Honey

Nama generik: Apis Mellifera L.
Nama jenama: Bee Bread, Bee Pollen, Bee Venom, Clarified Honey, Honey, Honeybee Pollen, Honig, Mel, Miel Blanc, Perga, Pollen, Propolis, Purified Honey, Royal Jelly, Strained Honey

Penggunaan Honey

Jerawat

Data klinikal

Semakan sistematik Cochrane terhadap percubaan yang diterbitkan sehingga pertengahan Januari 2014 menilai ubat pelengkap dan alternatif untuk jerawat vulgaris. Di antara 35 kajian yang memenuhi kriteria kemasukan, satu kajian kecil yang berkualiti rendah (N=12) telah dikenal pasti yang menggunakan racun lebah. Penggunaan topikal racun lebah yang telah disucikan pada muka selama 2 minggu telah meningkatkan bilangan lesi dengan ketara berbanding tanpa racun lebah (perbezaan min [MD], -1.17; 95% CI, −2.06 hingga -0.28; P=0.01).(Cao). 2015) Sebaliknya, dalam percubaan terkawal buta tunggal, rawak dan terkawal New Zealand pada orang dewasa dengan jerawat (N=68), tiada perbezaan diperhatikan antara madu kanuka topikal gred perubatan yang digunakan sebagai tambahan kepada terapi standard (sabun antibakteria) dan terapi standard sahaja. Hasil yang dinilai termasuk skor keterukan berasaskan penyiasat serta penambahbaikan yang dinilai subjek. Bilangan kejadian buruk berkaitan rawatan adalah serupa antara kumpulan.(Semprini 2016)

Alahan

Data klinikal

Dalam satu-buta, percubaan terkawal rawak pesakit berumur 8 hingga 79 tahun dengan sejarah panjang alahan debunga birch (N=61) , pemberian madu (sehingga 8 g/hari) dengan dan tanpa pengayaan dengan debunga birch yang dikumpul oleh lebah dalam 44 pesakit dengan ketara meningkatkan gejala alahan bermusim debunga birch serta mengurangkan penggunaan ubat antihistamin berbanding dengan kawalan (17 pesakit meneruskan ubat alahan biasa). Pesakit juga mengalami lebih banyak hari tanpa gejala dengan madu yang diperkaya dengan debunga birch (P<0.01) atau tanpa (P<0.05) berbanding dengan kawalan. Kejadian buruk yang dikaitkan dengan pengambilan madu adalah gatal-gatal ringan di dalam mulut atau kulit atau hidung berair. (Saarinen 2011) Begitu juga, dalam ujian dua-buta, rawak, terkawal plasebo bagi orang dewasa dengan rinitis alergi yang disahkan (N=40), skor simptom. telah meningkat dengan ketara pada mereka yang secara rawak kepada 1 g/kg/hari madu tualang (tidak diproses, multifloral) selama 4 minggu berbanding mereka yang mengambil sirap jagung berperisa madu (kumpulan plasebo).(Asha'ari 2013)

Kesan analgesik

Data klinikal

Berbanding dengan terapi pasca pembedahan standard sahaja (antibiotik ditambah acetaminophen), penggunaan tambahan 5 mL madu secara lisan selama 10 hari secara ketara mengurangkan masa purata untuk melegakan kesakitan (masing-masing 7.65 vs 5.53 hari; P<0.001) dan penggunaan acetaminophen purata (masing-masing 17.53 vs 12.1 kali; P<0.001) dalam 80 kanak-kanak Iran yang menjalani tonsilektomi. (Mohebbi 2014) Kajian sistematik dan meta-analisis 8 ujian terkawal rawak yang menilai penggunaan madu selepas tonsilektomi melaporkan peningkatan yang ketara secara keseluruhan dalam kesakitan selepas pembedahan dalam tempoh 7 hari pertama selepas pembedahan dengan penggunaan madu berbanding dengan kawalan (P=0.05 hingga P<0.0001). Walau bagaimanapun, selepas analisis subkumpulan dengan intervensi dan kajian buta, pengurangan kesakitan yang ketara dilihat hanya dengan madu ditambah antibiotik dan bukan untuk madu sahaja, dan hanya untuk 1 hari selepas pembedahan (hari ke-2). Begitu juga, bilangan analgesik yang digunakan adalah lebih rendah secara statistik dengan madu ditambah antibiotik berbanding dengan kawalan pada 2 hari selepas pembedahan (hari 1 dan 3), dengan perbezaan min masing-masing -1.39 dan -1.03 (P=0.0001 hingga P=0.005) . Dos sangat berubah-ubah merentas kajian, dan kualiti kajian dinilai sebagai lemah. (Lal 2017) Dalam ujian klinikal double-blind, rawak yang dijalankan pada 120 wanita nulipar, tiada perbezaan yang ketara diperhatikan dalam intensiti kesakitan episiotomi antara 3 rawatan kumpulan: krim 30% madu topikal, krim 1% fenitoin dan krim plasebo.(Lavaf 2017) Begitu juga, dalam kajian silang pembanding pembanding rawak yang lebih kecil tanpa buta, tiada perbezaan ketara dalam melegakan kesakitan diperhatikan antara madu (1.2 mg/kg) atau asid mefenamik (250 mg) untuk 2 kitaran haid dalam 60 wanita muda dengan dismenorea primer.(Amiri Farahani 2017)

Aktiviti antibakteria

Apidaecins dan abaecin, peptida antibakteria yang kuat, telah diasingkan dan dicirikan dalam lebah madu (A. mellifera L.) itu sendiri, (Casteels 1989, Casteels 1990) dan royalisin protein antibakteria yang kuat telah ditemui dalam jeli diraja lebah.(Fugiwara 1990) Aktiviti antibakteria dalam madu cair dengan julat pH 3.2 hingga 5 dikaitkan dengan hidrogen peroksida (H2O2), hasil sampingan enzimatik pembentukan asid glukonik daripada glukosa. Walau bagaimanapun, kebanyakan aktiviti antibakteria berkaitan hidrogen peroksida madu hilang selepas pemanasan atau pendedahan berpanjangan kepada cahaya matahari. (Krell 1996, Molan 1996) Mekanisme kedua, aktiviti antimikrob bukan peroksida, adalah bebas daripada cahaya, haba, dan masa penyimpanan, tetapi bergantung kepada sumber bunga nektar. Akibatnya, tidak semua madu memiliki aktiviti ini. Ciri-ciri lain yang boleh menyumbang kepada aktiviti antibakteria madu ialah kehadiran lisozim dan pH rendah madu serta osmolariti yang tinggi.(Viuda-Martos 2008) Madu embun madu dari hutan konifer di kawasan pergunungan Eropah tengah dan madu dari manuka (Leptospermum scoparium) dalam New Zealand mempunyai aktiviti antibakteria yang sangat tinggi (Mandal 2011); madu manuka mempunyai tahap aktiviti yang tinggi terhadap pelbagai bakteria, termasuk Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes dan Enterobacteriaceae.(Allen 2000, Cooper 1999, Molan 2020, Quadri 1998) Madu manuka aktif dan setara dengannya di Australia. jenis madu yang boleh didapati secara komersial diuji untuk aktiviti antibakteria. Madu Manuka mengandungi komponen antibakteria tambahan yang hanya terdapat dalam madu yang dihasilkan daripada tumbuhan Leptospermum, yang dikenali sebagai "faktor manuka yang unik."(Molan 2012)

Data in vitro

Protein royalisin ditemui dalam royal jelly mempunyai aktiviti antibakteria in vitro yang kuat terhadap bakteria gram-positif tetapi tidak aktif terhadap bakteria gram-negatif. Asid hidroksidekanoik mempunyai aktiviti bakteriostatik in vitro terhadap S. aureus dan EscheriChia coli, yang boleh meningkatkan secara sederhana pertahanan perumah dalam lebah madu. Kesan aditif atau sinergistik telah ditunjukkan secara in vitro dengan kanji dan madu.(Boukraa 2009, Supabphol 1995)

Dalam semakan sistematik ujian terkawal rawak dan ujian terkawal in vitro menilai patogen periodontal, kesan antimikrob keseluruhan madu tulen atau dicairkan terbukti, terutamanya dalam kajian in vitro. Heterogeniti adalah tinggi dan kerentanan kelihatan berbeza antara strain mikrob klinikal dan rujukan.(Hbibi 2020) Madu juga berkesan untuk menghalang pertumbuhan Helicobacter pylori.(al Somal 1994, Ali 1991) Apabila madu dari Amerika Syarikat dan New Zealand dibandingkan terhadap larutan glukosa-fruktosa, perencatan pertumbuhan H. pylori ditunjukkan berkaitan dengan kesan osmotik karbohidrat dalam larutan dan bukannya unsur (iaitu, hidrogen peroksida) yang terdapat dalam madu.(Osato 1999)

< h4>Data klinikal

Apabila digunakan secara topikal, madu manuka adalah antibiotik alternatif yang selamat berbanding dengan povidone iodin untuk profilaksis sepsis berkaitan kateter dialisis. (Quadri 1998) Begitu juga, dalam percubaan terkawal rawak antarabangsa HONEYPOT, Penggunaan harian Medihoney (80% madu antibakteria ditambah minyak semula jadi dan lilin) ke tapak keluar dialisis peritoneal selama 12 hingga 24 bulan mempunyai keberkesanan anti-jangkitan yang sama dengan penjagaan tapak keluar standard, yang termasuk mupirocin hidung untuk pengangkutan S. aureus. Sebaliknya, analisis subkumpulan mendedahkan bahawa pesakit diabetes yang menerima madu mengalami kadar jangkitan dan peritonitis yang lebih tinggi serta kadar penarikan kajian yang lebih tinggi berbanding dengan kawalan. Di samping itu pada pesakit diabetes, kejadian parathyroidectomy adalah lebih tinggi dalam kumpulan madu berbanding dengan kawalan (7 vs 0 pesakit, masing-masing). Reaksi tempatan terhadap madu membawa kepada kadar keciciran sebanyak 6%. (Johnson 2014) Begitu juga, hasil subkajian HONEYPOT label terbuka dalam pembawa S. aureus hidung menunjukkan kadar setanding antara kawalan madu dan mupirocin untuk peritonitis khusus organisma, keluar khusus organisma. -jangkitan tapak, kemasukan ke hospital akibat peritonitis atau jangkitan, dan penukaran kepada hemodialisis. Kadar pengeluaran juga sama antara kumpulan.(Zhang 2015) Walau bagaimanapun, 2 g madu gred perubatan dari Belanda tidak mempunyai kesan ke atas mengurangkan kolonisasi kulit di tapak kateter vena pusat dalam pesakit unit rawatan rapi apabila digunakan dalam kombinasi dengan tapak standard. pembalut chlorhexidine 0.5% dalam 70% alkohol.(Kwakman 2012)

Dalam kajian pembanding rawak, 101 pesakit yang dijadualkan untuk pembedahan katarak atau vitrectomy menerima permohonan profilaksis topikal madu 25% titisan mata (monofloral berasal daripada honeydew Abias spesis) atau ofloxacin 0.3% titisan mata bermula 7 hari sebelum pembedahan. Pengurangan ketara dalam pengasingan bakteria okular telah diperhatikan berbanding dengan garis dasar (P<0.001), dengan tiada perbezaan yang ketara dilihat antara kumpulan rawatan. Pengasingan yang dihapuskan sepenuhnya dalam kumpulan madu ialah S. aureus, spesies Corynebacterium, spesies Proteus, dan spesies Enterococcus.(Cernak 2012)

Dalam kajian rintis tunggal buta, rawak, terkawal (n=13) pada pesakit dengan rinosinusitis kronik yang berkaitan dengan fibrosis kistik, pengairan sinus dengan madu manuka (Medihoney) selama 30 hari membawa kepada peningkatan yang ketara secara klinikal dalam skor kualiti hidup yang berkaitan dengan sinusitis berbanding garis dasar, tetapi perbezaan antara kumpulan adalah tidak ketara. Walau bagaimanapun, skor endoskopik secara statistik adalah lebih baik secara signifikan dengan madu daripada salin ( P = 0.006) dengan peningkatan terbesar diperhatikan dalam subkategori "kerak". Kadar negatif budaya selepas rawatan adalah serupa antara kumpulan.(Lee 2021)

Aktiviti antikulat

Data klinikal

Kesan antimikotik yang serupa dengan miconazole telah ditunjukkan apabila ekstrak propolis hijau Brazil digunakan secara topikal selama 2 minggu dalam 7 pelajar dari Republik Congo . Peningkatan ketara secara statistik dalam keterukan klinikal Trichophyton rubrum yang disebabkan oleh Tinea pedis interdigitalis dan Tinea corporis telah didokumenkan pada pesakit yang menerima sama ada ekstrak propolis atau miconazole berbanding dengan jeli petroleum (P<0.001, ujian t tidak berpasangan). Selain itu, ekstrak propolis didapati lebih berkesan daripada miconazole berhubung dengan keterukan klinikal desquamation, incrustation, eritema, dan pruritus.(Ngatu 2012) Begitu juga, dalam kajian ke atas 69 pesakit (88% wanita) dengan luka malignan berkulat, tiada perbezaan ketara diperhatikan antara penggunaan pembalut bersalut madu manuka dan bersalut perak berkenaan kesan pada eksudat, bau busuk dan sakit luka.(Adderley 2014)

Aktiviti antioksidan

Penghasilan radikal bebas, yang membawa kepada tekanan oksidatif, memainkan peranan utama dalam kebanyakan penyakit, termasuk penyakit kardiovaskular, kanser dan diabetes. Produk lebah madu seperti madu dan jeli diraja mempunyai potensi antioksidan yang tinggi secara semula jadi.(Vuida-Martos 2008)

Data haiwan dan in vitro

Aktiviti antioksidan telah ditunjukkan dengan jeli diraja menggunakan pelbagai model in vitro dan tumbuhan, (El-Nekeety 2007, Jamnik 2007, Liu 2008, Nagai 2006) manakala perlindungan terhadap kecederaan akibat tekanan oksidatif telah ditunjukkan dalam eksperimen haiwan. (El-Nekeety 2007, Kanbur 2009, Kanbur 20209, Silici ) Kajian in vitro dan eksperimen pada tikus, jeli diraja menghalang peroksidasi lipid.(Guo 2008)

Debunga lebah mungkin mempunyai kesan antioksidan, (Nakajima 2009) mungkin dikaitkan dengan bahan polifenolik seperti kuersetin, asid kafeik, pinocembrin, dan galangin, antara lain. Satu kajian mendapati bahawa debunga lebah dan ekstrak propolis menghalang letupan pernafasan, peningkatan sementara dalam penggunaan oksigen berikutan pengeluaran spesies oksigen reaktif dalam talian sel kanser, kesan yang dikaitkan dengan potensi antioksidan. (Alivazicioglu 2005) Satu lagi kajian mendapati bahawa debunga lebah termodulat enzim antioksidan dalam hati, otak, dan lisat eritrosit pada tikus, dan juga menurunkan peroksidasi lipid hepatik.(Saric 2009)

Data klinikal

Dalam 8 minggu, dua kali ganda percubaan buta, rawak, terkawal dalam penunggang basikal jarak jauh lelaki (N=39), beberapa biomarker menunjukkan bahawa aktiviti antioksidan telah bertambah baik dalam plasma mani dengan tambahan 70 g madu yang tidak diproses berbanding dengan plasebo yang diberikan 90 minit sebelum bersenam. Hasil diukur serta-merta dan pada 12 jam dan 24 jam selepas intervensi. Khususnya, tahap superoksida dismutase, katalase, spesies oksigen reaktif, malondialdehid (MDA), dan jumlah kapasiti antioksidan telah dipertingkatkan. Penambahbaikan juga didokumenkan dalam penanda anti-radang mani. (Tartibian 2012) Dalam kajian rintis 5 jam, kesan akut madu berdos tinggi atau rendah (masing-masing 1.5 atau 0.75 mg/kg berat badan) pada parameter oksidatif adalah dinilai dalam 20 atlet wanita. Kawasan di bawah lengkung (AUC) MDA, produk akhir peroksidasi lipid, adalah jauh lebih rendah dengan madu dos rendah berbanding madu dos tinggi (P<0.05), manakala tiada perbezaan ketara ditemui antara kumpulan untuk AUCs lain. parameter. Madu dos tinggi juga menghasilkan pengurangan ketara dalam tahap MDA pada 1, 2, dan 3 jam, dengan pengurangan maksimum sebanyak 31.2% pada 2 jam selepas penggunaan madu. Walau bagaimanapun, tiada perbezaan yang ketara dalam paras plasma biomarker antioksidan diperhatikan antara 2 kumpulan.(Ahmad 2017) Kesan 900 mg/hari propolis yang diberikan selama 18 minggu ke atas parameter antioksidan dalam pesakit diabetes jenis 2 menghasilkan keputusan yang samar-samar tetapi kebanyakannya tidak ketara dalam kajian rawak, terkawal (N=65). Kawalan tidak ditentukan tetapi dinyatakan dalam batasan kajian untuk bukan plasebo.(Zhao 2016)

Aktiviti antivirus

Aktiviti antivirus propolis sebelum ini dikenal pasti termasuk pencegahan kemasukan selular, gangguan pada membran sel virus, dan penukaran sampul virus, serta kesan langsung pada virion bebas.

Data klinikal

Semakan sistematik 2019 terhadap ujian terkawal yang mengkaji penggunaan produk lebah untuk merawat jangkitan kulit herpes (herpes simplex dan zoster) mengenal pasti 9 kajian yang memenuhi kriteria kemasukan; 3 menilai madu dan 6 menilai propolis. Kawalan dalam 8 daripada 9 kajian adalah asiklovir dan/atau plasebo; satu kajian ialah kajian mencari dos propolis yang membandingkan propolis 0.5% sebagai intervensi terhadap propolis 0.1% dan 1%. Kesemua 8 kajian tidak mencari dos melaporkan sama ada keberkesanan keseluruhan yang lebih baik atau sama dengan penggunaan madu topikal atau propolis (krim atau salap) berbanding dengan asiklovir untuk melegakan kesakitan, tempoh kesakitan dan/atau masa penyembuhan lesi herpetik mulut. , kulit dan alat kelamin. 2 kajian termasuk plasebo melaporkan bahawa kedua-dua madu sahaja dan madu dalam kombinasi dengan acyclovir memberikan kesan yang lebih baik daripada plasebo. Dalam kajian mencari dos, salap propolis 0.5% lebih berkesan untuk penyembuhan daripada kepekatan propolis 0.1% atau 1%. Majoriti kajian adalah berkualiti, dan sementara saiz sampel kajian propolis adalah antara 60 hingga 400, 2 daripada 3 kajian madu adalah crossover kecil dengan 15 atau 16 pesakit.(Munstedt 2019)

Dalam percubaan terkawal plasebo buta tunggal, rawak, kesan propolis juga dikaji pada satah, plantar, dan ketuat biasa. Data daripada 90 peserta yang menyelesaikan kajian menunjukkan bahawa rejimen 3 bulan propolis oral 500 mg / hari menghasilkan pembersihan lengkap ketuat biasa dan satah dalam lebih banyak peserta (62%) daripada sama ada echinacea (22%) atau plasebo (12% ) (P<0.05). Tiada kejadian buruk diperhatikan.(Zedan 2009)

Katarak

Data klinikal

Beberapa aktiviti berkaitan dan aplikasi perubatan unik termasuk kejayaan penggunaan madu dalam merawat katarak nyanyuk (Golychev 1990) dan kelegapan postherpetik kornea. (Mozherenkov 1984)

Batuk

Data klinikal

Cochrane mengemas kini ulasan data daripada beberapa ujian terkawal rawak yang diterbitkan sepanjang 2014 melaporkan potensi manfaat madu berbanding plasebo, tanpa rawatan, salbutamol dan diphenhydramine untuk melegakan gejala batuk akut pada kanak-kanak, tetapi sedikit atau tiada perbezaan berbanding dengan Dextromethorphan.(Oduwole 2014, Oduwole 2018) Satu lagi kajian Cochrane 2014 tentang persediaan OTC untuk batuk akut mengenal pasti satu ujian terkawal rawak baharu yang menilai madu (N=300), iaitu keputusan yang menunjukkan manfaat dalam jumlah skor simptom untuk batuk akut malam pada kanak-kanak berumur 1 hingga 5 tahun yang mengambil 10 g madu (madu kayu putih, madu sitrus, atau madu labetiae) sebagai satu dos atau dicairkan dalam minuman tanpa kafein 30 minit sebelum tidur berbanding dengan plasebo (ekstrak kurma silan).(Smith 2014) Keputusan yang sama dilaporkan dalam satu lagi percubaan rawak tidak buta yang diterbitkan baru-baru ini bagi kanak-kanak yang mengalami batuk akibat jangkitan saluran pernafasan atas.(Ayazi 2017)

Pergigian

Data klinikal

Semakan sistematik mengenal pasti data terhad yang menerangkan beberapa aplikasi propolis dalam pergigian, termasuk penggunaan sebagai medium penyimpanan untuk gigi avulsi, pengairan intrakanal dan ubat-ubatan, pencegahan karies, hipersensitiviti dentin, penutup pulpa, rawatan periodontitis, stomatitis aphthous berulang, dan penyembuhan luka.(Abbasi 2018) Dalam kajian sistematik lain (N=67) melaporkan tentang produk semula jadi yang digunakan sebagai medium berkesan untuk penyimpanan dan pengangkutan gigi avulasi , propolis disyorkan oleh 6 daripada 22 kajian dan jeli diraja disyorkan oleh satu.(Adnan 2018) Kesan propolis pada jangkitan mulut, plak gigi, dan stomatitis telah dibincangkan dalam meta-analisis terdahulu; walau bagaimanapun, data terhad dan/atau kepelbagaian dalam ukuran hasil menghalang meta-analisis untuk kebanyakan data. Data yang boleh dikumpulkan daripada 3 kajian yang menilai penggunaan untuk plak pergigian mendedahkan pengurangan yang tidak ketara dengan propolis. (Hwu 2014) Data daripada 19 pasangan kembar yang mendaftar dalam percubaan kesetaraan terkawal double-blind, rawak menunjukkan propolis 2% bilas mulut menghasilkan pengurangan dalam gingivitis teraruh serupa dengan kawalan positif (natrium fluorida dengan bilas CPC) selepas 21 hari rawatan.(Bretz 2014)

Menurut tinjauan prospektif, keratan rentas (N=250) menganalisis penggunaan 31 ubat pelengkap dan perubatan alternatif (CAM) untuk masalah pergigian atau mulut, propolis disyorkan oleh 33% doktor gigi Jerman dan pakar bedah maksilofasial. Seperti yang dijangkakan, kesan keberkesanan dinilai lebih tinggi dalam kalangan penyokong CAM berbanding lawan.(Baatsch 2017)

Kesan Diabetes mellitus/Glisemik

Indeks glisemik pelbagai madu Jerman dan Yunani didapati berkorelasi negatif dengan kandungan fruktosa, kandungan sukrosa, nisbah fruktosa kepada glukosa dan sukrosa kepada oligosakarida nisbah dalam sukarelawan yang sihat. Untuk saiz bahagian 20 g madu, beban glisemik berbeza-beza antara varieti dan kurang daripada 10 (pada skala glukosa) untuk cemara, chestnut, linden (dipanaskan dan tidak dipanaskan), multifloral, akasia, heather dan chestnut manis.( Deibert 2010, Gourdomichai 2018) Begitu juga, indeks insulinemik pelbagai jenis madu Jerman didapati berkorelasi negatif dengan kandungan fruktosa setiap madu, walaupun tiada korelasi dikenal pasti antara nilai glisemik dan insulinemik.(Deibert 2010) Hipoglikemia reaktif mempunyai telah dikaitkan secara negatif dengan paras insulin air liur dan kandungan glukosa madu.(Gourdomichai 2018)

Data haiwan

Data terhad daripada semakan sistematik kajian haiwan melaporkan pengurangan glukosa darah puasa untuk diraja suplemen jeli, tetapi keputusan yang tidak konsisten dilaporkan untuk tahap insulin, rintangan insulin dan parameter lipid dalam model haiwan diabetes. (Maleki 2019)

Data klinikal

Semakan sistematik 2019 dan meta- analisis termasuk 6 ujian rawak, terkawal (N=373) menilai kesan propolis pada kawalan glisemik pada pesakit diabetes jenis 2 dari Iran, Mesir, Jepun, dan China. Data terkumpul mendedahkan hanya pengurangan glukosa plasma puasa (-13.51 mg/dL) dan hemoglobin A1C (HbA1C) (-0.52%); bagaimanapun, kepelbagaian adalah tinggi. Kepentingan hilang dalam analisis subkumpulan dan sensitiviti apabila negara bukan Asia Timur dikecualikan. Selain itu, tiada perkaitan ditemui antara glukosa puasa atau HbA1C dan dos propolis (julat, 226 hingga 1,500 mg/hari) atau tempoh terapi (julat, 56 hingga 180 hari). (Karimian 2019) Hasil daripada semakan sistematik ujian klinikal adalah dicampur dengan mengambil kira kesan royal jelly (1 hingga 3 g/hari selama 8 minggu) pada parameter glisemik pada pesakit diabetes jenis 2. Begitu juga, data terhad melaporkan kesan samar pada parameter lipid serta tekanan oksidatif dan penanda keradangan dalam populasi pesakit ini. (Maleki 2019) Kesan jangka panjang madu pada parameter kardiovaskular dan pengukuran antropometri telah dinilai dalam 100 wanita menopause 45 hingga 65 tahun. umur yang mendaftar dalam kajian pembanding rawak dua kali ganda. Hanya tekanan darah diastolik dan glukosa berpuasa telah meningkat dengan ketara dari peringkat awal pada 12 bulan dengan sachet madu tualang (100% madu) berbanding dengan campuran madu (95% madu, 4% roti lebah, 1% jeli diraja). Glukosa darah puasa menurun 0.4 mmol/L (7.2 mg/dL; P=0.021). Tiada perubahan ketara ditemui untuk tekanan darah sistolik atau sebarang parameter lipid.(Ab Wahab 2018)

Sindrom mata kering

Data klinikal

Penggunaan berkesan untuk tanda dan gejala mata kering telah didokumenkan untuk suplemen oral jeli diraja serta produk mata topikal madu (gel dan titis).(Albietz 2017, Inoue 2017) Dalam kajian double-blind, rawak, terkawal (N=43), orang dewasa Jepun dengan simptom mata kering ringan atau sederhana telah diberikan plasebo atau 2,400 mg/hari tablet jeli diraja yang standard ( 800 mg 3 kali sehari selepas makan) selama 8 minggu. Pada 8 minggu, hanya jumlah air mata yang meningkat dengan ketara dengan pemberian jeli diraja oral berbanding dengan kedua-dua garis dasar dan plasebo, dan hanya untuk pesakit dengan skor Schirmer awal 10 atau kurang (P=0.0005 setiap satu). Masa pecah filem pemedih mata meningkat dengan ketara dengan jeli diraja pada minggu ke-4 dan ke-8 berbanding dengan garis dasar (P=0.0324 dan P=0.0396, masing-masing) dan berbanding plasebo pada 4 minggu (P=0.0271) tetapi tidak pada 8 minggu. Tiada kejadian buruk diperhatikan. Mekanisme ini nampaknya melibatkan pemulihan fungsi kelenjar lakrimal oleh jeli diraja.(Inoue 2017) Percubaan terkawal secara prospektif, label terbuka, rawak yang dijalankan pada 114 pesakit dengan mata kering akibat disfungsi kelenjar meibomian (MGD) yang sederhana hingga lanjutan melaporkan peningkatan yang ketara dengan 3 kumpulan rawatan yang dinilai: Optimel (produk piawai yang diluluskan di Australia, New Zealand dan Eropah yang diluluskan untuk MGD) gel mata (98% madu manuka) atau titisan (16% madu manuka) bersama-sama dengan rawatan konvensional (panas, kompres basah ; urut penutup; pelincir) dan kawalan (terapi konvensional sahaja) selama 8 minggu. Penambahbaikan yang ketara dalam gejala, osmolariti koyakan, masa pecah koyakan, kualiti meibum, keradangan (kemerahan margin penutup, kemerahan bulbar, kemerahan limbal), dan pewarnaan kornea diperhatikan pada 8 minggu dengan 3 rawatan berbanding dengan garis dasar (P≤0.05 untuk semua parameter dalam semua 3 kumpulan). Penambahbaikan dalam pewarnaan adalah lebih besar dengan penurunan Optimel tambahan (P=0.035). Peningkatan ketara (P<0.05) dalam kebolehekspresian kelenjar meibomian dan InflammaDry berlaku untuk kedua-dua kumpulan rawatan Optimel. Gel Optimel adalah lebih berkesan dalam meningkatkan kualiti meibum (P=0.005) dan kebolehekspresian kelenjar (P=0.042). Jumlah bilangan koloni bakteria marginal kelopak mata berkurangan dengan ketara dengan titisan Optimel (P=0.03) tetapi bukan rawatan lain. Kiraan S. epidermidis berkurangan dengan ketara dalam kumpulan titisan Optimel (P=0.041) dan gel (P=0.027). Kedua-dua rawatan Optimel telah mengurangkan keperluan untuk pelincir dengan ketara, dengan titisan mengurangkan penggunaan pelincir dengan ketara (P=0.001). Rasa pedih dan kemerahan sementara merupakan satu-satunya kesan buruk yang dilaporkan berkaitan dengan produk madu.(Albietz 2017)

Mulut kering/Xerostomia

Data klinikal

Kesan madu thyme pada keamatan xerostomia akibat radioterapi pada pesakit yang dirawat di rongga mulut untuk kanser kepala dan leher diperhatikan secara signifikan lebih berfaedah daripada kawalan dalam percubaan rawak tunggal (N=72). Masin atau madu tulen yang ditapis digunakan sebagai bilasan mulut dan digunakan secara topikal serta-merta sebelum, serta-merta selepas, dan 6 jam selepas setiap sesi radioterapi, kemudian selama 4 minggu lagi di rumah selepas selesai radioterapi. Pada penghujung tempoh rawatan 7 minggu, purata gred xerostomia telah meningkat dengan ketara dalam kumpulan madu berbanding dengan kawalan dan dikekalkan sehingga minggu ke-26, dengan gred 0.22 dan 1.28 untuk madu dan garam (kawalan), masing-masing (P<0.0001). ). Tiada pesakit dalam kumpulan rawatan mempunyai xerostomia gred 3 atau 4 pada akhir minggu ke-7 berbanding dengan 25% dalam kumpulan kawalan. Simptomologi yang dinilai pesakit, kualiti hidup, dan kepuasan umum juga meningkat dengan ketara berbanding dengan kawalan, dengan peningkatan saiz kesan pada 6 bulan selepas rawatan. Tiada kesan buruk terhadap madu dilaporkan.(Charalambous 2017)

Disfagia

Data klinikal

Madu sering digunakan untuk mengubah suai konsistensi makanan dan cecair untuk pesakit disfagia dalam usaha mengurangkan kejadian aspirasi, terutamanya bagi mereka yang mengalami demensia. Data terhad mencerminkan kemungkinan risiko yang lebih besar daripada mana-mana faedah jangka panjang apabila madu digunakan untuk memekatkan cecair dalam pesakit disfagik dengan demensia dan/atau penyakit Parkinson. Keputusan daripada semakan sistematik, termasuk semakan Cochrane, dan laporan kes mendedahkan bukti berkualiti rendah bahawa pengurangan aspirasi selepas pemberian cecair pekat madu tidak semestinya mengurangkan risiko radang paru-paru serta-merta atau jangka panjang dan sebaliknya boleh meningkatkan risiko dehidrasi. , kekurangan zat makanan dan radang paru-paru.(Flynn 2018, Wang 2016)

Aktiviti estrogen

Data haiwan dan in vitro

Kesan jeli diraja pada reseptor estrogen adalah lemah berbanding dengan kesan dietilstilbestrol dan fitoestrogen; Walau bagaimanapun, rangsangan ekspresi mRNA dalam gen responsif estrogen dan percambahan sel MCF-7 yang dipertingkatkan, yang boleh disekat oleh penggunaan serentak tamoxifen, telah ditunjukkan secara in vitro. (Mishima 2005, Suzuki 2008) Eksperimen haiwan dalam tikus dan betina juga telah telah dijalankan. Hipertrofi ringan epitelium luminal rahim dicapai pada tikus yang ditambah dengan jeli diraja, (Suzuki 2008) manakala kesan pada betina berbeza-beza. Kesan suplemen jeli diraja pada permulaan estrus telah menunjukkan hasil yang bercampur-campur dalam betina, dengan 1 percubaan tidak menunjukkan kesan dan satu lagi menunjukkan masa yang lebih singkat untuk estrus berbanding dengan kawalan dan tiada perbezaan berbanding dengan gonadotropin.(Husein 2006, Kridli 2006, Kridli 2003) Dalam kedua-dua eksperimen, kesan positif ke atas kadar kehamilan dan kambing telah ditunjukkan.

Hipertensi

Data haiwan

Susulan hidrolisis enzim GI, peptida yang diperoleh daripada jeli diraja menunjukkan aktiviti perencatan enzim penukar angiotensin I dalam tikus hipertensi secara spontan. Kajian lain mencadangkan bahawa asid trans-2-ostenoik dan asid hidroksidekanoik mungkin menyumbang kepada aktiviti antihipertensi, tetapi pecahan yang berbeza memberikan kesan yang lebih kecil atau lebih besar pada tempoh tindakan. Jeli diraja juga dikaitkan dengan tindakan perlindungan dan aktiviti terapeutik dalam aritmia yang disebabkan oleh adrenalin; walau bagaimanapun, tiada kesan pada kadar denyutan jantung telah diperhatikan.(Librowski 2000, Matsui 2002, Takaki-Doi 2009)

Data klinikal

Kesan jangka panjang madu pada parameter kardiovaskular dan antropometrik pengukuran telah dinilai dalam 100 wanita menopause berumur 45 hingga 65 tahun yang mendaftar dalam kajian pembanding rawak dua kali ganda. Hanya tekanan darah diastolik dan glukosa berpuasa telah meningkat dengan ketara dari peringkat awal pada 12 bulan dengan pemberian sachet madu tualang (100% madu) berbanding dengan campuran madu (95% madu, 4% roti lebah, 1% jeli diraja). Tekanan darah diastolik menurun sebanyak 4.5 mm Hg dalam kumpulan madu berbanding dengan kumpulan campuran madu (P=0.047). Tiada perubahan ketara ditemui untuk tekanan darah sistolik atau sebarang parameter lipid.(Ab Wahab 2018)

Aktiviti imunoregulasi

Data haiwan dan in vitro

Pelbagai eksperimen in vitro meneliti tindakan jeli diraja dan konstituennya pada sistem imun.(Gasic 2007, Kimura 2006, Oka 2001, Okamoto 2003, Taniguchi 2003, Vucevic 2007) Eksperimen haiwan menunjukkan aktiviti imunoregulasi, dengan pemberian jeli diraja 500 hingga 1,500 mg/kg/hari menyebabkan peningkatan kemandirian dalam tikus yang membawa tumor dan menunjukkan kesan positif pada sel stem sumsum tulang dan tumor -induced hematopoiesis splenik.(Bincoletto 2005) Selain itu, autoimun dihalang pada tikus sistemik lupus erythematous, dengan kelewatan dalam perkembangan penyakit, penurunan proteinuria, dan peningkatan dalam kemandirian. (Mannoor 2009) Peningkatan kadar penyembuhan diperhatikan dalam babi guinea perforasi membran timpani.(Calli 2008)

Dalam kajian in vitro menggunakan limfosit daripada sukarelawan yang sihat dan pesakit dengan penyakit Graves, jeli diraja menyebabkan limfosit membiak dan sitokin tertentu dirembeskan, mencadangkan peranan imunomodulator yang berpotensi dalam pengurusan penyakit.(Erem 2006)

Data klinikal

Kesan imunomodulator yang positif telah ditunjukkan dalam pesakit kekurangan zat tenaga protein. Dalam kajian rawak kecil (N=50), pemberian madu (2 mL/kg/hari) serta program pemulihan pemakanan konvensional selama 2 minggu meningkatkan fungsi fagositik dan kadar peningkatan berbanding pesakit yang menerima pemulihan pemakanan tanpa madu.(Shaaban 2012) Peningkatan ketara (P<0.001) juga dilaporkan oleh pesakit dengan dermatitis atopik untuk lesi yang dirawat dengan madu berbanding dengan tiada peningkatan dalam lesi yang tidak dirawat. Data daripada 14 pesakit yang menyelesaikan kajian rintis ini mencadangkan pelbagai mekanisme, termasuk perencatan yang bergantung kepada dos degranulasi sel mast dan pembebasan histamin seterusnya, serta penurunan regulasi interleukin 4 (IL-4)-induced chemokine ligan 26 (CCL26) pelepasan protein daripada keratinosit.(Alangarie 2017)

Dalam kajian label terbuka terhadap orang dewasa Malaysia berumur 20 hingga 50 tahun, kesan suplemen madu selama 12 minggu pada penanda radang plasma telah dinilai dalam 64 perokok kronik (sekurang-kurangnya 10 batang rokok/hari selama lebih daripada 5 tahun). Darah diperoleh daripada 64 perokok kronik dan daripada 32 bukan perokok untuk tujuan penilaian status praintervensi; perokok kronik mempunyai tahap protein C-reaktif (hsCRP) sensitiviti tinggi yang jauh lebih tinggi pada peringkat awal, manakala tiada perbezaan dalam tahap faktor nekrosis tumor praintervensi alpha (TNF-alpha) atau IL-6 antara perokok dan bukan perokok. Perokok kemudiannya secara rawak diberikan 20 g/hari madu atau tiada madu selama 12 minggu; peningkatan ketara dalam TNF-alpha dan pengurangan ketara dalam hsCRP dilihat berbanding dengan garis dasar; bagaimanapun, tiada perubahan diperhatikan dalam IL-6. Sebaliknya, tiada perbezaan yang ketara diperhatikan dalam perokok tanpa suplemen madu untuk mana-mana daripada 3 langkah tersebut.(Ghazali 2017)

Dalam percubaan terkawal rawak selama 8 minggu, dua buta, rawak dalam penunggang basikal jarak jauh lelaki (N=39), beberapa biomarker menunjukkan peningkatan aktiviti anti-radang dalam plasma mani dengan tambahan 70 g madu yang tidak diproses berbanding dengan plasebo yang diberikan 90 minit sebelum setiap sesi latihan. Hasil diukur serta-merta dan pada 12 jam dan 24 jam selepas intervensi. Khususnya, paras plasma mani IL-1beta, IL-6, IL-8 dan TNF-alpha telah dipertingkatkan, menunjukkan madu mungkin mempunyai kesan imunomodulator.(Tartibian 2012)

Data dikumpulkan daripada 6 ujian klinikal (N= 406) dalam meta-analisis yang menilai kesan propolis pada protein C-reaktif dan tahap TNF-alfa melaporkan pengurangan yang ketara dalam kedua-dua parameter (P<0.0001 dan P=0.01, masing-masing). Heterogeniti adalah sederhana. Rejimen propolis berbeza-beza daripada 66 mg/hari yang diberikan selama 104 minggu kepada 1,500 mg/hari selama 8 minggu. Ujian telah dijalankan di 5 negara dan kebanyakannya mendaftarkan pesakit kencing manis (N=234) tetapi juga termasuk individu yang sihat, asma dan warga emas (min julat umur, 19 hingga 73 tahun).(Jalali 2020)

Ketidaksuburan, lelaki

Data klinikal

Semakin lama, bukti menyokong peranan keradangan dan tekanan oksidatif dalam kerosakan spermatozoa dan etiologi kemandulan lelaki yang berikutnya. Dalam 8 minggu, dua buta, percubaan terkawal rawak dalam 39 penunggang basikal jarak jauh lelaki, kesan suplemen dengan 70 g madu yang tidak diproses pada parameter air mani serta biomarker radang mani dan oksidatif telah diterokai. Hasil diukur serta-merta dan pada 12 jam dan 24 jam selepas intervensi. Secara keseluruhan, analisis model campuran yang diselaraskan untuk garis dasar mendedahkan bahawa senaman ditambah madu meningkatkan jumlah air mani serta motilitas sperma, morfologi, kepekatan, dan nombor mutlak berbanding dengan senaman ditambah plasebo. Beberapa hasil antioksidan dan anti-radang juga ditunjukkan untuk diperbaiki dalam kumpulan madu berbanding plasebo.(Tartibian 2012)

Profil lipid

Data klinikal

Ujian klinikal kecil telah menunjukkan kesan bercampur pada profil lipid pada manusia yang menerima jeli diraja. Dalam ulasan yang menyiasat cara royal jelly memodulasi mekanisme berkaitan usia, royal jelly yang diberikan pada 10 g/hari selama 14 hari meningkatkan paras serum high-density lipoprotein (HDL) dalam peserta warga emas, manakala trend ke arah peningkatan low-density lipoprotein (LDL). ) paras dilihat tanpa kesan ke atas trigliserida serum.(Münstedt 2009) Dalam percubaan lain, 6 g/hari selama 4 minggu menyebabkan penurunan jumlah kolesterol dan LDL serum, tetapi tidak memberi kesan ke atas HDL atau trigliserida.(Guo 2007) Dalam rawak, percubaan buta tunggal, pemberian 350 mg/hari kapsul jeli diraja selama 3 bulan kepada individu hiperkolesterolemik ringan (n=20) menghasilkan pengurangan jumlah dan kolesterol LDL berbanding dengan garis dasar (-11.5% dan -4.8%, masing-masing. ), manakala tiada perubahan diperhatikan dalam kumpulan plasebo (n=20). Tiada perbandingan antara kumpulan dilaporkan. Selain itu, paras dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA)-S telah meningkat dengan jeli diraja berbanding dengan paras asas. Tiada parameter lipid, hormon seks, hepatik, buah pinggang atau fisiologi lain yang terjejas dalam mana-mana kumpulan.(Chiu 2017) Dalam kajian pembanding dua buta, rawak menilai kesan ke atas parameter kardiovaskular dan pengukuran antropometrik dalam 100 wanita menopause 45 hingga 65 tahun umur, pemberian uncang madu tualang (100% madu) atau campuran madu (95% madu, 4% roti lebah, 1% jeli diraja) selama 12 bulan tidak menyebabkan sebarang perubahan bagi sebarang parameter lipid.(Ab Wahab 2018)

Gejala menopaus

Data klinikal

Data mengenai penggunaan madu semasa menopaus adalah samar-samar. Pembaikan laporan data terhad serta kemerosotan beberapa gejala klimakterik, dan dalam CNS dan hasil kardiovaskular.(Ab Wahab 2018, Georgiev 2004, Othman 2011) Dalam kajian pemerhatian prospektif yang terbuka, berbilang pusat, tidak terkawal, kesan Melbrosia (debunga, perga [propolis], royal jelly) pada gejala menopaus dan penanda risiko kardiovaskular dinilai. Wanita selepas menopaus dengan aduan klimakterik menerima 2 kapsul Melbrosia sekali sehari untuk 2 minggu pertama, diikuti dengan 1 kapsul setiap hari untuk baki 10 minggu. Daripada 55 jumlah pesakit yang didaftarkan, 27 menjalani penilaian makmal penanda risiko kardiovaskular, termasuk tahap kolesterol dan CRP. Pengurangan ketara dalam skor Kupperman piawai (P<0.001) dan alat pengukur gejala lain (iaitu, senarai gejala Zerssen dan skor kemurungan Zung) telah dicatatkan berbanding sebelum rawatan. Penambahbaikan juga ditunjukkan dalam penyelesaian masalah (P=0.0015) tetapi bukan dalam harga diri atau penilaian kendiri. Di samping itu, pesakit mengalami kerengsaan yang semakin teruk dengan terapi Melbrosia (P<0.001). Jumlah kolesterol (P=0.03), LDL (P=0.0053), dan HDL (P=0.018) bertambah baik dengan Melbrosia. Walau bagaimanapun, tahap trigliserida meningkat dengan ketara (P=0.0088). Tahap CRP tidak berbeza dengan ketara dengan terapi Melbrosia (P=0.37).(Georgiev 2004) Dalam kajian pembanding dua buta, rawak terhadap 100 wanita menopause berumur 45 hingga 65 tahun yang mengambil sama ada satu paket madu tualang (100% madu) atau campuran madu (95% madu, 4% roti lebah, 1% jeli diraja) selama 12 bulan, kedua-dua rawatan membantu mengurangkan beberapa faktor risiko kardiovaskular.(Ab Wahab 2018)

Dalam kajian selama 16 minggu daripada 102 wanita menopause yang menilai kesan madu sebagai alternatif kepada terapi estrogen ditambah progestin standard dan tanpa rawatan, beberapa, tetapi tidak semua, pembelajaran lisan dan skor prestasi ingatan serta-merta telah meningkat dengan ketara (selepas mengawal perbezaan pendidikan), dalam mereka yang diberikan untuk menerima 20 g madu tualang berbanding dengan kawalan yang tidak dirawat (P<0.05); tiada perbezaan ketara diperhatikan dalam skor antara mereka yang menerima madu dan mereka yang menerima terapi estrogen-progestin, termasuk mengenai jumlah skor pembelajaran, yang telah meningkat dengan ketara dalam kedua-dua kumpulan madu dan estrogen-progestin berbanding dengan kawalan yang tidak dirawat. Selain itu, tiada perbezaan ketara diperhatikan antara kumpulan madu dan estrogen-progestin untuk mana-mana daripada 10 ukuran hasil. Tahap estradiol plasma meningkat dengan ketara hanya dalam kumpulan estrogen-progestin, mencadangkan mekanisme untuk madu yang tidak bergantung kepada kesan estrogenik sahaja.(Othman 2011)

Pernyataan kedudukan Persatuan Menopaus Amerika Utara untuk pengurusan bukan hormon bagi gejala vasomotor berkaitan menopaus (2015) menyatakan bahawa bukti daripada satu kajian kecil mencadangkan manfaat ekstrak debunga untuk gejala vasomotor menopaus dan parameter kualiti hidup yang lain (bukti tahap II).(NAMS 2015) The Society of Obstetricians and Gynecologists of Canada's garis panduan terkini tentang menguruskan gejala vasomotor menopaus (2021) menyatakan bahawa data keberkesanan tidak mencukupi untuk mengesyorkan ekstrak debunga.(Yuksel 2021)

Aktiviti neurologi

Data haiwan dan in vitro

Penggunaan tradisional jeli diraja dalam memperbaiki pelbagai kesan penuaan telah membawa kepada eksperimen mengenai aktiviti neuron. Rangsangan penghasilan faktor neurotropik yang berasal dari sel glial telah ditunjukkan dalam otak tikus dewasa, dengan ramalan peranan neuroprotektif untuk jeli diraja. (Hashimoto 2005) Di samping itu, asid 10-hidroksi-trans-2-dekanoik meningkatkan penjanaan neuron daripada sel batang saraf (nenek moyang) secara in vitro,(Hattori 2011) manakala adenosin monofosfat merangsang pembezaan neuron sel pheochromocytoma PC12.(Hattori 2007) Aktiviti pada kelenjar pituitari pada tikus pertengahan umur juga telah ditunjukkan,(Narita 2009 ) dan jeli diraja yang diberikan secara lisan meningkatkan kandungan sel granul dalam hippocampus, dengan peningkatan yang diperhatikan dalam gangguan kognitif yang disebabkan oleh tikus.(Hattori 2011)

Mucositis mulut

Data klinikal

Penilaian intervensi untuk mencegah mucositis mulut pada pesakit yang menerima rawatan kanser melaporkan beberapa bukti statistik yang lemah tentang manfaat dengan madu yang digunakan untuk sama ada mencegah atau mengurangkan keterukan mucositis berbanding dengan plasebo atau tiada rawatan. (Worthington 2011) Selain itu, dalam percubaan terkawal rawak (N=103), masa min untuk penyelesaian mucositis oral (gred 1 hingga 3) telah dikurangkan pada pesakit yang menjalani radio- dan kemoterapi yang dibilas secara lisan dengan jeli diraja 1 g/hari sebagai tambahan kepada terapi ubat kumur standard dengan benzydamine hydrochloride dan bilasan nistatin.(Erdem 2014) Dalam meta-analisis 9 ujian klinikal rawak yang diterbitkan sehingga Jun 2014 menilai kesan madu pada mucositis oral pada pesakit dengan kanser kepala dan leher yang menjalani radio- atau kemoradioterapi, penambahbaikan (kejadian rendah mucositis sederhana hingga teruk, masa permulaan kemudian, gred min 3 minggu yang lebih rendah) dilihat dengan madu berbanding dengan plasebo atau tiada rawatan. Analisis subkumpulan keberkesanan madu mengikut jenis rawatan mendapati bahawa madu tidak menghasilkan kesan yang signifikan secara statistik pada pesakit yang menerima kemoterapi tetapi kesan yang lebih ketara dalam mencegah mucositis sederhana hingga teruk pada pesakit yang menjalani radioterapi sahaja berbanding dengan kemoradioterapi.(Cho 2015)

Keputusan samar yang serupa telah diterbitkan dalam 2 ulasan sistematik dan/atau laporan meta-analisis tentang kesan madu, jeli diraja dan/atau propolis pada mucositis akibat kemoterapi/radioterapi.(Kuo 2018, Yang 2019) Dalam standard meta-analisis 16 ujian terkawal rawak (N=1,200), bukti sederhana menyokong kesan ketara madu dalam merawat mucositis oral sederhana hingga teruk yang disebabkan oleh kemo-/radioterapi; bagaimanapun, kepelbagaian adalah ketara. Pelbagai jenis madu yang digunakan mempengaruhi keputusan, mendorong penilaian lanjut melalui meta-analisis rangkaian. Daripada 13 senjata rawatan dan kawalan, madu asli tulen menduduki tempat kedua selepas Chamomile; 3 jenis madu lain (dabur, tempatan, manuka) menduduki tempat keempat, kelima, dan ketujuh selepas benzocaine berbanding dengan penjagaan biasa. Propolis menduduki tempat paling kurang berkesan diikuti dengan madu kanuka, kedua-duanya berada pada kedudukan lebih rendah daripada "penjagaan biasa." Madu juga didapati mengurangkan masa permulaan mucositis oral (nisbah odds [OR], 0.41; 95% CI, 0.08 hingga 0.73) tanpa meningkatkan risiko kesan buruk.(Yang 2019) Satu lagi meta-analisis 5 ujian terkawal rawak (N=209) menilai keberkesanan ubat kumur propolis menunjukkan pengurangan ketara dalam risiko mukositis mulut akibat terapi kanser teruk dengan propolis berbanding dengan kawalan (OR, 0.35; 95% CI, 0.18 hingga 0.7; P=0.003). Secara keseluruhan, min skor Jadad untuk kajian ini mencerminkan bukti kualiti metodologi yang tinggi (min, 3.6).(Kuo 2018)

Osteoporosis

Data haiwan dan in vitro

Dalam model kultur tisu dan tikus yang diovariektomi, kesan positif terhadap osteoporosis telah ditunjukkan dengan jeli diraja. Kandungan kalsium yang meningkat dan jisim tulang yang pulih dicadangkan sebagai hasil daripada peningkatan penyerapan kalsium usus dan bukannya antagonisme hormon paratiroid.(Hidaka 2006)

Peningkatan prestasi

Data klinikal

Data terhad menggambarkan kekurangan keseluruhan kesan madu atau produk lebah madu ke atas prestasi sukan.(Blustein 1981, Maughan 1982, Meng 2017, Montgomery 1977 ) Kajian dua kali buta selama 2 tahun mendapati debunga lebah "sama sekali bukan bantuan penting dalam metabolisme, latihan senaman, atau prestasi" atlet. (Montgomery 1977) Hasil kajian lain yang dijalankan dalam atlet trek mencadangkan bahawa pelari yang mengambil debunga lebah pulih lebih cepat selepas bersenam (iaitu, mengenai melegakan keletihan biasa dan kekurangan tenaga). Pengkritik kajian ini mendapati kumpulan ujian adalah kecil, yang membutakan tidak mencukupi, dan kesimpulannya lebih awal.(Blustein 1981) Satu lagi kajian selama 6 minggu dalam 20 perenang yang kompetitif mendapati tiada perbezaan dalam ujian kekuatan dan ketahanan antara mereka yang dirawat dengan debunga lebah dan mereka. dirawat dengan plasebo (minyak hati ikan kod). Walau bagaimanapun, telah dinyatakan dalam analisis post hoc bahawa perenang yang dirawat dengan debunga lebah terlepas lebih sedikit hari (4 hari) latihan kerana jangkitan saluran pernafasan atas berbanding mereka yang dirawat dengan plasebo (27 hari).(Winther 2002)

Kajian haiwan dan eksperimen sebelum ini menunjukkan bahawa menggunakan enzim proteolitik untuk mengurangkan protein jeli diraja kepada molekul peptida dan/atau asid amino yang lebih kecil memudahkan penghadaman dan penyerapan. Sebagai susulan kepada kajian ini, jeli diraja yang dirawat protease dos rendah dan tinggi (masing-masing 1.2 dan 4.8 g/hari) diberikan selama 1 tahun dalam dua kali buta, rawak, terkawal plasebo, tindak balas dos. kajian menilai kesan ke atas kekuatan otot dan prestasi fizikal dalam penghuni rumah jagaan warga emas. Data daripada 163 peserta menunjukkan tiada perbezaan dalam genggaman tangan atau ujian prestasi fizikal. Tiada kesan buruk berkaitan rawatan diperhatikan.(Meng 2017)

Sindrom prahaid dan gejala menopaus

Data klinikal

Dalam kajian silang rawak, dua buta, terkawal plasebo, kesan Femal (ubat herba yang mengandungi ekstrak debunga 36 mg, debunga gabungan dan ekstrak pistil 120 mg, dan jeli diraja 6 mg) pada sindrom prahaid (PMS) dinilai dalam 32 wanita dengan kitaran haid tetap. Setiap peserta menerima Femal atau plasebo untuk 2 kitaran haid berturut-turut, diikuti dengan rawatan alternatif untuk 2 lagi kitaran berturut-turut. Keputusan menunjukkan Femal mempunyai kesan berfaedah keseluruhan, dengan 8 daripada 10 markah simptom (cth, kerengsaan, disforia) dikurangkan sebanyak 27% hingga 57% dengan rawatan aktif. Wanita dikaitkan dengan 50% kurang pertambahan berat badan sebelum haid berbanding plasebo. Keputusan menunjukkan bukti kukuh kesan pemindahan yang berlarutan. Dalam kumpulan yang menerima plasebo dahulu, perubahan dalam skor VAS individu sentiasa antara 3 dan 4 mata (P<0.01); Sebaliknya, dalam kumpulan yang menerima Femal sebelum plasebo, perubahan dalam skor VAS individu adalah kurang daripada 1 mata, dengan hanya gangguan tidur yang menunjukkan perubahan ketara memihak kepada Femal (P<0.04). Walaupun keputusan menunjukkan bahawa Femal mungkin bermanfaat dalam memperbaiki gejala PMS, penemuan itu harus ditafsirkan dengan berhati-hati kerana tiada tempoh pembersihan dilaksanakan, yang mengakibatkan risiko kesan pemindahan; juga, fasa awal yang direka untuk menghapuskan responden plasebo tidak dijalankan. (Winther 2002)

Keadaan prostat

Cernilton, ekstrak debunga lebah, telah digunakan dalam keadaan prostat untuk kesan anti-radang dan antiandrogenik yang dianggapnya.(Dhar 2007) Satu dos Cernilton mengandungi 60 mg cernitin T60 (pecahan ekstrak debunga larut air) dan 3 mg cernitin GBX (pecahan ekstrak debunga larut aseton). Cernilton dianggap mempunyai kesan antiandrogenik, boleh melonggarkan nada otot licin uretra dan meningkatkan pengecutan otot pundi kencing, dan/atau mungkin bertindak pada reseptor alfa-adrenergik dan mengendurkan otot sfinkter dalaman dan luaran. (MacDonald 2000)

Klinis data

Sesetengah bukti tersedia mengenai penggunaan debunga lebah untuk pengurusan prostatitis dan hiperplasia prostat jinak (BPH). Kajian menggunakan Cernilton telah menunjukkan peningkatan sederhana dalam gejala urologi tetapi batasan kajian termasuk tempoh yang singkat, bilangan peserta yang kecil, dan penyeragaman persediaan yang boleh dipersoalkan.(Elist 2006, MacDonald 2000, Shoskes 2002, Shoskes 2003, Wilt 2000)

Dua ujian terkawal plasebo dan 2 ujian perbandingan yang mendaftarkan 444 peserta dengan BPH telah dimasukkan dalam kajian sistematik yang diterbitkan pada tahun 2000; pesakit menerima Cernilton atau sama ada plasebo atau terapi farmakologi (kawalan) selama 12 hingga 24 minggu. Nisbah risiko min wajaran (RR) untuk peningkatan diri ialah 2.4 (julat, 1.21 hingga 4.75) untuk Cernilton berbanding plasebo, dan ialah 1.42 (julat, 1.21 hingga 4.75) berbanding Tadenan (ekstrak daripada tumbuhan plum Afrika). Nocturia dikurangkan dengan terapi Cernilton berbanding dengan plasebo, dengan RR 2.05 (julat, 1.41 hingga 3). Jika dibandingkan dengan Paraprost (campuran asid amino), perbezaan purata wajaran untuk nokturia ialah -0.4 kali setiap petang (julat, -0.73 hingga 0.07). Cernilton tidak meningkatkan kadar aliran air kencing, jumlah sisa atau saiz prostat jika dibandingkan dengan plasebo atau pembanding aktif. Satu-satunya kesan buruk yang dilaporkan dengan Cernilton ialah loya.(MacDonald 2000)

Dos berbeza Cernilton untuk pencegahan perkembangan BPH telah dinilai dalam kajian perbandingan. Lelaki dengan BPH (N=240) menerima Cernilton 375 atau 750 mg dua kali sehari selama 4 tahun. Mereka yang menerima dos Cernilton yang lebih tinggi mengalami peningkatan yang lebih besar dalam skor gejala prostat antarabangsa (IPSS), volum prostat, sisa air kencing selepas buang air, dan penilaian kadar aliran maksimum (Qmax) berbanding dengan mereka yang menerima dos yang lebih rendah (P<0.0001). Selain itu, pesakit yang menerima dos Cernilton yang lebih tinggi mengalami peningkatan dalam IPSS dan Qmax selepas 3 dan 6 bulan terapi, berbanding selepas 6 dan 9 bulan bagi mereka yang menerima dos yang lebih rendah.(Xu 2008)

Keberkesanan Cernilton N (diberikan sebagai 1 tablet 3 kali sehari untuk tempoh 6 bulan) untuk rawatan sindrom prostatitis kronik dinilai dalam 90 pesakit. Para peserta dibahagikan kepada 2 kumpulan: mereka yang mempunyai faktor yang merumitkan (n=18), seperti striktur uretra, calculi prostat dan sklerosis leher pundi kencing; dan yang tidak mempunyai faktor yang merumitkan (n=72). Tujuh puluh lapan peratus pesakit tanpa faktor yang merumitkan mengalami tindak balas yang menggalakkan dengan terapi Cernilton N; 36% telah sembuh daripada simptom mereka, dan 42% bertambah baik dalam langkah seperti kadar aliran, leukocyturia dalam air kencing urut selepas prostat, dan melengkapkan C3/coeruloplasmin dalam cecair ejakulasi. Hanya 1 pesakit dengan faktor yang merumitkan menunjukkan tindak balas. Oleh itu, pertimbangan untuk faktor yang merumitkan mungkin menjadi penentu penting untuk rawatan yang berjaya.(Rugendorff 1993)

Jangkitan pernafasan

Data klinikal

Percubaan dua buta, rawak, terkawal yang dijalankan pada 64 orang dewasa Iran berumur 18 hingga 65 tahun di mana rawatan perubatan standard untuk rinosinusitis kronik mempunyai gagal menunjukkan markah endoskopik yang lebih baik selepas pembedahan endoskopik pada mereka yang dirawat dengan semburan hidung madu thyme (madu 35% w/v, timol 200 mcg/mL) berbanding dengan plasebo. Walau bagaimanapun, tiada perbezaan dilihat dalam ujian hasil sinonasal, endoskopi, atau markah imbasan tomografi berkomputer antara kumpulan.(Hashemian 2015)

Semakan sistematik dan meta-analisis yang menyiasat penggunaan madu untuk saluran pernafasan atas jangkitan di kalangan 14 ujian terkawal rawak menyimpulkan bahawa bukti adalah terlalu terhad dan/atau terlalu heterogen untuk membuat kesimpulan yang kukuh untuk madu berbanding plasebo. Tidak termasuk 4 kajian yang menggunakan madu dalam kombinasi dengan bahan lain, meta-analisis madu berbanding "penjagaan biasa" menunjukkan manfaat dalam skor gejala gabungan (perbezaan min [MD], -4.47; 95% CI, -6.47 hingga -2.48; 2 kajian, n=192), kekerapan batuk (MD standard, -0.4; 95% CI, -0.58 hingga -0.21; 6 kajian, n=586), dan keterukan batuk (perbezaan median piawai, -0.44; 95% CI, −0.7 hingga −0.17; 4 kajian, n=457). Data untuk kesemua 3 hasil adalah homogen. Begitu juga, analisis subkumpulan menunjukkan faedah untuk kekerapan batuk pada pesakit yang menggunakan madu berbanding diphenhydramine (MD, -0.41; 95% CI, -0.69 hingga -0.14; 3 kajian, n=280, heterogeniti rendah).(Abuelgasim 2020)

Rosacea

Data klinikal

Percubaan rawak terkawal plasebo menyiasat keberkesanan 90% madu kanuka gred perubatan topikal (dengan gliserin 10%) digunakan dua kali sehari selama 8 minggu sebagai rawatan untuk rosacea dalam 138 orang dewasa di New Zealand. Peserta kebanyakannya berumur antara 50 dan 70 tahun, dengan tempoh purata rosacea selama 15 tahun. Peratusan peserta yang mengalami peningkatan penting secara klinikal adalah lebih tinggi dalam kumpulan rawatan (34.3%) berbanding plasebo (17.4%) (P=0.02). Di samping itu, perkadaran pesakit yang menunjukkan resolusi penuh rosacea adalah 13.2% berbanding 2.9% dalam kumpulan madu berbanding plasebo, masing-masing ( P = 0.031). Kedua-dua markah keterukan penilaian penyiasat dan penilaian peserta juga meningkat dengan ketara pada minggu 2 dan 8 dalam kumpulan rawatan berbanding plasebo.(Braithwaite 2015)

Detoksifikasi merokok

Data klinikal

Dalam 50 perokok lelaki Korea (20 hingga 28 tahun), perkumuhan karsinogen tembakau utama melalui air kencing (fosfatase alkali tulang [BaP]) meningkat sedikit sebanyak 1.3 kali ganda dalam cara yang bergantung pada masa selama 4 minggu dengan pemberian propolis 600 mg/hari (0.34 hingga 0.43 ng/mL) berbanding dengan garis dasar (P<0.01). Walau bagaimanapun, tahap BaP meningkat sebanyak 2.23 kali ganda berikutan pemberian polisakarida aloe (0.34 hingga 0.75 ng/mL; P<0.01) dan sebanyak 2.33 kali ganda dengan campuran propolis dan polisakarida aloe (0.33 hingga 0.77 ng/mL; P<0.01 ). Tiada perubahan diperhatikan dalam kawalan tidak merokok atau pada perokok yang diberi plasebo. Peningkatan yang bergantung pada masa yang sama diperhatikan dalam perkumuhan cotinine melalui kencing, dengan peningkatan 2.08-, 2.64-, dan 2.28 kali ganda berbanding dengan tahap asas selepas pemberian propolis, polisakarida aloe, dan gabungan, masing-masing (P<0.01 setiap satu). Perubahan biokimia lain termasuk anggaran 16% penurunan bergantung masa dalam purata tahap kreatinin di kalangan perokok dalam kumpulan suplemen, dengan tahap yang menghampiri bukan perokok menjelang akhir tempoh rawatan. Paras glukosa dan bilirubin asas, yang jauh lebih tinggi pada perokok berbanding bukan perokok, juga menurun pada perokok dari semasa ke semasa ke paras yang setanding dengan bukan perokok. Perokok yang mendaftar dalam kajian itu telah menghisap lebih daripada 20 batang rokok/hari untuk tahun lepas, dengan purata 23 batang rokok/hari selama 5 tahun.(Koo 2019)

Penyembuhan luka

Sifat madu, termasuk pH berasid, kelikatan tinggi, osmolariti tinggi dan kehadiran hidrogen peroksida, telah ditunjukkan secara kolektif memberikan kesan antibakteria; sebatian fenolik dan komponen bukan peroksida lain (iaitu, methylglyoxal, bee defensin-1) telah dikenal pasti sebagai penyumbang kepada keamatan kesan ini.(Wang 2019)

Data klinikal

Semakan daripada kesusasteraan sehingga September 2016 mendapati banyak artikel berkualiti rendah hingga tinggi menyokong penggunaan madu dalam penyembuhan luka; sampel yang mewakili termasuk analisis meta Cochrane yang menunjukkan manfaat untuk menguruskan ulser vena, luka akut, ulser tekanan, ulser diabetik, ulser arteri, luka terbakar separa ketebalan dan gangren Fournier (Brölmann 2012, Jull 2015, Norman 2017); analisis 40 kes di mana madu menunjukkan kesan positif (88% penyembuhan) pada luka pelbagai asal (Ndayisaba 1993); dan banyak lagi laporan kesan positif dalam ulser kaki,(Bourne 1991) luka dan ulser (termasuk dangkal),(Dunford 2000, Greenwood 1993, Kolmos 1993, Postmes 1993, Zhang 2015) pemeliharaan cantuman kulit,(Postmes 193) melecur Subrahmanyam 1994, Subrahmanyam 1993, Subrahmanyam 1991) luka berkulat,(Adderley 2014) luka pembedahan rahang bawah,(Anyanechi 2015) dan gangguan luka abdomen (dalam 15 pesakit selepas bersalin secara Cesarean).(Phuapradit 1992)

, 2 Ulasan Cochrane mendapati tiada perbezaan dalam kesakitan selepas pembedahan, kadar penyembuhan, atau jangkitan kuku kaki yang tumbuh ke dalam di kalangan pesakit yang menerima kain kasa madu berbanding dengan campur tangan atau kawalan standard lain (Eekhof 2012); atau dalam masa untuk penyembuhan atau penyembuhan lengkap ulser kaki vena berbanding dengan penjagaan biasa.(O'Meara 2014) Begitu juga, keputusan daripada percubaan terkawal rawak melaporkan tiada perbezaan dalam penyembuhan luka atau parut selepas pembedahan antara madu manuka dan kawalan (Vaseline) dalam pesakit yang menjalani blepharoplasty dua hala.(Malhotra 2017)

Pada pesakit diabetes, data adalah samar-samar mengenai penggunaan madu dalam ulser. Sesetengah data menyokong pengurangan masa penyembuhan ulser kaki bawah pada pesakit diabetes jenis 2 tetapi tiada perbezaan dalam peratusan ulser yang sembuh dengan pembalut yang diresapi madu manuka berbanding dengan pembalut konvensional, (Kamaratos 2014) manakala kajian besar (N=348), tidak buta. pada pesakit dengan ulser kaki diabetes gred 1 atau 2 Wagner melaporkan masa penyembuhan yang lebih baik dan lebih banyak luka sembuh dengan madu beri (Ziziphus jujuba)–balut yang diresapi berbanding dengan pembalut garam.(Imran 2015) Faedah pembalut madu untuk rawatan pesakit kencing manis ulser kaki juga disokong oleh hasil kajian sistematik dan meta-analisis 2019 (5 kajian; N=756). Kualiti kajian yang disertakan dinilai sebagai gred B, saiz sampel adalah antara 20 hingga 348, dan tempoh susulan adalah 4 hingga 17 minggu. Hasil kadar dan masa penyembuhan luka, kadar dan masa pembersihan bakteria, dan masa debridement luka semuanya bertambah baik dengan ketara dengan pembalut madu (1 kajian menggunakan jeli diraja) berbanding dengan kawalan (P<0.01 untuk setiap satu). Kawalan berbeza-beza dan terdiri daripada pembalut fungsian, iodin konvensional, salin, perak nanohabluran dan plasebo.(Wang 2019)

Dalam percubaan terkawal plasebo dua buta, penggunaan 5% jeli diraja topikal lebih 12 minggu tidak memberikan manfaat dalam parameter penyembuhan pada pesakit diabetes jenis 2 dengan satu atau beberapa ulser kaki.(Siavash 2015)

Cecair propolis berair digunakan kira-kira setiap 10 hari selama 6 minggu untuk ulser kaki kronik pada pesakit dengan diabetes jenis 1 atau 2 membawa kepada kadar penyembuhan yang lebih baik dan peratusan ulser yang sembuh sepenuhnya berbanding dengan kawalan (P<0.001 untuk setiap satu). Keputusan ini kekal penting untuk propolis dengan kehadiran antibiotik sistemik berbanding dengan terapi antibiotik sahaja, serta dalam kumpulan propolis dengan atau tanpa antibiotik. Berbanding dengan kawalan bersejarah, kedua-dua beban bakteria dan proteinase proinflamasi juga dikurangkan dengan ketara oleh propolis.(Henshaw 2014)

Analisis subkumpulan bagi percubaan berbilang pusat HONEYPOT mendedahkan bahawa pesakit diabetes yang menerima dialisis peritoneal yang juga menerima madu sebagai rawatan kawasan keluar topikal mengalami kadar jangkitan dan peritonitis yang lebih tinggi, serta kadar penarikan kajian yang lebih tinggi berbanding dengan kawalan mupirocin. Selain itu, insiden parathyroidectomy pada pesakit diabetes adalah lebih tinggi untuk madu berbanding dengan kawalan (masing-masing 7 vs 0 pesakit).(Johnson 2014)

Garis panduan Rangkaian Garis Panduan Intercollegiate Scotland (SIGN) 2010 untuk pengurusan ulser kaki vena kronik menyatakan bahawa pembalut madu tidak disyorkan dalam rawatan rutin pesakit dengan ulser kaki vena; tiada pengesyoran boleh dibuat untuk madu manuka sebagai agen debridement.(SIGN 2010) Dilaporkan juga bahawa walaupun madu mungkin lebih baik daripada beberapa bahan pembalut konvensional, kebolehulangan hasil adalah tidak sekata.(Jull 2013)

Honey kesan sampingan

Madu

Debunga dalam madu boleh menyebabkan tindak balas alahan. Analisis subkumpulan dalam percubaan HONEYPOT mendedahkan bahawa pesakit diabetes yang menerima penggunaan Medihoney setiap hari ke tapak keluar dialisis peritoneal mengalami kadar jangkitan dan peritonitis yang lebih tinggi, serta kadar penarikan kajian yang lebih tinggi berbanding dengan kawalan. Di samping itu pada pesakit diabetes, kejadian parathyroidectomy adalah lebih tinggi dalam kumpulan madu berbanding dengan kawalan (7 vs 0 pesakit, masing-masing). Tindak balas tempatan terhadap madu membawa kepada kadar keciciran sebanyak 6%. Johnson 2014

Amalan biasa menggunakan cecair pekat madu untuk mengurangkan aspirasi pada pesakit dengan disfagia mungkin mendatangkan lebih mudarat daripada kebaikan. Data terhad mencerminkan kemungkinan risiko yang lebih besar daripada mana-mana faedah jangka panjang, terutamanya pada pesakit yang mengalami demensia atau penyakit Parkinson; pemberian cecair pekat madu boleh meningkatkan risiko dehidrasi, kekurangan zat makanan dan radang paru-paru.Flynn 2018, Wang 2016

Debunga lebah

Banyak laporan kes tindak balas alahan yang buruk selepas pengambilan lebah debunga oleh individu yang sensitif telah dilaporkan. Dos tunggal debunga lebah serendah 5 mL telah mencetuskan tindak balas alahan akut, termasuk anafilaksis. Cohen 1979, Geyman 1994, Greenberger 2001, Mirkin 1989 Perkembangan hipereosinofilia dan gejala neurologi dan GI dilaporkan pada seorang wanita yang menelan debunga lebah selama lebih banyak. daripada 3 minggu. Gejala alahan diselesaikan apabila dihentikan.Lin 1989 Kereaktifan debunga lebah dinilai dalam 145 pesakit atopik dan 57 sukarelawan yang sihat. Semua pesakit menerima ujian tusukan kulit dengan 6 aeroalergen standard (zaitun, campuran rumput, Parietaria, mugwort, Dermatophagoides pteronyssinus, dan Dermatophagoides farinae) dan ekstrak debunga lebah buatan sendiri. Korelasi yang kuat antara tindak balas kulit terhadap ekstrak debunga lebah dan zaitun, campuran rumput, dan mugwort telah diperhatikan. Selain itu, tindak balas kulit yang kuat terhadap debunga lebah diperhatikan pada pesakit atopik berbanding dengan sukarelawan yang sihat.Pitsios 2006

Dua laporan kes hepatitis akut berikutan pengambilan debunga lebah telah dilaporkan. Seorang wanita berumur 33 tahun yang mengambil 2 sudu besar debunga lebah tulen setiap hari selama beberapa bulan kemudiannya mengalami sakit midepigastrik dan kuadran kanan atas yang tajam; ujian fungsi hati (LFT) telah dinaikkan. Walaupun dia mengambil beberapa ubat lain, hanya debunga lebah telah dihentikan. Dalam masa 6 minggu, penyelesaian lengkap dengan normalisasi nilai makmal berlaku. Dalam laporan kedua, seorang lelaki berusia 69 tahun mengambil 14 tablet setiap hari produk herba campuran yang mengandungi debunga lebah mengalami pruritus dan loya yang semakin teruk, diikuti oleh anoreksia, penurunan berat badan, dan jaundis, serta peningkatan LFT. Satu-satunya ubat lain beliau ialah metoprolol tartrate. Dalam tempoh 8 minggu selepas menghentikan hanya produk herba, simptomnya hilang dan LFT menjadi normal.Shad 1999

Propolis

Satu kes letusan ubat tetap akibat pengambilan propolis secara tetap sebanyak 55- lelaki berusia tahun disahkan apabila dicabar semula,Ramien 2012 manakala eritema multiforme-seperti dermatitis kontak yang disebabkan oleh propolis dilaporkan pada seorang wanita berumur 26 tahun beberapa hari selepas dia menggunakan esen propolis pada gigitan serangga. Dia menunjukkan reaksi positif yang kuat terhadap propolis selepas ujian tampalan berikutnya.Lamoureux 2017 Selain itu, selepas pengambilan propolis cecair setiap hari selama 1 minggu untuk memberikan kelegaan gejala untuk selesema biasa, seorang wanita berusia 40 tahun mengalami mediastinitis nekrosis menurun (jarang berlaku, penyakit yang sangat maut) dengan radang paru-paru aspirasi bersamaan. Ulser oropharyngeal dan esofagus meresap bersama-sama dengan penyusupan pulmonari dua hala telah direkodkan. Keadaan ini berjaya diuruskan melalui debridement dan saliran pembedahan torakoskopik.Wu 2013

Royal Jelly

Walaupun ujian kulit positif untuk royal jelly dalam kebanyakan pesakit alahan, ada yang telah dapat mengambil madu tanpa sebarang masalah. Alahan, keterukan akut asma, anafilaksis, dan kematian telah dilaporkan. Beberapa kes pernafasan alahan pekerjaan telah dilaporkan dalam pekerja yang mengendalikan serbuk jeli diraja.Gomez Torrijos 2016, Katayama 2008, Lee 2006, Leung 1997, Peakcock 1995, Rosmilah 2008, Testi 2007

Sebelum mengambil Honey

Madu dianggap GRAS apabila digunakan sebagai makanan. Keselamatan dan keberkesanan untuk dos melebihi dos dalam makanan tidak terbukti. FDA 2019, Ulbricht 2010

Tikus Sprague-Dawley hamil yang diberi makan debunga lebah mempunyai janin dengan berat lahir yang lebih tinggi dan kadar kematian yang menurun, menunjukkan bahawa debunga lebah mungkin merupakan nutrien pranatal yang berkesan.Xie 1994 Data manusia mengenai keselamatan dan keberkesanan debunga lebah semasa mengandung dan penyusuan adalah kurang. .

Maklumat mengenai keselamatan dan keberkesanan jeli diraja dalam kehamilan dan penyusuan adalah kurang. Kesan estrogenik jeli diraja dan konstituennya telah ditunjukkan pada haiwan.Hidaka 2006, Husein 2006, Kridli 2006, Kridli 2003, Mishima 2005, Suzuki 2008

Bagaimana nak guna Honey

Penggunaan madu tidak disyorkan pada kanak-kanak di bawah 12 bulan kerana peningkatan risiko botulisme/lumpuh.AAP 2018, WHO 2018

Alahan

Madu tidak cair oral dilarutkan dalam mulut sebagai titisan kecil setiap hari (kurang daripada 1 g/hari) dan dititrasi setiap 3 minggu kepada maksimum 5 mL/hari (kira-kira 8 g/hari) selama 5 bulan sebelum musim debunga birch puncak mengurangkan bilangan hari bergejala dan penggunaan antihistamin semasa musim debunga pada pesakit dengan alahan bermusim.Saarinen 2011 Madu 1 g/kg/hari diambil secara lisan selama 4 minggu memperbaiki gejala rinitis alahan pada orang dewasa.Asha'ari 2013

Antiviral, luka herpetik

Propolis topikal 0.5% (krim atau salap) digunakan pada lesi dengan syarat melegakan kesakitan keseluruhan yang sama atau lebih baik, tempoh kesakitan dan/atau masa penyembuhan lesi herpetik mulut, kulit dan alat kelamin berbanding dengan asiklovir. Munstedt 2019

Antiviral, ketuat

Rejimen 3 bulan propolis 500 mg/hari secara lisan telah menghasilkan pembersihan lengkap ketuat biasa dan satah.Zedan 2009

Batuk pada kanak-kanak

Madu tidak boleh digunakan pada kanak-kanak di bawah 12 bulan kerana peningkatan risiko botulisme (lumpuh).AAP 2018, WHO 2018

Berdasarkan rendah hingga sederhana- bukti kepastian, madu yang diberikan secara lisan sekali sebelum waktu tidur atau 3 kali sehari sehingga 3 hari telah disimpulkan oleh semakan Cochrane mungkin lebih berkesan dalam melegakan jangkitan saluran pernafasan atas (URI) dan gejala batuk akut (iaitu, kekerapan batuk, keterukan batuk, kesan batuk pada tidur kanak-kanak dan ibu bapa dan/atau batuk yang mengganggu) berbanding tanpa rawatan atau plasebo, dan sama atau lebih baik daripada rawatan dengan dextromethorphan, diphenhydramine atau albuterol untuk melegakan batuk bergejala URI dan batuk yang mengganggu pada kanak-kanak 1 hingga 16 tahun. umur.Oduwole 2018

Dos tunggal

Dos oral yang paling biasa digunakan dikaji di lebih daripada 500 kanak-kanak (4 kajian) ialah 2.5 hingga 10 mL madu diberikan sebagai dos tunggal 30 minit sebelum tidur bergantung pada umur atau berat, yang boleh diberikan bersama minuman tanpa kafein:

Madu 2.5 hingga 10 mL berdasarkan umur (umur 2 hingga 5 tahun: 2.5 mL; 6 hingga 11 tahun: 5 mL; 12 hingga 18 tahun: 10 mL)

Madu pada dos sekurang-kurangnya 5 mL berdasarkan berat pada kanak-kanak berumur 2 hingga 7.5 tahun (berat sehingga 20 kg : 5 mL; berat lebih daripada 20 kg: 1 mL setiap 5 kg berat tambahan melebihi 20 kg).Oduwole 2018

dos 3 hari

Percubaan yang lebih kecil dalam 145 kanak-kanak diberikan madu secara lisan pada 2.5 mL (1 hingga 2 tahun), 5 mL (2 hingga 6 tahun), atau 7.5 mL (6 hingga 12 tahun) 3 kali sehari sehingga 3 hari. Tempoh rawatan sehingga 5 hari didapati tidak lebih berkesan daripada rejimen 3 hari.Oduwole 2018

Mata kering

Rejimen 8 minggu tablet oral jeli diraja (800 mg 3 kali sehari selepas makan) atau produk mata topikal madu tambahan (gel atau titisan mata Optimel yang digunakan dengan kompres panas/basah konvensional, urutan penutup dan pelincir) telah digunakan untuk memperbaiki beberapa simptom mata kering yang ringan hingga sederhana.Albietz 2017, Inoue 2017

Mulut kering

Pembilasan mulut madu thyme topikal (20 mL setiap 100 mL air tulen) diikuti dengan topikal sapuan madu pada mukosa mulut dan pharyngeal (tanpa menelan) yang digunakan serta-merta sebelum dan sejurus selepas, serta 6 jam selepas setiap sesi radioterapi dan berterusan selama 7 minggu telah meningkatkan xerostomia sehingga 26 minggu.Charalambous 2017

Pembedahan mata

Madu topikal 25% titisan mata komersial digunakan sebagai profilaksis 7 hari sebelum pembedahan katarak atau vitrectomy telah memberikan pengurangan berkesan dalam isolat bakteria bersamaan dengan titis mata ofloxacin 0.3%.Cernak 2012

Kesan imunomodulator

Dos oral madu 2 mL/kg/hari selama 2 minggu pada pesakit kekurangan tenaga protein, 20 g/hari selama 12 minggu pada perokok, dan 70 g serta-merta sebelum sesi latihan selama 8 minggu dalam penunggang basikal meningkatkan beberapa biomarker imun (cth, fungsi fagositik, TNF-alpha, hsCRP, IL-6, IL-8).Ghazali 2017, Shaaban 2012, Tartibian 2012

Oral mucositis

Bilas/cuci mulut propolis topikal yang diberikan pada 5 hingga 15 mL/dos 2 atau 3 kali sehari selama 14 hari (julat, 7 hingga 180 hari) telah mengurangkan risiko mukositis mulut akibat terapi kanser yang teruk .Kuo 2018 Bilas mulut jeli diraja topikal 1 g/hari sebagai tambahan kepada terapi ubat kumur standard dengan benzydamine hydrochloride dan bilasan nistatin memperbaiki mucositis oral gred 1 hingga 3 pada pesakit yang menerima kemoterapi dan radiasi.Erdem 2014

Rosacea

h3>
Penggunaan topikal madu kanuka gred perubatan 90% dua kali sehari selama 8 minggu meningkatkan rosacea pada orang dewasa.Braithwaite 2015

Detoksifikasi merokok

Pentadbiran oral propolis 600 mg/ sehari sahaja atau 180 mg/hari digabungkan dengan polisakarida aloe dalam tempoh 4 minggu dengan ketara mengurangkan perkumuhan kotinine dan karsinogen tembakau utama (BaP) dalam air kencing dalam kalangan lelaki dewasa muda perokok Korea.Koo 2019

Penyembuhan luka

Keputusan untuk penggunaan madu dalam penyembuhan luka adalah samar-samar dan dalam beberapa senario klinikal, seperti penggunaan topikal pada tapak keluar dialisis peritoneal, penggunaan madu boleh meningkatkan risiko jangkitan.Brolmann 2012, Eekhof 2012, Johnson 2014, Jull 2015, Norman 2017, O'Meara 2014 Garis panduan SIGN 2010 untuk pengurusan ulser kaki vena kronik menyatakan bahawa pembalut madu tidak disyorkan dalam rawatan rutin pesakit dengan ulser kaki vena.Jull 2013

Amaran

Secara amnya, madu dianggap selamat sebagai produk makanan, kumur, agen melegakan batuk dan produk topikal untuk kudis dan luka kecil. Walau bagaimanapun, laporan perubatan menunjukkan bahawa madu boleh memudaratkan apabila diberi kepada bayi kerana sesetengah kelompok mengandungi spora Clostridium botulinum, yang boleh membiak dalam usus dan mengakibatkan keracunan botulisme.Berkow 1987, Fenicia 1993, Infant Botulism 1994 The American Academy of Pediatrics dan WHO mengesyorkan agar madu tidak diberikan kepada bayi di bawah 12 bulan kerana berpotensi untuk botulisme.AAP 2018, WHO 2018

Penyelidikan mengenai ketoksikan dengan penggunaan debunga lebah dan jeli diraja masih kurang. Laporan kes menerangkan pendarahan mukosa, edema dan keradangan yang dikaitkan dengan penggunaan jeli diraja. Ujian rangsangan limfosit yang disebabkan oleh dadah untuk jeli diraja adalah positif.Yonei 1997

Madu yang diperbuat daripada nektar tumbuhan beracun boleh menjadi beracun. Ini paling biasa dilihat di Turki, dengan madu yang dihasilkan daripada genus Rhododendron di rantau Laut Hitam Timur; 15 hingga 20 kes setahun mabuk "madu gila" dilaporkan akibat daripada pengambilan madu yang mengandungi grayanotoxin, yang menyekat saluran natrium dan paling kerap membawa kepada bradikardia, hipotensi, loya, muntah, pengsan, dan mungkin juga hipotermia ringan.Aygun 2016 Tiga kes keracunan madu, termasuk 1 kematian, dilaporkan di Barat Daya China daripada pengambilan madu yang tercemar dengan debunga daripada Tripterygium wilfordii Hook F. Pesakit, muda (purata umur, 36.6 tahun) sebaliknya lelaki yang sihat sebelum ini, mengalami muntah yang kerap, akut kegagalan buah pinggang, dan miokarditis toksik.Zhang 2016

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Honey

Warfarin: Debunga lebah boleh meningkatkan kesan antikoagulan warfarin. Pantau terapi.(Hurren 2010, Lee 2006, Manach 2005, Si 2009)

Warfarin: Produk lebah madu boleh meningkatkan kesan antikoagulan warfarin. Tiada tindakan diperlukan.(Hurren 2010, Lee 2006)

Pengambilan madu Nigeria menghasilkan pembolehubah berkaitan dos tetapi mempunyai kesan tidak signifikan secara statistik ke atas metabolisme kina kepada 3-hydroxquinine dalam percubaan silang silang rawak 3 fasa dalam 10 sukarelawan Nigeria dewasa yang sihat (20 hingga 28 tahun) yang menerima kina sulfat sahaja (fasa 1) atau selepas pemberian madu 10 mL (fasa 2) dan 20 mL (fasa 3) dua kali sehari selama 1 minggu; nisbah metabolik kina meningkat sebanyak 24.4% selepas fasa 10 mL dan menurun sebanyak 23.9% selepas fasa 20 mL (P=0.15).(Igbinoba 2015)

Seorang buta penyiasat, rawak, kumpulan selari percubaan farmakokinetik (N=20) menyiasat kesan madu ke atas aktiviti CYP3A hepatik dan usus. Berbanding dengan garis dasar, penggunaan 20 g madu dua kali sehari selama 10 hari menghasilkan peningkatan yang ketara secara statistik dalam jumlah midazolam yang dikumuhkan ke dalam air kencing dalam masa 6 jam pemberian oral (19.1 vs 32.5 nmol; P<0.01) dan dalam pembersihan buah pinggang. daripada midazolam (2.6 vs 4.4 mL/min; P<0.01). Perubahan ini tidak dilihat dalam kumpulan kawalan dengan dos madu tiruan yang sama (sukrosa tulen), dan tiada perubahan diperhatikan dalam mana-mana parameter lain untuk midazolam atau 1-hydroxy-midazolam berikutan pemberian oral atau IV.(Fetzner 2011)

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.