Hoodia

Benutzung von Hoodia

Hoodia gordonii ist eine kaktusartige Sukkulente, die in der Kalahari-Wüste im südlichen Afrika beheimatet ist.1 Aufgrund von Überernte und langsamem Wachstum gilt Hoodia heute als gefährdete Art. Hoodia wächst in Büscheln aufrechter Stängel mit braunen Blüten und Dornen und einem starken, unangenehmen Geruch.

Hoodia hat in jüngster Zeit für seine natürlichen Appetitzügler-Eigenschaften große Beachtung gefunden.

Hoodia Nebenwirkungen

Patienten sollten mit ihrem Arzt über mögliche Nebenwirkungen sprechen.

Vor der Einnahme Hoodia

Patienten sollten Hoodia nicht einnehmen, ohne vorher mit ihrem Arzt zu sprechen, wenn sie es haben

Diabetes,

Herzerkrankungen oder Bluthochdruck,

eine Blutungs- oder Blutgerinnungsstörung,

Magersucht, Bulimie oder andere Essgewohnheiten Störung.

Patienten sollten vor der Einnahme von Hoodia mit ihrem Arzt sprechen, wenn sie an anderen Erkrankungen oder Allergien (insbesondere gegen Pflanzen) leiden oder wenn sie andere Medikamente oder pflanzliche Nahrungsergänzungsmittel einnehmen.

Patienten sollten Hoodia nicht einnehmen, ohne vorher mit ihrem Arzt gesprochen zu haben, wenn sie schwanger sind oder schwanger werden könnten.

Patientinnen sollten Hoodia nicht einnehmen, ohne vorher mit ihrem Arzt gesprochen zu haben, wenn sie stillen.

Es liegen keine Informationen über die Verwendung von Hoodia bei Kindern vor. Geben Sie einem Kind keine Kräuter-/Nahrungsergänzungsmittel, ohne vorher mit dem Arzt des Kindes gesprochen zu haben.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Hoodia

Es liegen nur begrenzte Informationen zu Arzneimittelwechselwirkungen zwischen Hoodia und anderen Arzneimitteln vor. Es wird empfohlen, dass Patienten mit ihrem Arzt, Apotheker oder Gesundheitsdienstleister sprechen, bevor sie verschreibungspflichtige oder rezeptfreie Arzneimittel oder andere pflanzliche/gesundheitsfördernde Nahrungsergänzungsmittel einnehmen.

Eine klinische In-vitro-Studie hat dies gezeigt Der intestinale Transport von P57 wurde durch P-Glykoprotein und die Multiresistenzproteine MRP1/MRP2 vermittelt. P57 zeigte eine schwache Hemmung des Leberenzyms Cytochrom P450 3A4.3 Das Potenzial für klinisch signifikante Arzneimittelwechselwirkungen ist nicht bekannt.

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