Hetastarch

Nume generic: Hetastarch
Forma de dozare: soluție intravenoasă (60 mg/mL-LR; 60 mg/mL-NaCl 0,9%)
Clasa de medicamente: Expansoare cu plasmă

Utilizarea Hetastarch

Hetaamidonul (hidroxietil amidon) este produs din surse naturale de amidon. Hetaamidonul crește volumul de plasmă sanguină care poate fi pierdută din sângerare sau leziuni severe. Plasma este necesară pentru a circula globulele roșii care furnizează oxigen în întregul corp.

Hetaamidonul este utilizat pentru a trata sau a preveni hipovolemia (scăderea volumului plasmei sanguine, numită și „șoc”), care poate apărea ca urmare a unor boli grave. răni, intervenții chirurgicale, pierderi severe de sânge, arsuri sau alte traume.

Hetastarch poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Hetastarch efecte secundare

Solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți oricare dintre aceste semne ale unei reacții alergice: urticarie; respiratie dificila; umflarea feței, a buzelor, a limbii sau a gâtului.

Spuneți imediat îngrijitorilor dumneavoastră dacă aveți:

respirație șuierătoare sau gafată, respirație rapidă, transpirație și anxietate;

o senzație de amețeală, ca și cum ați leșina;

puls slab, respirație lentă ;

dureri în piept, febră, frisoane, tuse; sau

echimoze ușoare, sângerare neobișnuită sau orice sângerare care nu se va opri.

Pot reacții adverse rare, dar grave. includ:

dureri de cap severă, probleme de vedere sau de vorbire, modificări mentale;

pleoape căzute, pierderea senzației în față, tremurături, probleme la înghițire; sau

reacție cutanată severă -- febră, durere în gât, umflare a feței sau a limbii, arsură la ochi, durere de piele, urmată de o erupție cutanată roșie sau violetă care se răspândește (în special pe față sau pe partea superioară a corpului) și provoacă formarea de vezicule și exfoliere.

Hetaamidonul vă poate dăuna rinichilor. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți aveți oricare dintre aceste simptome de afectare a rinichilor: umflare, creștere rapidă în greutate, oboseală neobișnuită, greață, vărsături, senzație de dispnee, urină roșie sau roz, urinare dureroasă sau dificilă sau urinare redusă sau deloc.

Efectele secundare frecvente ale hetaamidonului pot include:

mâncărime ușoară sau erupții cutanate;

durere de cap ușoară;

durere musculară; sau

glandele umflate, simptome ușoare ale gripei.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. . Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Hetastarch

Nu trebuie să primiți acest medicament dacă sunteți alergic la hetaamidon sau dacă aveți:

o tulburare de sângerare sau coagulare a sângelui;

boală de rinichi;

insuficiență cardiacă congestivă; sau

probleme de urinare care nu sunt cauzate de hipovolemie (scăderea volumului plasmatic sanguin).

Dacă este posibil, înainte de a primi hetaamidon, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți:

boală hepatică;

un istoric de boli de inimă; sau

dacă sunteți alergic la porumb.

Categoria C de sarcină FDA. Nu se știe dacă hetaamidonul va dăuna copilului nenăscut. Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă în timp ce utilizați acest medicament.

Nu se știe dacă hetaamidonul trece în laptele matern sau dacă ar putea dăuna copilului care alăptează. Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați un copil.

Într-o situație de urgență, este posibil să nu fie posibil să le spuneți îngrijitorilor dumneavoastră despre afecțiunile dumneavoastră de sănătate sau dacă sunteți însărcinată sau alăptați. Asigurați-vă că orice medic care are grijă de sarcina dumneavoastră sau copilul dumneavoastră știe că ați primit hetaamidon.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Hetastarch

Doza uzuală la adulți pentru hipovolemie:

Doza pentru utilizare acută în extinderea volumului plasmatic: 500 până la 1000 ml IV Doza de întreținere: Doza totală și viteza de perfuzie depind de cantitatea de pierderea de sânge sau plasmă și hemoconcentrația rezultată.Doza maximă: Doze mai mari de 1500 ml pe zi (aproximativ 20 ml pe kg greutate corporală) nu sunt de obicei necesare, deși au fost utilizate doze mai mari la pacienții postoperatori și traumatizați cu pierderi severe de sânge.Dozaj în leucafereză: 250 până la 700 ml la care s-a adăugat anticoagulant citrat și administrat la linia de intrare a aparatului de centrifugare într-un raport de 1:8 până la 1:13 față de sângele integral venos. Comentarii: -Hetaamidon și citrat trebuie amestecate bine pentru a asigura o anticoagulare eficientă.-Amestecurile de hetaamidon de 500 până la 560 ml cu concentrații de citrat de până la 2,5% sunt compatibile timp de 24 de ore la temperatura camerei. Utilizări:-Pentru tratamentul hipovolemiei atunci când se dorește extinderea volumului plasmatic-Acest medicament în leucafereză îmbunătățește recoltarea și creșterea randamentului de granulocite prin mijloace centrifuge

Avertizări

Nu trebuie să primiți acest medicament dacă aveți o tulburare de sângerare sau de coagulare a sângelui, insuficiență cardiacă congestivă, boală renală sau probleme de urinare care nu sunt cauzate de hipovolemie (scăderea volumului plasmatic sanguin).

Hetastarch vă poate dăuna rinichilor. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre aceste simptome de afectare a rinichilor: umflare, creștere rapidă în greutate, oboseală neobișnuită, greață, vărsături, senzație de lipsă de aer, roșu sau urină roz, urinare dureroasă sau dificilă sau urinare redusă sau deloc.

Ce alte medicamente vor afecta Hetastarch

Alte medicamente pot interacționa cu hetaamidonul, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți fiecărui furnizor de servicii medicale despre toate medicamentele pe care le utilizați acum și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.