Hibiscus

Nome genérico: Hibiscus Sabdariffa L.
Nomes de marcas: Hibiscus, Jamaica Sorrel, Karkade, Karkadi, Red Sorrel, Red Tea, Rosa De Jamaica, Rosella, Roselle, Soborodo, Sour Tea, Zobo Drink

Uso de Hibiscus

Atividade inibitória da alfa-amilase

Dados in vitro

O extrato de chá Roselle mostrou alta inibição contra a alfa-amilase pancreática suína. Os usos potenciais propostos com base nesta inibição incluem a diminuição da absorção de glicose e a inibição da replicação do HIV.(Hansawasdi 2000)

Atividade antioxidante

Dados em animais

Os efeitos protetores dos extratos de plantas de hibisco na toxicidade testicular e hepática induzida foram demonstrados em animais; esses efeitos são atribuídos à atividade antioxidante. (Amin 2006, Liu 2006, Wang 2000)

Câncer

Dados animais e in vitro

Numerosos experimentos in vitro avaliaram os efeitos da flor de hibisco ou de extratos de antocianina em várias linhagens de células cancerígenas. Os mecanismos de ação propostos incluem atividade antioxidante e a capacidade de induzir apoptose. (Chang 2005, Hou 2005, Lin 2007, Lo 2007, Olvera-García 2008, Tseng 1998, Tseng 2000)

Experiências in vitro mostraram atividade apoptótica contra leucemia humana (HL-60), (Ali 2005, Chang 2005, Hou 2005, Tseng 2000) linhas celulares gástricas, (Lin 2007) e cervicais (Olvera-García 2008).

Estudos em ratos avaliaram efeitos contra câncer de fígado, oral, cólon, bexiga e estômago. (Ali 2005)

Hipertensão

Dados em animais

Experimentos em animais mostram que extratos aquosos e metanol de cálices de hibisco têm ações anti-hipertensivas. (Ajay 2007, Ali 2005, Mojiminiyi 2007, Odigie 2003) Sugerido os mecanismos de ação incluem inibição da enzima conversora de angiotensina I, (Ali 2005) mecanismos colinérgicos e/ou histamínicos parciais, (Ali 2005) vasodilatação, (Ajay 2007) e efeitos natriuréticos. (Mojiminiyi 2007)

Clínica dados

Vários pequenos ensaios clínicos avaliaram o efeito dos extratos aquosos de cálice na pressão arterial. (Ali 2005) Os métodos de randomização e cegamento não foram claramente descritos; além disso, as diferenças nos parâmetros basais entre os grupos de estudo e a falta de análises de intenção de tratar limitam a cOnfiança nos resultados.(Haji Faraji 1999, Herrera-Arellano 2004, Herrera-Arellano 2007) Em 2 estudos realizados pelo mesmo grupo de investigadores, preparações aquosas do cálice de hibisco (ou seja, uma infusão preparada com 10 g de cálice seco de H. sabdariffa em água [padronizado para 9,6 mg de conteúdo de antocianina por dose] ou um medicamento fitoterápico preparado a partir de extrato seco de cálice de H. sabdariffa [padronizado para 250 mg de antocianinas totais por dose] durante 4 semanas) demonstraram reduções Dependentes da dose na pressão arterial sistólica e diastólica comparáveis ​​às do Captopril e do lisinopril. Um efeito natriurético também foi observado nesses estudos. (Herrera-Arellano 2004, Herrera-Arellano 2007) Em um estudo anterior, pacientes com hipertensão essencial, mas não tratada, experimentaram uma diminuição na pressão arterial com terapia com chá azedo, com retorno ao estado hipertensivo. após a interrupção da terapia. (Haji Faraji 1999) Uma revisão sistemática e meta-análise de 5 ensaios randomizados paralelos ou cruzados controlados por placebo (N = 390) publicados até junho de 2014 avaliaram o efeito de H. sabdariffa (chá azedo) na pressão arterial ; ensaios comparativos de medicamentos foram excluídos. As dosagens incluíram 2 "colheres" diárias, 100 mg diariamente e 3,75 g diariamente de H. sabdariffa aquosa por um período de 15 dias a 6 semanas; um ensaio incluiu voluntários saudáveis, bem como pacientes com síndrome metabólica. Estimativas agrupadas revelaram um efeito significativo do chá azedo na pressão arterial sistólica e na pressão arterial diastólica, e a meta-regressão de efeito fixo encontrou uma relação inversa significativa entre a pressão arterial basal e o efeito (P = 0,0005 para pressão arterial sistólica e P = 0,002 para pressão arterial diastólica pressão arterial). Nenhum efeito adverso foi observado.(Serban 2015)

O impacto agudo do extrato de cálices de H. sabdariffa (HSC) na pressão arterial, função vascular e outros marcadores de risco cardiometabólico foi avaliado em um estudo randomizado, controlado e único. -estudo cego, cruzado de 2 refeições. Homens com risco de doença cardiovascular (N=25) foram randomizados para consumir 250 mL de extrato aquoso de HSC ou água no café da manhã. O consumo agudo do extrato aquoso de HSC causou um aumento significativo na dilatação mediada pelo fluxo (P<0,001) e uma diminuição não significativa na pressão arterial sistólica e na pressão arterial diastólica. Os investigadores concluíram que o extrato de HSC melhorou a função vascular pós-prandial e que pode ser uma estratégia dietética útil para reduzir a disfunção endotelial e o risco de doenças cardiovasculares; no entanto, essas descobertas requerem confirmação.(Abubakar 2019)

Síndrome metabólica/doença cardiovascular

Dados clínicos

Uma revisão sistemática e meta-análise de 9 ensaios clínicos randomizados (N=503) avaliaram a eficácia de H. sabdariffa (vários dosagens) na regulação dos lipídios no sangue em pacientes com síndrome metabólica e distúrbios relacionados. Em comparação com o grupo controle, a suplementação de H. sabdariffa reduziu o colesterol total (diferença média ponderada [DMP] = -14,66 [IC 95%, -18,22 a -11,1]; P = 0; I2 = 46,9%) e lipoproteína de baixa densidade ( LDL) colesterol (ADM = -9,46 [IC 95%, -14,93 a -3,99]; P = 0,001; I2 = 50,1%), mas não reduziu efetivamente os triglicerídeos (ADM = -0,77 [IC 95%, -7,87 a 6,33] ; P=0,832; I2=0%). Embora os resultados sugiram que a suplementação de H. sabdariffa em pacientes com doenças metabólicas está associada a efeitos benéficos na redução do colesterol, são necessários mais ensaios clínicos de alta qualidade para confirmar esses resultados.(Zhang 2020)

Outra revisão sistemática e metanálise de ensaios clínicos randomizados avaliou a atividade antidiabética de diversas dosagens de H. sabdariffa. Cinco medidas de resultados foram avaliadas, incluindo glicemia de jejum (FPG), colesterol total, lipoproteína de alta densidade (HDL), LDL e triglicerídeos. Os resultados gerais agrupados mostraram uma redução significativa na GPJ (ADM = −3,964 mg/dL [IC 95%, −6,227 a −1,702]; P = 0,001) e LDL (ADM = −7,843 mg/dL [IC 95%, −14,337 para -1,35]; P = 0,018) com hibisco em comparação com placebo. No entanto, a estimativa agrupada não mostrou nenhuma alteração estatisticamente significativa no colesterol total (ADM = -30,382 mg/dL [IC 95%, -66,752 a 5,989]; P = 0,102), HDL (ADM = 0,074 mg/dL [IC 95%, −1,986 a 2,135]; P = 0,944) ou triglicerídeos (ADM = −9,05 mg/dL [IC 95%, −30,819 a 12,719]; P = 0,102) em comparação com placebo. Embora os resultados sugiram que H. sabdariffa tem atividade antidiabética, essas descobertas, bem como a clareza sobre os efeitos hipolipemiantes de H. sabdariffa, requerem estudos adicionais em ensaios clínicos randomizados maiores.(Bule 2020)

Uma revisão sistemática e uma meta-análise de 7 ensaios clínicos randomizados controlados (N = 362) examinaram os efeitos de várias dosagens de chá azedo nos fatores de risco de doenças cardiovasculares, incluindo perfis lipídicos, GPJ e pressão arterial. O tamanho do efeito combinado demonstrou que o consumo de chá azedo reduz significativamente a GPJ (diferença média vs controle, -3,67 mg/dL [IC 95%, -7,07 a -0,27]; P = 0,03; I2 = 37%), pressão arterial sistólica (-4,71 mm Hg [IC 95%, -7,87 a -1,55]; P = 0,003; I2 = 53%) e pressão arterial diastólica (-4,08 mm Hg [IC 95%, -6,48 a -1,67]; P = 0,0009; I2 =14%). Não foram observados efeitos significativos sobre o triacilglicerol, o colesterol total ou o colesterol HDL após o consumo de chá azedo; no entanto, foi encontrada uma tendência de redução significativa nas concentrações séricas de colesterol LDL (P = 0,08). Os resultados sugerem que o consumo de chá azedo pode ter efeitos benéficos no controle do estado glicêmico e da pressão arterial em adultos. (Najafpour Boushehri 2020)

Relatórios também mostraram que compostos bioativos derivados de H. sabdariffa podem ser potentes no tratamento da obesidade, com evidente redução do peso corporal, inibição do acúmulo de lipídios e supressão da adipogênese.(Ojulari 2019)

Sistema renal

Dados em animais

Estudos em ratos sugerem um efeito uricosúrico do extrato de cálice.(Ali 2005)

Dados clínicos

Os dados clínicos são conflitantes em relação ao efeito dos extratos de hibisco na excreção de ácido úrico. (Ali 2005, Kirdpon 1994, Prasongwatana 2008) Os parâmetros do estudo variam em relação à dose, preparação utilizada e população do estudo, dificultando as conclusões. O aumento da excreção urinária de sódio foi demonstrado em ensaios que avaliaram os efeitos hipotensores dos extratos de hibisco. (Ali 2005, Herrera-Arellano 2004, Herrera-Arellano 2007)

Efeitos no músculo liso

Dados em animais e in vitro

Extratos aquosos de hibisco demonstraram efeitos inibitórios na contratilidade de vários tecidos musculares, incluindo o uterino,(Ali 2005, Fouda 2007) bem como efeitos estimuladores em tecidos abdominais/retais de rãs. (Ali 2005) Em outros experimentos, extratos de H. sabdariffa demonstraram uma leve atividade catártica (ou seja, aumento no número de fezes úmidas) em ratos na ausência de aumento do peristaltismo, possivelmente devido aos compostos semelhantes à saponina do extrato. (Haruna 1997)

Cicatriz de feridas

Dados de animais

Em um modelo de excisão de feridas em ratos, um extrato de éter de petróleo de hibisco e mucilagem de hibisco formulado em esponjas para curativos demonstrou aumento na cicatrização e diminuição do TNF -alfa.(Bakr 2021)

Hibiscus efeitos colaterais

Pesquisas revelam poucas informações sobre reações adversas com o uso de hibisco. As preparações utilizadas em ensaios clínicos foram bem toleradas.(Ali 2005, Herrera-Arellano 2004, Zhang 2020)

Antes de tomar Hibiscus

Evite usar. Faltam informações sobre segurança e eficácia na gravidez e lactação. (Ali 2005, Ernst 2002, Fouda 2007)

Como usar Hibiscus

Ensaios que investigaram o efeito hipotensor do hibisco avaliaram dosagens diárias orais de uma infusão preparada com 10 g de cálice seco de H. sabdariffa em água (padronizado para 9,6 mg de conteúdo de antocianina por dose),(Herrera-Arellano 2004) ou um medicamento fitoterápico preparado a partir de extrato seco de cálice de H. sabdariffa (padronizado para 250 mg de antocianinas totais por dose) (Herrera-Arellano 2007); a duração do tratamento nestes estudos foi de 4 semanas. Em uma revisão sistemática e meta-análise de 2014 que investigou os efeitos da pressão arterial, as dosagens de extrato aquoso de H. sabdariffa usadas incluíram 2 "colheres" diárias, 100 mg diários e 3,75 g diários por um período de 15 dias a 6 semanas. (Serban 2015)

Revisões sistemáticas e meta-análises de ensaios clínicos randomizados examinaram várias formulações e dosagens de hibisco quanto aos efeitos na síndrome metabólica/fatores de risco para doenças cardiovasculares. (Bule 2020, Najafpour Boushehri 2020, Zhang 2020)

Várias dosagens de extrato de H. sabdariffa para várias condições foram resumidas em uma revisão fitoquímica e de usos terapêuticos. (Riaz 2018)

A cinética e a excreção urinária dos glicosídeos de antocianina foram estudadas em voluntários saudáveis. ; foram observadas uma meia-vida estimada de 2,6 horas e uma excreção máxima de 1,5 a 2 horas.(Frank 2005)

Avisos

Os dados são limitados. A dose letal média de extrato de cálice de hibisco em ratos é estimada em superior a 5 g/kg. (Ali 2005)

Um experimento com ratos usando dosagens de extrato de cálice de H. sabdariffa de até 4,6 g/kg diariamente ao longo de 12 semanas encontraram uma redução na contagem de espermatozóides do epidídimo, evidência de dano histológico e desintegração dos espermatozóides. (Ali 2005) Por outro lado, um estudo que avaliou os efeitos do hibisco 1 g / kg / dia na toxicidade reprodutiva induzida pela cisplatina encontrou um efeito protetor efeito medido pela motilidade do esperma. Este efeito foi atribuído à atividade antioxidante.(Amin 2005)

Que outras drogas afetarão Hibiscus

Estudos em voluntários saudáveis ​​mostraram alterações na farmacocinética da cloroquina, (Mahmoud 1994), acetaminofeno, (Ali 2005) e diclofenaco (Fakeye 2007) com o consumo concomitante de preparações de hibisco. Os efeitos clínicos dessas interações não foram avaliados.

Foi demonstrado que o chá de hibisco, o chá de rosa mosqueta e o chá de hibisco/rosa mosqueta interferem no método de imunoensaio eletroquimioluminescente para medir os níveis séricos de digoxina, resultando em falsos resultados. positivos. A reatividade cruzada não foi encontrada usando os ensaios Abbott Digoxin II (MEIA) ou Immulite Digoxin. (Fresz 2014)

Agentes redutores da pressão arterial: Ervas com propriedades hipotensoras podem aumentar o efeito hipotensor da redução da pressão arterial. agentes. Monitore a terapia. (Ernst 2003, Richard 2005)

Cafeína e produtos que contenham cafeína: O hibisco pode aumentar a concentração sérica de cafeína e produtos que contenham cafeína. Nenhuma ação é necessária.(Johnson 2013, Showande 2019)

Cloroquina: O hibisco pode diminuir a concentração sérica de cloroquina. Monitore a terapia.(Mahmoud 1994)

Diclofenaco (sistêmico): O hibisco pode aumentar a concentração sérica de diclofenaco (sistêmico). Nenhuma ação é necessária.(Fakeye 2007, Johnson 2013)

Erlotinib: O hibisco pode aumentar o efeito adverso/tóxico do erlotinib. Monitore a terapia.(Jacquin-Porretaz 2017, Johnson 2013, Showande 2017)

Ervas (propriedades hipotensoras): Ervas com propriedades hipotensoras podem aumentar o efeito adverso/tóxico de outras ervas com propriedades hipotensoras. A redução excessiva da pressão arterial pode se manifestar. Monitore a terapia.(Ernst 2003, Richard 2005)

Sinvastatina: O hibisco pode diminuir a concentração sérica de sinvastatina. Nenhuma ação é necessária.(Showande 2017)

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