Hibiscus

Nom générique: Hibiscus Sabdariffa L.
Les noms de marques: Hibiscus, Jamaica Sorrel, Karkade, Karkadi, Red Sorrel, Red Tea, Rosa De Jamaica, Rosella, Roselle, Soborodo, Sour Tea, Zobo Drink

L'utilisation de Hibiscus

Activité inhibitrice de l'alpha-amylase

Données in vitro

L'extrait de thé Roselle a montré une forte inhibition contre l'alpha-amylase pancréatique porcine. Les utilisations potentielles proposées basées sur cette inhibition incluent la diminution de l'absorption du glucose et l'inhibition de la réplication du VIH. (Hansawasdi 2000)

Activité antioxydante

Données animales

Les effets protecteurs des extraits de plantes d'hibiscus sur la toxicité testiculaire et hépatique induite ont été démontrés chez les animaux ; ces effets sont attribués à l'activité antioxydante. (Amin 2006, Liu 2006, Wang 2000)

Cancer

Données animales et in vitro

De nombreuses expériences in vitro ont évalué les effets des extraits de fleurs d'hibiscus ou d'anthocyanes sur diverses lignées de cellules cancéreuses. Les mécanismes d'action proposés incluent l'activité antioxydante et la capacité d'induire l'apoptose. (Chang 2005, Hou 2005, Lin 2007, Lo 2007, Olvera-García 2008, Tseng 1998, Tseng 2000)

Des expériences in vitro ont montré activité apoptotique contre la leucémie humaine (HL-60), (Ali 2005, Chang 2005, Hou 2005, Tseng 2000), les lignées cellulaires gastriques (Lin 2007) et cervicales (Olvera-García 2008).

Études chez le rat, les effets ont été évalués contre les cancers du foie, de la bouche, du côlon, de la vessie et de l'estomac. (Ali 2005)

Hypertension

Données animales

Des expériences sur des animaux montrent que les extraits aqueux et méthanoliques de calices d'hibiscus ont des actions antihypertensives. (Ajay 2007, Ali 2005, Mojiminiyi 2007, Odigie 2003) Suggéré les mécanismes d'action comprennent l'inhibition de l'enzyme de conversion de l'angiotensine I (Ali 2005), des mécanismes cholinergiques et/ou histaminiques partiels (Ali 2005), une vasodilatation (Ajay 2007) et des effets natriurétiques. (Mojiminiyi 2007)

Clinique data

Un certain nombre de petits essais cliniques ont évalué l'effet des extraits aqueux de calice sur la tension artérielle. (Ali 2005) Les méthodes de randomisation et de mise en aveugle n'ont pas été clairement décrites ; de plus, les différences dans les paramètres de base entre les groupes d'étude et le manque d'analyses en intention de traiter limitent la cOnfiance dans les résultats.(Haji Faraji 1999, Herrera-Arellano 2004, Herrera-Arellano 2007) Dans 2 études réalisées par le même groupe d'enquêteurs, préparations aqueuses du calice d'hibiscus (c'est-à-dire une infusion préparée avec 10 g de calice sec de H. sabdariffa dans de l'eau [normalisée à 9,6 mg de teneur en anthocyanes par dose] ou un médicament à base de plantes préparé à partir d'extrait de calice séché de H. sabdariffa [normalisé à 250 mg d'anthocyanes totales par dose] pendant 4 semaines) ont démontré des diminutions dose-dépendantes de la pression artérielle systolique et diastolique comparables à celles du Captopril et du lisinopril. Un effet natriurétique a également été observé dans ces études. (Herrera-Arellano 2004, Herrera-Arellano 2007) Dans un essai antérieur, des patients souffrant d'hypertension essentielle mais non traitée ont présenté une diminution de leur tension artérielle avec une thérapie au thé aigre, avec un retour à leur état hypertendu. à l'arrêt du traitement. (Haji Faraji 1999) Une revue systématique et une méta-analyse de 5 essais randomisés, parallèles ou croisés, contrôlés par placebo (N = 390) publiés jusqu'en juin 2014 ont évalué l'effet de H. sabdariffa (thé aigre) sur la tension artérielle. ; les essais de comparaison de médicaments ont été exclus. Les dosages comprenaient 2 « cuillerées » par jour, 100 mg par jour et 3,75 g par jour de H. sabdariffa aqueux pendant une durée de 15 jours à 6 semaines ; un essai incluait des volontaires sains ainsi que des patients atteints du syndrome métabolique. Les estimations regroupées ont révélé un effet significatif du thé aigre sur la pression artérielle systolique et la pression artérielle diastolique, et une méta-régression à effet fixe a révélé une relation inverse significative entre la pression artérielle de base et l'effet (P = 0,0005 pour la pression artérielle systolique et P = 0,002 pour la pression artérielle diastolique). pression artérielle). Aucun effet indésirable n'a été observé. (Serban 2015)

L'impact aigu de l'extrait de calices de H. sabdariffa (HSC) sur la tension artérielle, la fonction vasculaire et d'autres marqueurs de risque cardiométabolique a été évalué dans une étude randomisée, contrôlée et unique. -étude croisée en aveugle sur 2 repas. Les hommes présentant un risque de maladie cardiovasculaire (N = 25) ont été randomisés pour consommer soit 250 ml d'un extrait aqueux de HSC, soit de l'eau au petit-déjeuner. La consommation aiguë de l'extrait aqueux de HSC a provoqué une augmentation significative de la dilatation médiée par le flux (P <0,001) et une diminution non significative de la pression artérielle systolique et de la pression artérielle diastolique. Les enquêteurs ont conclu que l'extrait de CSH améliorait la fonction vasculaire postprandiale et qu'il pouvait constituer une stratégie alimentaire utile pour réduire le dysfonctionnement endothélial et le risque de maladie cardiovasculaire ; cependant, ces résultats doivent être confirmés. (Abubakar 2019)

Syndrome métabolique/Maladie cardiovasculaire

Données cliniques

Une revue systématique et une méta-analyse de 9 essais contrôlés randomisés (N = 503) ont évalué l'efficacité de H. sabdariffa (divers dosages) dans la régulation des lipides sanguins chez les patients atteints du syndrome métabolique et de troubles associés. Par rapport au groupe témoin, la supplémentation en H. sabdariffa a réduit le cholestérol total (différence moyenne pondérée [DMP] = −14,66 [IC à 95 %, −18,22 à −11,1] ; P = 0 ; I2 = 46,9 %) et les lipoprotéines de basse densité ( LDL) (WMD=−9,46 [IC 95 %, −14,93 à −3,99] ; P=0,001 ; I2=50,1 %) mais n'a pas réduit efficacement les triglycérides (WMD=−0,77 [IC 95 %, −7,87 à 6,33] ; P=0,832 ; I2=0 %). Bien que les résultats suggèrent que la supplémentation en H. sabdariffa chez les patients atteints de maladies métaboliques est associée à des effets bénéfiques sur la réduction du cholestérol, des essais cliniques supplémentaires de haute qualité sont nécessaires pour confirmer ces résultats. (Zhang 2020)

Une autre revue systématique et une méta-analyse d'essais cliniques randomisés a évalué l'activité antidiabétique de diverses doses de H. sabdariffa. Cinq mesures de résultats ont été évaluées, notamment la glycémie plasmatique à jeun (FPG), le cholestérol total, les lipoprotéines de haute densité (HDL), les LDL et les triglycérides. Les résultats globaux regroupés ont montré une réduction significative des FPG (WMD = −3,964 mg/dL [IC 95 %, −6,227 à −1,702] ; P = 0,001) et des LDL (WMD=−7,843 mg/dL [IC 95 %, −14,337). à −1,35] ; P = 0,018) avec l'hibiscus par rapport au placebo. Cependant, l'estimation groupée n'a montré aucun changement statistiquement significatif du cholestérol total (DMP = -30,382 mg/dL [IC à 95 % : -66,752 à 5,989] ; P = 0,102), du HDL (DMP = 0,074 mg/dL [IC à 95 % : -66,752 à 5,989] ; −1,986 à 2,135] ; P=0,944), ou des triglycérides (DMP=−9,05 mg/dL [IC 95 %, −30,819 à 12,719] ; P=0,102) par rapport au placebo. Bien que les résultats suggèrent que H. sabdariffa a une activité antidiabétique, ces résultats, ainsi que la clarté concernant les effets hypolipidémiants de H. sabdariffa, nécessitent une étude plus approfondie dans le cadre d'essais contrôlés randomisés de plus grande envergure. (Bule 2020)

Une revue systématique et une méta‐analyse de 7 essais cliniques contrôlés randomisés (N = 362) a examiné les effets de diverses doses de thé aigre sur les facteurs de risque de maladies cardiovasculaires, notamment les profils lipidiques, le FPG et la tension artérielle. La taille de l'effet global a démontré que la consommation de thé aigre réduit significativement la FPG (différence moyenne par rapport au contrôle, −3,67 mg/dL [IC à 95 %, −7,07 à −0,27] ; P=0,03 ; I2=37 %), la pression artérielle systolique (−4,71 mm Hg [IC à 95 % : −7,87 à −1,55] ; P=0,003 ; I2=53 %) et la pression artérielle diastolique (−4,08 mm Hg [IC à 95 % : −6,48 à −1,67] ; P=0,0009 ; I2 =14 %). Aucun effet significatif sur le triacylglycérol, le cholestérol total ou le cholestérol HDL n'a été observé après la consommation de thé aigre ; cependant, une tendance vers une réduction significative a été observée dans les concentrations sériques de cholestérol LDL (P = 0,08). Les résultats suggèrent que la consommation de thé aigre pourrait avoir des effets bénéfiques sur le contrôle de l'état glycémique et de la tension artérielle chez les adultes. (Najafpour Boushehri 2020)

Des rapports ont également montré que les composés bioactifs dérivés de H. sabdariffa peuvent être puissants dans le traitement. de l'obésité, avec une réduction évidente du poids corporel, une inhibition de l'accumulation de lipides et une suppression de l'adipogenèse. (Ojulari 2019)

Système rénal

Données animales

Des études chez le rat suggèrent un effet uricosurique de l'extrait de calice. (Ali 2005)

Données cliniques

Les données cliniques sont contradictoires concernant l'effet des extraits d'hibiscus sur l'excrétion de l'acide urique. (Ali 2005, Kirdpon 1994, Prasongwatana 2008). Les paramètres de l'étude varient en fonction de la dose, de la préparation utilisée et de la population étudiée, ce qui rend les conclusions difficiles. Une excrétion urinaire accrue de sodium a été démontrée dans des essais évaluant les effets hypotenseurs des extraits d'hibiscus. (Ali 2005, Herrera-Arellano 2004, Herrera-Arellano 2007)

Effets sur les muscles lisses

Données animales et in vitro

Les extraits aqueux d'hibiscus ont montré des effets inhibiteurs sur la contractilité de divers tissus musculaires, y compris l'utérus (Ali 2005, Fouda 2007). ainsi que des effets stimulants sur les tissus abdominaux/rectaux de la grenouille. (Ali 2005) Dans d'autres expériences, des extraits de H. sabdariffa ont démontré une légère activité cathartique (c'est-à-dire une augmentation du nombre de selles humides) chez le rat en l'absence d'augmentation du péristaltisme, éventuellement en raison des composés de type saponine de l'extrait. (Haruna 1997)

Cicatération des plaies

Données animales

Dans un modèle de plaie par excision chez le rat, un extrait d'éther de pétrole d'hibiscus et de mucilage d'hibiscus formulé dans des éponges de pansement a démontré une cicatrisation accrue et une diminution du TNF -alpha.(Bakr 2021)

Hibiscus Effets secondaires

La recherche révèle peu d'informations sur les effets indésirables liés à l'utilisation de l'hibiscus. Les préparations utilisées dans les essais cliniques ont été bien tolérées. (Ali 2005, Herrera-Arellano 2004, Zhang 2020)

Avant de prendre Hibiscus

Éviter de l'utiliser. Les informations concernant la sécurité et l'efficacité pendant la grossesse et l'allaitement font défaut. (Ali 2005, Ernst 2002, Fouda 2007)

Comment utiliser Hibiscus

Des essais portant sur l'effet hypotenseur de l'hibiscus ont évalué les doses quotidiennes orales d'une infusion préparée avec 10 g de calice sec de H. sabdariffa dans de l'eau (standardisée à 9,6 mg de teneur en anthocyanes par dose) (Herrera-Arellano 2004) ou un médicament à base de plantes préparé à partir d'extrait de calice séché de H. sabdariffa (standardisé à 250 mg d'anthocyanes totales par dose) (Herrera-Arellano 2007) ; la durée du traitement dans ces études était de 4 semaines. Dans une revue systématique et une méta-analyse de 2014 portant sur les effets sur la pression artérielle, les doses d'extrait aqueux de H. sabdariffa utilisées comprenaient 2 « cuillerées » par jour, 100 mg par jour et 3,75 g par jour pendant une durée de 15 jours à 6 semaines. (Serban 2015)

Des revues systématiques et des méta-analyses d'essais contrôlés randomisés ont examiné diverses formulations et dosages d'hibiscus pour déterminer leurs effets sur les facteurs de risque du syndrome métabolique/maladie cardiovasculaire. (Bule 2020, Najafpour Boushehri 2020, Zhang 2020)

Différentes doses d'extrait de H. sabdariffa pour diverses affections ont été résumées dans une revue de la phytochimie et des utilisations thérapeutiques. (Riaz 2018)

La cinétique et l'excrétion urinaire des glycosides d'anthocyane ont été étudiées chez des volontaires sains. ; une demi-vie estimée à 2,6 heures et une excrétion maximale de 1,5 à 2 heures ont été notées. (Frank 2005)

Avertissements

Les données sont limitées. La dose mortelle médiane d'extrait de calice d'hibiscus chez le rat est estimée à plus de 5 g/kg. (Ali 2005)

Une expérience sur des rats utilisant des doses d'extrait de calice d'H. sabdariffa allant jusqu'à 4,6 g/kg par jour sur 12 semaines ont révélé une réduction du nombre de spermatozoïdes épididymaires, des signes de dommages histologiques et une désintégration des spermatozoïdes. (Ali 2005). À l'inverse, une étude évaluant les effets de l'hibiscus 1 g/kg/jour sur la toxicité reproductive induite par le cisplatine a révélé un effet protecteur. effet mesuré par la motilité des spermatozoïdes. Cet effet a été attribué à l'activité antioxydante. (Amin 2005)

Quels autres médicaments affecteront Hibiscus

Des études menées auprès de volontaires sains ont montré une altération de la pharmacocinétique de la Chloroquine, (Mahmoud 1994), de l'acétaminophène (Ali 2005) et du diclofénac (Fakeye 2007) en cas de consommation concomitante de préparations d'hibiscus. Les effets cliniques de ces interactions n'ont pas été évalués.

Il a été démontré que le thé à l'hibiscus, le thé à l'églantier et le thé à l'hibiscus et à l'églantier interfèrent avec la méthode de dosage immunologique électrochimiluminescent pour mesurer les taux sériques de digoxine, ce qui entraîne de faux résultats. points positifs. Aucune réactivité croisée n'a été trouvée avec les tests Abbott Digoxin II (MEIA) ou Immulite Digoxin. (Fresz 2014)

Agents hypotenseurs : les herbes ayant des propriétés hypotensives peuvent renforcer l'effet hypotenseur de l'abaissement de la tension artérielle. agents. Surveiller le traitement. (Ernst 2003, Richard 2005)

Caféine et produits contenant de la caféine : L'hibiscus peut augmenter la concentration sérique de caféine et de produits contenant de la caféine. Aucune action nécessaire. (Johnson 2013, Showande 2019)

Chloroquine : l'hibiscus peut diminuer la concentration sérique de chloroquine. Surveiller le traitement. (Mahmoud 1994)

Diclofénac (systémique) : L'hibiscus peut augmenter la concentration sérique de diclofénac (systémique). Aucune action nécessaire. (Fakeye 2007, Johnson 2013)

Erlotinib : l'hibiscus peut renforcer les effets indésirables/toxiques de l'erlotinib. Surveiller le traitement. (Jacquin-Porretaz 2017, Johnson 2013, Showande 2017)

Herbes (propriétés hypotensives) : les herbes aux propriétés hypotensives peuvent renforcer les effets indésirables/toxiques d'autres herbes aux propriétés hypotensives. Une baisse excessive de la pression artérielle peut se manifester. Surveiller le traitement. (Ernst 2003, Richard 2005)

Simvastatine : l'hibiscus peut diminuer la concentration sérique de simvastatine. Aucune action nécessaire. (Showande 2017)

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