Honey

Nom générique: Apis Mellifera L.
Les noms de marques: Bee Bread, Bee Pollen, Bee Venom, Clarified Honey, Honey, Honeybee Pollen, Honig, Mel, Miel Blanc, Perga, Pollen, Propolis, Purified Honey, Royal Jelly, Strained Honey

L'utilisation de Honey

Acné

Données cliniques

Une revue systématique Cochrane des essais publiés jusqu'à la mi-janvier 2014 a évalué les médecines complémentaires et alternatives pour l'acné vulgaire. Parmi les 35 études répondant aux critères d'inclusion, une seule petite étude de faible qualité (N = 12) utilisant du venin d'abeille a été identifiée. L'application topique de venin d'abeille purifié sur le visage pendant 2 semaines a significativement amélioré le nombre de lésions par rapport à l'absence de venin d'abeille (différence moyenne [DM], −1,17 ; IC à 95 %, −2,06 à −0,28 ; P=0,01).(Cao 2015) En revanche, dans un essai contrôlé, randomisé et en simple aveugle mené en Nouvelle-Zélande chez des adultes souffrant d'acné (N = 68), aucune différence n'a été observée entre le miel de kanuka topique de qualité médicale appliqué en complément d'un traitement standard (savon antibactérien). et la thérapie standard seule. Les résultats évalués comprenaient des scores de gravité basés sur les enquêteurs ainsi que des améliorations évaluées par les sujets. Le nombre d'événements indésirables liés au traitement était similaire entre les groupes. (Semprini 2016)

Allergies

Données cliniques

Dans un essai contrôlé randomisé en simple aveugle portant sur des patients âgés de 8 à 79 ans ayant de longs antécédents d'allergies au pollen de bouleau (N=61) , l'administration de miel (jusqu'à 8 g/jour) avec et sans enrichissement en pollen de bouleau récolté par les abeilles chez 44 patients a amélioré de manière significative les symptômes des allergies saisonnières au pollen de bouleau et a diminué l'utilisation d'antihistaminiques par rapport aux témoins (17 patients poursuivant leur traitement). médicaments contre les allergies habituels). Les patients ont également connu davantage de jours asymptomatiques avec du miel enrichi en pollen de bouleau (P < 0,01) ou sans (P < 0,05) par rapport aux témoins. Les événements indésirables corrélés à la consommation de miel étaient de légères démangeaisons dans la bouche ou la peau ou un écoulement nasal. (Saarinen 2011). De même, dans un essai en double aveugle, randomisé et contrôlé par placebo portant sur des adultes atteints de rhinite allergique cOnfirmée (N = 40), les scores des symptômes ont été observés. ont été significativement améliorés chez les personnes randomisées pour recevoir 1 g/kg/jour de miel tualang (non transformé, multifloral) pendant 4 semaines par rapport à celles qui ont consommé du sirop de maïs aromatisé au miel (groupe placebo). (Asha'ari 2013)

Effets analgésiques

Données cliniques

Par rapport au traitement post-chirurgical standard seul (antibiotique plus acétaminophène), l'utilisation complémentaire de 5 ml de miel par voie orale pendant 10 jours a considérablement réduit le délai moyen d'action. soulager la douleur (7,65 contre 5,53 jours, respectivement ; P <0,001) et l'utilisation moyenne d'acétaminophène (17,53 contre 12,1 fois, respectivement ; P <0,001) chez 80 enfants iraniens ayant subi une amygdalectomie. (Mohebbi 2014) Une revue systématique et une méta-analyse de Huit essais contrôlés randomisés évaluant l'utilisation de miel après une amygdalectomie ont rapporté des améliorations globales significatives de la douleur postopératoire au cours des 7 premiers jours suivant l'intervention chirurgicale avec l'utilisation de miel par rapport aux témoins (P = 0,05 à P <0,0001). Cependant, après des analyses de sous-groupes par intervention et des études en aveugle, une réduction significative de la douleur n'a été observée qu'avec le miel plus des antibiotiques et non avec le miel seul, et pendant seulement 1 jour après la chirurgie (jour 2). De même, le nombre d'analgésiques utilisés était statistiquement significativement plus faible avec le miel et les antibiotiques par rapport aux témoins pendant 2 jours postopératoires (jours 1 et 3), avec une différence moyenne de -1,39 et -1,03, respectivement (P = 0,0001 à P = 0,005). . Les doses étaient très variables d'une étude à l'autre et la qualité des études était jugée médiocre. (Lal 2017) Dans un essai clinique randomisé en double aveugle mené auprès de 120 femmes nullipares, aucune différence significative n'a été observée dans l'intensité de la douleur liée à l'épisiotomie entre les 3 traitements. groupes : crème topique à 30 % de miel, crème à phénytoïne à 1 % et crème placebo. (Lavaf 2017). De même, dans une plus petite étude croisée randomisée et sans insu, aucune différence significative dans le soulagement de la douleur n'a été observée entre le miel (1,2 mg/kg) ou acide méfénamique (250 mg) pendant 2 cycles menstruels chez 60 jeunes femmes atteintes de dysménorrhée primaire. (Amiri Farahani 2017)

Activité antibactérienne

Les apidaécines et l'abaécine, de puissants peptides antibactériens, ont été isolées et caractérisées chez l'abeille domestique (A. mellifera L.) elle-même (Casteels 1989, Casteels 1990) et dans la puissante protéine antibactérienne royalisine. a été trouvé dans la gelée royale de l'abeille. (Fugiwara 1990) L'activité antibactérienne du miel dilué avec un pH compris entre 3,2 et 5 est attribuée au peroxyde d'hydrogène (H2O2), un sous-produit enzymatique de la formation d'acide gluconique à partir du glucose. Cependant, la plupart des activités antibactériennes du miel liées au peroxyde d'hydrogène sont perdues après chauffage ou exposition prolongée au soleil. (Krell 1996, Molan 1996). Un deuxième mécanisme, l'activité antimicrobienne sans peroxyde, est indépendant de la lumière, de la chaleur et de la durée de stockage, mais dépend de la source florale du nectar. De ce fait, tous les miels ne possèdent pas cette activité. D'autres caractéristiques qui peuvent contribuer à l'activité antibactérienne du miel sont la présence de lysozymes et le faible pH et l'osmolarité élevée du miel. (Viuda-Martos 2008) Le miel de miellat des forêts de conifères des régions montagneuses d'Europe centrale et le miel de manuka (Leptospermum scoparium) en La Nouvelle-Zélande a une activité antibactérienne particulièrement élevée (Mandal 2011) ; Le miel de manuka a un niveau élevé d'activité contre une variété de bactéries, notamment Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes et Enterobacteriaceae. (Allen 2000, Cooper 1999, Molan 2020, Quadri 1998). Le miel de manuka actif et son équivalent australien sont les seuls types de miel disponibles dans le commerce testés pour leur activité antibactérienne. Le miel de Manuka contient un composant antibactérien supplémentaire présent uniquement dans le miel produit à partir de plantes Leptospermum, connu sous le nom de « facteur de Manuka unique ». (Molan 2012)

Données in vitro

La protéine royalisine trouvée dans la gelée royale a une puissante activité antibactérienne in vitro contre les bactéries Gram-positives mais est inactive contre les bactéries Gram-négatives. L'acide hydroxydécanoïque a une activité bactériostatique in vitro contre S. aureus et EscheriChia coli, ce qui peut légèrement renforcer les défenses de l'hôte chez les abeilles. Des effets additifs ou synergiques ont été démontrés in vitro avec l'amidon et le miel. (Boukraa 2009, Supabphol 1995)

Dans une revue systématique d'essais contrôlés randomisés et d'essais contrôlés in vitro évaluant les agents pathogènes parodontaux, un effet antimicrobien global de le miel pur ou dilué était évident, en particulier dans les études in vitro. L'hétérogénéité était élevée et la sensibilité semblait varier entre les souches microbiennes cliniques et de référence. (Hbibi 2020) Le miel s'est également révélé efficace pour inhiber la croissance d'Helicobacter pylori. (al Somal 1994, Ali 1991) Lorsque les miels des États-Unis et de Nouvelle-Zélande ont été comparés contre les solutions de glucose-fructose, il a été démontré que l'inhibition de la croissance de H. pylori était liée aux effets osmotiques des glucides présents dans les solutions plutôt qu'aux éléments (c'est-à-dire les peroxydes d'hydrogène) présents dans le miel. (Osato 1999)

< h4>Données cliniques

Lorsqu'il est appliqué localement, le miel de manuka était un antibiotique alternatif sûr par rapport à la povidone iodée pour la prophylaxie de la septicémie liée au cathéter de dialyse. (Quadri 1998). De même, dans l'essai contrôlé randomisé international HONEYPOT, L'application quotidienne de Medihoney (miel antibactérien à 80 % plus huiles et cires naturelles) sur les sites de sortie de dialyse péritonéale pendant 12 à 24 mois avait une efficacité anti-infectieuse égale aux soins standard au site de sortie, qui comprenaient de la mupirocine nasale pour le transport de S. aureus. En revanche, l’analyse de sous-groupes a révélé que les patients diabétiques ayant reçu du miel présentaient des taux plus élevés d’infection et de péritonite ainsi que des taux plus élevés d’abandon de l’étude par rapport aux témoins. De plus, chez les patients diabétiques, l'incidence de la parathyroïdectomie était plus élevée dans le groupe miel que dans le groupe témoin (7 contre 0 patients, respectivement). Les réactions locales au miel ont entraîné un taux d'abandon de 6 %. (Johnson 2014). De même, les résultats de la sous-étude ouverte HONEYPOT chez les porteurs nasaux de S. aureus ont démontré des taux comparables entre les témoins miel et mupirocine pour la péritonite spécifique à l'organisme, la sortie spécifique à l'organisme. -infections localisées, hospitalisations pour péritonite ou infection et conversion en hémodialyse. Les taux de retrait étaient également similaires entre les groupes. (Zhang 2015). Cependant, 2 g de miel de qualité médicale provenant des Pays-Bas n'ont eu aucun effet sur la réduction de la colonisation cutanée au niveau des sites de cathéter veineux central chez les patients de l'unité de soins intensifs lorsqu'ils sont utilisés en combinaison avec un site standard. pansement de chlorhexidine à 0,5 % dans de l'alcool à 70 %. (Kwakman 2012)

Dans une étude comparative randomisée, 101 patients devant subir une chirurgie de la cataracte ou une vitrectomie ont reçu une application prophylactique topique de collyre à 25 % de miel (monofloral dérivé du miellat Abias espèce) ou ofloxacine 0,3% collyre à partir de 7 jours avant l'intervention chirurgicale. Une réduction significative des isolats bactériens oculaires a été observée par rapport à la valeur initiale (P <0,001), sans différence significative observée entre les groupes de traitement. Les isolats complètement éradiqués dans le groupe du miel étaient S. aureus, les espèces de Corynebacterium, les espèces de Proteus et les espèces d'Enterococcus. (Cernak 2012)

Dans une petite étude pilote randomisée et contrôlée en simple aveugle (n = 13) chez les patients atteints de rhinosinusite chronique associée à la mucoviscidose, l'irrigation des sinus avec du miel de manuka (Medihoney) pendant 30 jours a entraîné une amélioration cliniquement significative des scores de qualité de vie liés à la sinusite par rapport à la valeur initiale, mais la différence entre les groupes n'était pas significative. Cependant, les scores endoscopiques étaient statistiquement significativement meilleurs avec le miel qu'avec la solution saline (P = 0,006), la plus grande amélioration étant observée dans la sous-catégorie « croûtes ». Les taux de négativité des cultures après traitement étaient similaires entre les groupes. (Lee 2021)

Activité antifongique

Données cliniques

Un effet antimycotique similaire à celui du miconazole a été démontré lorsque l'extrait de propolis verte du Brésil a été appliqué localement pendant 2 semaines chez 7 étudiants de la République du Congo. . Des améliorations statistiquement significatives de la gravité clinique de Trichophyton rubrum causée par Tinea pedis interdigitalis et Tinea corporis ont été documentées chez les patients recevant soit l'extrait de propolis, soit le miconazole par rapport à la vaseline (P <0,001, test t non apparié). De plus, l'extrait de propolis s'est révélé significativement plus efficace que le miconazole en ce qui concerne la gravité clinique de la desquamation, des incrustations, de l'érythème et du prurit. (Ngatu 2012). De même, dans une étude portant sur 69 patients (88 % de femmes) présentant des plaies malignes fongées, aucune différence significative n'a été observée entre l'application de pansements enduits de miel de manuka et d'argent en ce qui concerne les effets sur l'exsudat, la mauvaise odeur et la douleur de la plaie. (Adderley 2014)

Activité antioxydante

La production de radicaux libres, qui entraîne un stress oxydatif, joue un rôle majeur dans la plupart des maladies, notamment les maladies cardiovasculaires, le cancer et le diabète. Les produits apicoles tels que le miel et la gelée royale ont un potentiel antioxydant naturellement élevé. (Vuida-Martos 2008)

Données animales et in vitro

L'activité antioxydante a été démontrée avec la gelée royale en utilisant divers modèles in vitro et végétaux (El-Nekeety 2007, Jamnik 2007, Liu 2008, Nagai 2006), tandis que la protection contre les dommages induits par le stress oxydatif a été démontrée dans des expérimentations animales. (El-Nekeety 2007, Kanbur 2009, Kanbur 2009, Silici 2009 ) Dans des études et des expériences in vitro sur des rats, la gelée royale a inhibé la peroxydation lipidique.(Guo 2008)

Le pollen d'abeille peut posséder des effets antioxydants(Nakajima 2009), probablement attribués à des substances polyphénoliques telles que la quercétine, l'acide caféique, la pinocembrine et la galangine, entre autres. Une étude a révélé que les extraits de pollen d'abeille et de propolis inhibaient l'éclatement respiratoire, une augmentation transitoire de la consommation d'oxygène suite à la production d'espèces réactives de l'oxygène dans les lignées cellulaires cancéreuses, un effet attribué au potentiel antioxydant. (Alivazicioglu 2005). Une autre étude a révélé que le pollen d'abeille modulait enzymes antioxydantes dans le foie, le cerveau et les lysats d'érythrocytes chez la souris, ainsi qu'une diminution de la peroxydation lipidique hépatique. (Saric 2009)

Données cliniques

En 8 semaines, double- Dans un essai aveugle, randomisé et contrôlé mené auprès de cyclistes de longue distance masculins (N = 39), plusieurs biomarqueurs ont indiqué que l'activité antioxydante était améliorée dans le plasma séminal avec une supplémentation de 70 g de miel non transformé par rapport au placebo administré 90 minutes avant l'exercice. Les résultats ont été mesurés immédiatement et 12 heures et 24 heures après l'intervention. Plus précisément, les niveaux de superoxyde dismutase, de catalase, d’espèces réactives de l’oxygène, de malondialdéhyde (MDA) et la capacité antioxydante totale ont été améliorés. Des améliorations ont également été documentées au niveau des marqueurs anti-inflammatoires séminaux. (Tartibian 2012). Dans une étude pilote de 5 heures, l'effet aigu du miel à forte ou faible dose (1,5 ou 0,75 mg/kg de poids corporel, respectivement) sur les paramètres oxydatifs a été évalué chez 20 athlètes féminines. L'aire sous la courbe (ASC) du MDA, un produit final de la peroxydation lipidique, était significativement plus faible avec le miel à faible dose qu'avec le miel à forte dose (P < 0,05), alors qu'aucune différence significative n'a été observée entre les groupes pour l'ASC des autres paramètres. Le miel à forte dose a également produit une réduction significative des niveaux de MDA 1, 2 et 3 heures, avec une réduction maximale de 31,2 % 2 heures après la consommation de miel. Cependant, aucune différence significative dans les taux plasmatiques de biomarqueurs antioxydants n'a été observée entre les 2 groupes. (Ahmad 2017) L'impact de 900 mg/jour de propolis administrés pendant 18 semaines sur les paramètres antioxydants chez les patients diabétiques de type 2 a produit des résultats équivoques mais pour la plupart insignifiants. une étude randomisée et contrôlée (N = 65). Le contrôle n'était pas défini mais il a été noté dans les limites de l'étude qu'il ne s'agissait pas d'un placebo. (Zhao 2016)

Activité antivirale

L'activité antivirale de la propolis a été précédemment identifiée comme incluant la prévention de l'entrée cellulaire, l'interférence avec les membranes cellulaires virales et la conversion de l'enveloppe virale, ainsi qu'un effet direct sur les virions libres.

Données cliniques

Une revue systématique de 2019 des essais contrôlés étudiant l'utilisation de produits de la ruche pour traiter les infections cutanées herpétiques (herpès simplex et zona) a identifié 9 études qui répondaient aux critères d'inclusion ; 3 évaluant le miel et 6 évaluant la propolis. Les contrôles dans 8 des 9 études étaient l'acyclovir et/ou le placebo ; une étude était une étude de recherche de dose de propolis comparant la propolis 0,5 % comme intervention contre la propolis 0,1 % et 1 %. Les 8 études sans recherche de dose ont rapporté une efficacité globalement meilleure ou égale avec l'application topique de miel ou de propolis (crème ou pommade) par rapport à l'acyclovir pour le soulagement de la douleur, la durée de la douleur et/ou le temps de guérison des lésions herpétiques de la bouche. , la peau et les organes génitaux. Les 2 études incluant le placebo ont rapporté que le miel seul et le miel en association avec l'acyclovir produisaient de meilleurs effets que le placebo. Dans l’étude de recherche de dose, la pommade à la propolis à 0,5 % s’est révélée plus efficace pour la guérison que les concentrations de propolis à 0,1 % ou 1 %. La majorité des études étaient de bonne qualité, et bien que la taille des échantillons de l'étude sur la propolis variait de 60 à 400, 2 des 3 études sur le miel étaient de petits croisements avec 15 ou 16 patients. (Munstedt 2019)

Dans Dans le cadre d'un essai en simple aveugle, randomisé et contrôlé par placebo, l'effet de la propolis a également été étudié sur les verrues planes, plantaires et vulgaires. Les données de 90 participants ayant terminé l'étude ont démontré qu'un régime de 3 mois de propolis orale à raison de 500 mg/jour produisait une élimination complète des verrues vulgaires et planes chez significativement plus de participants (62 %) que l'échinacée (22 %) ou le placebo (12 %. ) (P<0,05). Aucun événement indésirable n'a été observé. (Zedan 2009)

Cataractes

Données cliniques

Un certain nombre d'activités connexes et d'applications médicales uniques incluent l'utilisation réussie du miel dans le traitement des cataractes séniles (Golychev 1990) et des opacités postherpétiques de la cornée. (Mozherenkov 1984)

Toux

Données cliniques

Les revues Cochrane mises à jour des données de quelques essais contrôlés randomisés publiées jusqu'en 2014 ont rapporté les avantages potentiels du miel par rapport au placebo, à l'absence de traitement, au salbutamol et à la diphenhydramine pour soulagement symptomatique de la toux aiguë chez les enfants, mais peu ou pas de différence par rapport au dextrométhorphane. (Oduwole 2014, Oduwole 2018) Une autre revue Cochrane de 2014 sur les préparations en vente libre pour la toux aiguë a identifié un nouvel essai randomisé et contrôlé évaluant le miel (N = 300), le dont les résultats ont indiqué un bénéfice dans les scores totaux des symptômes de la toux aiguë nocturne chez les enfants âgés de 1 à 5 ans qui ont pris 10 g de miel (miel d'eucalyptus, miel d'agrumes ou miel de labetiae) en dose unique ou dilués dans une boisson sans caféine 30 minutes avant le coucher par rapport à un placebo (extrait de datte de silan). (Smith 2014). Des résultats similaires ont été rapportés dans un autre essai randomisé sans insu, publié plus récemment, portant sur des enfants souffrant de toux due à des infections des voies respiratoires supérieures. (Ayazi 2017)

Dentisterie

Données cliniques

Une revue systématique a identifié des données limitées décrivant un certain nombre d'applications de la propolis en dentisterie, notamment son utilisation comme support de stockage pour les dents avulsées, l'irrigation intracanalaire et les médicaments, prévention des caries, hypersensibilité dentinaire, coiffage pulpaire, traitement de la parodontite, stomatite aphteuse récurrente et cicatrisation des plaies. (Abbasi 2018) Dans une autre revue systématique (N = 67) faisant état de produits naturels utilisés comme support efficace pour le stockage et le transport des dents avulsées. , la propolis a été recommandée par 6 études sur 22 et la gelée royale par une. (Adnan 2018) Les effets de la propolis sur les infections buccales, la plaque dentaire et la stomatite ont été discutés dans une méta-analyse antérieure ; cependant, les données limitées et/ou l'hétérogénéité des mesures des résultats ont empêché les méta-analyses pour la plupart des données. Les données qui ont pu être regroupées à partir de 3 études évaluant l'utilisation pour la plaque dentaire ont révélé une réduction non significative avec la propolis. (Hwu 2014). Les données de 19 paires de jumeaux inscrites dans un essai d'équivalence contrôlé randomisé en double aveugle ont montré que le rince-bouche à 2 % de propolis entraînait une réduction. dans la gingivite induite similaire à celle avec contrôle positif (fluorure de sodium avec rinçage CPC) après 21 jours de traitement. (Bretz 2014)

Selon une enquête prospective transversale (N = 250) analysant l'utilisation de Parmi les 31 remèdes de médecine complémentaire et alternative (MAC) pour les problèmes dentaires ou buccaux, la propolis était recommandée par 33 % des dentistes et chirurgiens maxillo-faciaux allemands. Comme on pouvait s'y attendre, l'efficacité perçue était plus élevée parmi les partisans du CAM que parmi les opposants. (Baatsch 2017)

Diabète sucré/Effets glycémiques

Il a été constaté que l'indice glycémique d'une variété de miels allemands et grecs est négativement corrélé à la teneur en fructose, à la teneur en saccharose, au rapport fructose/glucose et au saccharose/oligosaccharides. rapport chez des volontaires sains. Pour une portion de 20 g de miel, les charges glycémiques variaient selon les variétés et étaient inférieures à 10 (sur l'échelle de glucose) pour le sapin, le châtaignier, le tilleul (chauffé et non chauffé), le multifloral, l'acacia, la bruyère et le châtaignier. Deibert 2010, Gourdomichai 2018) De même, l'indice insulinémique d'une variété de miels allemands s'est avéré être négativement corrélé à la teneur en fructose de chaque miel, bien qu'aucune corrélation n'ait été identifiée entre les valeurs glycémiques et insulinémiques. (Deibert 2010) L'hypoglycémie réactive a été négativement corrélé aux niveaux d'insuline salivaire et à la teneur en glucose du miel. (Gourdomichai 2018)

Données animales

Des données limitées provenant d'une revue systématique d'études animales ont rapporté une réduction de la glycémie à jeun chez les animaux royaux. supplémentation en gelée, mais des résultats incohérents ont été rapportés pour les niveaux d'insuline, la résistance à l'insuline et les paramètres lipidiques dans des modèles animaux diabétiques. (Maleki 2019)

Données cliniques

Une revue systématique et méta- L'analyse comprenait 6 essais contrôlés randomisés (N = 373) évaluant l'effet de la propolis sur le contrôle glycémique chez des patients atteints de diabète de type 2 en Iran, en Égypte, au Japon et en Chine. Les données regroupées ont révélé une réduction uniquement de la glycémie à jeun (-13,51 mg/dL) et de l'hémoglobine A1C (HbA1C) (-0,52 %) ; cependant, l’hétérogénéité était élevée. La signification a été perdue dans les analyses de sous-groupes et de sensibilité lorsque les pays non asiatiques ont été exclus. De plus, aucune association n'a été trouvée entre la glycémie à jeun ou l'HbA1C et la posologie de propolis (plage de 226 à 1 500 mg/jour) ou la durée du traitement (plage de 56 à 180 jours). (Karimian 2019) Les résultats d'une revue systématique des essais cliniques sont mitigé quant à l'effet de la gelée royale (1 à 3 g/jour pendant 8 semaines) sur les paramètres glycémiques chez les patients diabétiques de type 2. De même, des données limitées font état d'effets équivoques sur les paramètres lipidiques ainsi que sur le stress oxydatif et les marqueurs inflammatoires dans cette population de patients. (Maleki 2019) Les effets à long terme du miel sur les paramètres cardiovasculaires et les mesures anthropométriques ont été évalués chez 100 femmes ménopausées âgées de 45 à 65 ans. âge inscrit dans une étude comparative randomisée en double aveugle. Seules la tension artérielle diastolique et la glycémie à jeun ont été significativement améliorées par rapport au départ à 12 mois avec un sachet de miel tualang (100 % de miel) par rapport à un mélange de miel (95 % de miel, 4 % de pain d'abeille, 1 % de gelée royale). La glycémie à jeun a diminué de 0,4 mmol/L (7,2 mg/dL ; P = 0,021). Aucun changement significatif n'a été constaté pour la pression artérielle systolique ou les paramètres lipidiques. (Ab Wahab 2018)

Syndrome de l'œil sec

Données cliniques

Une utilisation efficace pour les signes et symptômes de la sécheresse oculaire a été documentée pour la supplémentation orale en gelée royale ainsi qu'un produit oculaire topique au miel (gel et gouttes).(Albietz 2017, Inoue 2017) Dans une étude contrôlée, randomisée et en double aveugle (N = 43), des adultes japonais présentant des symptômes de sécheresse oculaire légers ou modérés ont reçu un placebo ou 2 400 mg/jour de comprimés de gelée royale standardisés ( 800 mg 3 fois par jour après les repas) pendant 8 semaines. À 8 semaines, seul le volume des larmes était significativement amélioré avec l'administration de gelée royale orale par rapport à la ligne de base et au placebo, et uniquement pour les patients ayant un score de Schirmer initial de 10 ou moins (P = 0,0005 chacun). Le temps de rupture du film lacrymal était significativement amélioré avec la gelée royale aux semaines 4 et 8 par rapport à l'inclusion (P = 0,0324 et P = 0,0396, respectivement) et par rapport au placebo à 4 semaines (P = 0,0271), mais pas à 8 semaines. Aucun événement indésirable n’a été observé. Le mécanisme semble impliquer la restauration de la fonction de la glande lacrymale par la gelée royale. (Inoue 2017) Un essai contrôlé randomisé prospectif, ouvert, mené auprès de 114 patients souffrant de sécheresse oculaire due à un dysfonctionnement modéré à avancé de la glande de Meibomius (MGD) a rapporté des améliorations significatives. avec les 3 groupes de traitement évalués : Optimel (produit standardisé approuvé en Australie, Nouvelle-Zélande et Europe approuvé pour le MGD) gel pour les yeux (98 % de miel de manuka) ou gouttes (16 % de miel de manuka) en association avec un traitement conventionnel (compresse chaude et humide ; massage des paupières ; lubrifiant) et contrôle (thérapie conventionnelle seule) pendant 8 semaines. Des améliorations significatives des symptômes, de l'osmolarité des larmes, du temps de rupture des larmes, de la qualité du meibum, de l'inflammation (rougeur du bord palpébral, rougeur bulbaire, rougeur limbique) et de la coloration cornéenne ont été observées à 8 semaines avec les 3 traitements par rapport à l'inclusion (P ≤ 0,05 pour tous les paramètres dans les 3 groupes). L'amélioration de la coloration était significativement plus importante avec les gouttes d'appoint Optimel (P = 0,035). Des améliorations significatives (P <0,05) de l'expressibilité des glandes de Meibomius et d'InflammaDry se sont produites dans les deux groupes de traitement Optimel. Le gel Optimel était significativement plus efficace pour améliorer la qualité du meibum (P = 0,005) et l'expressibilité des glandes (P = 0,042). Le nombre total de colonies bactériennes marginales de la paupière a été réduit de manière significative avec les gouttes Optimel (P = 0,03), mais pas avec les autres traitements. Le nombre de S. epidermidis a été réduit de manière significative dans les groupes Optimel gouttes (P = 0,041) et gel (P = 0,027). Les deux traitements Optimel ont considérablement réduit le besoin en lubrifiants, les baisses diminuant le plus l'utilisation de lubrifiant (P = 0,001). Des picotements et des rougeurs temporaires étaient les seuls effets indésirables signalés liés aux produits à base de miel. (Albietz 2017)

Bouche sèche/Xérostomie

Données cliniques

Effet du miel de thym sur l'intensité de la xérostomie induite par radiothérapie chez les patients traités dans la cavité buccale pour un cancer de la tête et du cou s'est révélé significativement plus bénéfique que le contrôle dans un essai randomisé en simple aveugle (N = 72). Une solution saline ou du miel pur filtré a été utilisé comme rince-bouche et appliqué localement immédiatement avant, immédiatement après et 6 heures après chaque séance de radiothérapie, puis pendant 4 semaines supplémentaires à la maison après la fin de la radiothérapie. À la fin de la période de traitement de 7 semaines, le grade moyen de xérostomie était significativement amélioré dans le groupe miel par rapport au groupe témoin et s'est maintenu jusqu'à la semaine 26, avec des grades de 0,22 et 1,28 pour le miel et la solution saline (témoin), respectivement (P <0,0001). ). Aucun patient du groupe de traitement ne présentait de xérostomie de grade 3 ou 4 à la fin de la semaine 7, contre 25 % dans le bras témoin. La symptomatologie, la qualité de vie et la satisfaction générale évaluées par les patients ont également été significativement améliorées par rapport aux témoins, avec une taille d'effet accrue 6 mois après le traitement. Aucun effet indésirable sur le miel n'a été signalé. (Charalambous 2017)

Dysphagie

Données cliniques

Le miel est souvent utilisé pour modifier la consistance des aliments et des liquides chez les patients atteints de dysphagie, dans le but de réduire l'incidence de l'aspiration, en particulier chez ceux qui souffrent de dysphagie. démence. Les données limitées reflètent probablement des risques plus élevés que tout bénéfice à long terme lorsque le miel est utilisé pour épaissir les liquides chez les patients dysphagiques atteints de démence et/ou de la maladie de Parkinson. Les résultats de revues systématiques, y compris une revue Cochrane, et d'un rapport de cas révèlent des preuves de faible qualité selon lesquelles une réduction de l'aspiration après l'administration de liquides épaissis au miel ne réduit pas nécessairement le risque immédiat ou à long terme de pneumonie et peut plutôt augmenter le risque de déshydratation. , la malnutrition et la pneumonie. (Flynn 2018, Wang 2016)

Activité œstrogénique

Données animales et in vitro

Les effets de la gelée royale sur les récepteurs des œstrogènes sont faibles par rapport aux effets du diéthylstilbestrol et des phytoestrogènes ; cependant, la stimulation de l'expression de l'ARNm dans les gènes sensibles aux œstrogènes et la prolifération accrue des cellules MCF-7, qui peuvent être bloquées par l'utilisation concomitante de tamoxifène, ont été démontrées in vitro. (Mishima 2005, Suzuki 2008). Des expériences animales sur des rats et des brebis ont également été démontrées. été menée. Une légère hypertrophie de l'épithélium luminal utérin a été obtenue chez les rats recevant un supplément de gelée royale (Suzuki 2008), tandis que les effets variaient chez les brebis. L'effet de la supplémentation en gelée royale sur le début de l'œstrus a donné des résultats mitigés chez les brebis, avec un essai ne montrant aucun effet et un autre présentant un temps d'œstrus plus court par rapport au contrôle et aucune différence par rapport à la gonadotrophine. (Husein 2006, Kridli 2006, Kridli 2003) Dans les deux expériences, des effets positifs sur les taux de gestation et d'agnelage ont été démontrés.

Hypertension

Données animales

Après l'hydrolyse enzymatique gastro-intestinale, les peptides dérivés de la gelée royale ont démontré une activité inhibitrice de l'enzyme de conversion de l'angiotensine I chez des rats spontanément hypertendus. D'autres études suggèrent que l'acide trans-2-octénoïque et l'acide hydroxydécanoïque pourraient expliquer l'activité antihypertensive, mais que différentes fractions exercent des effets plus ou moins importants sur la durée d'action. La gelée royale était également associée à une action protectrice et à une activité thérapeutique dans les arythmies induites par l'adrénaline ; cependant, aucun effet sur la fréquence cardiaque n'a été observé.(Librowski 2000, Matsui 2002, Takaki-Doi 2009)

Données cliniques

Effets à long terme du miel sur les paramètres cardiovasculaires et anthropométriques les mesures ont été évaluées chez 100 femmes ménopausées âgées de 45 à 65 ans inscrites dans une étude comparative randomisée en double aveugle. Seules la tension artérielle diastolique et la glycémie à jeun ont été significativement améliorées par rapport à la valeur initiale à 12 mois avec l'administration d'un sachet de miel tualang (100 % de miel) par rapport à un mélange de miel (95 % de miel, 4 % de pain d'abeille, 1 % de gelée royale). La pression artérielle diastolique a diminué de 4,5 mm Hg dans le groupe miel par rapport au groupe mélange de miel (P = 0,047). Aucun changement significatif n'a été constaté pour la pression artérielle systolique ou les paramètres lipidiques. (Ab Wahab 2018)

Activité immunorégulatrice

Données animales et in vitro

Diverses expériences in vitro ont examiné les actions de la gelée royale et de ses constituants sur le système immunitaire. (Gasic 2007, Kimura 2006, Oka 2001, Okamoto 2003, Taniguchi 2003, Vucevic 2007) Des expériences sur des animaux ont démontré des activités immunorégulatrices, avec l'administration de 500 à 1 500 mg/kg/jour de gelée royale entraînant une survie accrue chez les souris porteuses de tumeurs et démontrant des effets positifs sur les cellules souches de la moelle osseuse et la tumeur. -hématopoïèse splénique induite. (Bincoletto 2005) De plus, l'auto-immunité a été inhibée chez les souris sujettes au lupus érythémateux disséminé, avec un retard dans la progression de la maladie, une diminution de la protéinurie et une augmentation de la survie. (Mannoor 2009) Des taux de guérison accrus ont été observés chez le cobaye. perforation de la membrane tympanique.(Calli 2008)

Dans une étude in vitro utilisant des lymphocytes provenant de volontaires sains et de patients atteints de la maladie de Basedow, la gelée royale a provoqué la prolifération des lymphocytes et la sécrétion de certaines cytokines, suggérant un rôle immunomodulateur potentiel dans la gestion de la maladie.(Erem 2006)

Données cliniques

Un effet immunomodulateur positif a été démontré chez les patients souffrant de malnutrition protéique et énergétique. Dans une petite étude randomisée (N = 50), l'administration de miel (2 ml/kg/jour) associée à un programme de rééducation nutritionnelle conventionnel pendant 2 semaines a amélioré la fonction phagocytaire et le taux d'amélioration par rapport aux patients ayant reçu une rééducation nutritionnelle sans miel. (Shaaban 2012) Une amélioration significative (P <0,001) a également été rapportée par les patients atteints de dermatite atopique pour les lésions traitées au miel, par rapport à aucune amélioration pour les lésions non traitées. Les données de 14 patients ayant terminé cette étude pilote suggèrent de multiples mécanismes, y compris l'inhibition dose-dépendante de la dégranulation des mastocytes et de la libération ultérieure d'histamine, ainsi qu'une régulation négative de la libération de la protéine ligand 26 de la chimiokine 26 (CCL26) induite par l'interleukine 4 (IL-4). kératinocytes.(Alangarie 2017)

Dans une étude ouverte menée auprès d'adultes malaisiens âgés de 20 à 50 ans, les effets d'une supplémentation en miel pendant 12 semaines sur les marqueurs inflammatoires plasmatiques ont été évalués chez 64 fumeurs chroniques (au moins 10 cigarettes/jour depuis plus de 5 ans). Du sang a été prélevé auprès de 64 fumeurs chroniques et de 32 non-fumeurs aux fins d'une évaluation de l'état avant l'intervention ; les fumeurs chroniques présentaient des taux de protéine C-réactive de haute sensibilité (hsCRP) significativement plus élevés au départ, alors qu'il n'y avait aucune différence dans les taux de facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-alpha) ou d'IL-6 avant l'intervention entre les fumeurs et les non-fumeurs. Les fumeurs ont ensuite été assignés au hasard à 20 g/jour de miel ou à aucun miel pendant 12 semaines ; une augmentation significative du TNF-alpha et une réduction significative de la hsCRP ont été observées par rapport à la valeur initiale ; cependant, aucun changement n’a été observé dans l’IL-6. En revanche, aucune différence significative n'a été observée chez les fumeurs sans supplémentation en miel pour aucune des 3 mesures. (Ghazali 2017)

Dans un essai contrôlé randomisé en double aveugle de 8 semaines chez des cyclistes de fond masculins. (N = 39), plusieurs biomarqueurs ont indiqué une activité anti-inflammatoire améliorée dans le plasma séminal avec une supplémentation de 70 g de miel non transformé par rapport au placebo administré 90 minutes avant chaque séance d'entraînement. Les résultats ont été mesurés immédiatement et 12 heures et 24 heures après l'intervention. Plus précisément, les taux plasmatiques séminaux d'IL-1bêta, d'IL-6, d'IL-8 et de TNF-alpha ont été améliorés, ce qui suggère que le miel pourrait avoir un effet immunomodulateur. (Tartibian 2012)

Données regroupées à partir de 6 essais cliniques (N = 406) dans une méta-analyse évaluant l'effet de la propolis sur les niveaux de protéine C-réactive et de TNF-alpha a rapporté une réduction significative des deux paramètres (P <0,0001 et P = 0,01, respectivement). L'hétérogénéité était modérée. Les régimes de propolis variaient de 66 mg/jour pendant 104 semaines à 1 500 mg/jour pendant 8 semaines. Les essais ont été menés dans 5 pays et ont recruté principalement des patients diabétiques (N = 234), mais incluaient également des personnes en bonne santé, asthmatiques et âgées (tranche d'âge moyenne, 19 à 73 ans). (Jalali 2020)

Infertilité masculine

Données cliniques

De plus en plus de preuves soutiennent le rôle de l'inflammation et du stress oxydatif dans les dommages causés aux spermatozoïdes et dans l'étiologie ultérieure de l'infertilité masculine. Dans un essai contrôlé randomisé en double aveugle de 8 semaines mené auprès de 39 cyclistes de longue distance masculins, les effets d'une supplémentation en 70 g de miel non transformé sur les paramètres du sperme ainsi que sur les biomarqueurs séminaux inflammatoires et oxydatifs ont été explorés. Les résultats ont été mesurés immédiatement et 12 heures et 24 heures après l'intervention. Dans l’ensemble, l’analyse du modèle mixte ajustée aux données de base a révélé que l’exercice associé au miel améliorait le volume de sperme ainsi que la motilité, la morphologie, la concentration et les chiffres absolus des spermatozoïdes par rapport à l’exercice associé au placebo. Il a également été démontré que plusieurs résultats antioxydants et anti-inflammatoires ont été améliorés dans le groupe miel par rapport au placebo. (Tartibian 2012)

Profil lipidique

Données cliniques

De petits essais cliniques ont démontré des effets mitigés sur les profils lipidiques chez les humains recevant de la gelée royale. Dans une revue étudiant la manière dont la gelée royale module les mécanismes liés à l'âge, la gelée royale administrée à raison de 10 g/jour pendant 14 jours a augmenté les taux sériques de lipoprotéines de haute densité (HDL) chez les participants âgés, tandis qu'une tendance vers une amélioration des lipoprotéines de basse densité (LDL) ) ont été observés sans effet sur les triglycérides sériques. (Münstedt 2009) Dans un autre essai, 6 g/jour pendant 4 semaines ont entraîné une diminution du cholestérol total sérique et du LDL, mais n'ont eu aucun effet sur les HDL ou les triglycérides. (Guo 2007) Dans un essai randomisé en simple aveugle, l'administration de 350 mg/jour de gélules de gelée royale pendant 3 mois à des individus légèrement hypercholestérolémiques (n = 20) a produit une réduction du cholestérol total et du cholestérol LDL par rapport à la valeur initiale (-11,5 % et -4,8 %, respectivement). ), alors qu'aucun changement n'a été observé dans le groupe placebo (n = 20). Aucune comparaison entre les groupes n'a été rapportée. De plus, les niveaux de sulfate de déhydroépiandrostérone (DHEA)-S ont augmenté avec la gelée royale par rapport aux niveaux de base. Aucun autre paramètre lipidique, hormonal sexuel, hépatique, rénal ou physiologique n'a été affecté dans les deux groupes. (Chiu 2017) Dans une étude comparative randomisée en double aveugle évaluant les effets sur les paramètres cardiovasculaires et les mesures anthropométriques chez 100 femmes ménopausées âgées de 45 à 65 ans. Selon l'âge, l'administration d'un sachet de miel tualang (100 % de miel) ou d'un mélange de miel (95 % de miel, 4 % de pain d'abeille, 1 % de gelée royale) pendant 12 mois n'a entraîné aucune modification des paramètres lipidiques. (Ab Wahab 2018)

Symptômes de la ménopause

Données cliniques

Les données concernant l'utilisation du miel pendant la ménopause sont équivoques. Des données limitées font état d'une amélioration ainsi que d'une aggravation de certains symptômes climatériques, ainsi que des résultats sur le SNC et cardiovasculaires.(Ab Wahab 2018, Georgiev 2004, Othman 2011) Dans une étude observationnelle prospective ouverte, multicentrique et non contrôlée, les effets de Melbrosia (pollen, perga [propolis], gelée royale) sur les symptômes de la ménopause et les marqueurs de risque cardiovasculaire ont été évalués. Les femmes ménopausées souffrant de troubles climatériques ont reçu 2 capsules de Melbrosia une fois par jour pendant les 2 premières semaines, suivies d'une capsule par jour pendant les 10 semaines restantes. Sur les 55 patients inscrits, 27 ont subi une évaluation en laboratoire des marqueurs de risque cardiovasculaire, notamment les taux de cholestérol et de CRP. Des réductions significatives du score de Kupperman standardisé (P <0,001) et d'autres outils de mesure des symptômes (c'est-à-dire la liste des symptômes de Zerssen et le score de dépression de Zung) ont été notées par rapport à avant le traitement. Des améliorations ont également été démontrées dans la résolution de problèmes (P = 0,0015), mais pas dans l'estime de soi ou l'auto-évaluation. De plus, les patients ont présenté une aggravation de l'irritabilité avec le traitement par Melbrosia (P <0,001). Le cholestérol total (P = 0,03), le LDL (P = 0,0053) et le HDL (P = 0,018) se sont améliorés avec Melbrosia. Cependant, les taux de triglycérides ont augmenté de manière significative (P = 0,0088). Les niveaux de CRP ne différaient pas significativement avec le traitement par Melbrosia (P = 0,37). (Georgiev 2004) Dans une étude comparative randomisée en double aveugle portant sur 100 femmes ménopausées âgées de 45 à 65 ans qui consommaient soit un sachet de miel de Tualang (100 % de miel) ou un mélange de miel (95 % de miel, 4 % de pain d'abeille, 1 % de gelée royale) pendant 12 mois, les deux traitements ont permis de réduire certains facteurs de risque cardiovasculaire. (Ab Wahab 2018)

Dans une étude de 16 semaines Sur 102 femmes ménopausées évaluant les effets du miel comme alternative au traitement standard aux œstrogènes et aux progestatifs et à l'absence de traitement, certains, mais pas tous, les scores d'apprentissage verbal et de performance de la mémoire immédiate ont été significativement améliorés (après contrôle des différences éducatives), chez les femmes assignées. recevoir 20 g de miel de tualang par rapport aux témoins non traités (P <0,05) ; aucune différence significative n'a été observée dans les scores entre ceux recevant du miel et ceux recevant un traitement œstro-progestatif, y compris en ce qui concerne le score total d'apprentissage, qui était significativement amélioré dans les groupes miel et œstro-progestatif par rapport aux témoins non traités. De plus, aucune différence significative n’a été observée entre les groupes miel et œstrogène-progestatif pour aucune des 10 mesures de résultats. Les taux plasmatiques d'œstradiol ont augmenté de manière significative uniquement dans le groupe œstrogène-progestatif, ce qui suggère un mécanisme pour le miel qui ne dépend pas uniquement des effets œstrogéniques. (Othman 2011)

Déclaration de position de la North American Menopause Society pour la gestion non hormonale de symptômes vasomoteurs associés à la ménopause (2015) indique que les données probantes d'une petite étude suggèrent le bénéfice des extraits de pollen pour les symptômes vasomoteurs de la ménopause et d'autres paramètres de qualité de vie (preuves de niveau II). (NAMS 2015) La Société des obstétriciens et gynécologues du Canada La ligne directrice mise à jour sur la gestion des symptômes vasomoteurs de la ménopause (2021) note que les données d'efficacité sont insuffisantes pour recommander l'extrait de pollen. (Yuksel 2021)

Activité neurologique

Données animales et in vitro

L'utilisation traditionnelle de la gelée royale pour améliorer divers effets du vieillissement a conduit à des expériences concernant les activités neuronales. La stimulation de la production de facteurs neurotrophiques dérivés de la lignée de cellules gliales a été démontrée dans le cerveau de souris adultes, avec une prédiction du rôle neuroprotecteur de la gelée royale. (Hashimoto 2005). De plus, l'acide 10-hydroxy-trans-2-décanoïque a augmenté la génération de neurones à partir de cellules souches neurales (progénitrices) in vitro (Hattori 2011), tandis que l'adénosine monophosphate stimulait la différenciation neuronale des cellules de phéochromocytome PC12. (Hattori 2007). Une activité sur l'hypophyse chez des rats d'âge moyen a également été démontrée (Narita 2009). ) et la gelée royale administrée par voie orale ont augmenté la teneur en cellules granulaires dans l'hippocampe, avec une amélioration observée des troubles cognitifs induits chez la souris. (Hattori 2011)

Mucite buccale

Données cliniques

Une évaluation des interventions visant à prévenir la mucite buccale chez les patients recevant un traitement contre le cancer a rapporté de faibles preuves statistiques des bénéfices de l'utilisation du miel pour prévenir ou réduire la gravité de la mucite par rapport au placebo ou à l'absence de traitement. (Worthington 2011) De plus, dans un essai contrôlé randomisé (N = 103), le délai moyen jusqu'à la résolution de la mucite buccale (grades 1 à 3) a été réduit chez les patients subissant une radiothérapie et une chimiothérapie qui rincé par voie orale avec de la gelée royale 1 g/jour en plus d'un bain de bouche standard avec du chlorhydrate de benzydamine et des rinçages à la nystatine. (Erdem 2014) Dans une méta-analyse de 9 essais cliniques randomisés publiés jusqu'en juin 2014 évaluant les effets du miel sur la mucite buccale chez les patients dans le cas d'un cancer de la tête et du cou subissant une radio- ou une chimioradiothérapie, des améliorations (incidence plus faible de mucite modérée à sévère, apparition plus tardive, grade moyen inférieur sur 3 semaines) ont été observées avec le miel par rapport au placebo ou à l'absence de traitement. L'analyse de sous-groupes de l'efficacité du miel selon le type de traitement a révélé que le miel ne produisait aucun effet statistiquement significatif chez les patients recevant une chimiothérapie, mais un effet significativement plus important dans la prévention de la mucite modérée à sévère chez les patients subissant une radiothérapie seule par rapport à une chimioradiothérapie. (Cho 2015)

Des résultats similaires équivoques ont été publiés dans 2 revues systématiques et/ou méta-analyses rapportant les effets du miel, de la gelée royale et/ou de la propolis sur la mucite induite par la chimiothérapie/radiothérapie. (Kuo 2018, Yang 2019). Dans une norme méta-analyse de 16 essais contrôlés randomisés (N = 1 200), des preuves modérées soutiennent un effet significatif du miel dans le traitement de la mucite buccale modérée à sévère induite par la chimiothérapie/radiothérapie ; cependant, l’hétérogénéité était importante. Les différents types de miel utilisés ont affecté les résultats, incitant à une évaluation plus approfondie via une méta-analyse en réseau. Sur 13 bras de traitement et de contrôle, le miel naturel pur se classe au deuxième rang derrière la camomille ; 3 autres types de miel (dabur, local, manuka) se classent quatrième, cinquième et septième après la benzocaïne par rapport aux soins habituels. La propolis est classée la moins efficace, suivie du miel de kanuka, tous deux classés en dessous des « soins habituels ». Il a également été constaté que le miel réduisait le délai d'apparition de la mucite buccale (rapport de cotes [OR], 0,41 ; IC à 95 %, 0,08 à 0,73) sans augmenter le risque d'effets indésirables. (Yang 2019) Une autre méta-analyse de 5 essais contrôlés randomisés (N = 209) évaluant l'efficacité du bain de bouche à la propolis a montré une réduction significative du risque de mucite buccale sévère induite par le traitement du cancer avec la propolis par rapport au contrôle (OR, 0,35 ; IC à 95 %, 0,18 à 0,7 ; P = 0,003). Dans l'ensemble, le score Jadad moyen de ces études reflétait des preuves d'une qualité méthodologique élevée (moyenne de 3,6). (Kuo 2018)

Ostéoporose

Données animales et in vitro

Dans des modèles de culture tissulaire et des rats ovariectomisés, un effet positif sur l'ostéoporose a été démontré avec la gelée royale. Il a été suggéré que l'augmentation de la teneur en calcium et la récupération de la masse osseuse étaient le résultat d'une meilleure absorption intestinale du calcium plutôt que d'un antagonisme de l'hormone parathyroïdienne. (Hidaka 2006)

Amélioration des performances

Données cliniques

Les données limitées reflètent une absence globale d'effet du miel ou des produits de la ruche sur les performances sportives. (Blustein 1981, Maughan 1982, Meng 2017, Montgomery 1977 ) Une étude en double aveugle de 2 ans a révélé que le pollen d'abeille n'était « absolument pas une aide significative au métabolisme, à l'entraînement ou à la performance » des athlètes. (Montgomery 1977) Les résultats d'une autre étude menée auprès d'athlètes de piste suggèrent que les coureurs qui pris du pollen d'abeille récupérait plus rapidement après l'exercice (c'est-à-dire en ce qui concerne le soulagement de la fatigue courante et du manque d'énergie). Les critiques de cette étude ont trouvé que le groupe test était petit, que la mise en aveugle était inadéquate et que les conclusions étaient prématurées. (Blustein 1981) Une autre étude de 6 semaines portant sur 20 nageurs de compétition n'a trouvé aucune différence dans les tests de force et d'endurance entre ceux traités au pollen d'abeille et ceux traités avec du pollen d'abeille. traité avec un placebo (huile de foie de morue). Cependant, il a été noté dans une analyse post hoc que les nageurs traités avec du pollen d'abeille manquaient moins de jours (4 jours) d'entraînement en raison d'infections des voies respiratoires supérieures par rapport à ceux traités avec un placebo (27 jours). (Winther 2002)

Des études animales et expérimentales ont déjà montré que l'utilisation d'enzymes protéolytiques pour réduire les protéines de la gelée royale en molécules peptidiques et/ou en acides aminés plus petites facilitait la digestion et l'absorption. Dans le cadre du suivi de ces études, de la gelée royale traitée à faible et forte dose de protéase (1,2 et 4,8 g/jour, respectivement) a été administrée pendant 1 an dans une étude dose-réponse en double aveugle, randomisée et contrôlée par placebo. étude évaluant les effets sur la force musculaire et la performance physique chez les résidents âgés des maisons de retraite. Les données de 163 participants ne reflétaient aucune différence dans les tests de préhension ou de performance physique. Aucun effet indésirable lié au traitement n'a été observé. (Meng 2017)

Syndrome prémenstruel et symptômes de la ménopause

Données cliniques

Dans une étude croisée randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, l'effet de Femal (un remède à base de plantes contenant de l'extrait de pollen 36 mg, extrait combiné de pollen et de pistil 120 mg et gelée royale 6 mg) sur le syndrome prémenstruel (SPM) a été évalué chez 32 femmes ayant des cycles menstruels réguliers. Chaque participante a reçu Femal ou un placebo pendant 2 cycles menstruels consécutifs, suivi du traitement alternatif pendant 2 cycles consécutifs supplémentaires. Les résultats indiquent que Femal a eu un effet globalement bénéfique, avec 8 scores de symptômes sur 10 (par exemple, irritabilité, dysphorie) réduits de 27 % à 57 % avec un traitement actif. La femme était associée à une prise de poids prémenstruelle inférieure de 50 % par rapport au placebo. Les résultats ont montré des preuves solides d’un effet de report prolongé. Dans le groupe recevant le placebo en premier, la variation des scores EVA individuels était toujours comprise entre 3 et 4 points (P < 0,01) ; en revanche, dans le groupe ayant reçu Femal avant le placebo, la modification des scores EVA individuels était inférieure à 1 point, seules les perturbations du sommeil montrant un changement significatif en faveur de Femal (P <0,04). Bien que les résultats suggèrent que Femal pourrait être bénéfique dans l'amélioration des symptômes du syndrome prémenstruel, les résultats doivent être interprétés avec prudence car aucune période de sevrage n'a été mise en œuvre, ce qui entraîne un risque d'effet de report ; de plus, aucune phase préliminaire conçue pour éliminer les répondeurs au placebo n'a été menée. (Winther 2002)

Maladies de la prostate

Cernilton, un extrait de pollen d'abeille, a été utilisé dans les affections de la prostate pour ses effets anti-inflammatoires et antiandrogènes présumés. (Dhar 2007) Une dose unique de Cernilton contient 60 mg de cernitine. T60 (une fraction d'extrait de pollen soluble dans l'eau) et 3 mg de cernitine GBX (une fraction d'extrait de pollen soluble dans l'acétone). On pense que Cernilton possède des effets antiandrogènes, peut détendre le tonus des muscles lisses de l'urètre et augmenter la contraction des muscles de la vessie, et/ou peut agir sur les récepteurs alpha-adrénergiques et détendre les muscles du sphincter interne et externe. (MacDonald 2000)

Clinique données

Certaines preuves sont disponibles concernant l'utilisation du pollen d'abeille pour la prise en charge de la prostatite et de l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP). Les études utilisant Cernilton ont montré une amélioration modeste des symptômes urologiques, mais les limites de l'étude incluent la courte durée, le petit nombre de participants et la standardisation douteuse des préparations. (Elist 2006, MacDonald 2000, Shoskes 2002, Shoskes 2003, Wilt 2000)

Deux essais contrôlés par placebo et 2 essais comparatifs portant sur 444 participants atteints d'HBP ont été inclus dans une revue systématique publiée en 2000 ; les patients ont reçu Cernilton ou un placebo ou un traitement pharmacologique (témoin) pendant 12 à 24 semaines. Le risque relatif (RR) moyen pondéré d'amélioration personnelle était de 2,4 (intervalle de 1,21 à 4,75) pour Cernilton par rapport au placebo, et de 1,42 (intervalle de 1,21 à 4,75) par rapport à Tadenan (un extrait de prunier africain). La nycturie a été réduite avec le traitement par Cernilton par rapport au placebo, avec un RR de 2,05 (plage de 1,41 à 3). Par rapport au Paraprost (un mélange d'acides aminés), la différence moyenne pondérée pour la nycturie était de -0,4 fois par soir (plage de -0,73 à 0,07). Cernilton n'a pas amélioré les débits urinaires, le volume résiduel ou la taille de la prostate par rapport au placebo ou aux comparateurs actifs. Le seul effet indésirable signalé avec Cernilton était la nausée. (MacDonald 2000)

Différentes doses de Cernilton pour la prévention de la progression de l'HBP ont été évaluées dans une étude comparative. Les hommes atteints d'HBP (N = 240) ont reçu Cernilton 375 ou 750 mg deux fois par jour pendant 4 ans. Ceux recevant la dose la plus élevée de Cernilton ont connu une amélioration plus importante du score international des symptômes de la prostate (IPSS), du volume de la prostate, de l'urine résiduelle post-mictionnelle et des évaluations du débit maximal (Qmax) par rapport à ceux recevant la dose la plus faible (P <0,0001). De plus, les patients recevant la dose la plus élevée de Cernilton ont constaté des améliorations de l'IPSS et du Qmax après 3 et 6 mois de traitement, comparativement à après 6 et 9 mois chez ceux recevant la dose la plus faible. (Xu 2008)

L'efficacité de Cernilton N (administré sous forme de 1 comprimé 3 fois par jour pendant une période de 6 mois) pour le traitement du syndrome de prostatite chronique a été évalué chez 90 patients. Les participants ont été divisés en 2 groupes : ceux présentant des facteurs de complication (n = 18), tels que des sténoses urétrales, des calculs prostatiques et une sclérose du col de la vessie ; et ceux sans facteurs de complication (n = 72). Soixante-dix-huit pour cent des patients sans facteurs compliquants ont connu une réponse favorable au traitement par Cernilton N ; 36 % ont été guéris de leurs symptômes et 42 % se sont améliorés dans des mesures telles que le débit, la leucocyturie dans l'urine post-massage de la prostate et le complément C3/coéruloplasmine dans le liquide éjaculé. Seul 1 patient présentant des facteurs compliquants a présenté une réponse. Ainsi, la prise en compte des facteurs de complication peut être un déterminant important du succès du traitement. (Rugendorff 1993)

Infections respiratoires

Données cliniques

Un essai contrôlé, randomisé et en double aveugle mené auprès de 64 adultes iraniens âgés de 18 à 65 ans chez qui un traitement médical standard pour la rhinosinusite chronique avait été administré. L'échec a montré une amélioration des scores endoscopiques après une chirurgie endoscopique chez les personnes traitées avec un spray nasal au miel de thym (miel 35 % p/v, thymol 200 mcg/mL) par rapport au placebo. Cependant, aucune différence n'a été observée entre les groupes dans les résultats des tests de résultats nasosinusiens, de l'endoscopie ou de la tomodensitométrie. (Hashemian 2015)

Une revue systématique et une méta-analyse portant sur l'utilisation du miel pour les voies respiratoires supérieures. infections parmi 14 essais contrôlés randomisés ont conclu que les preuves étaient trop limitées et/ou trop hétérogènes pour tirer des conclusions solides pour le miel par rapport au placebo. En excluant les 4 études utilisant du miel en association avec d'autres ingrédients, les méta-analyses du miel par rapport aux « soins habituels » ont indiqué un bénéfice en termes de score de symptômes combinés (différence moyenne [DM], −4,47 ; IC à 95 %, −6,47 à −2,48 ; 2 études, n = 192), fréquence de la toux (DM standard, −0,4 ; IC à 95 %, −0,58 à −0,21 ; 6 études, n = 586) et gravité de la toux (différence médiane standardisée, −0,44 ; IC à 95 %, −0,7 à −0,17 ; 4 études, n=457). Les données pour les 3 critères de jugement étaient homogènes. De même, l'analyse de sous-groupes a indiqué un bénéfice sur la fréquence de la toux chez les patients utilisant du miel par rapport à la diphenhydramine (DM, −0,41 ; IC à 95 %, −0,69 à −0,14 ; 3 études, n = 280, faible hétérogénéité). (Abuelgasim 2020)

Cosacée

Données cliniques

Un essai randomisé, contrôlé par placebo, a étudié l'efficacité du miel de kanuka topique à 90 % de qualité médicale (avec 10 % de glycérine) appliqué deux fois par jour pendant 8 ans. semaines comme traitement contre la rosacée chez 138 adultes en Nouvelle-Zélande. Les participants étaient majoritairement âgés de 50 à 70 ans, avec une durée moyenne de rosacée de 15 ans. La proportion de participants ayant constaté une amélioration cliniquement importante était significativement plus élevée dans le groupe traité (34,3 %) que dans le groupe placebo (17,4 %) (P = 0,02). De plus, la proportion de patients ayant démontré une résolution complète de la rosacée était de 13,2 % contre 2,9 % dans les groupes miel versus placebo, respectivement (P = 0,031). Les scores de gravité évalués par les chercheurs et les participants ont également été significativement améliorés aux semaines 2 et 8 dans le groupe de traitement par rapport au placebo. (Braithwaite 2015)

Désintoxication tabagique

Données cliniques

Chez 50 fumeurs coréens de sexe masculin (âgés de 20 à 28 ans), excrétion urinaire d'un cancérogène majeur du tabac (phosphatase alcaline osseuse [BaP]) a augmenté légèrement de 1,3 fois en fonction du temps sur 4 semaines avec l'administration de 600 mg/jour de propolis (0,34 à 0,43 ng/mL) par rapport à la ligne de base (P<0,01). Cependant, les niveaux de BaP ont augmenté de 2,23 fois après l'administration de polysaccharide d'aloès (0,34 à 0,75 ng/mL ; P<0,01) et de 2,33 fois avec un mélange de propolis et de polysaccharide d'aloès (0,33 à 0,77 ng/mL ; P<0,01). ). Aucun changement n'a été observé chez les témoins non-fumeurs ou chez les fumeurs ayant reçu un placebo. Des augmentations similaires en fonction du temps ont été observées dans l'excrétion urinaire de cotinine, avec des augmentations de 2,08, 2,64 et 2,28 fois par rapport aux niveaux de base après l'administration de propolis, de polysaccharide d'aloès et de la combinaison, respectivement (P <0,01 chacun). D'autres changements biochimiques comprenaient une diminution d'environ 16 % en fonction du temps des niveaux moyens de créatinine chez les fumeurs des groupes de supplémentation, avec des niveaux qui se rapprochaient de ceux des non-fumeurs à la fin de la période de traitement. Les niveaux de base de glucose et de bilirubine, qui étaient significativement plus élevés chez les fumeurs que chez les non-fumeurs, ont également diminué chez les fumeurs au fil du temps pour atteindre des niveaux comparables à ceux des non-fumeurs. Les fumeurs inscrits à

Honey Effets secondaires

Miel

Le pollen contenu dans le miel peut provoquer des réactions allergiques. L'analyse de sous-groupes dans l'essai HONEYPOT a révélé que les patients diabétiques qui recevaient une application quotidienne de Medihoney sur les sites de sortie de dialyse péritonéale présentaient des taux d'infection et de péritonite plus élevés, ainsi que des taux d'abandon de l'étude plus élevés que les témoins. De plus, chez les patients diabétiques, l'incidence de la parathyroïdectomie était plus élevée dans le groupe miel que dans le groupe témoin (7 contre 0 patients, respectivement). Les réactions locales au miel ont entraîné un taux d'abandon de 6 %.Johnson 2014

La pratique courante consistant à utiliser des liquides épaissis au miel pour réduire l'aspiration chez les patients souffrant de dysphagie peut faire plus de mal que de bien. Les données limitées reflètent probablement des risques plus élevés que tout bénéfice à long terme, en particulier chez les patients atteints de démence ou de la maladie de Parkinson ; l'administration de liquides épaissis au miel peut augmenter le risque de déshydratation, de malnutrition et de pneumonie.Flynn 2018, Wang 2016

Pollen d'abeille

De nombreux rapports de cas de réactions allergiques indésirables après ingestion de liquide d'abeille du pollen provenant d'individus sensibles a été signalé. Des doses uniques de pollen d'abeille aussi faibles que 5 ml ont précipité des réactions allergiques aiguës, y compris l'anaphylaxie. Cohen 1979, Geyman 1994, Greenberger 2001, Mirkin 1989. Le développement d'une hyperéosinophilie et de symptômes neurologiques et gastro-intestinaux ont été rapportés chez une femme qui a ingéré du pollen d'abeille pendant plus de 5 mL. que 3 semaines. Les symptômes allergiques ont disparu à l'arrêt. Lin 1989 La réactivité du pollen d'abeille a été évaluée chez 145 patients atopiques et 57 volontaires sains. Tous les patients ont subi des tests cutanés avec 6 aéroallergènes standards (olive, mélange de graminées, Parietaria, armoise, Dermatophagoides pteronyssinus et Dermatophagoides farinae) et des extraits de pollen d'abeille faits maison. Une forte corrélation entre les réactions cutanées aux extraits de pollen d’abeille et d’olive, de mélange de graminées et d’armoise a été observée. De plus, de fortes réactions cutanées au pollen d'abeille ont été observées chez des patients atopiques par rapport à des volontaires sains.Pitsios 2006

Deux rapports de cas d'hépatite aiguë suite à l'ingestion de pollen d'abeille ont été rapportés. Une femme de 33 ans prenant 2 cuillères à soupe de pollen d'abeille pur par jour pendant plusieurs mois a ensuite développé une douleur aiguë au milieu-épigastrique et dans le quadrant supérieur droit ; les tests de la fonction hépatique (LFT) étaient élevés. Même si elle prenait plusieurs autres médicaments, seul le pollen d’abeille a été arrêté. En 6 semaines, une résolution complète avec normalisation des valeurs de laboratoire s'est produite. Dans le deuxième rapport, un homme de 69 ans prenant quotidiennement 14 comprimés d'un mélange de plantes contenant du pollen d'abeille a développé un prurit et des nausées qui se sont aggravés, suivis d'une anorexie, d'une perte de poids et d'une jaunisse, ainsi que d'une élévation des LFT. Son seul autre médicament était le tartrate de métoprolol. Dans les 8 semaines suivant l'arrêt du produit à base de plantes uniquement, ses symptômes se sont dissipés et les LFT se sont normalisés.Shad 1999

Propolis

Un cas d'éruption médicamenteuse fixe due à l'ingestion régulière de propolis par un 55- Un homme de 12 ans a été confirmé lors d'une nouvelle provocation, Ramien 2012, tandis qu'une dermatite de contact de type érythème polymorphe induite par la propolis a été signalée chez une femme de 26 ans quelques jours après qu'elle ait appliqué de l'essence de propolis sur une piqûre d'insecte. Elle a présenté une forte réaction positive à la propolis lors de tests cutanés ultérieurs.Lamoureux 2017 De plus, après l'ingestion quotidienne de propolis liquide pendant 1 semaine pour soulager les symptômes d'un rhume, une femme de 40 ans a présenté une médiastinite nécrosante descendante (une maladie rare, maladie hautement mortelle) accompagnée d'une pneumonie par aspiration. Des ulcérations diffuses oropharyngées et œsophagiennes ainsi que des infiltrations pulmonaires bilatérales ont été enregistrées. La maladie a été traitée avec succès grâce à un débridement et un drainage chirurgicaux thoracoscopiques. Wu 2013

Gelée royale

Bien que les tests cutanés se soient révélés positifs à la gelée royale chez de nombreux patients allergiques, certains ont pu consommer du miel. sans problèmes. Des allergies, des exacerbations aiguës de l'asthme, des cas d'anaphylaxie et des décès ont été rapportés. Certains cas d'allergie respiratoire professionnelle ont été signalés chez des travailleurs manipulant de la gelée royale en poudre. Gomez Torrijos 2016, Katayama 2008, Lee 2006, Leung 1997, Peakcock 1995, Rosmilah 2008, Testi 2007

Avant de prendre Honey

Le miel est considéré comme GRAS lorsqu'il est utilisé comme aliment. La sécurité et l'efficacité des doses supérieures à celles contenues dans les aliments n'ont pas été prouvées. FDA 2019, Ulbricht 2010

Les rats Sprague-Dawley enceintes nourris au pollen d'abeille ont donné des fœtus avec un poids de naissance plus élevé et un taux de mortalité réduit, ce qui suggère que le pollen d'abeille peut être un nutriment prénatal efficace. Xie 1994 Les données humaines concernant la sécurité et l'efficacité du pollen d'abeille pendant la grossesse et l'allaitement font défaut. .

Les informations concernant la sécurité et l'efficacité de la gelée royale pendant la grossesse et l'allaitement font défaut. Les effets œstrogéniques de la gelée royale et de ses constituants ont été démontrés chez les animaux. Hidaka 2006, Husein 2006, Kridli 2006, Kridli 2003, Mishima 2005, Suzuki 2008

Comment utiliser Honey

L'utilisation du miel n'est pas recommandée chez les enfants de moins de 12 mois en raison du risque accru de botulisme/paralysie. AAP 2018, OMS 2018

Allergies

Miel oral non dilué dissous dans le la bouche sous forme d'une petite gouttelette par jour (moins de 1 g/jour) et titrée toutes les 3 semaines jusqu'à un maximum de 5 mL/jour (environ 8 g/jour) au cours des 5 mois précédant la haute saison du pollen de bouleau, ce qui a réduit le nombre de jours symptomatiques et utilisation d'antihistaminiques pendant la saison pollinique chez les patients souffrant d'allergies saisonnières.Saarinen 2011 Miel 1 g/kg/jour pris par voie orale pendant 4 semaines a amélioré les symptômes de la rhinite allergique chez les adultes.Asha'ari 2013

Antiviral, lésions herpétiques

La propolis topique à 0,5 % (crème ou pommade) appliquée sur les lésions a procuré un soulagement global de la douleur, une durée de la douleur et/ou un temps de guérison égaux ou supérieurs aux lésions herpétiques de la bouche, de la peau et des organes génitaux par rapport à l'acyclovir. Munstedt 2019

Antiviral, verrues

Un régime de 3 mois de propolis 500 mg/jour par voie orale a produit une élimination complète des verrues vulgaires et planes.Zedan 2009

Toux chez les enfants

Le miel ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 mois en raison du risque accru de botulisme (paralysie). AAP 2018, OMS 2018

Basé sur des résultats faibles à modérés. Selon des données probantes certaines, le miel administré par voie orale une fois avant le coucher ou 3 fois par jour pendant 3 jours maximum a été conclu par une revue Cochrane comme étant probablement plus efficace pour soulager les infections des voies respiratoires supérieures (URI) et les symptômes aigus de la toux (c'est-à-dire la fréquence de la toux, la gravité de la toux, impact de la toux sur le sommeil de l'enfant et des parents et/ou toux gênante) par rapport à l'absence de traitement ou à un placebo, et était égal ou supérieur au traitement par le dextrométhorphane, la diphenhydramine ou l'albutérol pour soulager la toux symptomatique de l'URI et la toux gênante chez les enfants de 1 à 16 ans. age.Oduwole 2018

Dose unique

La dose orale la plus couramment utilisée étudiée chez plus de 500 enfants (4 études) était de 2,5 à 10 ml de miel administrée en dose unique pendant 30 minutes. avant de dormir selon l'âge ou le poids, qui peut éventuellement être accompagné d'une boisson sans caféine :

Miel 2,5 à 10 mL selon l'âge (2 à 5 ans : 2,5 mL ; 6 à 11 ans : 5 mL ; 12 à 18 ans : 10 mL)

Miel à la dose d'au moins 5 mL en fonction du poids chez les enfants de 2 à 7,5 ans (poids jusqu'à 20 kg : 5 mL ; poids supérieur à 20 kg : 1 mL pour 5 kg de poids supplémentaire supérieur à 20 kg).Oduwole 2018

Dose sur 3 jours

Un essai plus petit mené auprès de 145 enfants ayant reçu du miel par voie orale à raison de 2,5 ml (âgés de 1 à 2 ans), 5 ml (âgés de 2 à 6 ans) ou 7,5 ml (âgés de 6 à 12 ans) 3 fois par jour jusqu'à 3 jours. Une durée de traitement allant jusqu'à 5 jours ne s'est pas révélée plus efficace qu'un régime de 3 jours.Oduwole 2018

Sécheresse oculaire

Un régime de 8 semaines de comprimés oraux de gelée royale (800 mg 3 fois par jour après les repas) ou d'un produit topique pour les yeux au miel (gel pour les yeux Optimel ou gouttes utilisées avec une compresse chaude/humide conventionnelle, un massage des paupières et un lubrifiant) a été utilisé pour améliorer certains symptômes légers à modérés de la sécheresse oculaire.Albietz 2017, Inoue 2017

Bouche sèche

Rincez-vous la bouche topique au miel de thym (20 ml pour 100 ml d'eau purifiée) suivi d'un bain topique L'application de miel sur la muqueuse buccale et pharyngée (sans avaler), utilisée immédiatement avant et immédiatement après, ainsi que 6 heures après chaque séance de radiothérapie et poursuivie pendant 7 semaines au total, a amélioré la xérostomie jusqu'à 26 semaines. Charalambous 2017

Chirurgie oculaire

Un collyre topique commercial à 25 % de miel appliqué à titre prophylactique 7 jours avant une chirurgie de la cataracte ou une vitrectomie a permis une réduction efficace des isolats bactériens égale à un collyre d'ofloxacine à 0,3 %.Cernak 2012

Effets immunomodulateurs

Doses orales de miel 2 ml/kg/jour pendant 2 semaines chez les patients souffrant de malnutrition protéino-énergétique, 20 g/jour pendant 12 semaines chez les fumeurs et 70 g immédiatement avant les séances d'entraînement de 8 semaines chez les cyclistes, plusieurs biomarqueurs immunitaires ont été améliorés (par exemple, fonction phagocytaire, TNF-alpha, hsCRP, IL-6, IL-8).Ghazali 2017, Shaaban 2012, Tartibian 2012

Oral mucite

Un bain de bouche/rince-bouche topique à la propolis administré à raison de 5 à 15 ml/dose 2 ou 3 fois par jour pendant 14 jours (intervalle de 7 à 180 jours) a réduit le risque de mucite buccale grave induite par un traitement anticancéreux. .Kuo 2018 Un bain de bouche topique à la gelée royale 1 g/jour en plus du bain de bouche standard avec du chlorhydrate de benzydamine et des rinçages à la nystatine a amélioré la mucite buccale de grade 1 à 3 chez les patients recevant une chimiothérapie et une radiothérapie. Erdem 2014

Cosacée

L'application topique de miel de kanuka de qualité médicale à 90 % deux fois par jour pendant 8 semaines a amélioré la rosacée chez les adultes.Braithwaite 2015

Désintoxication tabagique

Administration orale de propolis 600 mg/ jour seul ou 180 mg/jour en association avec un polysaccharide d'aloès pendant 4 semaines, réduit considérablement l'excrétion urinaire de cotinine et du principal cancérigène du tabac (BaP) chez les jeunes fumeurs coréens adultes de sexe masculin. Koo 2019

Cicatrisation des plaies

Les résultats sur l'utilisation du miel dans la cicatrisation des plaies sont équivoques et dans certains scénarios cliniques, tels que l'application topique sur les sites de sortie de dialyse péritonéale, l'application de miel peut augmenter le risque d'infection. Brolmann 2012, Eekhof 2012, Johnson 2014, juillet 2015, Norman 2017, O'Meara 2014 Les lignes directrices SIGN 2010 pour la prise en charge des ulcères veineux de jambe chroniques stipulent que les pansements au miel ne sont pas recommandés dans le traitement de routine des patients souffrant d'ulcères de jambe veineux. Juillet 2013

Avertissements

En général, le miel est considéré comme sans danger en tant que produit alimentaire, gargarisme, agent apaisant contre la toux et produit topique pour les plaies mineures. Cependant, des rapports médicaux indiquent que le miel peut être nocif lorsqu'il est administré aux nourrissons, car certains lots contiennent des spores de Clostridium botulinum, qui peuvent se multiplier dans les intestins et entraîner un empoisonnement par le botulisme. Berkow 1987, Fenicia 1993, Infant Botulism 1994 The American Academy of Pediatrics et l'OMS recommande de ne pas donner de miel aux nourrissons de moins de 12 mois en raison du risque potentiel de botulisme. AAP 2018, OMS 2018

Les recherches sur la toxicité liée à l'utilisation du pollen d'abeille et de la gelée royale font défaut. Un rapport de cas décrivait une hémorragie muqueuse, un œdème et une inflammation attribués à la consommation de gelée royale. Un test de stimulation lymphocytaire induit par un médicament pour la gelée royale s'est révélé positif.Yonei 1997

Le miel fabriqué à partir du nectar de plantes vénéneuses peut être toxique. Ceci est le plus souvent observé en Turquie, avec des miels produits à partir du genre Rhododendron dans la région orientale de la mer Noire ; 15 à 20 cas par an d'intoxication au « miel fou » sont rapportés, résultant de la consommation de miel contenant de la grayanotoxine, qui bloque les canaux sodiques et entraîne le plus souvent une bradycardie, une hypotension, des nausées, des vomissements, une syncope et éventuellement une légère hypothermie. Aygun 2016 Trois cas d'intoxication au miel, dont 1 mortel, ont été signalés dans le sud-ouest de la Chine suite à la consommation de miel contaminé par du pollen de Tripterygium wilfordii Hook F. Les patients, jeunes (âge moyen 36,6 ans) et par ailleurs des hommes en bonne santé, ont présenté des vomissements fréquents, des symptômes aigus. insuffisance rénale et myocardite toxique.Zhang 2016

Quels autres médicaments affecteront Honey

Warfarine : le pollen d'abeille peut renforcer l'effet anticoagulant de la warfarine. Surveiller le traitement. (Hurren 2010, Lee 2006, Manach 2005, Si 2009)

Warfarine : les produits apicoles peuvent renforcer l'effet anticoagulant de la warfarine. Aucune action nécessaire. (Hurren 2010, Lee 2006)

La consommation de miel au Nigéria a entraîné une variable liée à la dose, mais a eu un effet statistiquement non significatif sur le métabolisme de la quinine en 3-hydroxquinine dans un essai croisé randomisé en 3 phases 10 volontaires nigérians adultes en bonne santé (âgés de 20 à 28 ans) ayant reçu du sulfate de quinine seul (phase 1) ou après administration de miel 10 ml (phase 2) et 20 ml (phase 3) deux fois par jour pendant 1 semaine ; le rapport métabolique de la quinine a augmenté de 24,4 % après la phase de 10 mL et a diminué de 23,9 % après la phase de 20 mL (P = 0,15). (Igbinoba 2015)

Un chercheur aveugle, randomisé et en groupe parallèle Un essai pharmacocinétique (N = 20) a étudié les effets du miel sur l'activité hépatique et intestinale du CYP3A. Par rapport à la valeur initiale, la consommation de 20 g de miel deux fois par jour pendant 10 jours a entraîné une augmentation statistiquement significative de la quantité de midazolam excrétée dans l'urine dans les 6 heures suivant l'administration orale (19,1 vs 32,5 nmol ; P < 0,01) et de la clairance rénale. de midazolam (2,6 contre 4,4 mL/min ; P<0,01). Ces changements n'ont pas été observés dans le groupe témoin avec la même dose de miel artificiel (saccharose pur), et aucun changement n'a été observé dans les autres paramètres du midazolam ou du 1-hydroxy-midazolam après une administration orale ou IV. (Fetzner 2011)

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