Herceptin Hylecta

Загальна назва: Trastuzumab And Hyaluronidase-oysk
Лікарська форма: підшкірна ін'єкція
Клас препарату: інгібітори HER2

Використання Herceptin Hylecta

Герцептин Гілекта (трастузумаб і гіалуронідаза-ойск) — це тип цільової імунотерапії, який використовується для лікування HER2 (рецептор епідермального фактора росту людини 2) раку молочної залози. HER2-позитивні клітини раку молочної залози надмірно експресують (мають надмірну кількість) рецепторний білок HER2 на своїй поверхні. HER2 (раніше називався HER2/Neu) допомагає раковим клітинам рости та швидко ділитися.

Герцептин Гілекта містить моноклональне антитіло, відоме як трастузумаб. Трастузумаб є інгібітором HER2. Він діє шляхом націлювання та зв’язування з HER2, що зупиняє ріст і поділ ракових клітин. Трастузумаб ініціює антитілозалежну клітинно-опосередковану цитотоксичність (ADCC), що означає, що він змушує клітини вашої імунної системи націлюватися на ракові клітини, які вкриті антитілами, і знищувати їх.

Герцептин Гілекта вводять протягом 2-5 разів. хвилин шляхом швидкої підшкірної ін’єкції під шкіру, на відміну від Герцептину, який є внутрішньовенним (IV) продуктом трастузумабу, який вводиться шляхом інфузії у вену або порт протягом 30-90 хвилин. Швидке введення Herceptin Hylecta стало можливим завдяки додаванню гіалуронідази, яка є ферментом, який тимчасово діє в місці ін’єкції, щоб полегшити всмоктування трастузумабу в кров.

Herceptin Hylecta схвалено Управління з контролю за продуктами й ліками США (FDA) у 2019 р.

Herceptin Hylecta побічні ефекти

Герцептин Гілекта може викликати серйозні побічні ефекти:

Див. «Важливу інформацію» вище

Найпоширеніші побічні ефекти Герцептину Гілекта у пацієнтів з ад’ювантним раком молочної залози:

втома

біль у суглобах

діарея

реакція у місці ін’єкції

інфекція верхніх дихальних шляхів

висипання

м'язовий біль

нудота

головний біль

набряк

почервоніння

лихоманка

кашель

біль у кінцівці

Найчастішими побічними ефектами Herceptin Hylecta, які спостерігаються у пацієнтів із метастатичним раком молочної залози (на основі внутрішньовенного введення трастузумабу), є:

лихоманка

озноб

головний біль

інфекція

застійна серцева недостатність

безсоння

кашель

висип

Це не всі можливі побічні ефекти цього препарату.

Ви повинні негайно зв’язатися зі своїм лікарем, якщо у вас виникли будь-які з перелічених вище побічних ефектів. Ви можете повідомити про побічні ефекти FDA за номером 1-800-FDA-1088 або http://www.fda.gov/medwatch. Ви також можете повідомити про побічні ефекти в Genentech за номером 1-888-835-2555.

Перед прийомом Herceptin Hylecta

Повідомте свого медичного працівника, якщо ви вагітні або плануєте завагітніти. Герцептин Гілекта може призвести до смерті ненародженої дитини або вроджених вад. Слід використовувати засоби контрацепції під час лікування та протягом 7 місяців після останньої дози цього препарату. Якщо ви завагітніли або завагітніли під час прийому цього препарату або протягом 7 місяців після останньої дози, медичні працівники та пацієнти повинні негайно повідомити Genentech про вплив препарату Герцептин Гілекта за номером 1-888-835-2555.

Повідомте свого медичного працівника, якщо ви годуєте або плануєте годувати грудьми. Невідомо, чи присутній Герцептин Гілекта в грудях людини та який вплив він може мати на грудне вигодовування немовлят або виробництво молока. Поговоріть зі своїм лікарем про найкращий спосіб годування вашої дитини під час прийому цього препарату та протягом 7 місяців після цього.

Пов'язати наркотики

Як використовувати Herceptin Hylecta

Рекомендована доза Herceptin Hylecta становить 600 мг/10 000 одиниць (600 мг трастузумабу та 10 000 одиниць гіалуронідази), що вводяться підшкірно протягом приблизно 2-5 хвилин кожні три тижні.

Для отримання додаткової інформації дивіться повну інформацію про призначення. подробиці про дозування.

Попередження

Герцептин Гілекта може викликати серйозні побічні ефекти, зокрема:

Проблеми з серцем. Це включає проблеми з серцем, такі як застійна серцева недостатність або зниження функції серця, із симптомами чи без них. Ризик і серйозність цих серцевих проблем були найвищими у людей, які отримували Герцептин Гілекта та певний тип хіміотерапії (антрациклін). У дослідженні ад’ювантного (раннього) раку молочної залози одна пацієнтка померла від значного ослаблення серцевого м’яза. Ваш лікар перевірить наявність ознак серцевих проблем до, під час і після лікування цим препаратом. Негайно зверніться до медичного працівника у разі будь-якого з наступного: нова поява або посилення задишки, кашлю, набряку щиколоток/ніг, набряку обличчя, серцебиття, збільшення ваги понад 5 фунтів за 24 години, запаморочення або втрати порушення свідомості.

Сержкі проблеми з легенями, зокрема:

Сильна задишка

Рубці на легенях

Рідина в легенях або навколо них

Ослаблення клапана між серцем і легенями

Недостатньо кисню в організмі

Набряк легенів Ваш лікар може перевірити наявність ознак серйозних проблем з легенями коли він або вона оглядає вас. Ці ознаки зазвичай виникають протягом 24 годин після прийому препарату Герцептин Гілекта.

Ембріо-фетальна токсичність. Герцептин Гілекта може призвести до смерті ненародженої дитини або вроджених дефектів. Слід використовувати засоби контрацепції під час лікування та протягом 7 місяців після останньої дози цього препарату. Якщо ви завагітніли або завагітніли під час прийому цього препарату або протягом 7 місяців після останньої дози, вам рекомендується повідомити про вплив препарату Герцептин Гілекта в Genentech за номером 1-888-835-2555.

Загострення спричиненого хіміотерапією нейтропенія. Нейтропенія (низька кількість лейкоцитів) може становити загрозу для життя. У клінічних дослідженнях низький рівень лейкоцитів спостерігався частіше у пацієнтів, які отримували внутрішньовенний трастузумаб у поєднанні з хіміотерапією, ніж у пацієнтів, які отримували лише хіміотерапію. Під час огляду ваш лікар може перевірити наявність ознак низької кількості лейкоцитів.

Гіперчутливість і реакції, пов’язані з прийомом. При застосуванні цього препарату повідомлялося про реакції гіперчутливості та реакції, пов’язані з прийомом. Повідомлялося про серйозні та летальні реакції після лікування препаратами трастузумабу для внутрішньовенного введення. Ваш лікар спостерігатиме за вами щодо ознак цих реакцій. Негайно зверніться до свого медичного працівника, якщо у вас виникли будь-які симптоми гіперчутливості та реакції, пов’язані з прийомом, включаючи запаморочення, нудоту, озноб, лихоманку, блювоту, діарею, кропив’янку, набряк під шкірою, проблеми з диханням або біль у грудях.

Які інші препарати вплинуть Herceptin Hylecta

Повідомте свого медичного працівника про всі ліки, які ви приймаєте, включно з ліками, що відпускаються за рецептом і без рецепта, вітамінами та рослинними добавками.

Особливо повідомте свого лікаря, якщо вам призначили антрацикліновий препарат після припинення Герцептин Гілекта. Рекомендується уникати терапії на основі антрациклінів протягом 7 місяців після припинення прийому Герцептину Гілекта.

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.