Hibiscus

一般名： Hibiscus Sabdariffa L.
ブランド名： Hibiscus, Jamaica Sorrel, Karkade, Karkadi, Red Sorrel, Red Tea, Rosa De Jamaica, Rosella, Roselle, Soborodo, Sour Tea, Zobo Drink

の使用法 Hibiscus

α-アミラーゼ阻害活性

インビトロデータ

ローゼル茶抽出物は、ブタ膵臓α-アミラーゼに対して高い阻害を示しました。この阻害に基づいて提案されている潜在的な用途には、グルコース吸収の減少や HIV 複製の阻害などが含まれます。(Hansawasdi 2000)

抗酸化活性

動物データ

誘発された精巣および肝臓毒性に対するハイビスカス植物抽出物の保護効果が動物で実証されています。これらの効果は抗酸化活性に起因すると考えられます。(Amin 2006、Liu 2006、Wang 2000)

がん

動物およびインビトロデータ

数多くのインビトロ実験により、さまざまながん細胞株に対するハイビスカスの花またはアントシアニン抽出物の効果が評価されています。提案されている作用機序には、抗酸化活性とアポトーシスを誘導する能力が含まれます。(Chang 2005、Hou 2005、Lin 2007、Lo 2007、Olvera-García 2008、Tseng 1998、Tseng 2000)

インビトロ実験で示されたヒト白血病 (HL-60)、(Ali 2005、Chang 2005、Hou 2005、Tseng 2000) 胃、(Lin 2007)、および子宮頸部 (Olvera-García 2008) 細胞株に対するアポトーシス活性。

研究。ラットでは、肝臓がん、口腔がん、結腸がん、膀胱がん、胃がんに対する効果が評価されています。(Ali 2005)

高血圧

動物データ

動物実験により、ハイビスカスのがくの水抽出物とメタノール抽出物には降圧作用があることが示されています。(Ajay 2007、Ali 2005、Mojiminiyi 2007、Odigie 2003)作用機序には、アンジオテンシン I 変換酵素の阻害 (Ali 2005) 部分的なコリン作動性および/またはヒスタミン性機構 (Ali 2005) 血管拡張、(Ajay 2007) およびナトリウム利尿効果 (Mojiminiyi 2007) が含まれます。

臨床データ

多くの小規模な臨床試験で、水性萼抽出物の血圧に対する効果が評価されました。(Ali 2005) ランダム化と盲検化の方法は明確に記載されていませんでした。さらに、研究グループ間のベースラインパラメーターの違いと治療意図分析の欠如により、結果に対する信頼性が制限されています。(Haji Faraji 1999、Herrera-Arellano 2004、Herrera-Arellano 2007) 同じ研究者グループによる 2 つの研究では、ハイビスカスのがくの水性製剤（すなわち、乾燥H. サブダリファのがく10 gを水に溶かして調製した輸液[1回分あたりアントシアニン含有量9.6 mgに標準化]）、またはH. サブダリファの乾燥がく抽出物から調製した漢方薬[標準化] 1用量当たり総アントシアニン250 mgを4週間）投与すると、カプトプリルおよびリシノプリルと同等の収縮期血圧および拡張期血圧の用量依存性低下が実証されました。これらの研究では、ナトリウム利尿効果も観察されました。(Herrera-Arellano 2004、Herrera-Arellano 2007) 初期の試験では、本態性高血圧症で未治療の患者は、酸っぱいお茶療法で血圧の低下を経験し、高血圧状態に戻りました。 (Haji Faraji 1999) 2014 年 6 月までに発表された 5 件のランダム化プラセボ対照並行試験またはクロスオーバー試験 (N=390) の系統的レビューとメタ分析では、血圧に対する H. サブダリファ (酸っぱいお茶) の効果が評価されました。 ;薬物比較試験は除外された。用量には、15 日から 6 週間の期間、毎日スプーン 2 杯、毎日 100 mg、および毎日 3.75 g の H. サブダリファ水溶液が含まれていました。ある試験には、メタボリックシンドローム患者だけでなく健康なボランティアも参加した。プールされた推定値により、サワーティーが収縮期血圧および拡張期血圧に及ぼす有意な効果が明らかになり、固定効果メタ回帰分析により、ベースライン血圧と効果の間に有意な逆相関関係が見出されました（収縮期血圧については P=0.0005、拡張期血圧については P=0.002）。血圧）。副作用は観察されませんでした。(Serban 2015)

血圧、血管機能、その他の心臓代謝リスクマーカーに対する H. サブダリファ カリセス (HSC) 抽出物の急性影響は、無作為化、対照、単一試験で評価されました。 -盲検、2食クロスオーバー研究。心血管疾患のリスクがある男性 (N=25) を、朝食時に HSC の水性抽出物 250 mL または水のいずれかを摂取するように無作為に割り付けました。 HSCの水性抽出物の急激な摂取は、血流媒介拡張の有意な増加(P<0.001)と、収縮期血圧および拡張期血圧の有意ではない低下を引き起こした。研究者らは、HSCの抽出物が食後の血管機能を改善し、内皮機能不全と心血管疾患のリスクを軽減するための有用な食事戦略である可能性があると結論づけた。ただし、これらの発見には確認が必要です。(Abubakar 2019)

メタボリックシンドローム/心血管疾患

臨床データ

9件のランダム化対照試験（N=503）の系統的レビューとメタアナリシスにより、H. サブダリファの有効性が評価されました（さまざまなメタボリックシンドロームおよび関連疾患の患者の血中脂質の調節における用量）。対照群と比較して、H. サブダリファの補給は総コレステロール (加重平均差 [WMD]=-14.66 [95% CI、-18.22 ～ -11.1]; P=0; I2=46.9%) および低密度リポタンパク質 ( LDL) コレステロール (WMD=-9.46 [95% CI, -14.93 ～ -3.99]; P=0.001; I2=50.1%) でしたが、トリグリセリドは効果的に減少しませんでした (WMD=-0.77 [95% CI, -7.87 ～ 6.33]) ;P=0.832;I2=0%)。結果は、代謝性疾患患者におけるH. サブダリファの摂取が有益なコレステロール低下効果と関連していることを示唆していますが、これらの結果を確認するにはさらに質の高い臨床試験が必要です。(Zhang 2020)

別の系統的レビューとランダム化臨床試験のメタアナリシスでは、さまざまな用量の H. サブダリファの抗糖尿病活性が評価されました。空腹時血漿グルコース (FPG)、総コレステロール、高密度リポタンパク質 (HDL)、LDL、トリグリセリドを含む 5 つの結果測定値が評価されました。全体的な統合結果は、FPG (WMD=-3.964 mg/dL [95% CI、-6.227 ～ -1.702]; P=0.001) および LDL (WMD=-7.843 mg/dL [95% CI、-14.337]) の有意な減少を示しました。 -1.35まで];P=0.018)ハイビスカスをプラセボと比較した。ただし、プールされた推定値では、総コレステロール (WMD=-30.382 mg/dL [95% CI、-66.752 ～ 5.989]; P=0.102)、HDL (WMD=0.074 mg/dL [95% CI、プラセボと比較したトリグリセリド（WMD=-9.05 mg/dL [95% CI、-30.819 ～ 12.719]; P=0.102）。結果は、H. サブダリファに抗糖尿病活性があることを示唆していますが、これらの所見と、H. サブダリファの脂質低下効果に関する明確さには、大規模なランダム化対照試験でのさらなる研究が必要です。(Bule 2020)

系統的レビュー7件のランダム化対照臨床試験（N=362）のメタアナリシスにより、脂質プロファイル、FPG、血圧などの心血管疾患の危険因子に対するサワーティーのさまざまな用量の影響が調査されました。プールされたエフェクトサイズは、サワーティーの摂取が FPG (対照との平均差、-3.67 mg/dL [95% CI、-7.07 ～ -0.27]; P=0.03; I2=37%)、収縮期血圧 (-4.71) を有意に低下させることを実証しました。 mm Hg [95% CI、-7.87 ～ -1.55]; P=0.003; I2=53%)、および拡張期血圧 (-4.08 mm Hg [95% CI、-6.48 ～ -1.67]; P=0.0009; I2 =14%)。酸っぱいお茶の摂取後、トリアシルグリセロール、総コレステロール、または HDL コレステロールに対する有意な影響は観察されませんでした。しかし、LDL コレステロール血清濃度には有意な減少傾向が見られました (P=0.08)。結果は、酸っぱいお茶の摂取が成人の血糖状態と血圧の制御に有益な効果をもたらす可能性があることを示唆しています。(Najafpour Boushehri 2020)

報告では、H. サブダリファ由来の生理活性化合物が治療に強力である可能性があることも示しています。明らかな体重減少、脂質蓄積の阻害、脂肪生成の抑制を伴う肥満の軽減。(Ojulari 2019)

腎臓系

動物データ

ラットでの研究は、がく抽出物の尿酸排泄作用を示唆しています。(Ali 2005)

臨床データ

尿酸の排泄に対するハイビスカス抽出物の効果に関しては、臨床データが矛盾しています。(Ali 2005、Kirdpon 1994、Prasongwotana 2008) 研究パラメータは用量、使用する製剤、研究対象集団によって異なるため、結論を出すのは困難です。尿中ナトリウム排泄の増加は、ハイビスカス抽出物の降圧効果を評価する試験で実証されています。(Ali 2005、Herrera-Arellano 2004、Herrera-Arellano 2007)

平滑筋への影響

動物およびインビトロデータ

ハイビスカス水性抽出物は、子宮を含むさまざまな筋肉組織の収縮性に対する阻害効果を示しています(Ali 2005、Fouda 2007)。 (Ali 2005) 他の実験では、H. サブダリファ抽出物は、蠕動運動の増加がないラットにおいて穏やかな下剤活性 (つまり、湿った糞便の数の増加) を実証しました。抽出物のサポニン様化合物によるものです。(Haruna 1997)

創傷治癒

動物データ

ラットの切除創傷モデルにおいて、ハイビスカスの石油エーテル抽出物と創傷被覆材スポンジに配合されたハイビスカス粘液は、治癒の増加と TNF の減少を示しました。 -アルファ。(Bakr 2021)

Hibiscus 副作用

研究では、ハイビスカスの使用による副作用に関する情報はほとんど明らかにされていません。臨床試験で使用された製剤は忍容性が良好でした。(Ali 2005、Herrera-Arellano 2004、Zhang 2020)

服用する前に Hibiscus

使用は避けてください。妊娠中および授乳中の安全性と有効性に関する情報が不足しています。(Ali 2005、Ernst 2002、Fouda 2007)

使い方 Hibiscus

ハイビスカスの降圧効果を調査する試験では、乾燥した H. サブダリファの萼 10 g を水に溶かした輸液 (1 回あたりのアントシアニン含有量 9.6 mg に標準化) または (Herrera-Arellano 2004) の経口一日用量を評価しました。 H. サブダリファの乾燥萼抽出物から調製されたハーブ医薬品 (1 回の投与あたり総アントシアニン 250 mg に標準化) (Herrera-Arellano 2007)。これらの研究における治療期間は4週間でした。血圧への影響を調査する2014年のシステマティックレビューとメタアナリシスでは、使用されたH.サブダリファ水性抽出物の用量には、1日「スプーン一杯」2杯、1日100mg、15日から6週間の期間で1日3.75gが含まれていました。(Serban 2015)

ランダム化比較試験の体系的レビューとメタ分析により、メタボリックシンドローム/心血管疾患の危険因子に対する効果について、さまざまなハイビスカスの製剤と用量が検討されています。(Bule 2020、Najafpour Boushehri 2020、Zhang 2020)

さまざまな症状に対する H. サブダリファ抽出物のさまざまな用量が、植物化学と治療用途のレビューにまとめられています。(Riaz 2018)

アントシアニン配糖体の動態と尿中排泄が健康なボランティアで研究されています。 ;推定半減期は 2.6 時間、最大排泄は 1.5 ～ 2 時間であることが記録されています。(Frank 2005)

警告

データには制限があります。ラットにおけるハイビスカスの萼抽出物の致死量の中央値は、5 g/kg より高いと推定されています。(Ali 2005)

毎日最大 4.6 g/kg の用量の H. サブダリファの萼抽出物を使用したラットの実験12 週間にわたる試験では、精巣上体の精子数の減少、組織学的損傷の証拠、および精子細胞の崩壊が見られました。(Ali 2005) 逆に、シスプラチン誘発性生殖毒性に対するハイビスカス 1 g/kg/日の効果を評価した研究では、保護効果があることがわかりました。精子の運動性によって測定される効果。この効果は抗酸化活性によるものと考えられています。(Amin 2005)

他の薬がどのような影響を与えるか Hibiscus

健康なボランティアを対象とした研究では、ハイビスカス製剤の併用により、クロロキン、(Mahmoud 1994)、アセトアミノフェン、(Ali 2005)、およびジクロフェナク(Fakey 2007)の薬物動態が変化することが示されています。これらの相互作用の臨床効果は評価されていません。

ハイビスカス ティー、ローズヒップ ティー、およびハイビスカス/ローズヒップ ティーは、血清ジゴキシン レベルを測定するための電気化学発光イムノアッセイ法を妨害し、結果として誤った結果をもたらすことが示されています。ポジティブ。 Abbott Digoxin II (MEIA) または Immulite Digoxin アッセイを使用した場合、交差反応性は見つかりませんでした。(Fresz 2014)

血圧降下剤: 降圧作用のあるハーブは、血圧降下作用を増強する可能性があります。エージェント。治療をモニターする。(Ernst 2003、Richard 2005)

カフェインおよびカフェイン含有製品: ハイビスカスは、カフェインおよびカフェイン含有製品の血清濃度を上昇させる可能性があります。何もする必要はありません。(Johnson 2013、Showande 2019)

クロロキン: ハイビスカスはクロロキンの血清濃度を低下させる可能性があります。モニター療法。(Mahmoud 1994)

ジクロフェナク (全身): ハイビスカスはジクロフェナク (全身) の血清濃度を上昇させる可能性があります。何もする必要はありません。(Fakey 2007、Johnson 2013)

エルロチニブ: ハイビスカスはエルロチニブの副作用/毒性を増強する可能性があります。モニター療法。(Jacquin-Porretaz 2017、Johnson 2013、Showande 2017)

ハーブ (降圧作用): 降圧作用のあるハーブは、降圧作用のある他のハーブの悪影響/毒性作用を増強する可能性があります。過度の血圧低下が現れる場合があります。治療をモニターする。(Ernst 2003、Richard 2005)

シンバスタチン: ハイビスカスはシンバスタチンの血清濃度を低下させる可能性があります。アクションは必要ありません。(Showande 2017)

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