Hibiscus

일반적인 이름: Hibiscus Sabdariffa L.
브랜드 이름: Hibiscus, Jamaica Sorrel, Karkade, Karkadi, Red Sorrel, Red Tea, Rosa De Jamaica, Rosella, Roselle, Soborodo, Sour Tea, Zobo Drink

사용법 Hibiscus

알파-아밀라아제 억제 활성

시험관 내 데이터

로젤 차 추출물은 돼지 췌장 알파-아밀라아제에 대해 높은 억제 효과를 나타냈습니다. 이러한 억제에 기초하여 제안된 잠재적인 용도에는 포도당 흡수 감소 및 HIV 복제 억제가 포함됩니다.(Hansawasdi 2000)

항산화 활성

동물 데이터

고환 및 간 독성 유발에 대한 히비스커스 식물 추출물의 보호 효과가 동물에서 입증되었습니다. 이러한 효과는 항산화 활성에 기인합니다.(Amin 2006, Liu 2006, Wang 2000)

암

동물 및 시험관 데이터

수많은 시험관 실험을 통해 히비스커스 꽃이나 안토시아닌 추출물이 다양한 암 세포주에 미치는 영향이 평가되었습니다. 제안된 작용 메커니즘에는 항산화 활성과 세포사멸을 유도하는 능력이 포함됩니다.(Chang 2005, Hou 2005, Lin 2007, Lo 2007, Olvera-García 2008, Tseng 1998, Tseng 2000)

시험관 내 실험에서는 인간 백혈병(HL-60),(Ali 2005, Chang 2005, Hou 2005, Tseng 2000) 위,(Lin 2007) 및 자궁경부(Olvera-García 2008) 세포주에 대한 세포사멸 활성.

연구 쥐를 대상으로 간암, 구강암, 결장암, 방광암 및 위암에 대한 효과를 평가했습니다.(Ali 2005)

고혈압

동물 데이터

동물 실험에서는 히비스커스 꽃받침의 수성 및 메탄올 추출물이 항고혈압 작용을 하는 것으로 나타났습니다.(Ajay 2007, Ali 2005, Mojiminiyi 2007, Odigie 2003) 제안 작용 메커니즘에는 안지오텐신 I 전환 효소의 억제,(Ali 2005) 부분적인 콜린성 및/또는 히스타민성 메커니즘,(Ali 2005) 혈관 확장(Ajay 2007) 및 나트륨 이뇨 효과(Mojiminiyi 2007)가 포함됩니다.

임상 데이터

수성 꽃받침 추출물이 혈압에 미치는 영향을 여러 소규모 임상 시험에서 평가했습니다.(Ali 2005) 무작위화 및 눈가림 방법은 명확하게 설명되지 않았습니다. 또한, 연구 그룹 간의 기본 매개변수의 차이와 치료 의도 분석의 부족으로 인해 결과에 대한 신뢰도가 제한됩니다.(Haji Faraji 1999, Herrera-Arellano 2004, Herrera-Arellano 2007) 동일한 연구자 그룹이 수행한 2개의 연구에서, 히비스커스 꽃받침의 수성 제제(즉, 건조 H. sabdariffa 꽃받침 10g을 물에 용해하여 제조한 주입액[용량당 안토시아닌 함량 9.6mg으로 표준화됨] 또는 H. sabdariffa 건조 꽃받침 추출물로 제조한 약초[표준화됨] 4주 동안 용량당 총 안토시아닌 250mg]은 캡토프릴 및 리시노프릴과 비슷한 수축기 혈압과 확장기 혈압의 용량 의존적 감소를 보여주었습니다. 이 연구에서는 나트륨 이뇨 효과도 관찰되었습니다.(Herrera-Arellano 2004, Herrera-Arellano 2007) 이전 시험에서 본태성이지만 치료되지 않은 고혈압 환자는 신차 요법으로 혈압이 감소하고 고혈압 상태로 되돌아가는 것을 경험했습니다. (Haji Faraji 1999) 2014년 6월까지 발표된 5개의 무작위 위약 대조 병행 또는 교차 시험(N=390)에 대한 체계적인 검토 및 메타 분석을 통해 H. sabdariffa(신 차)가 혈압에 미치는 영향을 평가했습니다. ; 약물 비교 시험은 제외되었습니다. 복용량에는 매일 2 "숟가락", 매일 100mg, H. sabdariffa 수용성 매일 3.75g이 15일에서 6주 동안 포함되었습니다. 한 연구에는 건강한 지원자와 대사증후군 환자가 포함되었습니다. 통합된 추정치는 신차가 수축기 혈압과 확장기 혈압에 미치는 유의미한 효과를 나타냈고, 고정 효과 메타 회귀 분석에서는 기준 혈압과 효과 사이에 유의미한 역관계가 있음을 발견했습니다(수축기 혈압의 경우 P=0.0005, 이완기 혈압의 경우 P=0.002). 혈압). 부작용은 관찰되지 않았습니다.(Serban 2015)

H. sabdariffa calyces(HSC) 추출물이 혈압, 혈관 기능 및 기타 심장대사 위험 지표에 미치는 급성 영향은 무작위, 통제된 단일 연구를 통해 평가되었습니다. -맹검, 2끼 식사 교차 연구. 심혈관 질환 위험이 있는 남성(N=25)을 아침 식사와 함께 HSC 수성 추출물 250mL 또는 물을 섭취하도록 무작위로 배정했습니다. HSC의 수성 추출물을 급성으로 섭취하면 흐름 매개 확장이 크게 증가하고(P<0.001) 수축기 혈압과 확장기 혈압은 유의하지 않게 감소했습니다. 연구자들은 HSC 추출물이 식후 혈관 기능을 개선했으며 내피 기능 장애 및 심혈관 질환 위험을 줄이는 데 유용한 식이 전략이 될 수 있다고 결론지었습니다. 그러나 이러한 결과에는 확인이 필요합니다.(Abubakar 2019)

대사 증후군/심혈관 질환

임상 데이터

9개의 무작위 대조 시험(N=503)에 대한 체계적인 검토 및 메타 분석을 통해 H. sabdariffa(다양한)의 효능을 평가했습니다. 대사증후군 및 관련 장애가 있는 환자의 혈중 지질 조절에 사용됩니다. 대조군과 비교하여, H. sabdariffa 보충은 총 콜레스테롤(가중 평균 차이[WMD]=-14.66[95% CI, -18.22 ~ -11.1]; P=0; I2=46.9%)과 저밀도 지단백질( LDL) 콜레스테롤(WMD=-9.46 [95% CI, -14.93 ~ -3.99]; P=0.001; I2=50.1%)이지만 트리글리세리드를 효과적으로 감소시키지 못했습니다(WMD=-0.77 [95% CI, -7.87 ~ 6.33] , P=0.832, I2=0%). 결과는 대사 질환 환자의 H. sabdariffa 보충이 유익한 콜레스테롤 저하 효과와 관련이 있음을 시사하지만, 이러한 결과를 확인하려면 더 높은 품질의 임상 시험이 필요합니다.(Zhang 2020)

또 다른 체계적인 검토 및 무작위 임상 시험의 메타 분석에서는 다양한 용량의 H. sabdariffa의 항당뇨병 활성을 평가했습니다. 공복 혈장 포도당(FPG), 총 콜레스테롤, 고밀도 지질단백질(HDL), LDL 및 트리글리세리드를 포함한 5가지 결과 측정이 평가되었습니다. 전체 통합 결과에서는 FPG(WMD=-3.964 mg/dL [95% CI, -6.227 ~ -1.702]; P=0.001) 및 LDL(WMD=-7.843 mg/dL [95% CI, -14.337)이 크게 감소한 것으로 나타났습니다. ~ -1.35]; P=0.018) 히비스커스를 위약과 비교했습니다. 그러나 통합 추정치는 총 콜레스테롤(WMD=-30.382 mg/dL [95% CI, -66.752 ~ 5.989]; P=0.102), HDL(WMD=0.074 mg/dL [95% CI, -1.986 ~ 2.135]; P=0.944) 또는 중성지방(WMD=-9.05 mg/dL [95% CI, -30.819 ~ 12.719]; P=0.102)을 위약과 비교했습니다. 결과에 따르면 H. sabdariffa에 항당뇨병 활성이 있는 것으로 나타났지만 이러한 발견과 H. sabdariffa의 지질 저하 효과에 대한 명확성은 대규모 무작위 대조 시험을 통한 추가 연구가 필요합니다.(Bule 2020)

체계적인 검토 7개의 무작위 대조 임상 시험(N=362)에 대한 메타 분석에서는 다양한 용량의 신차가 지질 프로필, FPG 및 혈압을 포함한 심혈관 질환 위험 요인에 미치는 영향을 조사했습니다. 통합 효과 크기는 신차 섭취가 FPG(대조군과의 평균 차이, -3.67 mg/dL [95% CI, -7.07 ~ -0.27]; P=0.03; I2=37%), 수축기 혈압(-4.71)을 크게 감소시키는 것으로 나타났습니다. mmHg [95% CI, -7.87 ~ -1.55], P=0.003, I2=53%) 및 확장기 혈압(-4.08mmHg [95% CI, -6.48 ~ -1.67], P=0.0009, I2 =14%). 신차 섭취 후 트리아실글리세롤, 총 콜레스테롤 또는 HDL 콜레스테롤에 대한 유의미한 영향은 관찰되지 않았습니다. 그러나 LDL 콜레스테롤 혈청 농도에서는 유의미한 감소 경향이 발견되었습니다(P=0.08). 결과는 신 차 섭취가 성인의 혈당 상태와 혈압을 조절하는 데 유익한 효과가 있을 수 있음을 시사합니다.(Najafpour Boushehri 2020)

또한 보고서에 따르면 H. sabdariffa 유래 생리 활성 화합물이 치료에 강력할 수 있는 것으로 나타났습니다. 체중 감소, 지질 축적 억제, 지방 생성 억제를 통해 비만을 예방합니다.(Ojulari 2019)

신장계

동물 데이터

쥐를 대상으로 한 연구에서는 꽃받침 추출물의 요산 증식 효과가 있음을 시사합니다.(Ali 2005)

임상 데이터

히비스커스 추출물이 요산 배설에 미치는 영향에 관한 임상 데이터는 상충됩니다.(Ali 2005, Kirdpon 1994, Prasongwatana 2008) 연구 매개변수는 복용량, 사용된 제제 및 연구 모집단에 따라 다양하므로 결론을 내리기가 어렵습니다. 히비스커스 추출물의 저혈압 효과를 평가하는 시험에서 소변 나트륨 배설 증가가 입증되었습니다.(Ali 2005, Herrera-Arellano 2004, Herrera-Arellano 2007)

평활근 효과

동물 및 시험관 내 데이터

수성 히비스커스 추출물은 자궁을 포함한 다양한 근육 조직의 수축성에 대한 억제 효과를 나타냈습니다(Ali 2005, Fouda 2007). 뿐만 아니라 개구리 복부/직장 조직의 자극 효과도 나타납니다.(Ali 2005) 다른 실험에서 H. sabdariffa 추출물은 연동 운동이 증가하지 않은 쥐에서 가벼운 카타르시스 활성(즉, 젖은 대변 수의 증가)을 나타냈습니다. 추출물의 사포닌 유사 화합물 때문입니다.(Haruna 1997)

상처 치유

동물 데이터

쥐를 대상으로 한 절제 상처 모델에서 히비스커스와 히비스커스 점액의 석유 에테르 추출물을 상처 드레싱 스폰지에 첨가하면 치유가 증가하고 TNF가 감소하는 것으로 나타났습니다. -alpha.(Bakr 2021)

Hibiscus 부작용

연구 결과 히비스커스 사용으로 인한 부작용에 관한 정보는 거의 밝혀지지 않았습니다. 임상 시험에 사용된 제제는 내약성이 뛰어났습니다.(Ali 2005, Herrera-Arellano 2004, Zhang 2020)

복용 전 Hibiscus

사용을 피하세요. 임신과 수유 시 안전성과 유효성에 관한 정보가 부족합니다.(Ali 2005, Ernst 2002, Fouda 2007)

사용하는 방법 Hibiscus

히비스커스의 저혈압 효과를 조사한 시험에서는 건조 H. sabdariffa 꽃받침 10g을 물에 용해하여 제조한 주입액(용량당 안토시아닌 함량 9.6mg으로 표준화됨)의 일일 경구 투여량을 평가했습니다(Herrera-Arellano 2004). H. sabdariffa 건조 꽃받침 추출물(투여당 총 안토시아닌 250mg으로 표준화됨)로 제조된 약초 의약품(Herrera-Arellano 2007); 이 연구에서 치료 기간은 4주였습니다. 혈압 효과를 조사한 2014년 체계적 검토 및 메타 분석에서, 사용된 H. sabdariffa 수성 추출물 복용량에는 15일에서 6주 동안 매일 2 "스푼", 매일 100mg, 매일 3.75g이 포함되었습니다.(Serban 2015)

무작위 대조 시험에 대한 체계적인 검토와 메타 분석을 통해 다양한 히비스커스 제제와 복용량이 대사 증후군/심혈관 질환 위험 요인에 미치는 영향을 조사했습니다.(Bule 2020, Najafpour Boushehri 2020, Zhang 2020)

다양한 조건에 대한 H. sabdariffa 추출물의 다양한 복용량이 식물화학 및 치료 용도 검토에 요약되어 있습니다.(Riaz 2018)

안토시아닌 배당체의 동역학 및 요로 배설은 건강한 지원자를 대상으로 연구되었습니다. ; 추정 반감기는 2.6시간이고 최대 배설은 1.5~2시간으로 나타났습니다.(Frank 2005)

경고

데이터가 제한되어 있습니다. 쥐에게 히비스커스 꽃받침 추출물의 치사량 중앙값은 5g/kg 이상인 것으로 추정됩니다.(Ali 2005)

H. sabdariffa 꽃받침 추출물을 매일 최대 4.6g/kg까지 투여한 쥐 실험 12주에 걸쳐 부고환 정자 수의 감소, 조직학적 손상의 증거 및 정자 세포의 붕괴가 발견되었습니다.(Ali 2005) 반대로, 시스플라틴 유발 생식 독성에 대한 히비스커스 1g/kg/일의 효과를 평가한 연구에서는 보호 효과가 발견되었습니다. 정자 운동성으로 측정한 효과. 이 효과는 항산화 활성에 기인합니다.(Amin 2005)

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Hibiscus

건강한 지원자를 대상으로 한 연구에서는 히비스커스 제제를 동시에 섭취하면 클로로퀸,(Mahmoud 1994) 아세트아미노펜(Ali 2005) 및 디클로페낙(Fakeye 2007) 약동학이 변경되는 것으로 나타났습니다. 이러한 상호작용의 임상적 효과는 평가되지 않았습니다.

히비스커스 차, 로즈힙 차, 히비스커스/로즈힙 차는 혈청 디곡신 수치를 측정하는 전기화학발광 면역분석법을 방해하여 잘못된 결과를 초래하는 것으로 나타났습니다. 긍정적인 점. 교차 반응성은 Abbott Digoxin II(MEIA) 또는 Immulite Digoxin 분석을 사용하여 발견되지 않았습니다.(Fresz 2014)

혈압 강하제: 저혈압 특성이 있는 허브는 혈압 강하의 저혈압 효과를 향상시킬 수 있습니다. 자치령 대표. 모니터 요법.(Ernst 2003, Richard 2005)

카페인 및 카페인 함유 제품: 히비스커스는 카페인 및 카페인 함유 제품의 혈청 농도를 증가시킬 수 있습니다. 조치가 필요하지 않습니다.(Johnson 2013, Showande 2019)

클로로퀸: 히비스커스는 클로로퀸의 혈청 농도를 감소시킬 수 있습니다. 모니터 요법.(Mahmoud 1994)

디클로페낙(전신): 히비스커스는 디클로페낙(전신)의 혈청 농도를 증가시킬 수 있습니다. 조치가 필요하지 않습니다.(Fakeye 2007, Johnson 2013)

Erlotinib: 히비스커스는 erlotinib의 부작용/독성 효과를 향상시킬 수 있습니다. 모니터 요법.(Jacquin-Porretaz 2017, Johnson 2013, Showande 2017)

허브(저혈압 특성): 저혈압 특성이 있는 허브는 저혈압 특성이 있는 다른 허브의 부작용/독성 효과를 강화할 수 있습니다. 과도한 혈압 저하가 나타날 수 있습니다. 모니터 요법.(Ernst 2003, Richard 2005)

심바스타틴: 히비스커스는 심바스타틴의 혈청 농도를 감소시킬 수 있습니다. 별도의 조치가 필요하지 않습니다.(Showande 2017)

면책조항

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