Herceptin Hylecta

Genel isim: Trastuzumab And Hyaluronidase-oysk
Dozaj formu: derialtı enjeksyonu
İlaç sınıfı: HER2 inhibitörleri

Kullanımı Herceptin Hylecta

Herceptin Hylecta (trastuzumab ve Hyaluronidase-oysk), HER2 (insan epidermal büyüme faktörü reseptörü 2) pozitif meme kanserlerinin tedavisinde kullanılan bir tür hedefe yönelik immünoterapidir. HER2-pozitif meme kanseri hücreleri, yüzeylerinde HER2 reseptör proteinini aşırı eksprese eder ve aşırı miktarda bulunur. HER2 (önceden HER2/Neu olarak adlandırılıyordu), kanser hücrelerinin hızla büyümesine ve bölünmesine yardımcı olur.

Herceptin Hylecta, trastuzumab olarak bilinen bir monoklonal antikor içerir. Trastuzumab bir HER2 inhibitörüdür. Kanser hücrelerinin büyümesini ve bölünmesini durduran HER2'yi hedef alıp ona bağlanarak çalışır. Trastuzumab, antikora bağımlı hücre aracılı sitotoksisiteyi (ADCC) başlatır; bu, kendi bağışıklık sistemi hücrelerinizin, antikorlarla kaplı kanser hücrelerini hedef alması ve öldürmesi anlamına gelir.

Herceptin Hylecta, 2-5 günde bir uygulanır. İntravenöz (IV) bir trastuzumab ürünü olan ve bir damara veya porta infüzyon yoluyla 30-90 dakika boyunca uygulanan Herceptin'in aksine, deri altına hızlı bir deri altı enjeksiyon yoluyla birkaç dakika. Herceptin Hylecta'nın hızlı bir şekilde uygulanması, trastuzumab'ın kan dolaşımına emilmesini kolaylaştırmak için enjeksiyon bölgesinde geçici olarak çalışan bir enzim olan hyaluronidazın eklenmesiyle mümkün olmaktadır.

Herceptin Hylecta, ABD tarafından onaylanmıştır. 2019'da ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA).

Herceptin Hylecta yan etkiler

Herceptin Hylecta ciddi yan etkilere neden olabilir:

Yukarıdaki 'Önemli bilgiler'e bakın

Herceptin Hylecta'nın en sık görülen yan etkileri adjuvan meme kanseri hastalarında görülen durumlar şunlardır:

yorgunluk

eklem ağrısı

ishal

enjeksiyon bölgesi reaksiyonu

üst solunum yolu enfeksiyonu

döküntü

kas ağrısı

bulantı

baş ağrısı

şişlik

kızarma

ateş

öksürük

ekstremitelerde ağrı

Herceptin Hylecta'nın metastatik meme kanseri olan hastalarda (intravenöz trastuzumab'a göre) görülen en yaygın yan etkileri şunlardır:

ateş

üşüme

baş ağrısı

enfeksiyon

konjestif kalp yetmezliği

uykusuzluk

öksürük

döküntü

Bunlar, bu ilacın olası yan etkilerinin hepsi değildir.

Yukarıda listelenen yan etkilerden herhangi birine sahipseniz derhal doktorunuza başvurmalısınız. Yan etkileri 1‑800‑FDA‑1088 veya http://www.fda.gov/medwatch adresinden FDA'ya bildirebilirsiniz. Yan etkileri 1‑888‑835‑2555 numaralı telefondan Genentech'e de bildirebilirsiniz.

Almadan önce Herceptin Hylecta

Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız sağlık uzmanınıza bildirin. Herceptin Hylecta, doğmamış bir bebeğin ölümüne veya doğum kusurlarına neden olabilir. Tedavi alırken ve bu ilacın son dozundan sonra 7 ay boyunca doğum kontrolü kullanılmalıdır. Bu ilacı alırken veya son dozunuzu takip eden 7 ay içinde hamile kalırsanız veya hamile kalırsanız, sağlık hizmeti sağlayıcıları ve hastalar, Herceptin Hylecta maruziyetini derhal 1‑888‑835‑2555 numaralı telefondan Genentech'e bildirmelidir.

Emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız sağlık uzmanınıza bildirin. Herceptin Hylecta'nın insan göğsünde bulunup bulunmadığı ve emzirilen bebekler veya süt üretimi üzerinde ne gibi etkileri olabileceği bilinmemektedir. Bu ilacı kullanırken ve sonrasında 7 ay boyunca bebeğinizi beslemenin en iyi yolu hakkında doktorunuzla konuşun.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Herceptin Hylecta

Herceptin Hylecta'nın önerilen dozu, her üç haftada bir, yaklaşık 2-5 dakika boyunca deri altından uygulanan 600 mg/10.000 ünitedir (600 mg trastuzumab ve 10.000 ünite hiyalüronidaz).

Daha fazla bilgi için tam reçeteleme bilgilerine bakın. Dozajla ilgili ayrıntılar.

Uyarılar

Herceptin Hylecta aşağıdakiler dahil ciddi yan etkilere neden olabilir:

Kalp Sorunları. Buna semptomlu veya semptomsuz konjestif kalp yetmezliği veya kalp fonksiyonlarında azalma gibi kalp sorunları da dahildir. Bu kalp sorunlarının riski ve ciddiyeti, hem Herceptin Hylecta hem de belirli bir tür kemoterapi (antrasiklin) alan kişilerde en yüksek düzeydeydi. Adjuvan (erken) meme kanseri üzerine yapılan bir çalışmada, bir hasta önemli ölçüde zayıflamış kalp kası nedeniyle öldü. Doktorunuz bu ilaçla tedaviden önce, tedavi sırasında ve sonrasında kalp sorunları belirtilerini kontrol edecektir. Aşağıdakilerden herhangi biri olursa derhal bir sağlık uzmanına başvurun: yeni başlayan veya kötüleşen nefes darlığı, öksürük, ayak bileklerinde/bacaklarda şişme, yüzde şişme, çarpıntı, 24 saat içinde 5 kilodan fazla kilo alma, baş dönmesi veya kayıp. bilinç kaybı.

Aşağıdakileri içeren ciddi akciğer sorunları:

Şiddetli nefes darlığı

Akciğerlerde yara izi

Akciğerlerin içinde veya çevresinde sıvı

Kalp ve akciğerler arasındaki kapakçığın zayıflaması

Vücutta yeterli oksijen olmaması

Akciğerlerin şişmesi Doktorunuz ciddi akciğer sorunlarının belirtilerini kontrol edebilir sizi muayene ettiğinde. Bu belirtiler genellikle Herceptin Hylecta'yı aldıktan sonraki 24 saat içinde ortaya çıkar.

Embriyo-Fetal Toksisite. Herceptin Hylecta, doğmamış bir bebeğin ölümüne veya doğum kusurlarına neden olabilir. Tedavi alırken ve bu ilacın son dozundan sonra 7 ay boyunca doğum kontrolü kullanılmalıdır. Bu ilacı alırken veya son dozunuzdan sonraki 7 ay içinde hamileyseniz veya hamile kalırsanız, Herceptin Hylecta maruziyetinizi 1‑888‑835‑2555 numaralı telefondan Genentech'e bildirmeniz önerilir.

Kemoterapinin Neden Olduğu Alevlenmeler Nötropeni. Nötropeni (düşük beyaz kan hücresi sayımı) hayatı tehdit edici olabilir. Klinik çalışmalarda, intravenöz trastuzumab artı kemoterapi alan hastalarda, yalnızca kemoterapi alan hastalara kıyasla düşük beyaz kan hücresi sayıları daha sık görülmüştür. Doktorunuz sizi muayene ederken düşük beyaz kan hücresi sayımı belirtilerini kontrol edebilir.

Aşırı Duyarlılık ve Uygulamayla İlgili Reaksiyonlar. Bu ilaçla aşırı duyarlılık ve uygulamaya bağlı reaksiyonlar rapor edilmiştir. İntravenöz trastuzumab ürünleriyle tedavi sonrasında ciddi ve ölümcül reaksiyonlar rapor edilmiştir. Doktorunuz sizi bu reaksiyonların belirtileri açısından izleyecektir. Baş dönmesi, mide bulantısı, üşüme, ateş, kusma, ishal, kurdeşen, cilt altında şişlik, nefes alma sorunları veya göğüs ağrısı dahil aşırı duyarlılık ve uygulamaya bağlı reaksiyonlarla karşılaşırsanız derhal sağlık uzmanınıza başvurun.

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Herceptin Hylecta

Reçeteli ve reçetesiz ilaçlar, vitaminler ve bitkisel takviyeler de dahil olmak üzere, aldığınız tüm ilaçları sağlık uzmanınıza bildirin.

Özellikle, ilacı bıraktıktan sonra size antrasiklin ilacı reçete edildiyse doktorunuza bildirin. Herceptin Hylecta. Herceptin Hylecta'yı kestikten sonra 7 aya kadar antrasiklin bazlı tedaviden kaçınılması önerilir.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.