Hetastarch

Nome genérico: Hetastarch
Forma farmacêutica: solução intravenosa (60 mg/mL-LR; 60 mg/mL-NaCl 0,9%)
Classe de drogas: Expansores de plasma

Uso de Hetastarch

Hetastarch (hidroxietilamido) é feito de fontes naturais de amido. Hetastarch aumenta o volume de plasma sanguíneo que pode ser perdido devido a sangramento ou lesão grave. O plasma é necessário para circular os glóbulos vermelhos que fornecem oxigênio por todo o corpo.

Hetastarch é usado para tratar ou prevenir a hipovolemia (diminuição do volume plasmático sanguíneo, também chamado de "choque") que pode ocorrer como resultado de problemas graves. lesão, cirurgia, perda grave de sangue, queimaduras ou outros traumas.

Hetastarch também pode ser usado para fins não listados neste guia de medicação.

Hetastarch efeitos colaterais

Obtenha ajuda médica de emergência se tiver algum destes sinais de reação alérgica: urticária; dificuldade ao respirar; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.

Informe imediatamente seus cuidadores se você tiver:

respiração ofegante ou ofegante, respiração rápida, sudorese e ansiedade;

sensação de tontura, como se você fosse desmaiar;

pulso fraco, respiração lenta ;

dor no peito, febre, calafrios, tosse; ou

hematomas fáceis, sangramento incomum ou qualquer sangramento que não pare.

Efeitos colaterais raros, mas graves, podem incluem:

dor de cabeça intensa, problemas de visão ou fala, alterações mentais;

pálpebras caídas, perda de sensibilidade no rosto, tremores, dificuldade para engolir; ou

reação cutânea grave - febre, dor de garganta, inchaço no rosto ou na língua, queimação nos olhos, dor na pele, seguida por uma erupção cutânea vermelha ou roxa que se espalha (especialmente no rosto ou na parte superior do corpo) e causa bolhas e descamação.

Hetastarch pode prejudicar seus rins. Ligue para seu médico imediatamente se você tem algum destes sintomas de lesão renal: inchaço, ganho rápido de peso, cansaço incomum, náusea, vômito, falta de ar, urina vermelha ou rosa, dor ou dificuldade ao urinar, ou pouca ou nenhuma micção.

Os efeitos colaterais comuns do hetastarch podem incluir:

coceira leve ou erupção cutânea;

dor de cabeça leve;

dor muscular; ou

glândulas inchadas, sintomas leves de gripe.

Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer . Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

Antes de tomar Hetastarch

Você não deve receber este medicamento se for alérgico ao hetastarch ou se tiver:

um distúrbio hemorrágico ou de coagulação sanguínea;

doença renal;

insuficiência cardíaca congestiva; ou

problemas de micção não causados por hipovolemia (diminuição do volume plasmático sanguíneo).

Se possível, antes de receber hetastarch, informe o seu médico se você tiver:

doença hepática;

história de doença cardíaca; ou

se você é alérgico a milho.

Categoria C de gravidez da FDA. Não se sabe se o hetastarch prejudicará o feto. Informe o seu médico se estiver grávida ou planeja engravidar enquanto estiver usando este medicamento.

Não se sabe se o hetastarch passa para o leite materno ou se pode prejudicar o bebê em amamentação. Informe o seu médico se você estiver amamentando um bebê.

Em uma situação de emergência, talvez não seja possível informar seus cuidadores sobre suas condições de saúde ou se você está grávida ou amamentando. Certifique-se de que qualquer médico que cuida de sua gravidez ou de seu bebê saiba que você recebeu hetastarch.

Relacionar drogas

Como usar Hetastarch

Dose usual de adultos para hipovolemia:

Dose para uso agudo na expansão do volume plasmático: 500 a 1000 mL IV Dose de manutenção: A dosagem total e a taxa de infusão Dependem da quantidade de perda de sangue ou plasma e a hemoconcentração resultante. Dose máxima: Doses superiores a 1.500 mL por dia (aproximadamente 20 mL por kg de peso corporal) geralmente não são necessárias, embora doses mais altas tenham sido usadas em pacientes pós-operatórios e traumatizados com perda sanguínea grave. na leucaferese: 250 a 700 mL aos quais foi adicionado anticoagulante citrato e administrado na linha de entrada do aparelho de centrifugação na proporção de 1:8 a 1:13 para sangue total venoso.Comentários:-Hetastarch e citrato devem ser bem misturados para garantir uma anticoagulação eficaz. - Misturas de hetastarch de 500 a 560 mL com concentrações de citrato de até 2,5% são compatíveis por 24 horas em temperatura ambiente. e aumentando o rendimento de granulócitos por meios centrífugos

Avisos

Você não deve receber este medicamento se tiver sangramento ou distúrbio de coagulação sanguínea, insuficiência cardíaca congestiva, doença renal ou problemas ao urinar não causados por hipovolemia (diminuição do volume plasmático sanguíneo).

Hetastarch pode prejudicar seus rins. Ligue para seu médico imediatamente se tiver algum destes sintomas de lesão renal: inchaço, ganho rápido de peso, cansaço incomum, náusea, vômito, falta de ar, vermelhidão ou urina rosa, dor ou dificuldade para urinar, ou pouca ou nenhuma micção.

Que outras drogas afetarão Hetastarch

Outros medicamentos podem interagir com o hetastarch, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe a cada um dos seus profissionais de saúde sobre todos os medicamentos que você usa agora e qualquer medicamento que você comece ou pare de usar.

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