Hetastarch

Nom générique: Hetastarch
Forme posologique : solution intraveineuse (60 mg/mL-LR ; 60 mg/mL-NaCl 0,9 %)
Classe de médicament : Extenseurs de plasma

L'utilisation de Hetastarch

L'hétastarch (hydroxyéthylamidon) est fabriqué à partir de sources naturelles d'amidon. L'hétastarque augmente le volume de plasma sanguin qui peut être perdu en cas de saignement ou de blessure grave. Le plasma est nécessaire à la circulation des globules rouges qui fournissent de l'oxygène dans tout le corps.

Hetastarch est utilisé pour traiter ou prévenir l'hypovolémie (diminution du volume de plasma sanguin, également appelée « choc ») qui peut survenir à la suite d'une blessure, intervention chirurgicale, perte de sang grave, brûlures ou autre traumatisme.

Hetastarch peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Hetastarch Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez l'un de ces signes d'une réaction allergique : urticaire ; difficulté à respirer; gonflement de votre visage, de vos lèvres, de votre langue ou de votre gorge.

Informez immédiatement vos soignants si vous avez :

une respiration sifflante ou à bout de souffle, une respiration rapide, transpiration et anxiété ;

une sensation de vertige, comme si vous pourriez vous évanouir ;

pouls faible, respiration lente ;

douleurs thoraciques, fièvre, frissons, toux ; ou

des ecchymoses faciles, des saignements inhabituels ou tout saignement qui ne s'arrête pas.

Des effets secondaires rares mais graves peuvent inclure :

des maux de tête sévères, des problèmes de vision ou d'élocution, des changements mentaux ;

des paupières tombantes, une perte de sensation au niveau du visage, tremblements, difficulté à avaler ; ou

réaction cutanée grave : fièvre, mal de gorge, gonflement du visage ou de la langue, brûlure des yeux, douleur cutanée, suivie d'une éruption cutanée rouge ou violette qui se propage. (surtout au niveau du visage ou du haut du corps) et provoque des cloques et une desquamation.

L'hétastarch peut nuire à vos reins. Appelez immédiatement votre médecin si vous présentez l'un des symptômes suivants de lésions rénales : gonflement, prise de poids rapide, fatigue inhabituelle, nausées, vomissements, sensation d'essoufflement, urines rouges ou roses, miction douloureuse ou difficile, ou peu ou pas d'uriner.

Les effets secondaires courants de l'hétastarch peuvent inclure :

de légères démangeaisons ou une éruption cutanée ;

légers maux de tête ;

douleurs musculaires ; ou

glandes enflées, légers symptômes de grippe.

Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. . Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Hetastarch

Vous ne devriez pas recevoir ce médicament si vous êtes allergique à l'hétaamidon ou si vous avez :

un trouble de saignement ou de coagulation sanguine ;

maladie rénale ;

insuffisance cardiaque congestive ; ou

problèmes de miction non causés par une hypovolémie (diminution du volume de plasma sanguin).

Si possible, avant de recevoir de l'hétastarch, informez votre médecin si vous avez :

maladie du foie ;

des antécédents de maladie cardiaque ; ou

si vous êtes allergique au maïs.

Catégorie de grossesse C de la FDA. On ne sait pas si l'hétaamidon nuira au bébé à naître. Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez le devenir pendant que vous utilisez ce médicament.

On ne sait pas si l'hétaamidon passe dans le lait maternel ou s'il pourrait nuire au bébé allaité. Informez votre médecin si vous allaitez un bébé.

Dans une situation d'urgence, il peut être impossible d'informer vos soignants de votre état de santé, ou si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. Assurez-vous que tout médecin qui s'occupe de votre grossesse ou de votre bébé sait que vous avez reçu de l'hétastarch.

Relier les médicaments

Comment utiliser Hetastarch

Dose habituelle chez l'adulte en cas d'hypovolémie :

Posologie pour une utilisation aiguë en cas d'expansion du volume plasmatique : 500 à 1 000 mL Dose d'entretien IV : La posologie totale et le débit de perfusion dépendent de la quantité de perte de sang ou de plasma et hémoconcentration qui en résulte. Dose maximale : des doses supérieures à 1 500 ml par jour (environ 20 ml par kg de poids corporel) ne sont généralement pas nécessaires, bien que des doses plus élevées aient été utilisées chez des patients postopératoires et traumatisés présentant une perte de sang sévère. en leucaphérèse : 250 à 700 mL auxquels un anticoagulant citrate a été ajouté et administré dans la ligne d'entrée de l'appareil de centrifugation dans un rapport de 1 : 8 à 1 : 13 par rapport au sang total veineux. Commentaires : - L'hétaamidon et le citrate doivent être soigneusement mélangés pour assurer une anticoagulation efficace.-Les mélanges d'hétastarch de 500 à 560 ml avec des concentrations de citrate allant jusqu'à 2,5 % sont compatibles pendant 24 heures à température ambiante.Utilisations :-Pour le traitement de l'hypovolémie lorsque l'expansion du volume plasmatique est souhaitée-Ce médicament en leucaphérèse améliore la récolte et augmenter le rendement en granulocytes par des moyens centrifuges

Avertissements

Vous ne devez pas recevoir ce médicament si vous souffrez d'un trouble hémorragique ou de la coagulation sanguine, d'une insuffisance cardiaque congestive, d'une maladie rénale ou de problèmes de miction non causés par une hypovolémie (diminution du volume de plasma sanguin).

L'hétastarch peut nuire à vos reins. Appelez immédiatement votre médecin si vous présentez l'un de ces symptômes de lésions rénales : gonflement, prise de poids rapide, fatigue inhabituelle, nausées, vomissements, sensation d'essoufflement, rougeur ou urine rose, miction douloureuse ou difficile, ou peu ou pas d'uriner.

Quels autres médicaments affecteront Hetastarch

D'autres médicaments peuvent interagir avec l'hétaamidon, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez chacun de vos prestataires de soins de santé de tous les médicaments que vous utilisez actuellement et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.

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