Hetastarch

Nama generik: Hetastarch
Borang dos: larutan intravena (60 mg/mL-LR; 60 mg/mL-NaCl 0.9%)
Kelas ubat: Pengembang plasma

Penggunaan Hetastarch

Hetastarch (hydroxyethyl starch) diperbuat daripada sumber asli kanji. Hetastarch meningkatkan jumlah plasma darah yang boleh hilang akibat pendarahan atau kecederaan teruk. Plasma diperlukan untuk mengedarkan sel darah merah yang menghantar oksigen ke seluruh badan.

Hetastarch digunakan untuk merawat atau mencegah hipovolemia (penurunan isipadu plasma darah, juga dipanggil "kejutan") yang mungkin berlaku akibat daripada penyakit yang serius. kecederaan, pembedahan, kehilangan darah yang teruk, melecur atau trauma lain.

Hetastarch juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.

Hetastarch kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai mana-mana tanda tindak balas alahan ini: sarang; kesukaran bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Beritahu penjaga anda dengan segera jika anda mengalami:

  • berdehit atau tercungap-cungap, pernafasan yang cepat, berpeluh, dan kebimbangan;
  • rasa pening, seperti anda mungkin pengsan;
  • nadi lemah, pernafasan perlahan ;
  • sakit dada, demam, menggigil, batuk; atau
  • mudah lebam, pendarahan luar biasa atau sebarang pendarahan yang tidak akan berhenti.

    • Kesan sampingan yang jarang berlaku tetapi serius mungkin termasuk:

  • sakit kepala yang teruk, masalah penglihatan atau pertuturan, perubahan mental;
  • kelopak mata terkulai, kehilangan rasa di muka anda, gegaran, masalah menelan; atau
  • tindak balas kulit yang teruk -- demam, sakit tekak, bengkak di muka atau lidah anda, mata anda terbakar, sakit kulit, diikuti oleh ruam kulit merah atau ungu yang merebak (terutamanya di muka atau bahagian atas badan) dan menyebabkan melepuh dan mengelupas.

    • Hetastarch boleh membahayakan buah pinggang anda. Hubungi doktor anda segera jika anda mempunyai mana-mana simptom kerosakan buah pinggang ini: bengkak, berat badan bertambah cepat, keletihan yang luar biasa, loya, muntah, rasa sesak nafas, air kencing merah atau merah jambu, kencing yang menyakitkan atau sukar, atau sedikit atau tidak membuang air kecil.

    Kesan sampingan biasa hetastarch mungkin termasuk:

  • gatal-gatal ringan atau ruam kulit;
    • <

    sakit kepala ringan;

  • sakit otot; atau
  • kelenjar bengkak, gejala selesema ringan.

    • Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku . Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Hetastarch

    Anda tidak seharusnya menerima ubat ini jika anda alah kepada hetastarch, atau jika anda mempunyai:

  • gangguan pendarahan atau pembekuan darah;
  • penyakit buah pinggang;
  • kegagalan jantung kongestif; atau
  • masalah kencing bukan disebabkan oleh hipovolemia (penurunan isipadu plasma darah).

    • Jika boleh sebelum anda menerima hetastarch, beritahu doktor anda jika anda mempunyai:

  • penyakit hati;
  • sejarah penyakit jantung; atau
  • jika anda alah kepada jagung.

    • Kategori kehamilan FDA C. Tidak diketahui sama ada hetastarch akan membahayakan bayi yang belum lahir. Beritahu doktor anda jika anda hamil atau merancang untuk hamil semasa menggunakan ubat ini.

    Tidak diketahui sama ada hetastarch meresap ke dalam susu ibu atau jika ia boleh membahayakan bayi yang menyusu. Beritahu doktor anda jika anda sedang menyusukan bayi.

    Dalam situasi kecemasan, anda mungkin tidak dapat memberitahu penjaga anda tentang keadaan kesihatan anda, atau jika anda hamil atau menyusu. Pastikan mana-mana doktor yang menjaga kehamilan anda atau bayi anda mengetahui bahawa anda telah menerima pati kanji.

    Kaitkan dadah

    Bagaimana nak guna Hetastarch

    Dos Dewasa Biasa untuk Hipovolemia:

    Dos untuk Penggunaan Akut dalam Pengembangan Isipadu Plasma: 500 hingga 1000 mL IV Dos penyelenggaraan: Jumlah dos dan kadar infusi bergantung pada jumlah darah atau plasma hilang dan hemokonsentrasi yang terhasil.Dos maksimum: Dos lebih daripada 1500 mL sehari (kira-kira 20 mL setiap kg berat badan) biasanya tidak diperlukan walaupun dos yang lebih tinggi telah digunakan dalam pesakit pasca operasi dan trauma dengan kehilangan darah yang teruk.Dos dalam Leukapheresis: 250 hingga 700 mL yang antikoagulan sitrat telah ditambah dan diberikan ke saluran input radas sentrifugasi pada nisbah 1:8 hingga 1:13 kepada darah keseluruhan vena. Komen:-Hetastarch dan sitrat hendaklah dicampur dengan teliti untuk memastikan antikoagulasi yang berkesan.-Campuran hetastarch 500 hingga 560 mL dengan kepekatan sitrat sehingga 2.5% adalah serasi selama 24 jam pada suhu bilik. Kegunaan:-Untuk rawatan hipovolemia apabila pengembangan isipadu plasma dikehendaki-Ubat dalam leukapheresis ini meningkatkan penuaian dan meningkatkan hasil granulosit dengan cara emparan

    Amaran

    Anda tidak sepatutnya menerima ubat ini jika anda mengalami pendarahan atau gangguan pembekuan darah, kegagalan jantung kongestif, penyakit buah pinggang atau masalah kencing yang bukan disebabkan oleh hipovolemia (penurunan jumlah plasma darah).

    Hetastarch boleh membahayakan buah pinggang anda. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami mana-mana simptom kerosakan buah pinggang ini: bengkak, pertambahan berat badan yang cepat, keletihan yang luar biasa, loya, muntah, rasa sesak nafas, merah atau air kencing merah jambu, sakit atau sukar buang air kecil, atau sedikit atau tiada kencing.

    Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Hetastarch

    Ubat-ubatan lain mungkin berinteraksi dengan hetastarch, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Beritahu setiap penyedia penjagaan kesihatan anda tentang semua ubat yang anda gunakan sekarang dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular