Hoodia

Utilizzo di Hoodia

Hoodia gordonii è una pianta succulenta simile a un cactus, originaria del deserto del Kalahari nell'Africa meridionale.1 A causa del raccolto eccessivo e della crescita lenta, l'Hoodia è ora considerata una specie a rischio di estinzione. Hoodia cresce in ciuffi di steli eretti con fiori e spine marrone chiaro e un odore forte e sgradevole.

Hoodia ha ricevuto pubblicità negli ultimi tempi per le sue proprietà naturali di soppressore dell'appetito.

Hoodia effetti collaterali

I pazienti dovrebbero parlare con il proprio medico di eventuali effetti collaterali che potrebbero sviluppare.

Prima di prendere Hoodia

I pazienti non devono assumere Hoodia senza prima parlare con il proprio medico, se lo hanno fatto

  • diabete,
  • malattie cardiache o pressione alta,
  • disturbi della coagulazione o della coagulazione del sangue,
  • anoressia, bulimia o qualsiasi altra condizione alimentare disturbo.
  • I pazienti dovrebbero parlare con il proprio medico prima di prendere Hoodia se hanno altre condizioni mediche, allergie (soprattutto alle piante) o se assumono altri medicinali o integratori a base di erbe/salute.

    I pazienti non devono assumere Hoodia senza prima parlare con il proprio medico se sono incinte o potrebbero rimanere incinte.

    I pazienti non devono assumere Hoodia senza prima parlare con il proprio medico se stanno allattando.

    Non sono disponibili informazioni riguardanti l'uso di Hoodia da parte dei bambini. Non somministrare alcun integratore a base di erbe/salute a un bambino senza prima parlare con il medico del bambino.

    Quali altri farmaci influenzeranno Hoodia

    Le informazioni disponibili sulle interazioni farmacologiche tra Hoodia e altri medicinali sono limitate. Si raccomanda ai pazienti di parlare con il proprio medico, farmacista o operatore sanitario prima di assumere qualsiasi medicinale da prescrizione o da banco o altri integratori a base di erbe/salute.

    Uno studio clinico in vitro ha dimostrato che il trasporto intestinale di P57 era mediato dalla glicoproteina P e dalle proteine ​​di resistenza multifarmaco MRP1/MRP2. P57 ha mostrato una debole inibizione dell'enzima citocromo P450 3A4 del fegato.3 Il potenziale di interazioni farmacologiche clinicamente significative non è noto.

    Disclaimer

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