Hetastarch

일반적인 이름: Hetastarch
복용 형태: 정맥내 용액(60mg/mL-LR; 60mg/mL-NaCl 0.9%)
약물 종류: 플라즈마 확장기

사용법 Hetastarch

헤타스타치(히드록시에틸 전분)는 천연 전분 공급원으로 만들어집니다. 헤타스타치는 출혈이나 심각한 부상으로 인해 손실될 수 있는 혈장의 양을 증가시킵니다. 혈장은 몸 전체에 산소를 전달하는 적혈구를 순환시키는 데 필요합니다.

헤타스타치는 심각한 질병으로 인해 발생할 수 있는 혈액량 감소(혈장량 감소, "쇼크"라고도 함)를 치료하거나 예방하는 데 사용됩니다. 부상, 수술, 심각한 출혈, 화상 또는 기타 외상.

헤타스타치는 이 약물 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다.

Hetastarch 부작용

다음과 같은 알레르기 반응 징후가 있으면 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

다음과 같은 증상이 있는 경우 즉시 간병인에게 알리십시오.

쌕쌕거림 또는 숨이 차는 소리, 빠른 호흡, 발한 및 불안;

기절할 것 같은 현기증이 있는 느낌;

약한 맥박, 느린 호흡 ;

가슴 통증, 발열, 오한, 기침; 또는

쉽게 멍이 들거나, 비정상적인 출혈이 있거나, 멈추지 않는 출혈이 있을 수 있습니다.

드물지만 심각한 부작용이 발생할 수 있습니다. 다음을 포함합니다:

심각한 두통, 시력 또는 언어 문제, 정신 변화;

눈꺼풀 처짐, 얼굴 감각 상실, 떨림, 삼키는 데 어려움; 또는

심각한 피부 반응 -- 발열, 인후통, 얼굴이나 혀의 붓기, 눈의 화끈거림, 피부 통증, 이어서 퍼지는 빨간색 또는 보라색 피부 발진 (특히 얼굴이나 상체) 물집이 생기고 벗겨지는 현상이 발생합니다.

헤타스타치는 신장에 해를 끼칠 수 있습니다. 다음 경우에는 즉시 의사에게 연락하세요. 부종, 급격한 체중 증가, 비정상적인 피로, 메스꺼움, 구토, 숨가쁨, 빨간색 또는 분홍색 소변, 통증이 있거나 배뇨 곤란, 배뇨가 거의 또는 전혀 없는 신장 손상 증상 중 하나라도 있는 경우.

헤타스타치의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다:

가벼운 가려움증이나 피부 발진;

가벼운 두통;

근육통; 또는

샘 부종, 가벼운 독감 증상.

이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용이 발생할 수 있습니다. . 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Hetastarch

헤타스타치에 알레르기가 있거나 다음과 같은 경우에는 이 약을 투여해서는 안 됩니다.

<리>

출혈 또는 혈액 응고 장애

신장 질환;

울혈성 심부전; 또는

저혈량증(혈장량 감소)으로 인한 것이 아닌 배뇨 문제.

가능하다면 헤타스타치 투여 전에 다음과 같은 경우 의사에게 알리십시오.

<리>

간 질환;

심장병 병력; 또는

옥수수 알레르기가 있는 경우.

FDA 임신 카테고리 C. 헤타스타크가 태아에게 해를 끼칠지 여부는 알려져 있지 않습니다. 이 약을 사용하는 동안 임신 중이거나 임신할 계획이 있으면 의사에게 알리십시오.

헤타스타치가 모유에 침투하는지, 아니면 수유중인 아기에게 해를 끼칠 수 있는지는 알려지지 않았습니다. 아기에게 모유 수유를 하고 있다면 의사에게 알리세요.

긴급 상황에서는 간병인에게 귀하의 건강 상태에 대해 알리거나 임신 중이거나 모유 수유 중인 경우에 알리는 것이 불가능할 수 있습니다. 귀하의 임신을 담당하는 의사나 귀하의 아기가 귀하가 헤타스타치에 감염되었음을 알고 있는지 확인하십시오.

사용하는 방법 Hetastarch

저혈량증에 대한 일반적인 성인 용량:

혈장량 확장 시 급성 사용을 위한 용량: 500~1000mL IV유지 용량: 총 용량 및 주입 속도는 용량에 따라 다릅니다. 혈액 또는 혈장 손실 및 그에 따른 혈액 농축. 최대 복용량: 심한 혈액 손실이 있는 수술 후 및 외상 환자에게 더 높은 복용량이 사용되었지만 일반적으로 하루 1500mL 이상의 복용량(체중 kg당 약 20mL)이 필요하지 않습니다.투여량 백혈구성분채집법 : 구연산염항응고제를 정맥전혈에 1:8~1:13의 비율로 원심분리장치 투입라인에 첨가하여 투여한 250~700mL 해설:-헤타스타치와 구연산염을 완전히 혼합해야 함 효과적인 항응고를 보장합니다.-구연산염 농도가 최대 2.5%인 500~560mL의 헤타스타치 혼합물은 실온에서 24시간 동안 사용할 수 있습니다. 용도:-혈장 부피 확장이 필요한 경우 저혈량증 치료용-백혈구 성분채집술에서 이 약물은 수확을 향상시킵니다. 원심분리 수단에 의한 과립구 수율 증가

경고

출혈이나 혈액 응고 장애, 울혈성 심부전, 신장 질환 또는 저혈량증(혈장량 감소)으로 인한 배뇨 문제가 있는 경우 이 약을 투여해서는 안 됩니다.

헤타스타치는 신장에 해를 끼칠 수 있습니다. 부종, 급격한 체중 증가, 비정상적인 피로, 메스꺼움, 구토, 숨이 가빠지는 느낌, 붉어지거나 붉어지는 느낌 등 신장 손상 증상이 나타나면 즉시 의사에게 연락하세요. 분홍색 소변, 배뇨 시 고통스럽거나 힘든 배뇨, 배뇨가 거의 없거나 전혀 없습니다.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Hetastarch

처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 헤타스타치와 상호작용할 수 있습니다. 현재 사용하는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 각 의료 서비스 제공자에게 알리세요.

면책조항

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