A se vedea informațiile complete de prescriere pentru mai multe detalii despre dozare.

Avertizări

Herceptin Hylecta poate provoca reacții adverse grave, inclusiv:

Probleme cardiace. Acestea inclusiv probleme cardiace - cum ar fi insuficiența cardiacă congestivă sau funcția cardiacă redusă - cu sau fără simptome. Riscul și gravitatea acestor probleme cardiace au fost cele mai mari la persoanele care au primit atât Herceptin Hylecta, cât și un anumit tip de chimioterapie (antraciclină). Într-un studiu asupra cancerului de sân adjuvant (precoce), o pacientă a murit din cauza unei slăbiri semnificative a mușchiului inimii. Medicul dumneavoastră va verifica semnele de probleme cardiace înainte, în timpul și după tratamentul cu acest medicament. Contactați imediat un profesionist din domeniul sănătății pentru oricare dintre următoarele: dificultăți de respirație nou debut sau agravare, tuse, umflare a gleznelor/picioarelor, umflare a feței, palpitații, creștere în greutate mai mare de 5 kg în 24 de ore, amețeli sau pierdere. de conștiență.

Probleme pulmonare severe, inclusiv:

Dificultatea severă de respirație

Cicatrări ale plămânilor

Lichidul în sau în jurul plămânilor

Slăbirea supapei dintre inimă și plămâni

Oxigen insuficient în organism

Umflarea plămânilor Medicul dumneavoastră poate verifica semnele unor probleme grave ale plămânilor când te examinează. Aceste semne apar de obicei în 24 de ore după administrarea Herceptin Hylecta.

Toxicitate embrio-fetală. Herceptin Hylecta poate duce la moartea unui copil nenăscut sau malformații congenitale. Contracepția trebuie utilizată în timpul tratamentului și timp de 7 luni după ultima doză de acest medicament. Dacă sunteți sau rămâneți gravidă în timp ce primiți acest medicament sau în decurs de 7 luni de la ultima doză, sunteți încurajat să raportați expunerea la Herceptin Hylecta la Genentech la 1-888-835-2555.

Exacerbarea indusă de chimioterapie. Neutropenie. Neutropenia (număr scăzut de globule albe) poate pune viața în pericol. Numărul scăzut de celule albe din sânge a fost observat mai des la pacienții cărora li s-a administrat trastuzumab intravenos plus chimioterapie decât la pacienții care au primit chimioterapie în monoterapie în studiile clinice. Medicul dumneavoastră poate verifica semnele unui număr scăzut de globule albe atunci când vă examinează.

Hipersensibilitate și reacții legate de administrare. Hipersensibilitatea și reacțiile legate de administrare au fost raportate cu acest medicament. Au fost raportate reacții grave și fatale după tratamentul cu produse intravenoase de trastuzumab. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza pentru semnele acestor reacții. Contactați imediat furnizorul de asistență medicală dacă prezentați orice simptome de hipersensibilitate și reacții legate de administrare, inclusiv amețeli, greață, frisoane, febră, vărsături, diaree, urticarie, umflare sub piele, probleme de respirație sau dureri în piept.

Ce alte medicamente vor afecta Herceptin Hylecta

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și suplimentele pe bază de plante.

Spuneți medicului dumneavoastră în special dacă vi se prescrie un medicament cu antraciclină după ce ați întrerupt Herceptin Hylecta. Se recomandă evitarea terapiei pe bază de antracicline timp de până la 7 luni după întreruperea cu Herceptin Hylecta.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.