Hops

一般名： Humulus Lupulus L.
ブランド名： Hops

の使用法 Hops

がんの化学予防

動物データ

ビール酵母に吸着されたコルプロンは、エチルモルヒネの N-脱メチル化が可能な酵素であるシトクロム P-450 3A をマウスで誘導することが判明しました。 36、37) しかし、CYP450 のコルプロン誘導によるアフラトキシンまたはベンズピレンの活性化の短期アッセイでは、変異原活性化の変化は見つかりませんでした。(38) 一方、ビールやその他のアルコール飲料は、エイムズ中の発がん物質によって誘発される変異誘発を阻害することがわかっています。試験では、原因となる化合物は特定されませんでした。(39) その後の研究では、いくつかのホップのプレニルフラボノイドが、CYP1A2 による発がん性アミンの活性化を阻害しました。(40)

フムロンは、ホルボールエステルを阻害する活性ホップ成分として同定されました。 (41) 同じグループは後に、フムロンが発がんの古典的な 2 段階モデル​​において腫瘍の促進を阻止するのに活性であることを実証しました。(42) いくつかの異なるホップのプレニルフラボノイドは、乳房、結腸、卵巣、乳房、結腸、卵巣などで抗増殖効果と細胞毒性効果を示しました。 (43、44、30) 8-プレニルナリンゲニンは、ヒト乳がん細胞のカドヘリンおよびカテニン遺伝子を上方制御することが示されました。(45) がんの化学予防薬としてのキサントフモールの包括的な評価により、ホップには発がんの開始、促進、進行段階で明確な活性があるため、臨床研究が正当化されました。(46)

臨床データ

研究では、ホップの用途に関する臨床データは明らかにされていません。がんの化学予防。

CNS への影響

動物データ

化合物 2-メチル-3-ブテン-2-オールが単離され、腹腔内に投与するとラットの自発運動を減少させることが判明しました。( 20) ホップに含まれる量は少量であるため (11)、この化合物がホップの鎮静作用を完全に説明できるとは考えにくいです。動物実験のレビューでは、ホップの鎮静作用については曖昧な結果が報告されています(21)。

臨床データ

ホップは睡眠補助薬にバレリアンと組み合わせて含まれることがよくあります。(22、23、 24、25)

無作為化プラセボ対照臨床試験では、慢性原発性不眠症の患者101人を対象に、大豆油とケイド油、および大豆レシチンと組み合わせて調製した100mgのH.ルプルスを評価しました。プラセボとの差は見られませんでした。(26) 小規模な臨床研究 (シフト勤務の看護師 n=17) では、ホップを含むノンアルコールビールの使用を評価し、活動量計で測定した睡眠潜時や睡眠不安の自己評価などの改善された測定値が報告されました(27)。

植物エストロゲン性

動物データ

8-プレニルナリンゲニンは、エストロゲン応答性細胞における強力なエストロゲン受容体アゴニストであることが判明しましたが、他のホップのフェノール成分は活性が低かった（イソキサントフモール、6- (28) ビール中に存在する量は、エストロゲン様作用を引き起こすには少なすぎると考えられていました。 in vivo でのエストロゲン様効果は、子宮血管透過性をエンドポイントとして使用し、単離された 8-プレニルナリンゲニンを飲料水に溶かした 100 mcg/mL を投与されたマウスで観察されました (29, 30)

臨床データ

エストロゲン様効果は、月経症状の治療におけるホップ抽出物の評価でも観察されました。(31) 自然閉経期の症状を経験している 36 人の女性を対象に実施された二重盲検、無作為化、プラセボ対照クロスオーバー試験では、ホップ抽出物カプセル (更年期障害の不快感の軽減を調査するために、16 週間毎日 8-プレニルナリンゲニン 100 mcg/日) またはプラセボに標準化されています。客観的結果と主観的結果の両方が測定されました。 8週間の時点で、治療群とプラセボ群の両方でベースラインと比較して大幅な改善が見られました。しかし、クロスオーバー後、治療群ではその後 8 週間にわたってすべての結果測定値で大幅な改善が見られ続けましたが、プラセボ群ではすべてのスコアがわずかに悪化しました (32) 研究のレビューが発表されています。(21、30、33) ) (Karabin Zanoli、keiler) バストアップ製品におけるホップの使用は懸念の原因でした。(34, 35)

閉経関連血管運動症状の非ホルモン管理に関する北米閉経学会の見解表明 (2015)更年期障害に対するホップの使用に関する証拠は限られており、一貫性がないと述べています (59) カナダ産科婦人科学会の更年期血管運動症状に関する最新ガイドライン (2021 年) は、ホップを推奨するには有効性データが不十分であると指摘しています。( 60)

その他の用途

ホップの苦味酸には、ビール中のホップの保存機能にとって重要な抗菌作用と抗真菌作用があります。(21)(Zanoli) ビールの通常の pH (4.0) でテストすると、イソフムロンはビールに通常含まれる濃度で細菌の増殖を抑制しました。(47) ホップ由来のポリフェノールは、臨床研究で歯垢の再増殖を減少させたと報告されています(48)。

ホップのプレニルフラボノイドは、非プレニル化フラボノイドよりも効果的な抗酸化物質です。(49) ホップのプロアントシアニジンは、神経の一酸化窒素合成酵素を阻害し、活性窒素種を効率的に除去しました。(50)

フムロンは、転写レベルで COX-2 遺伝子発現を強力に抑制しました。(30) 、51) (Karabin) 変形性膝関節症で評価されたホップの抗炎症効果が実証されています。(52) (Hall) キサントフモールは、脂質代謝において重要である可能性のある効果であるジアシルグリセロール アシルトランスフェラーゼを阻害しました。(53) 臨床試験 (n= 200) ) は、健康な過体重の試験参加者の体脂肪を減少させる成熟ホップ抽出物のプラスの効果を報告しました。(54) 限られた研究では、ヒスタミン放出の防止とアレルギー症状の軽減におけるホップ抽出物の有効性が示唆されています。(30, 55)

Hops 副作用

研究では、ホップの使用による副作用に関する情報はほとんど、またはまったく明らかにされていません。

服用する前に Hops

使用は避けてください。子宮に対する in vitro の鎮痙作用が記録されています。3

使い方 Hops

ホップは、穏やかな鎮静剤または睡眠補助剤として使用されており、乾燥したストロビルは 1.5 ～ 2 g の用量で与えられます。バレリアンと抽出物を組み合わせた Ze 91019 (ReDormin、Ivel) が、不眠症に対して 60 mg のホップ用量で研究されています。56

警告

歴史的な食品成分として、ホップは FDA によって「一般に安全と認められている」(GRAS) ステータスを持っています。薬用量のホップを使用すると、食品用途での一般的な暴露レベルよりも大きなリスクが生じる可能性があります。犬はホップ化合物に対して多少敏感であるようです。自家醸造に使用された煮沸ホップ残留物を摂取した5頭の犬で、悪性高体温反応が観察された[57]。ホップのアルファ酸の亜慢性毒性研究が犬で実施された。高用量では嘔吐が誘発されたが、動物は一般に低用量では悪影響なく耐えられた。この実験から、人間に対する広い安全域が推定されました。 58

マウスに経口投与されたホップ抽出物またはルプロンの LD50 は約 500 ～ 3,500 mg/kg です。3、21

他の薬がどのような影響を与えるか Hops

十分に文書化されたものはありません。

アルプラゾラム: ホップはアルプラゾラムの血清濃度を低下させる可能性があります。アクションは必要ありません。(60)

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