Hetastarch
一般名: Hetastarch
剤形: 静脈内溶液 (60 mg/mL-LR; 60 mg/mL-NaCl 0.9%)
薬物クラス:
プラズマエキスパンダー
の使用法 Hetastarch
ヘタスターチ (ヒドロキシエチルスターチ) は、天然のデンプン源から作られています。ヘタスターチは、出血や重傷によって失われる可能性のある血漿の量を増加させます。血漿は、全身に酸素を運ぶ赤血球を循環させるために必要です。
ヘタスターチは、重篤な病気の結果として発生する可能性のある血液量減少(血漿量の減少、「ショック」とも呼ばれます)の治療または予防に使用されます。怪我、手術、重度の失血、火傷、またはその他の外傷。
ヘタスターチは、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用できます。
Hetastarch 副作用
次のようなアレルギー反応の兆候がある場合は、緊急医療を受けてください。 蕁麻疹。呼吸困難;顔、唇、舌、喉の腫れ。
次のような症状がある場合は、すぐに介護者に伝えてください。
まれではあるが重篤な副作用が発生する可能性があります。以下が含まれます:
ヘタスターチは腎臓に悪影響を与える可能性があります。次のような場合はすぐに医師に連絡してください。次のような腎臓障害の症状がある: 腫れ、急激な体重増加、異常な疲労感、吐き気、嘔吐、息切れ、赤またはピンク色の尿、痛みを伴うまたは困難な排尿、またはほとんどまたはまったく排尿しない。
ヘタスターチの一般的な副作用には次のようなものがあります。
軽い頭痛;
これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性もあります。 。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA(1-800-FDA-1088)に報告してください。
服用する前に Hetastarch
ヘタスターチにアレルギーがある場合、または次の症状がある場合は、この薬を服用しないでください。
<リ>出血または血液凝固障害;
可能であれば、ヘタスターチを投与する前に、次の症状があるかどうかを医師に伝えてください。
<リ>肝臓病;
FDA の妊娠カテゴリー C。ヘタスターチが胎児に害を及ぼすかどうかは不明です。この薬の使用中に妊娠しているか、妊娠する予定があるかどうかを医師に伝えてください。
ヘタスターチが母乳に移行するかどうか、あるいは授乳中の赤ちゃんに害を及ぼす可能性があるかどうかは不明です。赤ちゃんに母乳を与えている場合は、医師に伝えてください。
緊急事態では、あなたの健康状態、または妊娠中または授乳中かどうかを介護者に伝えることができない場合があります。あなたの妊娠中または赤ちゃんを担当する医師に、あなたがヘタスターチを受けていることを知らせてください。
薬物に関連する
- Albuked 25
- Albuked 25 human
- Albuked 5
- Albuked 5 human
- Albuked human
- Albumarc
- Albumin human
- Albuminar
- Albuminar-25 human
- Alburx
- Alburx human
- Albutein
- Albutein human
- Buminate
- Buminate human
- Calcium chloride/dextrose/hetastarch/magnesium chloride/potassium chloride/sodium chloride/sodium lactate
- Dextran 70 6% in 5% Dextrose high molecular weight
- Dextran high molecular weight
- Flexbumin
- Hespan
- Hetastarch
- Hetastarch/sodium chloride
- Hextend
- Human Albumin Grifols human
- Hyskon high molecular weight
- Kedbumin
- Kedbumin human
- Plasbumin
- Plasbumin-25 (Low Aluminum) human
- Plasbumin-25 human
- Plasbumin-5 human
使い方 Hetastarch
血液量減少に対する通常の成人用量:
血漿量増加における急性使用の用量: 500 ~ 1000 mL IV 維持用量: 総用量と点滴速度は血液量によって異なります。最大用量: 1 日あたり 1500 mL (体重 1 kg あたり約 20 mL) を超える用量は通常必要ありませんが、重度の失血を伴う術後患者や外傷患者ではより高い用量が使用されます。白血球除去療法では、クエン酸塩抗凝固剤を加えた 250 ~ 700 mL を静脈全血に対して 1:8 ~ 1:13 の比率で遠心分離装置の入力ラインに投与します。 コメント: - ヘタスターチとクエン酸塩は完全に混合する必要があります。効果的な抗凝固作用を保証します。 - クエン酸濃度が最大 2.5% のヘタスターチ混合物 500 ~ 560 mL は、室温で 24 時間使用可能です。 用途: - 血漿量の増加が必要な場合の血液量減少の治療用 - 白血球除去療法におけるこの薬剤は、採取を改善します。遠心分離手段による顆粒球の収量の増加
警告
出血や血液凝固障害、うっ血性心不全、腎臓病、または血液量減少(血漿量の減少)が原因ではない排尿障害がある場合は、この薬を服用しないでください。
ヘタスターチは腎臓に害を及ぼす可能性があります。 腫れ、急激な体重増加、異常な疲労感、吐き気、嘔吐、息切れ、発赤、またはピンク色の尿、排尿痛または排尿困難、または排尿がほとんどまたはまったくない。
他の薬がどのような影響を与えるか Hetastarch
処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もヘタスターチと相互作用する可能性があります。あなたが現在使用しているすべての薬と、使用を開始または中止した薬について各医療提供者に伝えてください。
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