Hetastarch

Generieke naam: Hetastarch
Doseringsvorm: intraveneuze oplossing (60 mg/ml-LR; 60 mg/ml-NaCl 0,9%)
Geneesmiddelklasse: Plasma-expanders

Gebruik van Hetastarch

Hetazetmeel (hydroxyethylzetmeel) wordt gemaakt van natuurlijke bronnen van zetmeel. Hetazetmeel verhoogt het volume bloedplasma dat verloren kan gaan door bloedingen of ernstig letsel. Plasma is nodig om de rode bloedcellen te laten circuleren die zuurstof door het hele lichaam transporteren.

Hetazetmeel wordt gebruikt om hypovolemie (verminderd bloedplasmavolume, ook wel 'shock' genoemd) te behandelen of te voorkomen, die kan optreden als gevolg van ernstige letsel, operatie, ernstig bloedverlies, brandwonden of ander trauma.

Hetazetmeel kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Hetastarch bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u een van deze tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos; moeite met ademhalen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Vertel het onmiddellijk aan uw zorgverleners als u:

piepende ademhaling of naar adem snakkend, snel ademhalen, zweten en angst;

een licht gevoel in het hoofd, alsof u flauwvalt;

zwakke pols, langzame ademhaling ;

pijn op de borst, koorts, koude rillingen, hoesten; of

makkelijk blauwe plekken krijgen, ongebruikelijke bloedingen of bloedingen die niet willen stoppen.

Zeldzame maar ernstige bijwerkingen kunnen voorkomen omvatten:

ernstige hoofdpijn, zicht- of spraakproblemen, mentale veranderingen;

hangende oogleden, verlies van gevoel in uw gezicht, trillingen, moeite met slikken; of

ernstige huidreactie - koorts, keelpijn, zwelling in uw gezicht of tong, brandend gevoel in uw ogen, huidpijn, gevolgd door een rode of paarse huiduitslag die zich verspreidt (vooral in het gezicht of het bovenlichaam) en veroorzaakt blaarvorming en vervelling.

Hetazetmeel kan uw nieren beschadigen. Bel onmiddellijk uw arts als u een van deze symptomen van nierbeschadiging heeft: zwelling, snelle gewichtstoename, ongewone vermoeidheid, misselijkheid, braken, kortademigheid, rode of roze urine, pijnlijk of moeilijk plassen, of weinig of niet plassen.

Veel voorkomende bijwerkingen van hetazetmeel kunnen zijn:

milde jeuk of huiduitslag;

milde hoofdpijn;

spierpijn; of

gezwollen klieren, milde griepsymptomen.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen . Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Hetastarch

U mag dit medicijn niet krijgen als u allergisch bent voor hetazetmeel, of als u:

een bloedings- of bloedstollingsstoornis;

nierziekte;

congestief hartfalen; of

urineproblemen die niet veroorzaakt zijn door hypovolemie (verminderd bloedplasmavolume).

Indien mogelijk, voordat u hetazetmeel krijgt, vertel het uw arts als u:

leverziekte;

een geschiedenis van hartziekten; of

als u allergisch bent voor maïs.

FDA-zwangerschapscategorie C. Het is niet bekend of hetazetmeel schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden terwijl u dit medicijn gebruikt.

Het is niet bekend of hetazetmeel in de moedermelk terechtkomt of dat het een zogende baby kan schaden. Vertel het uw arts als u een baby borstvoeding geeft.

In een noodsituatie is het mogelijk niet mogelijk om uw zorgverleners te vertellen over uw gezondheidstoestand, of dat u zwanger bent of borstvoeding geeft. Zorg ervoor dat elke arts die voor uw zwangerschap of uw baby zorgt, weet dat u hetazetmeel heeft gekregen.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Hetastarch

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor hypovolemie:

Dosering voor acuut gebruik bij uitbreiding van plasmavolume: 500 tot 1000 ml IV Onderhoudsdosis: Totale dosering en infusiesnelheid zijn afhankelijk van de hoeveelheid bloed- of plasmaverlies en de daaruit voortvloeiende hemoconcentratie. Maximale dosis: Doses van meer dan 1500 ml per dag (ongeveer 20 ml per kg lichaamsgewicht) zijn doorgaans niet nodig, hoewel hogere doses zijn gebruikt bij postoperatieve en traumapatiënten met ernstig bloedverlies. Dosering bij leukaferese: 250 tot 700 ml waaraan citraat-antistollingsmiddel is toegevoegd en toegediend via de invoerlijn van het centrifugeerapparaat in een verhouding van 1:8 tot 1:13 op veneus volbloed. Opmerkingen: -Hetazetmeel en citraat moeten grondig worden gemengd om effectieve antistolling te verzekeren. - Hetazetmeelmengsels van 500 tot 560 ml met citraatconcentraties tot 2,5% zijn gedurende 24 uur bij kamertemperatuur verenigbaar. Toepassingen: - Voor de behandeling van hypovolemie wanneer uitbreiding van het plasmavolume gewenst is - Dit medicijn bij leukaferese verbetert het oogsten en het verhogen van de opbrengst aan granulocyten door middel van centrifugale middelen

Waarschuwingen

U mag dit medicijn niet krijgen als u een bloedings- of bloedstollingsstoornis, congestief hartfalen, nierziekte of urineproblemen heeft die niet veroorzaakt zijn door hypovolemie (verminderd bloedplasmavolume).

Hetazetmeel kan uw nieren beschadigen. Bel onmiddellijk uw arts als u een van deze symptomen van nierbeschadiging heeft: zwelling, snelle gewichtstoename, ongewone vermoeidheid, misselijkheid, braken, kortademigheid, roodheid of roze urine, pijnlijk of moeilijk plassen, of weinig of niet plassen.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Hetastarch

Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met hetazetmeel, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel al uw zorgverleners over alle medicijnen die u nu gebruikt en over alle medicijnen die u begint of stopt met het gebruik.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.